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Biochimie & biologie buccale > Examen partiel 1 > Flashcards

Examen partiel 1 Flashcards

1
Q

Vrai ou faux : les cellules de l’épithélium ont un pouvoir de renouvellement assez limité

A

FAUX : les cellules de l’épithélium ont un pouvoir de renouvellement IMPORTANT (se renouvelle au fur & à mesure)

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Q

Le renouvellement est plus rapide dans les épithéliums kératinisés ou non kératinisés ?

A

Le renouvellement est plus rapide dans les épithéliums non kératinisés (renouvellement lent dans les épithéliums kératinisés)

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3
Q

Qu’est-ce qui caractérise le pouvoir de renouvellement dans les tissus qui présentent une inflammation ?

A

Le renouvellement est plus rapide dans les tissus qui présentent une inflammation

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4
Q

Quels sont les différentes fonctions de l’épithélium ?

A
  • barrière physique/mécanique pour le maintien de l’intégrité des tissus sous-jacents (tissu conjonctif)
  • perméabilité sélective (peu ou pas de capacité d’absorption SAUF au niveau du plancher de la bouche)
  • interaction tissulaire (échange avec tissu conjonctif)
  • défense innée (immunologie)
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5
Q

Comment l’épithélium reçcoit des nutriments s’il n’est pas vascularisé ?

A

Par sa fonction d’interaction tissulaire, il y a des échanges avec le tissu conjonctif ce qui lui amène ses nutriments

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6
Q

Comment l’épithélium joue une fonction de défense innée ?

A

L’épithélium reçoit des informations et les cellules produisent alors des cytokines qui stimule une réponse immunologique

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7
Q

Quels sont les 2 phénomènes rencontrés au niveau de l’épithélium lors du renouvellement ?

A
  1. division cellulaire active
  2. interaction des cellules épithéliales (de la couche basale) avec les fibroblastes (tissu conjonctif) pour assurer la maturation des cellules épithéliales
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8
Q

Quels sont les deux phénomènes qui se produisent lors de la division cellulaire active menant au renouvellement de l’épithélium ?

A
  • division des cellules basales
  • différenciation des cellules épithéliales selon les couches
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9
Q

Qu’est-ce qui caractérise les cellules basales de l’éithélium ?

A

Ce sont des cellules progénitrices ; elles sont des cellules souches multi potentielle

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10
Q

Quels sont les 4 couches présentes dans l’épithélium où l’on retrouve des cellules épithéliales différentes ?

A
  • Couche basale (la plus près du tissu conjonctif) ; contient cellule vivante
  • Couche épineuse
  • Couche granuleuse
  • Couche cornée ; contient pas des cellules vivantes, plutôt un sac de protéines
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11
Q

Qu’est-ce que l’interaction des cellules épithéliales avec les fibroblastes (tissu conjonctif) permet ?

A

La maturation des cellules épithéliales (différenciation cellulaire)

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12
Q

La KÉRATINE (K) se trouve à être quel type de molécule ?

A

Il s’agit d’une protéine

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13
Q

La kératine (K) est produite par quoi ?

A
  • Les kératinocytes (cellules au niveau de la peau)
  • Les cellules épithéliales (tissu gingival mou)
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14
Q

Quels sont les 2 types de kératines possible ? Chez qui retrouve-t-on ces types de kératine ?

A
  1. alpha-kératine : chez les mammifères (dont l’être humain)
  2. beta-kératine : chez les reptiles & oiseaux & mammifères
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15
Q

Vrai ou faux : On ne retrouve pas la beta-kératine chez le mammifères

A

FAUX : bien qu’on retrouve la beta-kératine chez l’oiseau et les reptiles, on la retrouve également chez les mammifères

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16
Q

Vrai ou faux : On retrouve les même protéines K dans le tissus non kératinisé et celui kératinisé

A

FAUX : On retrouve différent type de kératine selon si on se trouve dans un tissu kéraitnisé ou non

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17
Q

Quel protéine K retrouve-t-on en commun dans le tissu kératinisé et celui non kératinisé ?

A

La protéine K5 et K14

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18
Q

Outre la protéine K5 et K14, quelle protéine retrouve-t-on seulement dans le tissu kératinisé ? Et celui non kératinisé ? (spécificité de chaque épithélium)

A
  • Kératinisé : K1, K6, K10, K16
  • Non kératinisé : K4, K13, K19
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19
Q

Vrai ou faux : Les protéines qui ne sont pas exprimé par les tissus ne sont tout simplement pas présentes

A

FAUX : Toutes les protéines sont présentes dans les 2 tissus (kératinisé/non kératinisé) mais elles ne sont simplement pas toutes exprimé

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20
Q

Les kératines (K) sont spécifique à quoi ?

A

À chaque couche de l’épithélium

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21
Q

Quelle couche de l’épithélium retrouve-t-on dans l’épithélium kératinisé mais est absente de l’épithélium non kératinisé ?

A

La couche cornée (stratum corneum)

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22
Q

AU niveau de la muqueuse buccale, une cellule éithéliale au niveau de la couche basale mettra combien de temps à atteindre la couche cornée ? De quelle façon ?

A

Environ 30 jours, via une prolifération active

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23
Q

L’atteinte de la couche cornée par la cellule éîthéliale au niveau de la couche basale peut être accéléré dans quel situation ? Qu’est-ce que cela entrainera ?

A

Lors d’une situation inflammatoire = va entrainer une hyperprolifération cellulaire

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24
Q

Qu’est-ce que la cellule épithéliale subit lors de son passage de la couche basale à la couche cornée ?

A

Plusieurs cycles cellulaires/division cellulaire

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25
Q

De quel façon les cellules se multiplient lors du cycle cellulaire ?

A

Par division cellulaire ; important pour assuer notre croissance

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26
Q

Qu’est-ce que le cycle cellulaire ?

A

Il s’agit du processus qui assure le renouvellement cellulaire

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27
Q

Combien de phases comporte le cycle cellulaire ? COmment appele-t-on chaue phase ?

A

4 phases :
1. Phase G1
2. Phase S
3. Phase G2
4. Phase M

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28
Q

Qu’est-ce que la division cellulaire assure ?

