Farmacocinética

Question 1

Defina janela terapeutica

Answer 1

Intervalo entre a Concentração plasmatica minima eficaz (CME) e a concentração mínima toxica (CMT).Determina os efeitos terapêuticos do fraco.

Question 2

Principal parametro para avaliar a absorção

Answer 2

Biodisponibilidade

Question 3

Principal parametro para avaliar a distribuição

Answer 3

Volume de distribuição

Question 4

Principal parametro para avaliar a eliminação

Answer 4

Depuração ou cearense e tempo de meia vida

Question 5

Defina absorção

Answer 5

passagem do local de administração para a corrente sanguinea

Question 6

Conceito de biodisponibilidade

Answer 6

Fração inalterada do farmaco que alcança a circulação sistêmica apos a administração por qq via.

Question 7

Em um grafico de efeito por tempo, qual como se avalia a biodisponibilidade?

Answer 7

Pela área sob a curva

Question 8

qual a via de administração determina a maior biodisponibilidade?

Answer 8

Intravenosa

Question 9

Qual a ordem das vias de administração de acordo com a biodisponibilidade?

Answer 9

intravenosa > intramuscular > subcutânea > oral

Question 10

Conceito de bioequivalencia

Answer 10

Analise do padrão utilizado para diferenciar farmacos genéricos de similares. Para que os medicamentos sejam bioequivalentes, eles devem ter a mesma biodisponibilildade (área sob a curva), alcançar a mesma concentração máxima e no mesmo tempo máximo. Ou seja, as curvas devem ser sobrepostas.

Question 11

Principal problema em relação à absorção

Answer 11

receptor do farmaco estar presente não apenas no alvo desejado. Isso pode gerar outros efeitos

Question 12

O que caracteriza um bom alvo?

Answer 12

Ser pouco distribuido entre os órgãos

Question 13

Fatores que influenciam na absorção

Answer 13

propriedades fisicoquimicas do farmaco
fatores fisiologico
via de administração

Question 14

Propriedades fisicoquimicas importantes para a absorção

Answer 14

solubilidade, grau de ionização, tamanho das partículas e estado fisico e concentração

Question 15

O numero de moléculas capazes de atravessar a membrana plasmática eh determinado por…

Answer 15

Coeficiente Partição Lipídio agua. Consiste na razão entre a concentração do farmaco no óleo pela concentração do farmaco na agua

Question 16

Lipossolubilidade V ou F

quanto mais lipofílico do farmaco maior a capacidade de atravessar a membrana plasmática das celulas

Answer 16

F - LIPOSSOLUVEL

Question 17

Lipossolubilidade V ou F

quanto maior o coeficiente de partição, maior a é a solubilidade nos líquidos biológicos

Answer 17

V

Question 18

Explique a relação entre a lipossolubilidade, o grau de ionização e sua absorção

Answer 18

A ionização atrai dipolos de agua, tornando o complexo mais solúvel à agua, hidrofílico, e, portanto, com menor capacidade de ser absorvido.

Question 19

Os mecanismos de absorção são geralmente _________ (ativos ; passivos), por isso, o farmaco é melhor absorvido quando se encontra na forma _________ (ionizado ou não)

Answer 19

passivos

nao ionizada

Question 20

explique o mecanismo do equilibrio acido base

Answer 20

Um acido tem a tendência de doar prótons, tornando sua carga negativa. Enquanto que um alcalino tem a tendência de receber prótons, tornando sua carga positiva.

Question 21

Em que meio (acido ou básico) um farmaco de característica acida é melhor absorvido? Explique

Answer 21

Em meio acido, pois a grande concentração ja existente de prótons desloca o equilíbrio para o sentido do acido não ionizado, facilitando a sua absorção

Question 22

Em que meio (acido ou básico) um farmaco de característica básica é melhor absorvido? Explique

Answer 22

Em meio alcalino, uma vez que a escassez de H+ deslocam o equilíbrio para o lado do farmaco não ionizado.

Question 23

Para que um farmaco seja absolvido, ele tem que estar no seu ____________ (maior ou menor) tamanho de partícula.

Answer 23

menor, mais solubilizado

Question 24

A complexidade do farmaco influencia a absorção?

Answer 24

Sim, quanto mais complexo, mais lenta é a absorção

Question 25

Ordene de acordo com aa velocidade de absorção:

em suspensão, em solução e em comprimido

Answer 25

em solução > em suspensão > em comprimido

Question 26

Quais os fatores fisiológicos que interferem na absorção?

Answer 26

pH, fluxo sangüíneo no sitio alvo, area de superfície disponível, tempo de contato com a superfície e espessura da membrana

Question 27

qual a relação entre o pH do meio e a característica ionica do farmaco?

