Farmacocinética Flashcards
Elementos de la farmacocinética (4) ADME
Absorción, distribución, metabolizmo y excresión.
ABSORCIÓN:
Metabolismo de primer paso.
Todos los medicamentos que pasan por la vena porta antes de irse a la circulación sistémica.
ABSORCIÓN:
Órganos cuya absorción entra a metabolismo de primer paso.
Desde duodeno hasta la primera parte del colon
ABSORCIÓN:
El metabolismo de primer paso hace más _____ el metabolismo de un fármaco.
Rápido
ABSORCIÓN:
Vías de administración (2) y sus divisiones.
Sistémico:
- Entérico: Oral, sublingual y rectal.
- Parenteral
Local: Oftálmico, tópico, intranasal y mucosas.
ABSORCIÓN:
Porqué la administración local siempre puede tener efectos sobre otros órganos?
Porque siempre hay cierto grado de absorción
ABSORCIÓN:
Ventajas de la administración local (2)
- Menos efectos adversos.
- Puede ser necesaria una dosis más pequeña
ABSORCIÓN:
Está definida por (2)
- CME (mínima efectiva)
- CMT (mínima tóxica)
ABSORCIÓN:
¿Qué determinan las reglas de lipinski?
Determina qué tan fácil o difícil cruza el fármaco las membranas.
ABSORCIÓN:
Las reglas de lipinski está determinada por (3)
Peso molecular, lipoficidad y donación o aceptación de H+.
ABSORCIÓN:
Las células y las bacterias pueden usar proteínas (2) para hacer bombas para los fármacos.
MDR o MRP
ABSORCIÓN:
La absorción depende de _____.
La vía de administración
ABSORCIÓN:
Todos los fármacos son bases o ácidos _______ y pueden existir dos formas (2):
DÉBILES
ABSORCIÓN:
Forma de base o ácido que SÍ difunde por la membrana
NO cargada o NO ionizada SÍ difunde.
ABSORCIÓN:
Forma de base o ácido débil que no difunde por la membrana.
Ionizada o Cargada NO difunde
¿Qué es el pKa?
Es el pH en que ma mitad del fármaco se encuentra en su forma ionizada y la otra mitad en su forma no ionizada.
Es el pH en que la mitad del fármaco se encuentra en su forma ionizada y la otra mitad no ionizada.
pKa
por eso hay fármacos que se toman en ayuno y otros con alimento
Fenómeno de atrapamiento iónico.
Estudiar del apunte.
Tx de intoxicación por un ácido.
Alcalinizar la orina
Tx de intoxicación por una Base.
Acidificar la orina
Es cuánto se absorbe un fármaco.
Grado de absorción
Es qué tan rápido se absorbe un fármaco.
Tasa de absorción
¿Qué es la biodisponibilidad?
Lo que queda del fármaco cuando este se empieza a metabolizar, nos aseguramos que la biodisponibilidad sea una dosis efectiva.
DISTRIBUCIÓN:
Se debe considerar (3)
- GC
- Flujo sanguíneo.
- Permeabilidad capilar.
DISTRIBUCIÓN:
Los fármacos que viajan _____ tiene mayor distribución que los que viajan ___.
Libres / Acoplados a proteínas.
DISTRIBUCIÓN:
Proteínas transportadoras de ácidos débiles.
Albúmina
DISTRIBUCIÓN:
Proteínas transportadoras de bases débiles.
Glucoproteínas y B-globulinas.
DISTRIBUCIÓN:
¿Qué es el volumen de distribución?
Volumen de plasma necesario para contener el fármaco en el cuerpo
- Es como qué tanto puede abarcar em fármaco.
DISTRIBUCIÓN:
A mayor volumen de distribución …..
Mayor distribución
