Examen fin sessions Flashcards

Partie 1

1
Q

Quelle est la différence entre commentialisme, mutualisme et parasitisme (Interactions hôte-microorganismes)

A

-Commentialisme: Un des organismes va tirer du positif de cette interaction alors que l’autre est neutre.
-Mutualisme: Les deux organismes vont tirer du positif de cette interaction.
-Parasitisme: Un des organismes va tirer du positif au détriment de l’autre organisme.

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2
Q

Qu’est-ce que l’Homéostasie dans les interactions avec microorganismes

A

besoin d’un équilibre entre les microorganismes et les agents antipathogènes. Lorsqu’il y a un débalancement c’est là qu’on voit une contraction d’infection

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3
Q

Qu’est-ce qu’une infection

A

Envahissement d’un hôte par un microorganisme, suivie d’une multiplication. Une infection peut être asymptomatique ou symptomatique

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4
Q

Qu’est-ce qu’un microbiote

A

Ensemble des microorganismes vivants dans un environnement spécifique.

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5
Q

Comment on acquière du microbiote ?

A
  • À la naissance: voie naturelle ou césarienne (Césarienne va avoir moins de microbiote, doit utiliser sécrétion vaginale pour en obtenir).
  • Pendant la vie: contacts humains, air, nourriture, environnement.
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6
Q

La différence entre un microbiote normal et transitoire ?

A

Normal: Permanent, stable comme dans l’estomac.
Transitoire: Temporaire, peau plus difficile de rester permanent, car changement de l’environnement + lavage de mains difficile de rester accroché.

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7
Q

Nomme la composition et la distribution du microbiote dans le corps…

A
  • Peau: microbiote transitoire parce que les sécrétions des glandes sudoripares et sébacées ont des propriétés antimicrobiennes.
  • Yeux : la conjonctive contient le même microbiote que la peau. Les larmes + clignotement des paupières éliminent certains microorganismes.
  • Voies respiratoires supérieurs (nez, pharynx) : Sécrétions nasales tuent et inhibent plusieurs espèces microbiennes. Le mucus et l’action des cils de la muqueuse balaient les microorganismes vers la bouche.
  • Bouche + dents: Fort taux d’humidité + chaleur + présence constante de nourriture fait que la bouche est un milieu idéal, par contre la mastication + mouvement de la langue + la salivation délogent les microorganismes et la salive contient des substances antimicrobiennes
  • Gros intestin: Contient la plus grande partie des membres du microbiote. Le mucus empêchent des microorganismes de se fixer à l’épithélium du tube digestif et la muqueuse produit des substances antimicrobiennes.
  • Système urogénital : Urètre abrite des microorganismes en permanence. L’urine déloge les microorganismes et les emporte lors de la miction.
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8
Q

Les rôles du microbiote

A

1- Rôle métabolique: favorise la digestion, absorption nutriments.
2- Rôle de barrière: Bouclier contre les microbes, toxines, production de mucus protecteur des cellules de l’intestin.
3- Rôle de défense : développement du système immunitaire intestinal.
4- Rôle de maintenance: maturation du tube digestif, entretien de la muqueuse intestinal.

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9
Q

Qu’est-ce que l’effet barrière ?

A

Le microbiote agit comme une barrière contre les microorganismes potentiellement nuisibles en prévenant leur colonisation selon divers mécanismes.

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10
Q

Nomme des exemples de l’effet barrière peut effectuer.

A
  • Compétition direct pour les nutriments
  • Production de molécules antimicrobiennes
  • Occupation des récepteurs cellulaires de l’Hôte
  • Modifications des conditions ambiantes
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11
Q

Qu’est-ce qu’un probiotique

A

Culture microbienne vivant qui procurent des effets bénéfiques pour la santé si ingérés en quantité suffisante. Augmente l’effet barrière du microbiote intestinal normal.

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12
Q

Qu’est-ce qu’un agent pathogène ?

A

Microorganisme qui a la capacité de pénétrer dans un hôte, de s’y répliquer tout en déjouant les mécanismes de défense de l’hôte et cause la maladie.

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13
Q

Qu’est-ce que la pathogenèse ?

A

Processus par lequel un microorganisme cause une maladie.

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14
Q

Qu’est-ce que la virulence ?

A

Niveau ou degré des symptômes de la maladie.

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15
Q

Qu’est-ce que le facteur de virulence ?

A

Caractéristiques des microorganismes pathogènes qui leur permettent de causer des dommages à l’hôte.