A
  • développement embryonnaire
  • croissance générale des organismes dès la naissance
  • croissance continue des organismes et/ou organes (cheveux,dents…)
  • remplacement des cellules mortes
  • régénération/cicatrisation tissulaire
  • maintien de l’identité cellulaire
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29
Q

Quelle phase représente une phase de croissance cellulaire ?

A

La phase G1

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30
Q

Quelle est la phase du cycle cellulaire ayant la durée la plus longue et la plus variable ?

A

La phase G1

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31
Q

Vrai ou faux : le temps passé en phase G1 est proportionnel au taux de prolifération ?

A

FAUX : le temps passé en G1 est inversement propotionnel au taux de prolifération = plus tu restes longtemps en G1, moins la cellule se prolifère/se divise

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32
Q

Que ce passe-t-il durant la phase G1 ?

A

La cellule :
- croit en taille
- fabrique les protéines cytoplasmiques qui seront ensuite partagées entre les cellules filles
= cellule acquis ce qu’ils ont besoin durant cette phase

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33
Q

Qu’est-ce que la phase S ?

A

Il s’agit de la phase de synthèse de nouvelle molécule d’ADN = duplication du matériel chromosomique

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34
Q

Vrai ou faux : la durée de la phase S est toujours la même et est plus longue que la phase G1

A

FAUX : la durée est variable MAIS plus courte que la phase G1

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35
Q

La durée de la phase S pour la plupart des cellules somatique est de combien de temps ? Quel est L’exception qui ne rentre pas dans ce temps ?

A

PLusieurs heures VS cellules embryonnaires seulement quelques minutes

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36
Q

Qu’est-ce que la cellule continue de faire pendant la phase S ?

A

Elle continue à transcrire activement les gènes pour produire des protéines nécessaire à sa survie et au maintien de ses fonctions spécialisés

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37
Q

Qu’arrive-t-il avec la molécule d’ADN de la cellule pour être en mesure de synthétisé de l’ADN?

A

Le brin d’ADN s’ouvre pour synthtéisé 2 nouveaux brins d’ADN identiques

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38
Q

La synthèse du nouveau brin d’ADN se fait de quel sens ?

A

Toujours de l’extrémité 5’ vers l’extrémité 3’

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39
Q

La réplication de l’ADN ne peut se faire qu’à un seul endroit sur l’ADN ou sur plusieurs régions en même temps ?

A

Plusieurs régions

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40
Q

Qu’est-ce qui permet l’ouverture (déspiralisation) du brin d’ADN lors de la réplication de l’ADN ?

A

Les hélicases (enzymes)

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41
Q

Qu’est-ce qui permet de maintenir les matrices droites lors de la réplication de l’ADN ?

A

Les protéines fixatrices d’ADN monocaténaire

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42
Q

L’amorce d’ARN est synthétisé par quel enzyme ?

A

ADN primase

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43
Q

Quel est le rôle de l’ADN polymérase ?

A
  1. Attacher les nucléotides dans le sens 5’ vers 3’ depuis l’amorce
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44
Q

Quel est la différence entre le brin directeur et celui discontinu lors de la transcription de l’ADN ?

A

Le brin directeur est synthétisé de façon continue alors que celui discontinu est formé de fragment d’Okazaki

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45
Q

Outre l’ADN polymérase utilisé pour attacher les nucléotides dans le sens 5’ vers 3’ depuis l’amorce, une autre ADN polymérase est utilisé. Quel est son rôle ?

A

Remplacer les nucléotides d’ARN de l’amorce par des nucléotides d’ADN

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46
Q

Puisque les fragments d’Okazaki sont tous séparé, qu’est-ce qui permet de les attahcer ensemble afin d’avoir un brin continu ?

A

L’ADN ligase

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47
Q

La phase G2 délimite quoi ?

A

La duplication de l’ADN (phase S) de la division physique des deux cellules filles (mitose)

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48
Q

La durée de la phase G2 est plutôt longue ou courte ? COmbien de temps maximum ?

A

Elle est le plus souvent courte : quelques heures au maximum

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49
Q

La phase G2 peut être vu comme une phase de… Pourquoi ?

A

Transition : parce que les cellules qui entrent dans la phase S aboutissent toujours à la phase M

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50
Q

Quel est le rôle de la phase G2? Qu’est-ce qu’elle implique ?

A

Il s’agit d’une phase de contrôle de la bonne transcription du matériel génétique : elle implique des gènes et des protéines importants pour le bon déroulement de la mitose (on vérifie si ce qui a été fait ans la phase S était bien)

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51
Q

La phase M représente quoi ?

A

La phase de mitose = période de division cellulaire

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52
Q

Qu’est-ce qui est divisé entre 2 cellules filles lors de la phase M ?

A
  • chromosome
  • matériel nucléaore
  • matériel cytoplasmique
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53
Q

Qu’arrive-t-il avec le contenu en ADN lors de la phase M ?

A

Passe de 4N à 2N

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54
Q

Vrai ou faux : la durée de la phase M est en général très court (moins d’une heure)

A

VRAI

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55
Q

Quelle est la première phase de la mitose ?

A

Prophase : tout juste avant la prophase il s’agit de l’interphase qui correspond à la phase S (réplication de l’ADN)

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56
Q

Qu’est-ce que la cytocinèse ?

A

Il s’agit de la dernière phase de la mitose (phase M), correspondant à la divison de la cellule en 2 cellules filles identiques

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57
Q

Qu’est-ce que la prophase ?

A

Phase #1 de la mitose : condensation de la chromatine + rupture de l’enveloppe nucléaire

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58
Q

Qu’est-ce que le centromère ?

A

Il s’agit de la zone de liaison réunissant les 2 chromatides soeurs d’un même chromosome (sépare chaque chromatide du même chromosome en un bras court (1/3 du haut) et un bras long (2/3 du bas))

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59
Q

Vrai ou faux : le centromère et le kinétochore représente la même chose

A

FAUX : le kinétochore se trouve de chaque côté du centromère

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60
Q

Que se passe-t-il durant la prométaphase ? (phase #2 de la mitose)

A
  • démantèlement de la membrane nucléaire
  • formation des kinetochores de chaque côté des centromères
  • les microtubules interagissent avec les fibres polaire sud fuseau mitotique en étant attaché par les kinétochores
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61
Q

Qu’est-ce qu’un kinétochore ?

