F9 cellcykeln Flashcards
process översiktligt
- S-fas: = syntes-fas
kromosomfördubbling och mitos börjar - M-fas:
cytokines, cellen delas
felaktigt DNA
- reparation om små fel
- apoptos
viktiga kontrollpunkter
- G1 -> S
- restriction point för däggdjur (dock vissa celler väntar i G2)
- signal för att börja krävs - G2 -> M
- signal för att börja mitos - M
- om cellerna som bildas har fått tag på halva genomet
extracellulär signal
- aktiv Go-signal (growth factor) gör att cytokines kan börja
- ingen Go-signal:
=> G1 -> G0 - stimulation av tillväxtfaktorer kan göra att cell återgår till G1
-> de flesta celler är i G0
reglering
- Cdk och cykliner är huvudkomponenter
-> går ihop i komplex och tar cell till nästa steg
Cdk:s
= cyklinberoende kinaser
- forsforylerar nyckelprotein som initierar, reglerar:
DNA-replikation, mitos eller cytokines
- konstant koncentration
-> aktiveras/deaktiveras vid behov
cykliner
- reglerar aktivitet hos Cdk:er
- koncentration varierar cykliskt
- 4 st huvudtyper av cykliner (aktiva vid olika delar av cellcykeln)
-> G1 (i slutet av G1), G1/S, S, M
aktivering av Cdk:er
- inaktiv Cdk har en T-loop som ligger över det aktiva sitet
- cyklin gör det delvis aktivt genom att T-loop flyttar sig lite
- kinas fosforylerar/defosforylerar
=> aktivt Cdk - alltså kan både fosforylering och defosforylering aktivera/inaktivera
CKI
= Cdk-inhibitorer
- binder till Cdk
- stoppar cellcykeln
- oftast svar på skadat DNA
- kan vara svar på extracellulär signal
process till replikation
- extracellulär signal kan göra att G1-cdk triggas igång
=> G1/S-cyklin och S-cyklin syntetiseras - MAP kinasvägen kan triggas igång av t.ex. epidermal growth factor
=> Myc syntetiseras (= specifik tf för G1-cyklin) - G1-cdk aktiveras
=> S-cyklin syntetiseras
=> aktivt S-cdk som fosforylerar protein som håller i helikas i ORI
=> replikation startar
dubbelsträngsbrott i DNA
=> proteiner aktiveras
- P53 fosforyleras vilket gör att Mdm2 (som gör att P53 bryts ner) kan ej binda
- P53 bryts ej ner => aktiv P53 triggar syntes av P21
- P21 = cdk-inhibitor
- inaktivt G1/S-cdk och S-cdk
=> ingen celldelning
innan M-fas
- 2 kopior av kromosomer hålls ihop
- centrosom (mikrotubili) dubbleras
systerkromatider
2 kopior av kromosomer innan celldelning
profas/prometafas
- mikrotubili bildar mitotisk spole
- motorproteiner drar centrosomer till varsin sida av cellen
- mikrotubili växer ihop och binder till systerkromatider
-> binder till kinetokor - DNA kondenserar
kinetokor
- i profas/prometafas
= proteinkomplex - håller ihop systerkromatider och bindningsställe för mikrotubili