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16
Q

La différence entre pathobiante et agent pathogène opportuniste

A

Pathobiante: microorganisme potentiellement pathogène résidant dans le microbiote .
Agent : Cause une infection dans certaines circonstances

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17
Q

Nomme les différentes étapes de la chaîne épidémiologique

A
  • Mode de transmission
  • Porte d’entrée
  • Hôte réceptif
  • Agents pathogène
  • Réservoirs
  • Porte de sortie d’un réservoir humains
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18
Q

Nomme les différents réservoirs d’infections

A

Réservoirs humains: agents pathogènes transitoires ou en faible nombre.
Réservoirs animaux: zoonoses : maladies qui touchent principalement les animaux, mais transmissibles aux humains.
Réservoirs inanimés: principalement dans l’eau, le sol, les objets et les aliments.

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19
Q

Nomme les transmissions des agents pathogènes

A

-Contact direct: propagation d’un agent pathogène d’un individus infecté directement à un autre individu
-Contact indirect: propagation d’un agent pathogène à un individus par l’intermédiaire d’un objet
-Par gouttelette: par de grosses gouttelettes, dépend de la grosseur des gouttelettes
-Aérienne: propagation par des petites particules ou microgouttelettes
-Par un véhicule commun: propagation à de nombreux hôtes à partir d’une source contaminée
-Par un vecteur: un animal qui transporte un agent pathogène d’un hôte à un autre

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20
Q

Les caractéristiques des portes d’entrées des agents pathogènes

A

-Voies respiratoires, voies gastro-intestinales, voies urogénitales ou peau
-même système dans lequel va avoir l’infection
-Porte d’entrée peut changer le type de maladie

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21
Q

Nomme les différentes portes de sorties

A

en lien avec la partie du corps infectée (voies respiratoires, peau, voies urogénitales, voie sanguine)

#Souvent porte d’entrée = porte de sortie

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22
Q

Qu’est-ce que le pathogénèse microbienne ?

A

Tout ce qui englobe le processus du développement d’une infection par un microorganisme.
-> De la porte d’entrée à la porte de sortie du pathogène
->Adhésion aux cellules de l’hôte
->Résistance aux défenses de l’hôte
->Les facteurs de virulence qui causent la maladie.

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23
Q

Quels sont les 3 barrières du corps humains ?

A

Première ligne: peau et les muqueuses
Deuxième ligne : système immunitaire inné
Troisième ligne : système immunitaire adaptif

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24
Q

Vrai ou faux
Un agent pathogène doit être capable de déjouer les mécanismes de défense pour causer une infection .

A

Vrai

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25
Q

Qui est Frederick Griffith ?

A

Transformation, observation de bactéries non virulentes qui deviennent virulentes.

26
Q

George Beadle et Edward Tatum

A

Contrôle du métabolisme de Neurospora Corasse pour l’information génétique

27
Q

Avery, Macleod et Mccarty

A

Expliquent le phénomène observé par Griffith, rôle de l’ADN dans la transformation bactérienne (échange d’info)

28
Q

Lederberg et Tatum

A

Conjugaison

29
Q

Zinder et lederberg

A

Transduction

30
Q

Nirenberg et Malthaei

A

Découverte du code génétique

31
Q

S.Brommer, jacob et meselson

A

Site de la synthèse protéique (ribosome) et hypothèse de l’ARNm confirmée par Brommer

32
Q

S.Cohan, chang, Helling et Boyer

A

Clonage des gènes par plasmides, à permis de manipuler plus facilement des gènes pour pouvoir les caractériser

33
Q

Gilbert et Sanger

A

Méthode de séquençage de l’ADN

34
Q

Mullis

A

ADN polymérase stable à la chaleur début de la réaction en chaîne de la polymérase

35
Q

Vente, Smith, Fraser et TIGR

A

Premier séquence complète d’un microorganisme (Haemophilus Influenzae)

36
Q

Qu’est-ce qu’un génome ?

A

Ensemble des chromosomes et des gènes d’un organisme

37
Q

Qu’est-ce qu’un chromosome ?

A

Brin d’ADN qui possède l’info génétique

38
Q

Qu’est-ce que le génotype ?

A

Caractéristiques héréditaires totales de l’organisme

39
Q

Qu’est-ce que le phénotype ?

A

Propriétés caractéristiques exprimées et observables

40
Q

Qu’est-ce qu’un changement phénotypique ?

A

L’information génétique exprimée à un moment précis, suivant l’activation ou l’acquisition d’un gène. Changement observable d’une protéine.

41
Q

Qu’est-ce qu’un changement génotypique ?