A

C’est un complexe multi-protéique liant les centromères des chromosomes aux microtubules du fuseau mitotique au cours de la métaphase

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62
Q

Vrai ou faux : un chromosome possède 1 kinétochores

A

FAUX : il en possède 2, un par chromatides (placé sur le côté extérieur)

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63
Q

À quel moment le kinétochore se met en place ?

A

Lors de la mitose

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64
Q

Qu’est-ce que la métaphase ?

A

Il s’agit de la phase #3 dans la mitose : c’est à ce moment qu’il y a le déplacement des chromosomes et leur alignement dans un seul plan à mi-chemin entre les deux pôles cellulaires (au niveau de la plaque métaphasique)

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65
Q

Qu’est-ce qui initie l’anaphase (phase #4 de la mitose) ?

A

La séparation brutale des kinétochores frères

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66
Q

Qu’est-ce qui caracétise l’anaphase ?

A
  • séparation des kinétochores présents sur chaque chromosome
  • déplacement des chromatides lentement entrainé vers les pôles auxquels elles font face
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67
Q

Combien de temps durent l’anaphase ?

A

Que quelques minutes

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68
Q

Comment une chromatide se rapprochent du pôle ?

A

Par le biais des microtubules qui se raccourcissent

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69
Q

Qu’est-ce que la télophase ?

A

Phase #5 de la mitose :
- arrivée chromatides aux pôles
- disparition fibres associées aux kinétochores
- formation d’une nouvelle enveloppe nucléaire autour de chaque groupe de chromatides
- décondensation de la chromatine + reformation du nucléole
- FIN MITOSE

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70
Q

La ceinturation graduelle de la cellule lors de la cytocinèse forme quoi ?

A

Le sillon de division

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71
Q

Comment s’accomplit le clivage de la cellule mère lors de la cytocinèse ?

A

Par la contraction d’un anneau composé principalement de filaments d’actine

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72
Q

À quel moment l’anneau composé de filaments d’actine permettant le clivage de la cellule mère se forme ?

A

Tôt au cours de l’anaphase

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73
Q

Les variation dans la durée du cycle cellulaire résident où ?

A

Dans le temps que les cellules prennent pour passer de la phase M à la phase S CAR le temps que prennent les cellules pour passer de la phase S à la phase M est remarquablement constant (12-24h) (durée phase G1 plus variable que celle de la phase G2)

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74
Q

Nommez un type de cellule qui ne se divisent tout simplement pas

A

Les neurones

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75
Q

Pour les cellules qui prennent beaucoup de temps pour passer de la mitose à la phase S, on dit qu’elles sont dans quel type de phase entre les deux ?

A

En phase G0

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76
Q

Nommez un exemple de cellule qui entre en phase G0

A

Les cellules du foie : elles se divisent seulement une fois par année ou une fois aux deux ans

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77
Q

Le temps que les cellules passent en G0 peut varier selon quoi ?

A

Selon les circonstances : si dommage au foie, cellules du foie vont se diviser au rythme d’un cycle cellulaire par jour = pas de phase G0

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78
Q

Qu’arrive-t-il avec les cellules épithéliales se trouvant dans le voisinage d’une blessure ?

A

Elles ont être stimulés à se diviser rapidement pour réparer la blessure

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79
Q

Qu’est-ce qui contrôle la durée de chacune des phases du cycle cellulaire ?

A

Un mécanisme très complexe impliquant plusieurs protéines

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80
Q

Qu’est-ce que la phase G0 ?

A

Il s’agit d’une phase de quiescence cellulaire (repos prolongé de la cellule)

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81
Q

Dans quel situation la cellule entre en phase G0?

A

En absence de signaux prolifératifs ; les signaux prolifératifs permettent la sortie de la phase G0

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82
Q

La phase G0 fait-elle partie du cycle cellulaire ?

A

NON = lorsqu’une cellule entre en phase G0, nous pouvons dire que la cellule a quitté le cycle cellulaire

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83
Q

Vrai ou faux : Le fait d’entrer en phase G0 n’a aucune incidence sur le temps nécessaire pour remettre une cellule en division cellulaire

A

FAUX : il faudra beaucoup plus de temps pour remettre en divison cellulaire une cellule qui est en phase G0

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84
Q

Quelle étape est nécessaire pour intégrer au cycle cellulaire les cellules quiescentes ? Par quel phase va-t-elle commencer une fois de retour dans le cycle cellulaire ?

A

Une phase de compétence, pour s’assurer que la cellule en phase G0 est compétente : ensuite elle pourra entrer dans le cycle cellulaire en phase G1

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85
Q

La phase de compétence (avant de remettre une cellule quiescente dans el cycle cellulaire) implique quoi ?

A

Plusieurs protéines (cytokines) dont :
- TNFalpha
- IL-6

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86
Q

Des erreurs de coordination lors du cycle cellulaire peut mener à quoi?

A

À des altérations chromosomiques : des chromosomes (parties de chromosomes) peuvent être perdus, réarrangé ou distribué de façon inéquitable entre les deux cellules filles

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87
Q

Les altérations chromosomiques sont souvent observés chez quel type de cellule ?

A

Ls cellules cancéreuses

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88
Q

La régulation du cycle cellulaire se fait par quoi?

A

Aumoins 2 familles de protéines :
- une sous unité catalytique = cdk (cyclin dependant kinase)
- une sous unité régulatrice = cycline

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89
Q

Quel type de complexe est nécessaire à l’actvation de la phase M puis le démarrage de la mitose ? Et à la déphosphorylation puis le démarrage de la réplication de l’ADN ?

A

Complexe Cdk-cycline (2 types de cycline différente pour chaque)

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90
Q

Une fois la phase S commencé, qu’arrive-t-il avec les cyclines ?

A

Elles sont dégradés

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91
Q

Qu’arrive-t-il avec les cyclines lors de la mitose ?

A

Elles sont également dégradés

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92
Q

Outre les Cdk, d’autres mécanismes existent pour la régulation du cycle cellulaire. Ces derniers sont capable de quoi ?

A
  • surveiller des processus très important du cycle
  • détecter des anomalies
  • imposer l’arrêt du cycle si des anomalies sont constatées
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93
Q

Quel est le but des mécanismes de surveillance du cycle cellulaire ?

