Farmacocinetica Flashcards

1
Q

la relacion entre dosis y efecto puede serarrse en

A

Componentes farmacocineticos

Componente farmacodinamicos

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Q

Los tres procesos primarios de la farmacocinetica son

A
  • absorcion
  • distribucion
  • eliminacion
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3
Q

cuales son las caracteriticas del farmaco que permiten su movimiento y disponibilidad en los sitios de accion (4)

A
  • Tamano y estructura molecular
  • Grado de Ionizacion
  • Solubilidad realtica de sus formas ionizadas en los lipidos
  • union con proteinaas sericas y tisulares
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4
Q

cuales son los mecanismo de paso de moleculas pequenas a traves de membranas celulares (4)

A

Difusion irecta
combinacion con un transportador
difusion atraves de poros acuosos ( acoporinas)
pinocitosis

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5
Q

el farmaco liposoluble difunde con ____ rapidez

A

mayor

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6
Q

en el agua corporal que tipo de farmacos se pueden distribuir

A

moleculas hidrosolubles pequeñas como el ETANOL

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7
Q

en el agua extracelular que tipo de farmacos se pueden distribuir

A

moleuclas hidrosolubles mas grandes como la GENTAMICINA

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8
Q

en el sangre/plasma que tipo de farmacos se pueden distribuir

A

Moleuclas con gran union con proteinas plasmaticas y moleuclas muy grandes como HEPARINA

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9
Q

en el grasa que tipo de farmacos se pueden distribuir

A

Moleculas muy liposolubles DDT

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10
Q

en el hueso que tipo de farmacos se pueden distribuir

A

Plomo Fluor``

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11
Q

Caracteristica de Intravenosa

A

Inicio mas rapido

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12
Q

Caracteristica de Intramuscular

A

volumenes grandes,

pude ser dolorosa

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13
Q

Caracteristica de subcutanea

A

volumnes menores que la IM

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14
Q

Caracteristica de Oral

A

mas conveniente

el efecto de primer paso puede ser significativo

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15
Q

Caracteristica de Rectal

A

Menor efecto de primer paso respecto via oral

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16
Q

Caracteristica de Inhalacion

A

Inicio muy rapido

17
Q

Caracteristica de Transdermica

A

Absorcion lente
se usa para evitar el efecto de primer paso
duracion prolongada de efecto

18
Q

que se conoce como”efecto de primer paso”

A

l paso por el hígado implica una primera metabolización del fármaco, disminuyendo la biodisponibilidad del mismo

19
Q

que se denomina Concentracion terapeutica- Respuesta Terapeutica

A

el nivel que debe lleagar para calmar el dolor

20
Q

que es la vida media de un edicamenteo

A

tiempo que se demora en caer de la concetracion maxima al 50% de la concentracion

21
Q

Concentracion estable

A

este se alcanza despues de aproximadamente cuatro tiempo de vida media de eliminacion

22
Q

los compartimentos mas importantes son ?con % (5)

A
Plasma (5%)
Liquido intersticial (16%)
Liquido inracelular (35%)
Liquido transcelular (2%)
Tejido adiposo (20%)
23
Q

que es el volumen de distribucion

A

el volumen que contednria la cantidad total del faraco en el organismo a una conetracion equivalnete a l plasmatica

24
Q

cuales son los medicamnets que tienen mayor volumen de distribucion

A

liposolubles–> llegan a todos lados

25
Q

en cuales dos procesos se produce la eliminacion de un farmaco

A

Metabolismo

Excrecion

26
Q

Que es el metabolismo

A

anablismo y catabolismo , constitucion y descomposicion de las stancias por convension enzimatica de una entidad quima en tra en el interior del cuerpo

27
Q

cuales son las vias pricipales de eliminacion

A
  • riñones
  • sistema hepatobiliar
  • pumones
28
Q

que es un profarmaco

A

un farmaco que se administra de manera inactiva

29
Q

cuales son las fases delmetabolismo de un farmaco y que incluyen?

A

Fase 1 : Oxidacion , reduccion e hidrolisis
- el citogromo P450 desempeña un papel fundamental

Fase 2 : conjugación
- suelen dar lugar a productos polares inactivos facilmente excretables por la orina

30
Q

Los farmacos de la sangre pueden (5)

A
  1. Filtrase en el glomerulo renal
  2. Secretarse en el tubulo proximal
  3. Reabsorberse del liquido tobular distal
  4. regresar a la circulacion sistemica
  5. colectarse en la orina