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Sherbrook MicroBio > Examen Fin session partie 2 > Flashcards

Examen Fin session partie 2 Flashcards

1
Q

Mayer

A

Maladie de la mosaïque du tabac.

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Q

Ivanovsky

A

Première preuve que la maladie est causé par un agent infectieux non-bactérien

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Q

Beijerinck

A

-Montre que la particule infectieuse est capable de se répliquer à l’intérieur de la cellule végétale
-Début du mot virus

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Q

Stanley

A

Cristallisation du virus vivant, mais seulement des protéines et de l’ADN-Observation du virus par microscopie électronique

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3
Q

Howard Temin et David BAltimore

A

Premiers à démontrer que certains virus à ARN ont une transcriptase inverse

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4
Q

Variole

A

C’est la première et seule maladie humaine à être éradiquée

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5
Q

Stanley Prusiner

A

Démontre que la tremblante du mouton est causée par des prions tout comme la vache folle

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6
Q

Montagnier et Gallo

A

Identifient l’agent causal du SIDA, le VIH
Utilisent les postulats de Koch pour y arriver

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7
Q

Frederick Twort

A

Problème de zones claires dans des cultures bactériennes = zones transmissibles ou les bactéries sont mortes

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8
Q

Félix d’Hérelle

A

-Même observation que Frederick Twort
-Comprend qu’il s’agit d’un nouveau type de virus qu’il appelle bactériophage
-Développe idée de la thérapie des phages

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9
Q

Nomme des caractéristiques des virus

A

-Agents infectieux acellulaires
-Parasites intracellulaires obligatoires : réplication grâce aux enzymes de la cellule hôte
-Composés d’acides nucléiques ; protégés par une capside (enveloppés ou nus)
-Les particules virales infectieuses complètes sont également appelées virions

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10
Q

Nomme les structures principales des virus

A
  • Le génome
    -Capside
    -L’enveloppe
    -Spicules
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11
Q

Les caractéristiques du génome

A

-ADN ou ARN
-Simple brin ou double brin
-Linéaire, circulaire ou segmenté

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12
Q

Les caractéristiques de la capside

A

-Couche protéique qui recouvre les acides nucléiques : Acides nucléiques + capside = nucléocapside
-Faite de sous-unités protéiques ; les capsomères (composition protéique unique ou diverse)
-Arrangement des capsomères détermine la morphologie du virus
-Rôle dans l’Attachement aux cellules hôtes

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13
Q

Les caractéristiques de l’enveloppe (pas tous les virus)

A

-Bicouche lipidique
-Majoritairement acquise lors de la sortie des virions de la cellule hôte
-Rôle dans l’attachement aux cellules hôtes

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14
Q

Les avantages de l’enveloppe

A

-Camouflage face au système immunitaire
-Infection plus facile de nouvelles cellules par fusion membranaire
-Contrepartie: moindre résistance aux conditions environnementales

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15
Q

Les caractéristiques des spicules (chez certains virus)

A

-Les glycoprotéines servent à l’attachement avec la cellule hôte
-Dépassent de la capside ou de l’enveloppe
-Responsables du spectre d’hôte et de la spécificité d’un virus

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16
Q

Nomme des morphologies virales

A

Polyédrique non enveloppé
Hélicoidal non enveloppé
Virus complexe

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17
Q

Qu’est-ce qu’un spectre d’hôtes ?

A

Éventail des cellules hôtes pouvant être infectées

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18
Q

Qu’est-ce que la spécificité virale ?

A

Fait référence aux cellules infectées par les virus

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19
Q

Comment regroupe-t-on les virus

A

Selon leur type d’acides nucléiques et leur morphologie

20
Q

Comment pouvons nous cultiver des virus ?

A

Nous avons besoin de cellules vivantes ou hôtes vivants

21
Q

De quoi le virus à besoin pour sa multiplication ou réplication virale ?

A

Besoin de la cellules hôte : Polymérase, ribosome, ARNt, énergie…

22
Q

Quelles sont les étapes de la multiplication virale ?

A

-Attachement
-Pénétration
-Biosynthèse
-Maturation
-Libération

23
Q

Vrai ou Faux
Les virus vont avoir différentes façons de se multiplier/Biosynthèse selon si ils ont un ADN , ARN + ou ARN- Ou ARN à double brin

A

Vrai
(apprendre différences par <3)

24
Q

Qu’est-ce que la latence ?

A

C’est une infection lors du quelle le virus demeure dans certain tissus ou organe de l’hôte sans provoquer de symptômes

25
Q

Qu’est-ce qu’une infection latente ?

A

-Virus latents ; peuvent causer une infection aigue avant d’entrer en dormance
-Pas de symptômes visible chez l’hôte pendant la latence

26
Q

Qu’est-ce qu’une infection persistante ou chronique

A

-Infection virale avec des symptômes récurrent ou qui durent dans le temps
-Surviennent lorsque le corps ne peut pas éliminer le virus

27
Q

Quels sont les mécanismes possibles pour la persistance ?