A
  • prévenir/réparer des lésions ou des anomalies au niveau de l’ADN lors de la réplication (phase S)
  • assurer que les chromatides seours vont bien se répartir équitablement dans les deux cellules files (phase M)
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94
Q

Qu’arrive-t-il avec le passage en phase S si l’ADN est lésé ? Et qu’arrive-t-il avec la réplication si elle est endommagé ?

A
  • LÉSÉ : passage en phase S RETARDÉ
  • ENDOMMAGÉ : réplication SUSPENDUE
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95
Q

L’entrée en mitose est suspendue dans quel situation ?

A

quand la réplication n’est pas terminée ou que l’ADN est lésé

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96
Q

Qu’est-ce qui peut causer le retardement de la sépration des chromatides en mitose ?

A

Si un seul chromosome n’est pas correctement attaché au fuseau

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97
Q

Le bon déroulement du cycle cellulaire est tributaire de quoi ?

A

De la présence de protéines pour assurer la survie des cellules ; ces protéines proviennent de la transcrption de gènes puis leur traduction

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98
Q

Qu’est-ce que la transcription ?

A

Il s’agit de la synthèse d’une molécule d’ARN à partir d’un gène (brin d’ADN)

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99
Q

Quel type d’enzyme est impliqué dans la synthèse de l’ARN ?

A

Les ARN polymérase

100
Q

Quels sont les 4 précurseurs employés lors de la synthèse des ARN ?

A
  • ATP
  • GTP
  • CTP
  • UTP
    = sucres & bases
101
Q

La séquence d’une molécule d’ARN est déterminée par quoi ?

A

Par la séquence du brin matrice de l’ADN

102
Q

Quels nucléotides de l’ADN s’associe avec quels nucléotides de l’ARN ?

A
  • A (ADN)-U
  • C-G
  • T (ADN)-A
  • G-C
103
Q

À quel niveau deux nucléotides de l’ARN se lie ?

A

Il se lie entre le groupe 3’hydroxyle d’un des nucléotides et le 5’-triphosphate du nucléotide suivant = forme une liaison sucre-phosphate

104
Q

De quoi est composé un nucléotide ?

A
  • groupement phosphate
  • ribose (sucre)
  • 1 base azoté
105
Q

À quel niveau les nucléotides sont apportés lors de la transcription de l’ARN ?

A

Seulement à l’extrémité 3’-OH de la chaine en croissance

106
Q

Qu’est-ce qui distingue l’extrémité 5’ du premier nucléotide de l’ARN des autres nucléotides ?

A

L’extrémité 5’ porte un groupement triphosphate

107
Q

Qu’est-ce que le promoteur permet lors de la transcription ?

A

Il permet de déterminer la chaine d’ADN lue (dans le sens 3’ vers 5’ pour que l’ARN soit de 5’ vers 3’) = détermine le début

108
Q

Vrai ou faux : chez les bactéries, il existe plusieurs ARN polymérase

A

FAUX : une seule ARN polymérase est présente chezles bactéries

109
Q

Quels sont les différents types d’ARN polymérase chez les eucaryotes ? Que font-ils ?

A
  • ARN polymérase I : élabore les ARN ribosomaux
  • ARN polymérase II : transcrit les gènes en ARNm
  • ARN polymérase III : fabrique les ARN de transport
110
Q

Nommez les différentes phases de la transcription

A
  1. Reconnaissance du promoteur (détermine la chaine lue de l’ADN)
  2. INITIATION de la chaîne d’ARN
  3. ÉLONGATION de la chaîne d’ARN
  4. TERMINAISON de la chaîne d’ARN
111
Q

À quel endroit l’ARN polymérase peut se lier sur l’ADN ?

A

Partout où l’ADN présente un PROMOTEUR

112
Q

Vrai ou faux : les deux brins d’ADN sont utilisé comme matrice lors de la transcription

A

FAUX : seulement un des deux brins

113
Q

L’ARN est synthétisé dans quel direction ? La matrice d’ADN est-elle lue dans la meme direction

A

5’ vers 3’ alors que la matrice d’ADN est plutôt parcourue de 3’ vers 5’

114
Q

La matrice d’ADN est … au brin d’ARN

A

Complémentaire

115
Q

Que se passe-t-il lors de l’élongation ?

A

L’ARN polymérase parcourt le brin d’ADN matrice tout en ajoutant de nouveaux nucléotides à la chaine d’ARN en croissance

116
Q

Vrai ou faux : la transcription provoque la séparation complète des deux brins complémentaires d’ADN

A

FAUX : la transcription provoque plutôt la sépararation seulement sur une courte région autour du point d’élongation de la chaine

117
Q

Une fois que l’ARN est passée, qu’arrive-t-il avec les brins complémentaires d’ADN ?

A

Les brins d’ADN sont libérés et donc le duplex peut se former à nouveau

118
Q

À quel moment la terminaison de la transcription se produit ?

A

Lorsque l’ARN polymérase rencontre le signal de terminaison qui se trouve sur le brin de la matrice d’ADN

119
Q

Qu’arrive-t-il une fois que l’ARN polymérase rencontre le signal de terminaison ?

A

L’ARN polymérase quitte la molécule d’ADN et relâche par le fait même la molécule d’ARN nouvellement formé

120
Q

Vrai ou faux : Durant la terminaison, lorsque l’ARN polymérase libère le brin d’ARN nouvellement formé, ce brin est immédiatement actif

A

FAUX : à ce moment il se trouve sous sa forme pas encore actif, étant le transcrit primaire

121
Q

Le transcrit primaire doit être converti en quoi pour être actif ? Comment appele-t-on cette étape ?

A

En ARNm = la maturation de l’ARN

122
Q

Quelle est la première étape de la maturation du transcrit primaire de l’ARN ?

A

L’altération de l’extrémité 5’ grâce à l’addition d’une guanine (G) modifié ce qui donne une liaison 5’-5’ (peu commun) = COIFFE

123
Q

Quelle est l’utilité de la coiffe ?

A
  • Elle empêche la dégradation au niveau du 5’ de l’ARN par des éxonucléases (enzymes)
  • Elle augmente l’affinité des enzymes de la traduction pour cet ARN
124
Q

Quelle est la deuxième étape de la maturation de l’ARN ?

A

Modification de l’extrémité 3’ par l’ajout d’environ 200 nucléotides A = QUEUE POLY-A

125
Q

Quelle est l’utilité de la QUEUE POLY-A ?