Answer 27

no meio acido, o farmaco acido é melhor absorvido

no meio basico, o basico

Question 28

quanto (maior ou menor) o fluxo sangüíneo na região de absorção, maior a absorção

Answer 28

maior

Question 29

quanto (maior ou menor) a area abortiva e quanto (maior ou menor) o tempo de contato com a mesma área, maior a absorção

Answer 29

maior, maior

Question 30

quanto mais (delgada ou grossa) a espessura da membrana absorvia, maior a absorção

Answer 30

delgada

Question 31

Administração oral. Em geral, os farmacos sofrem absorção no _________.

Answer 31

intestino

Question 32

Fatores que afetam a absorção gastrointestinal

Answer 32

motilidade
fluxo sangüíneo esplanquinico
tamanho da partícula
fatores físico-químicos influenciados pela alimentação

Question 33

O que significa ajuste de dose?

Answer 33

a dose por via oral deve ser maior em comparação à de via intravenosa, porque há uma perda do farmaco ate ele alcançar a corrente sangüínea.

Question 34

Metabolismo de Primeira passagem.

Answer 34

É a biotransformação do farmaco de via oral, em geral, antes de ele chegar no seu alvo, por passar primeiramente pelo ficado antes de se espalhar pelo sistema.

Question 35

O farmaco que está ligado a uma proteína plasmática vai demorar (mais ou menos) para ser absorvido. O que está na forma livre é mais (fácil ou difícil)

Answer 35

mais

facil

Question 36

Pró-farmaco

Answer 36

sao precursores inativos que ao serem metalizados geram metabólicos com atividade farmacológica. Dessa forma, podem não causar danos na mucosa intestinal se forem de via oral, por exemplo, pois so serão ativados apos a passagem pelo figado

Question 37

Quais as vantagens da administração sublingual?

Answer 37

O farmaco é drenado diretamente para a veia cava superior, evitando metabolismo de primeira passagem.e evitando a mucosa gástrica, que pode ser instigadora de alguns farmacos.

Question 38

Qual a principal desvantagem da via sublingual de administração?

Answer 38

A area de absorção é reduzida

Question 39

Distribuição, definição

Answer 39

processo pelo qual o farmaco deixa a circulação e alcança os tecidos

Question 40

definição de Volume aparente de distribuição (Vd)

Answer 40

Volume de liquido necessario para conter a quantidade total do farmaco no organismo na mesma concentraçao presente no plasma

Question 41

Pode-se calcular Vd por…

Answer 41

pela razão entre a massa do farmaco administrado pela concentração do farmaco no plasma (Vd = Q sobre Cp)

Question 42

Explique o problema farmacocinetico em relação à diferença de pH sangüíneo da mae e o feto

Answer 42

o pH fetal é ligeiramente mais acido, assim, um farmaco de caráter básico tende a ficar aprisionado no plasma fetal, por serem deslocados para a formação ionizada.

Question 43

Sabe-se que existe perfusao sangüínea diferente para cada órgão. Ordene alguns deles

Answer 43

rins > miocardio > fugado > SNC > tec adiposo = músculo

Question 44

O órgão com maior permeabilidade vascular é ________ e p com menor é o __________. Explique cada um

Answer 44

rim - maior (fenestrações)

SNC - menor (oclusão da barreira remato encefalica)

Question 45

Quanto mais hidrossoluvel o farmaco, (maior; menor) a sua capacidade de se distribuir nos tecidos, (maior; menor) o seu volume de distribuição

Answer 45

maior

maior

Question 46

Fármacos acido sao carreados principalmente por…

farmacos básicos sao carreados principalmente por…

Answer 46

albumina (acido)

glacioproteina acida alfa 1 (basico)

Question 47

Conceito de biotransformaçao ou metabolização

Answer 47

processo mediado por enzimas químicas que atuam sobre um farmaco gerando metabólicos que podem ser inativos ou não

Question 48

EM geral, sao duas etapas de metabolização. quais são?

Answer 48

funcionalização e conjugação

Question 49

fase 1 da biotransformação. Principal enzimas e efeito final

Answer 49

o Citocromo P 450 pode realizar diversas reações par gerar uma exposição para (ou introdução de) um grupamento funcional.

Question 50

fase 2 da biotransformação. Efeito final

Answer 50

Formação de ligacoe scovalentes entre um grupo funcional do composto original ou do metabolismo da fase 1 por conjugação com uma outra molécula como aminoácidos, acetato etc. Isso gera um aumento do tamanho da molécula, que as impede de passar pelas barreiras hematoencefalicas.

Question 51

Quais as principais vias de eliminação?

Answer 51

rins e hepatobiliar, pulmões, saliva, lagrimas, suor etc.

Question 52

O que é e oq indica o Clearence?

Answer 52

É um parametro utilizado para analise da excreção de um farmaco. Indica a capacidade do organismo em depurar um farmaco.

Question 53

definição extrictus senso de eliminacao

Answer 53

razão entre o volume de plasma livre por unidade de tempo.

Question 54

O processo de eliminação acontece em dois eventos, explique cada um

Answer 54

A primeira ordem os sistemas de metabolização NÃO saturados. A velocidade de eliminação varia em função exponencial de Cp

Na segunda ordem, sistema de metabolização e ou eliminação ja ESTÃO saturados.