Farmacocinetica Flashcards

1
Q

la relacion entre dosis y efecto puede serarrse en

A

Componentes farmacocineticos

Componente farmacodinamicos

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Q

Los tres procesos primarios de la farmacocinetica son

A
  • absorcion
  • distribucion
  • eliminacion
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3
Q

cuales son las caracteriticas del farmaco que permiten su movimiento y disponibilidad en los sitios de accion (4)

A
  • Tamano y estructura molecular
  • Grado de Ionizacion
  • Solubilidad realtica de sus formas ionizadas en los lipidos
  • union con proteinaas sericas y tisulares
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4
Q

cuales son los mecanismo de paso de moleculas pequenas a traves de membranas celulares (4)

A

Difusion irecta
combinacion con un transportador
difusion atraves de poros acuosos ( acoporinas)
pinocitosis

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5
Q

el farmaco liposoluble difunde con ____ rapidez

A

mayor

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6
Q

en el agua corporal que tipo de farmacos se pueden distribuir

A

moleculas hidrosolubles pequeñas como el ETANOL

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7
Q

en el agua extracelular que tipo de farmacos se pueden distribuir

A

moleuclas hidrosolubles mas grandes como la GENTAMICINA

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8
Q

en el sangre/plasma que tipo de farmacos se pueden distribuir

A

Moleuclas con gran union con proteinas plasmaticas y moleuclas muy grandes como HEPARINA

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9
Q

en el grasa que tipo de farmacos se pueden distribuir

A

Moleculas muy liposolubles DDT

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10
Q

en el hueso que tipo de farmacos se pueden distribuir

A

Plomo Fluor``

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11
Q

Caracteristica de Intravenosa

A

Inicio mas rapido

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12
Q

Caracteristica de Intramuscular

A

volumenes grandes,

pude ser dolorosa

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13
Q

Caracteristica de subcutanea

A

volumnes menores que la IM

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14
Q

Caracteristica de Oral

A

mas conveniente

el efecto de primer paso puede ser significativo

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15
Q

Caracteristica de Rectal

A

Menor efecto de primer paso respecto via oral

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16
Q

Caracteristica de Inhalacion

A

Inicio muy rapido

17
Q

Caracteristica de Transdermica

A

Absorcion lente
se usa para evitar el efecto de primer paso
duracion prolongada de efecto

18
Q

que se conoce como”efecto de primer paso”

A

l paso por el hígado implica una primera metabolización del fármaco, disminuyendo la biodisponibilidad del mismo

19
Q

que se denomina Concentracion terapeutica- Respuesta Terapeutica

A

el nivel que debe lleagar para calmar el dolor

20
Q

que es la vida media de un edicamenteo

A

tiempo que se demora en caer de la concetracion maxima al 50% de la concentracion

21
Q

Concentracion estable

A

este se alcanza despues de aproximadamente cuatro tiempo de vida media de eliminacion

22
Q

los compartimentos mas importantes son ?con % (5)

A
Plasma (5%)
Liquido intersticial (16%)
Liquido inracelular (35%)
Liquido transcelular (2%)
Tejido adiposo (20%)
23
Q

que es el volumen de distribucion

A

el volumen que contednria la cantidad total del faraco en el organismo a una conetracion equivalnete a l plasmatica

24
Q

cuales son los medicamnets que tienen mayor volumen de distribucion

A

liposolubles–> llegan a todos lados

25
en cuales dos procesos se produce la eliminacion de un farmaco
Metabolismo | Excrecion
26
Que es el metabolismo
anablismo y catabolismo , constitucion y descomposicion de las stancias por convension enzimatica de una entidad quima en tra en el interior del cuerpo
27
cuales son las vias pricipales de eliminacion
- riñones - sistema hepatobiliar - pumones
28
que es un profarmaco
un farmaco que se administra de manera inactiva
29
cuales son las fases delmetabolismo de un farmaco y que incluyen?
Fase 1 : Oxidacion , reduccion e hidrolisis - el citogromo P450 desempeña un papel fundamental Fase 2 : conjugación - suelen dar lugar a productos polares inactivos facilmente excretables por la orina
30
Los farmacos de la sangre pueden (5)
1. Filtrase en el glomerulo renal 2. Secretarse en el tubulo proximal 3. Reabsorberse del liquido tobular distal 4. regresar a la circulacion sistemica 5. colectarse en la orina