A

Elle est impliqué dans la régulation & la stabilité de l’ARNm

126
Q

Quelle est la dernière étape de la maturation de l’ARN (étape 3)?

A

Il s’agit de l’épissage, étape où les introns sont retirés

127
Q

Quel est la différence entr eun intron et un exon ?

A
  • Intron : portion d’ADN qui se transcrit en pré-ARNm mais ne se traduit pas en protéine
  • Exon : portion d’ADN qui se transcrit en ARNm et se traduit en protéine après son passage dans le cytoplasme
128
Q

Les régions codantes de l’ADN, c’est-à-dire endroit pù s’effectue la transcription de l’ADN en ARN, coresspondent à quoi?

A

Aux endroits où se trouvent les gènes

129
Q

À quel endroit à lieu la transcription de l’ADN et l’épissage de l’ARN ?

A

Dans le noyau

130
Q

Qu’est-ce que la traduction ?

A

C’est le mécanisme par lequel le flux d’information va passer de la forme acide nucléique (ADN) à la forme de protéine (acide aminé) ; ARNm est utilisé pour générer une protéine

131
Q

Vrai ou faux : les protéines ne sont pas continuellement synthétisé dans toutes les cellules vivantes

A

FAUX : dans toutes les cellules vivantes, des protéines sont continuellement synthétisé

132
Q

À quel endroit se fait la traduction ?

A

Dans le cytoplasme (vs la transcription se fait dans el noyau)

133
Q

Qu’est-ce que la traduction nécessite ?

A

ARNr afin de former un ribosome ayant une petite sous-unité et une grande sous-unité

134
Q

À quoi correspond une protéine ?

A

À l’assemblage de plusieurs acides aminés

135
Q

Qu’est-ce qui permet la formation d’un acide aminé ?

A

La combinaison de trois bases adjacentes

136
Q

Qu’est-ce que le code génétique ?

A

Il s’agit d’un code quasi universel qui permet de transformer une séquence polynucléotidique (ARNm) en une séquence polypeptide (acide aminé)

137
Q

Qu’est-ce qu’un polypeptide ?

A

C’est une protéine à nombre élevé d’acide aminé (peut être dipeptide, tripeptide, tétrapeptide… polypeptide)

138
Q

COmbien existe-t-il d’acides aminés composant les protéines ? Et le code à déchiffrer pour savoir de quel acide aminé il s’agit comporte combien de lettre ?

A

20 acides aminés VS 4 lettres (nucléotide ; A C G U

139
Q

Combien faut-il de nucléotide pour donner un acide aminé ?

A

3

140
Q

COmbien peut-il y avoir de possibilité de codons (assemblage de 3 bases/nucléotides) ?

A

4 (base) à la 3 (3 base pour donner un a.a) = 64 codons différents possibles

141
Q

Qu’est-ce qui permet d’orienter la lecture des codons lors de la traduction et d’assurer une bonne lecture du code ?

A
  • codon initiateur
  • codon stop
142
Q

Vrai ou faux : il existe plusieurs codons initiateur

A

FAUX il en existe seulement un : AUG (Met)

143
Q

À quoi correspond l’emplacement où se trouve le codon initiateur ?

A

C’est à cet endroit qu’il y avait le promoteur sur le brin d’ADN

144
Q

Quels sont les possibilités de codon STOP ?

A
  • UAA
  • UGA
  • UAG
145
Q

Les codons stop représente-t-il des acides aminés ?

A

Non, comparativement au codon initiateur qui est un acide aminé, les codons stop ne sont pas des acides aminés donc la protéine incorpore sont dernier acide aminé avant d’arriver au codon stop = région codante comprend le codon initiateur mais pas le codon stop

146
Q

Qu’est-ce qu’un codon ?

A

Il s’agit d’une séquence de 3 nucléotides consécutifs sur un ADN ou un ARN qui code pour un acide aminé spécifique lors de la synthèse des protéines

147
Q

Les codons sont présents sur…

A

l’ARNm

148
Q

Où se trouve l’anti-codon ?

A

Sur l’ARNt

149
Q

Qu’est-ce qui permet d’arriver à un acide aminé en partant du codon ?

A

L’association du codon (ARNm) avec l’anticodon (ARNt)

150
Q

Qu’est-ce qui est responsable de la traduction des ARNm?

A

Le ribosome

151
Q

De quoi est constitué le ribosome ?

A

Il est constituté de protéines et d’ARNr

152
Q

Qu’est-ce que la petite sous-unité du ribosome permet ? Et la grande sous-unité ?

A
  • Petite sous-unité : se lie à l’ARNm et aux ARNt (permet liaison codon-anticodon)
  • Grande sous-unité : catalyse la formation de liaisons peptidiques
153
Q

Quelle est l’activité de synthèse la plus complexe de la cellule ?

A

La synth;se protéique/traduction

154
Q

Qu’est-ce que la machinerie de traduction a besoin pour bien fonctionner ?

A
  • ARNt
  • ARNm
  • ARNr
  • Aminoacyl-ARNt synthétase (enzyme permettant liaison a.a)
  • facteurs d’initiation, d’élongation et de termination
  • ATP (énergie)
155
Q

Quels sont les 3 étapes de la synthèse polypeptidique/traduction ?

A
  1. initiation de la chaine
  2. élongation
  3. terminaison
156
Q

La petite sous-unité des ribosome s’associe à quoi?

A

À une région signal sur l’ARNm

157
Q

L’anticodon de l’ARNt du premier acide aminé s’attache à quoi ?

A

À la séquence complémentaire de l’ARNm (Premier codon = codon initiateur = Met)

158
Q

La grande sous-unité du ribosome s’associe à quoi ?

A

À la petite sous-unité = forme le ribosome complet

159
Q

Quel enzyme permet de lier les 2 a.a qui s’ajoute au fur et à mesure que le ribosome progresse ?

A

Un peptidyl transferase

160
Q

Qu’est-ce que la fin de la traduction implique ?

A
  1. relâchement du polypeptide du dernier ARNt utilisé
  2. expulsion de cet ARNt du ribosome
  3. dissociation des sous-unités du ribosome de la molécule d’ARNm
161
Q

Le bon fonctionnement d’une protéique requiert le contrôles des niveaux de quoi ?

