Farmacocinética

Question 1

¿Cuáles son los componentes de la farmacocinética ?

Answer 1

Liberación
Absorción
Distribución
Metabolismo
Excreción

LADME -> TODO ocurre al mismo tiempo

Question 2

¿Cúal proceso de la farmacocinética sucede primero ?

Answer 2

Ninguno
todos son simultáneos

Diferente intensidad

Question 3

¿A qué se refiere el proceso de absorción de un fármaco ?

Answer 3

Disolución y entrada del fármaco al organismo desde el lugar de administración

Question 4

¿Cuáles son las vías de administración enterales ?

Answer 4

• oral
• sublingual
• rectal

Question 5

¿Cuáles son las vías de administración parenterales ?

Answer 5

• intravenosa
• intramuscular
• subcutánea
• dérmica
• inhalatoria
• peridural

Question 6

¿De qué depende la vía de administración elegida ?

Answer 6

De lo que se busca en ese contexto

Question 7

¿Qué indica la biodisponibilidad de un fármaco ?

Answer 7

velocidad y cantidad del fármaco que llega a la sangre de forma inalterada

Question 8

¿De qué factores farmacocinpeticos depende la biodisponibilidad ?

Answer 8

• Absorción: aumenta la concentración
• Distribución: proteínas necesarias para transporte
• Eliminación: disminuye la concentración

Question 9

¿A qué se refiere el proceso de distribución de un fármaco ?

Answer 9

llegada del fármaco a los tejidos
(inactivos, activos y los que lo eliminan)

Question 10

¿Qué es el volumen de distribución de un fármaco ?

Answer 10

La concentración del fármaco en plasma en relación a la dosis total. Vólumen en el que debería dostribuirse una dosis de fármaco para producir la concentración plasmática.

VÓLUMEN APARENTE

Question 11

¿Factores que afectan el volumen de distribución de un fármaco ?

Answer 11

• unión a proteínas de transporte
• pKa-> constante de disociación con respecto al pH
• solubilidad en lípidos
• tamaño molecular
• afinidad a otros tejidos
• características particulares de cada paciente

Question 12

Usualmente, ¿a qué proteína se unen los fármacos ?

La más frecuente e importante

Answer 12

Albúmina

Question 13

¿De que depende la capacidad de los fármacos de difundir los tejidos ?

Answer 13

Ionozado/lipoinsoluble –>NO difunde
No ionizado/liposoluble –> SI difunde

Question 14

¿Cuál es el objetivo del metabolismo hepático de los fármacos ?

Answer 14

Crear metabolitos que se eliminen con mayor facilidad
(hidrosolubles e inactivos)

Question 15

Verdadero o falso

Una vez metabolizado un medicamento ya no tiene efectos en el cuerpo

Answer 15

Falso
Los metabolitos pueden ser activos o innactivos

Question 16

¿Cuáles son las reacciones de biotranformación que ocurren en el hígado ?

Answer 16

Fase 1: Por oxidación, reducción o hidrólisis a través de las enzimas del citocromo P450 que vuelve al fármaco + soluble en agua.

Fase 2: Son por medio de reacciones de conjugación para crear conjugados inactivos que puedan eliminarse en orina o heces.

Question 17

¿Cuál es el órgano más importante para la eliminación de fármacos ?

Answer 17

El riñón

Fármacos liposolubles deben metabolizar antes a metabolitos + polares.

Question 18

Además del riñón, ¿cuáles son otras vías de eliminación de fármacos ?

Answer 18

• Eliminación hepática por reabsorción en la circulación
• Vías de eliminación de Hofmann y la hidrólisis por esterasas plasmáticas (disminuyen posibilidades de genrar riesgos).
• Pulmón
• Secreciones (leche materna)
• Eliminación molecular dentro del cuerpo

Question 19

¿Qué fármacos se filtran con mayor facilidad en el glomérulo ?

Answer 19

Aquellos activos, Polares que son solubles en agua y con carga. NO unidos a proteínas

Question 20

¿Qué sucede con la reabsorción de formas ionizadas al alteral el pH de la orina ?

Answer 20

Orina alcalina: retiene ácidos débiles
Orina ácida: retiene bases débiles

Question 21

¿Cómo entra la mayoria de fármacos al túbulo renal ?

Answer 21

Por secreción activa

Question 22

¿Cómo elimina el hígado los fármacos ?

Answer 22

**- Por la bilis
**
Pueden reabsorberse en el intestino
O salir en la caca

Question 23

¿A qué se refiere farmacocinética poblacional ?

Answer 23

Características demográficas/patológicas de la variabilidad interdividual en las concentraciones plasmáticas que alcanza un fármaco

Cómo funciona de manera diferente el mismo fármaco en diferentes poblaciones

Question 24

¿Qué enfermedades pueden afectar la concentración plasmática de un fármaco por disminuir la eliminación ?

Answer 24

Aquellas que causan insuficiencia hepática o renal

• cirrosis
• HAS
• Diabetes

Question 25

¿Cuál es el principal factor genético responsable de las variaciones farmacocinéticas interindividuales ?

Answer 25

Polimorfismos de las isoenzimas del citocromo P450