A

Implique une modification au niveau des gènes présents chez l’organisme.
Naturel: erreurs enzymatiques, échanges d’ADN
Artificiel: manipulation génétique en labo

42
Q

Les changements au niveau du génome se font au niveau….

A

-Mutations
-Transfert d’info génétique
-Transformation, transduction ou conjugaison

43
Q

Qu’est-ce qu’une Plasmide ?

A

-Petite molécule d’ADN circulaire
-Séquence d’ADN extrachromosomique à réplication autonome
-Peut donner des avantages sélectifs
-Transmissible à autres bactéries
-Possible intégration réversible dans le génome bactérien

44
Q

Quels sont les avantages sélectifs des plasmides ?

A

-Résistance aux antibiotiques
-facteurs de virulence
-Gènes cataboliques pour dégradation de substrats complexes

45
Q

Décris la réplication de l’ADN bactérien.

A

Une seule origine de réplication
Processus bidirectionnel (deux souches de réplications)

46
Q

Décris la réplication de plasmides bactériennes.

A

-Réplication de l’ADN par cercle roulant
-Plasmide de replique un brin à la fois, polymérase va synthétiser un brin puis se déplace sur l’Autre

47
Q

Qu’est-ce que la transcription et traduction bactérienne

A

-Processus réalisés simultanément
-Polyribosomes

48
Q

Compare les procaryotes et eucaryotes (ARNm)

A

Pro: ARNm même pas traduit au complet qu’elle sort pour se faire traduire dans les ribosomes.
Eucaryotes: ARNm doit sortir du noyau pour ensuite aller dans les ribosomes

49
Q

Nomme les différents types de mutations ..

A

Non-sens: condon stop
faux-sens: aa différents
par décalage du cadre de lecture: un nucléotide se fait expulser.

50
Q

Les étapes de la réplication bactérienne

A

1.replication commence a l’origine de réplication
2.deux fourches réplications se déplacent dans le sens opposés
3.fourches se rencontrent au point terminaison de la réplication
4.les deux bactéries se séparent

51
Q

Qu’est-ce que la recombinaison homologue

A

Échange de brin dadn impliquant des séquences presque identiques sur un grand nombre de nucleotides, le résultats est la substitution d’un segment dadn dans le génome

52
Q

Qu’est-ce que la recombinaison site spécifique

A

Demande une homologie parfaite sur un petit nombre de nucleotides. Le résultat est l’intégration de nouveau segment dadn dans le chromosome bactérien et interruption de la séquence initiale

53
Q

Qu’est-ce que la transformation

A

-modification génétique découlent de l’introduction dadn nu dans la bactérie
-la compétence (état de compétence )est i nduite par des facéties de compétence dans environs

54
Q

Qu’est-ce que l’état de compétence

A

Capacité naturelle d’une bactérie à recruter de l’adn libre

55
Q

Qu’est-ce que la conjugaison

A

Transfert de gènes par contact, avec pilus de conjugaison

56
Q

Qu’est-ce que le transfert de plasmide f

A

Le plasmide f contient les gènes de synthèses du pilus de conjugaison
La bactéries f+ va faire une pilus avec bactérie f-
La bactérie f- va recevoir l’info génétique facteur f et devenir f+

57
Q

Qu’est-ce que souche Hfr

A

Souches F+ à une fréquence de conjugaison plus élevée
Le plasmide f va erre un épisome
Quand le facteur f s’intègre au chromosome d’une cellule F+ se forme la cellule Hfr
Par la suite, si cellule Hfr transmet une partie de son chromosome à une cellule F-, la cellule restera une cellule f-

58
Q

Qu’est-ce que transfert plasmide f ‘

A

Souches Hfr : excision complète du plasmide
La bactérie f’ est donné usé
Receveuse devient des f’ à leur tour

59
Q

Qu’est-ce que la transduction

A

C’est le transfert de gènes chromosomes bactérien par un bacteriophages
Deux types de cycles : lytique ou lysogenation

60
Q

Les étapes du cycle lytique

A

1 attachement et pénétration du phare dur la cellule et injecte son adn
2 adn phase prend une forme circulaire
3 biosynthèse et maturation , ladn et protéines sont assemblés en phages
4 cellule de lyse et libère les phages

61
Q

Les étapes de la lysogenation

A

1 attachement et penetration du phage sur la cellule et injecte son adn
2 adn phage prend une forme circulaire
3 adn phage s’intègre si chromosome bactérien devient un pro phage
4 en se replaçant la bactérie réplique aussi prophage
5 prophage peut sexciser du chromosome bactérien pour faire la cycle lytique