A
  • de protéines structurales
  • de protéines régulatrices
  • d’enzymes
162
Q

Qu’est-ce qu’une protéine structurale ? Donnez un exemple

A

C’est une protéine qui faconne la structure de l’organisme : collagène

163
Q

Qu’est-ce qu’une protéine régulatrice(protéine fonctionelle & enzyme) ? Nommez un exemple

A

C’est une protéine qui intervient dans des processus biochimiques (enzymologie, immunologie, récepteur membranaire…) : hormone

164
Q

Quels types de protéines doit avoir une durée de vie plus longue ?

A

Protéine structurale > protéines fonctionnelles

165
Q

Pourquoi la dégradation des protéines est nécessaire ?

A
  • Pour éviter l’accumulation de protéines défectueuses
  • Pour éliminer les protéines une fois qu’elles ont rempli leurs fonctions
166
Q

Quels sont les deux grandes voies de dégradation des protéines ?

A
  • lysosomes
  • protéasomes
167
Q

Qu’est-ce que l’apoptose ?

A

Il s’agit du processus par lequel des cellules déclenchent leur autodestruction en réponse à un signal

168
Q

Vrai ou faux : l’apoptose provoque une réaction/réponse inflammatoire

A

FAUX : l’apoptose ne provoque pas de réaction/réponse inflammatoire

169
Q

L’apoptose est nécessaire à quoi ?

A

au DÉVELOPPEMENT & et au MAINTIEN du bon fonctionnement d’un organisme vivant

170
Q

L’apoptose intervient dans quel processus ?

A

L’homéostasie cellulaire : elle joue un rôle dans l’élimination des cellules excédentaires ou “nuisibles”

171
Q

Qu’est-ce que l’hosméostasie cellulaire ?

A

Il s’agit d’une situation durant laquelle la cellule est capable de maintenir une stabilité physiologique de ses différentes composantes, et ce, malgré les changements hostiles de son environnement externe ( prolifération = apoptose) *dans le cas où on penche plus vers prolifération ou apoptose : RUPTURE DE L’HOMÉOSTASIE

172
Q

Quels sont les différentes étapes de l’apoptose ?

A
  1. Détachement des cellules voisines = isolement
  2. Lobulation de l’enveloppe nucléaire (formation de plusieurs petits noyaux dans la cellule qui s’est détaché)
  3. Condensation + dégradation de la chromatine
  4. Condensation du cytoplasme
  5. Fragmentation du noyau et de la cellule
  6. Formation de corps apoptotiques (contiennent ce qu’il y a dans le cytplasme + noyau mais ce n’est pas une cellule)
  7. Pas de rupture de la membrane plasmique, plutôt des invaginations
  8. Élimination des corps apoptotiques (phagocytose par les macrophages)
173
Q

Vrai ou faux : La fragmentation de l’ADN fait partie d’une des caractéristiques de l’apoptose

A

VRAI

174
Q

Quelle sont les deux voies possible de l’induction de l’apoptose ?

A
  1. Voie intrinsèque
    OU
  2. Voie extrinsèque
175
Q

La voie intrinsèque de l’apoptose est activée en réponse à quoi ?

A

Des stimulations de mort cellulaire =
- activation d’oncogène (peut provoquer prolifération de cellule cancéreuse)
- dégradation de l’ADN : si mauvaise synthèse de l’ADN à la phase S
*voie intrinsèque = induite par des signaux internes à la cellule

176
Q

La voie intrinsèque de l’apoptose aura lieu à l’aide de…

A

mitochondrie

177
Q

La voie extrinsèque de l’apoptose est activée suite à quoi ?

A

À l’intéraction d’un ligand de mort avec son récepteur de mort ; lorsque le ligand de mort (de la cellule tueuse) se lie au récepteur de mort sur la cellule cible il y a apoptose **ligand de mort représente un signal extérieur

178
Q

Quel est le point commun entre la voie intrinsèque et celle extrinsèque de l’apoptose ?

A

Les deux voies sont caspase-dépendante

179
Q

Qu’est-ce qui doit être bien orchestré dans le déroulement de l’apoptose ?

A

Le contrôle génétique

180
Q

Quels sont les deux types de gènes mpliqués dans le déroulement de l’apoptose?

A
  • gène anti-apoptotique
  • gène pro-apoptotique
181
Q

Nommez un gène anti-apoptotique ainsi qu’un gène pro-apoptotique

A
  • gène anti-apoptotique : bcl-2
  • gène pro-apoptotique : bax
182
Q

En combien d’étape se fait le déroulement de l’apoptose ? Quelles sont-elles ?

A

3 étapes :
1. Étape d’induction
2. Étape effectrice
3. Étape de destruction de la cellule

183
Q

Vrai ou faux : peu importe où nous nous trouvons dans les étapes du déroulement de l’apoptose, l’effet est toujours réversible

A

FAUX : Lorsque nous sommes à l’étape effectrice, nous pouvons retourner à l’étape d’induction (= réversible) MAIS une fois arrivé à l’étape de destruction de la cellule, il s’agit d’un non retour (= non réversible)

184
Q

Que se passe-t-il durant l’étape #1 de l’apoptose ?

A

Il y a acquisition des signaux apoptotiques

185
Q

Qu’st-ce que l’étape effectrice dans le déroulement de l’apoptose ?

A
  • validation des signaux apoptotique acquis à l’étape d’induction
  • confirmation de l’évolution vers l’apoptose
  • activation des acteurs de l’apoptose : CASPASE (enzyme)
186
Q

Que se passe-t-il à la dernière étape de l’apoptose (étape de destruction de la cellule) ?

A
  • dégradation de la cellule
  • phagocytose des corps apoptotique par les cellules saines
187
Q

La survie ou la mort d’une cellule dépend de quoi ?

A

De son interacton avec son environnement

188
Q

Quel est le lien entre l’interaction de la cellule avec son environnement et l’apoptose ?