A

-Prévenir l’apparition d’antigènes viraux à la surface des cellules hôtes
-Interférer avec les ceu=llules immunitaires directment
-Diminuer l’expression des gènes viraux
-Muter rapidement pour modifier les antigènes viraux

28
Q

Qu’est-ce qu’un Bactériophages ?

A

Virus infectant les bactéries ou Archées : spectre d’hôtes limité
Potentiel pour traiter les infections bactériennes

29
Q

De quoi est formé un bactériophages ?

A

-Capside
-ADN
-Gaine contractile
-Spicules

30
Q

Quel est le matériel nécessaire pour faire la culture des bactériophages ?

A

-Bactériophages
-Souches bactérienne susceptible
-Milieu de culture gélosé

31
Q

Nomme les étapes de la réplication chez les bactériophages

A

-Attachement
-Lysogénisation
-Biosynthèse
-Maturation
-Libération

32
Q

Nomme les deux types de mécanisme de réplication

A

-Cycle lytique
-Cycle lysogénique

33
Q

Qu’est-ce qu’un Viroides

A

-Particule infectieuse d’ARN
-Sans capside ni enveloppe
-Petit ARN circulaire ; se réplique grâce à la machinerie de l’hôte
-Aucune production de protéines
-Interférence avec la maturation des ARNm

34
Q

Qu’est-ce qu’un Prions ?

A

-Protéine infectieuse, avec mutation affectant sa structure tertiaire, qui peut causer des maladies neurologiques
-Très résistante au chauffage + enzymes, mais sensibles aux agents dénaturants
-Peuvent se transmettre d’un hôte à l’Autre
-Réplication possible : prot. mutantes peuvent entrainer autres protéines à se comporter de la même façon !

35
Q

Grâce à quoi la peau est la première ligne de défense du système immunitaire ?

A

-Barrière physique
-Épiderme kératinisé (imperméable + protège)
-Sueur et sébum + lysozyme

36
Q

Quels sont les nutriments pour les microorganismes sur la peau ?

A

Composantes sueur et sébum ainsi que les cellules mortes

37
Q

Quels sont les portes d’entrées possibles des microorganismes sur la peau

A

-Les glandes sudoripares et follicules pileux
-Les brèches dans les tissus : infection locale ou invasion plus profonde

38
Q

Nommes les caractéristiques de la muqueuse

A
  • La première ligne de défense du système immunitaire : barrière physique, couche supérieur non kératinisée, mucus, cils
    -Représentent un habitat pour les microorganismes
    -Porte d’entrée lorsque l’intégrité est mise en cause
39
Q

Quels sont les deux genres principaux des bactérioses de la peau

A

Staphylocoques et streptocoques

40
Q

Nommes des caractéristiques des bactérioses de la peau

A

-Bien adaptés aux conditions de la peau
-Coques à gram positif
-Non sporulant
-Non motile

41
Q

Quels sont les protections du système nerveux central

A

-Les méninges
-Liquide cérébrospinal (LCS)
-Barrière hématoencéphalique

42
Q

Quels sont les portes d’entrées du système nerveux ?

A

-Oreilles et sinus
-Trauma ou action médicale
-Nerfs périphériques
-Système cardiovasculaire et lymphatique

43
Q

Quels sont les infections possibles du système nerveux

A

-Méningite et encéphalite
-Infections périphériques

44
Q

Comment utilise-t-on la toxine botulique (Botox)

A

-Maux de tête chronique
-Parkinson
-Sclérose en plaques
-Strabisme
-Soins esthétiques

45
Q

Comment élimine-t-on rapidement les agents pathogènes dans le système cardiovasculaire ?

A

Dans le sang, grâce à la rate et le foie

46
Q

Qu’est-ce qui consiste le système lymphatique ?

A

-Vaisseaux lymphatiques : absorption du liquide interstitiel, capillaires très perméables
-Nœuds lymphatiques
-Connection avec la circulation sanguine

47
Q

Qu’est-ce qu’une Bactériémie ?

A

Bactéries vivantes présentes dans le sang

48
Q

Qu’est-ce qu’une septicémie ?

A

Infection généralisée avec présence et persistance des agents pathogènes ou de leurs toxines dans le sang

49
Q

Qu’est-ce qu’un sepsis ?

A

Réponse systémique du corps due à la présence de molécules pro-inflammatoires dans le sang ; relié à un foyer infectieux

50
Q

Qu’est-ce qu’un choc septique ?

A

Évolution plus grave du sepsis entraînant de l’hypotension et la défaillance d’un ou plusieurs organes .
-Gram - : provoqué par les endotoxines
-Gram + : provoqué par les exotoxines

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