A

L’interaction avec son environnement peut offrir à la cellule des signaux lui permettant de réprimer ou de déclencher l’apoptose (signaux pouvant provenir de l’intérieur ou de l’extérieur de la cellule & être physiologique ou pathologique)

189
Q

Nommez des signaux favorisant la viabilité cellulaire (= apoptose n’est pas déclenché)

A
  • interaction de la cellule avec son environnement (adhésion, contact cellulaire…)
  • facteur de croissance
  • cytokines
190
Q

Nommez des signaux favorisant l’apoptose de la cellule

A
  • agent toxique
  • médicament stéroïdien
  • oxydant
  • cellule cytotoxique
  • cytokine (autre type que celle favorisant la viabilité cellulaire)
  • certains virus
  • signaux deu cycle cellulaire
191
Q

L’intégrations des signaux par la cellule entraine soit quoi ou quoi ?

A
  • mort
  • survie
192
Q

Les caspases activés lors de la phase effectrice de l’apoptose sont en fait quel type d’enzyme ?

A

Des protéases

193
Q

Vrai ou faux : les caspase sont synthétisé directement sous forme active

A

FAUX : elles sont synthétisé sous forme inactive = PRO-CASPASES

194
Q

La famille des caspases est composé de 2 types de caspases, lesquels ? Nommez des exemples pour chaque type

A
  • INITIATRICES : Casp-8, Casp-9
  • EFFECTRICES : Casp-3
195
Q

Quel est le rôle des caspases initiatrices ? Et celle effectrices ?

A
  • initiatrice : initie l’étape de l’apoptose
  • effectrice : donne le signal final pour que la cellule meurt
196
Q

Comment se fait l’activation de la caspase ? (synthétisé sous forme inactive : pro-caspase)

A

procaspase = prodomaire + P20 + P10
1. premier clivage entre P20 & P10 = P10 vient se placer sous P20
2. deuxième clivage entre le pro-domaine et P20
3. liaison de deux molécole P20-P10 = caspase active

197
Q

Vrai ou faux : une pro-caspase donne une caspase active

A

FAUX : pour former une caspase active, il faut 2 molécule de pro-caspase

198
Q

Quelles sont les deux voies qui peuvent activés les caspases ?

A
  1. voie intrinsèque
  2. voie extrinsèque
199
Q

La voie extrinsèque pour activé les caspases nécessite quoi ?

A

L’implication de récepteur qui possèdent un domaine spécifique de mort cellulaire : le domaine est appelé Death Domain (DD)

200
Q

La voie intrinsèque fait intervenir quel type d’organisme ? Suite à quoi ?

A

Mitochondrie : suite à un signal intracellulaie

201
Q

Le signal externe présent lors de l’activation de la voie extrinsèque est reconnu par quoi ?

A

Un récepteur membranaire possédant un domaine de mort cellulaire intracytoplasmique (DD) : liaison signal externe avec récepteur membranire = activation de la caspase

202
Q

Quel est le signal interne le plus commun dans l’activation de la voie intrinsèque ?

A

Un dommage à l’ADN au niveau du noyau

203
Q

Un domage à l’ADN au niveau du noyau entraine quoi ? (voie intrinsèque) Qu’arrive-t-il si cette façon de faire ne fonctionne pas ?

A

Entraine la cellule à essayer de réparer l’ADN à l’aide de p53 = protéines produitessuite à l’activation du gène p53 (transcription puis traduction)
*SI LA CELLULE N’EST PAS CAPABLE DE RÉPARER L’ADN : p53 achemine l’information aux mitochondries pour activer la voie apoptotique intrinsèque

204
Q

Qu’arrive-t-il une fois que la protéine p53 à acheminer l’information aux mitochondries pour activer la voie apoptotique intrinsèque ?

A

Il y a libération de l’enzyme cytochrome-C, qui va se lier avec un facteur d’activation de la voie de l’apoptose (Apaf-1). Ce complexe va ensuite s’associer avec la pro-caspase 9 (initiatrice), qui deviendra alors une caspase active. Cette capsase 9 active ira alors activé la pro-caspase 3 (effectrice), qui deviendra active = apoptose

205
Q

La production et la libération du cytochrome-C de la mitochondrie dans la voie intrinsèque est dû à quoi ?

A

À la production de p53 suite au dommage à l’ADN nucléaire : p53 active la transcription de gènes codant pour des protéines qui sont responsable de la production et de la libération du cytochrome-C par les mitochondries

206
Q

Nommez une des protéines responsable de la production et de la libération du cytochrome-C. Nommez une protéine ayant l’effet contraire

A

Responsable production & libération Cytochrome-C = Bax (protéine pro-apoptotique) VS antagoniste = bcl2 (protéine anti-apoptotique)

207
Q

La production et la libération du cytochrome C sont dépendante de quoi ?

A

du rapport Bax/Bcl2 :
- Bax +++/Bcl2 — = apoptose (plus de cytochrome-C)
- Bax —/Bcl2 +++ = réparation-survie (moins de cytochrome-C)
- Bax & Bcl2 égal = équilibre

208
Q

Vrai ou faux : une cellule ne peut pas recevoir un signal extrinsèque en même temps de recevoir un signal intrinsèque. Seulement une voie peut se produire à la fois

A

FAUX : les deux voies peuvent interagir

209
Q

Quels sont les implications physiologiques de l’apoptose ?

A
  • lors du développement d’un organisme vivant
  • dans la régulation du système immunitaire
210
Q

Selon l’état physiologique du tissu ou de l’organe, les cellules seront soit…

A
  • en équilibre (mort = croissance)
  • en croissance (espère une croissance contrôlée, pas de croissance de cellule cancéreuse)
  • mort (certaines cellules doivent être éliminé une fois leur rôle joué)
211
Q

Quel est le lien entre l’apoptose et la durée de vie des cellules ?

A

La durée de vie des cellules est très variable et il faut un renouvellement constant des cellules = rôle de l’apoptose (éliminer pour en avoir des nouvelles)

212
Q

En quoi l’apoptose joue un rôle dans la régulation du système immunitaire ?

A

L’apoptose est responsable de l’élimination des cellules T autoréactives (agissent contre notre propre système immunitaire) & la sélection des lymphocytes B responsable de la réponse immunitaire lors du développement du systèe immunitaire

213
Q

Les cellules T autoréactives représente quel % des lymphocytes T? Quel type de lymphocyte T représente le pourcentage restant ?

A

95 % : le reste (5%) sont des lymphocytes T cytototoxique = fonctionelle

214
Q

Les lymphocytes T cytotoxiques éliminent quels types de cellules ? de quel façon ?

A
  • Cellules infectées
  • Cellules tumorale
    = par la voie de l’apoptose ; ils sont tueurs par induction de l’apoptose de la cellule cible
215
Q

Comment les lymphocytes T cytotoxiques provoque l’apoptose d’une cellule cible ?

A

Lymphocytes T cytotoxique reconnait la cellule cible (= voie extrinsèque) puis incorpore molécule à l’intérieur de la cellule cible pour provoquer l’apoptose (=voie intrinsèque) puis il y a dissociation du lymphocytes de la cellule cible

216
Q

Quels sont les implications pathologiques de l’apoptose ?

A
  • pathologie due à un défaut de l’apoptose
  • maladies dues à une forte activité apoptotique
217
Q

Donnez 2 exemple de défaut de l’apoptose pouvant mener à un cancer

A
  • Surproduction de Bcl2 = lymphome folliculaire (Bcl2 = anti-apoptotique)
  • Mutation de p53 = dérégulation du cycle cellulaire
218
Q

Pourquoi la mutation du gène p53, qui est impliqué dans la voie apoptotique, peut provoquer un cancer (déréglement du cucle cellulaire) ?

A

Car dans des conditions normales, p53 arrête toute cellule ayant un cycle cellulaire anormale (entre la phase G1 et S) = contribue à la mort cellulaire par apoptose via la voie intrinsèque

219
Q

Environ 60% des cancers sont dus à quoi ?

A

Une mutation de leur gène p53 = sélection des cellules cancéreuse

220
Q

Pourquoi le VIH/SIDA est due à une forte activié apoptotique ?

A

Parce que l’Interaction entre le lymphocyte CD4 et le virus VIH via la liaison des protéines CD4 (lymphocyte) et gp120 (protéine externe) contribue à l’induction d’une forte production de protéine Bax (pro-apoptotique) dans le lymphocyte T CD4 = entraine la mort cellulaire par apoptose = diminution du systèe immunitaire

221
Q

Outre le VIH, nommez une autre maladie dues à une forte activité apoptotique

A

Alzheimer = maladie neurodégénérative (mort des cellules neuronales)

222
Q

Une importante acitivité apoptotique est due è quoi ?

A

Une forte activation des mitochondries (voie intrinsèque)

223
Q

L’apoptose est un évènement cellulaire important à quoi ?

A
  • maintien des cellules/tissus/organes
  • renouvellement cellules/tissus/organes
  • élimination des cellules non fonctionnelles
224
Q

La nécrose est une mort cellulaire dite…

A

ACCIDENTELLE

225
Q

Vrai ou faux : la nécrose provoque des modifications morphologiques réversible

A

FAUX : les modifications mrphologiques provoqués par la nécrose sont IRREVERSIBLE *vs pour l’apoptose certaines étapes sont reversible (induction -> effectrice)

226
Q

Les modifications morphologiques provoqué par la nécrose touche quel organisme ?

A

Le noyau & le cytoplasme

227
Q

La nécrose provoque la rupture de quoi ?

A

De la membrane cytoplasmique = libération des organelles de la cellule = cellule s’assèche

228
Q

Quels sont les causes de la nécrose ?

A
  • ischémie (manque d’oxygène)
  • choc mécanique, thermique ou radiation
  • infections bactériennes, parasitaires, virales
  • déséquilibre nutritionnel
229
Q

Quels sont les deux formes différentes de nécroses ?

A
  • Nécrose pulpaire
  • Nécrose de liquéfaction
230
Q

Quel est la forme de nécrose la plus fréquente ?

A

La nécrose pulpaire

231
Q

Qu’est-ce que la nécrose pulpaire ?

A

Il s’agit de la dégradation de la pulpe dentaire suite à une infection microbienne

232
Q

Vrai ou faux : l’apoptose provoque une inflammation alors que la nécrose non

A

FAUX : la nécrose provoque l’inflammation avant de mener à la destruction alors que l’apoptose ne provoque aucune inflammation

233
Q

Qu’est-ce que la nécrose de liquéfaction ?

A

Il s’agit d’une nécrose tissulaire due à une forte activité enzymatique comme dans le cas d’infection à bactéries pyogènes = provoque perte totale de la structure et la fonction du tissu ou de l’organe

234
Q

La réaction inflammatoire induite par la nécrose autour des tissus nécrosées est dépendante de quoi ?

A
  1. la localisation
  2. l’étendue
  3. la cause
235
Q

Suite à l’inflammation, quels sont les deux aboutissement possible ?

A
  • réparation
  • cicatrice
236
Q

La destruction de l’enveloppe cellulaire lors de la nécrose entraine quoi ?

A

Le relargage du contenu cellulaire dans la zone lésée

237
Q

Si les conditions physiologiques sont propices, la nécrose se terminera par quoi ?

A

Une réparation tissulaire

238
Q

Quels sont les causes de l’apoptose VS les causes de la nécrose ?

A
  • APOPTOSE : diminution facteur de croissance & effet hormonal
  • NÉCROSE : trauma physique, chimique & manque d’oxygène
239
Q

Quels sont les changements morphologiques provoqués par l’apotptose ? Et par la nécrose ?

A
  • APOPTOSE : réduction de la taille cellulaire (formation corps apoptotique & libération)
  • NÉCROSE : gonflement cellulaire
240
Q

Quels sont les changements membranaires lors de l’apoptose ?

A
  • modification de surface
  • modification de la phosphatidyl sérine
241
Q

Quel est le changement membranaire lors de la nécrose ?

A

Lyse cellulaire

242
Q

Quels sont les changements nucléaires lors de l’apoptose VS la nécrose ?

A
  • APOPTOSE : condensation, segmentation, dégradation de l’ADN
  • NÉCROSE : pas de condensation
243
Q

Vrai ou faux : il n’y a pas de changement mitochondriale durant la nécrose

A

FAUX : il n’y a pas de chagements mitochondriales durant l’apoptose alors que durant la nécrose il y a un gonflement des mitochondries

244
Q

Quels sont les activités métaboliques durant l’apoptose ?

A
  • APOPTOSE : changement de l’expression de plusieurs gènes (Bcl2, Bax, p53), augmentation activité protéique, activation des protéases (caspase)
245
Q

Vrai ou faux : il y a une forte activité métabolique durant la nécrose

A

FAUX : il n’y a pas d’activité métabolique dans la nécrose puisque la cellule est complètement dégradée

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