Examen 3 Flashcards
de quoi est constitué l’os plat
de deux couches de tissu osseux compact qui emprisonnent une couche de tissu osseux spongieux
de quoi est constitué l’os long
il est fait de deux épiphyses en tissus osseux spongieux et d’une diaphyse dont le pourtour est fait de tissu compact et la cavité médullaire est remplie de tissu adipeux (moelle osseuse jaune)
de quoi est composé le tissus osseux
de tissu vivant (ostéocytes)
et non vivant: organique (collagène) et inorganique (phosphate de calcium)
quelles sont les deux façons de construire le squelette osseux
par ossification intramembraneuse
par ossification endochondrale
explique l’ossification intramembraneuse
c’est le tissu conjonctif fibreux qui est transformé en tissu osseux ex: tendons
quel type d’os concerne l’ossification intra-membraneuse?
surtout les os plats
quand est-ce que se termine l’ossification intra-membraneuse
après la naissance pour les os du crâne (avant 18 mois) d’où la présence de fontanelles
qu’est ce que l’ossification endochondrale
les tissu cartilagineux se transforme en tissu osseux
quels types d’os concerne l’ossification endochondrale
elle concerne la majorité des os
quand se termine l’ossification endochondrale?
à la fin de la puberté par l’ossification des cartilages épiphysaires, qui deviennent alors des lignes épiphysaires
quelles sont les structures responsables de la croissance en diamètre
le périoste et l’endoste
explique la croissance en diamètre
les ostéoblastes du périoste ajoutent de la matière osseuse sur la face externe de l’os puis les ostéoclastes de l’endoste détruise la matière osseuse sur la face interne de l’os de façon à agrandir la cavité médullaire
quels sont les types de fractures
fracture ouverte
fracture plurifragmentaire
fracture en bois vert
fracture engrenée ou enfoncée
définit la fracture ouverte
les bouts de l’os cassé percent la peau
défini la fracture plurifragmentaire
fracture complète ou incomplète: deux grands fragments séparés par plusieurs petits
défini la fracture en bois vert (partielle)
fracture incomplète propre à l’enfant qui à moins de matière inorganique que de matière organique dans ses os.
défini la fracture engrenée ou enfoncée
une des extrémités de l’os est poussée à l’intérieur de l’autre
quelles sont les étapes de la consolidation d’une fracture
1) l’hématome
2) cal fibrocartilagineux
3) cal osseux
4) remaniement osseux
défini la première étape de la consolidation d’une fracture
masse de sang coagulé
inflammation locale: appel de sang important
défini la deuxième étape de la consolidation d’une fracture
cal fibrocartilagineux:
- phagocytose des débris par les phagocytes du sang
- destruction des tissus morts par des ostéoclastes
- cal formé de fibres de collagènes et de cartilage, remplace la partie osseuse qui s’est brisée
explique la troisième étape de la consolidation d’une fracture
cal osseux:
ostéoblastes qui transforment le cal en os spongieux
explique la quatrième étape de la consolidation d’une fracture
- élimination des excès d’os
2. os spongieux est remplacé par os compact en périphérie
qu’est-ce qui permet la croissance en longueur après la naissance
c’est grâce au cartilage épiphysaire (plaque épiphysaire)
explique la croissance en longueur après la naissance
- les chondrocytes du côté du côté épiphysaire se multiplient.
- les chondrocyte du côté diaphysaire sont remplacés par des ostéoblastes ce qui remplace la matrice cartilagineuse par de la matrice osseuse.
- l’épaisseur de la plaque demeure constante tant que la fin de la puberté n’est pas atteinte
- vers la fin de la puberté la division cellulaire des chondrocytes diminue et la croissance de la plaque diminue
- la croissance en longueur se termine lorsque la plaque épiphysaire s’ossifie complètement et devient la ligne épiphysaire.
- le canal médullaire s’allonge proportionnellement grâce à l’activité des ostéoclastes de l’endoste
qu’est ce qu’un chondrocyte
une cellule du cartilage
explique le remaniement osseux
la matière osseuse est continuellement détruite (réabsorption osseuse) et reconstruite (dépôt de matière osseuse)
qu’est ce que permet le remaniement osseux
il permet de renforcer l’os et de le réparer si nécessaire
qu’arrive-t-il si le dépôt de matière osseuse est plus grand que la réabsorption osseuse?
ça amène des excroissances osseuses qui restreigne les mouvements articulaires (arthrose)
qu’arrive-t’il si le dépôt de matière osseuse est moins grand que la réabsorption osseuse?
les os s’affaiblissent, donc les fractures surviennent plus fréquemment (ostéoporose)
quels sont les 3 facteurs qui contrôlent la croissance des os
- apport adéquat en minéraux (surtout phosphore, calcium, magnésium)
- de vitamines (vitamines D)
permet l’absorption de calcium par l’intestin et permet et permet la minéralisation des os pendant la croissance. - concentration suffisante d’hormones
quelles sont les hormones favorisant l’ossification pendant l’enfance
- GH (sécrété par l’adénohypophyse) et T3-T4
2. facteurs de croissance analogues à l’insuline (sécrété par le foie et le tissu osseux)
comment agissent les hormones pour favoriser l’ossification pendant l’enfance
ils stimulent les ostéoblastes et favorisent la division cellulaire des chondrocytes dans la plaque épiphysaire et dans le périoste
quelles sont les hormones favorisant l’ossification pendant la puberté et comment agissent-elles
stéroïdes sexuels, ils augmentent l’activité des ostéoblastes (formation de la matrice osseuse)
quels sont les facteurs qui influencent l’ossification toute la vie
- les hormones T3, T4 et GH affecteront les os en favorisant la croissance en diamètre, la réparation et la consolidation.
- la pratique d’exercices: les forces mécaniques engendrées par la contraction des muscles, stimulent le dépôt de sels minéraux et de fibres de collagènes dans la matrice aux points de tension
- la force gravitationnelle
explique la boucle de régulation de la calcémie lors d’une hausse de la calcémie en nommant les stimuli, les récepteurs, les centres de régulation, les effecteurs et les hormones impliqués
stimuli: augmentation de la calcémie
récepteur: cellules parafolliculaires de la glande thyroïde détectent l’augmentation de la calcémie et réagissent en augmentant la production et la libération de calcitonine
centre d’intégration: centre endocrinien de régulation
effecteur: le tissu osseux réagit en inhibant la réabsorption osseuse (destruction de la matrice osseuse) par les ostéoclastes et en augmentant le transfert de calcium du sang vers la matrice osseuse
réponse: diminution de la calcémie
explique la boucle de régulation de la calcémie lors d’une baisse de la calcémie en nommant les stimuli, les récepteurs, les centres de régulation, les effecteurs et les hormones impliqués
stimuli: concentration sanguine inférieure en Ca2+
récepteurs: cellules principales des glandes parathyroïdes qui réagissent en augmentant la libération de PTH
centre d’intégration: centre endocrinien de régulation
effecteurs: tissu osseux, les ostéoclastes augmentent à cause de la PTH et augmentent la réabsorption osseuse ce qui libère des ions de calcium dans le sang, augmente la réabsorption de calcium dans le néphron et stimule la production du calcitriol
réponse: ces effets augmentent la calcémie dans le sang
à quoi est dû le vieillissement osseux et quelles sont les conséquences
dû à la diminution de la concentration des stéroïdes sexuels (oestrogènes)
fait en sorte:
- de diminuer la masse osseuse: ménopause chez la femme entraine déminéralisation qui entraine l’ostéoporose
- ralentissement de la synthèse des fibres de collagène ce qui fragilise les os
qu’est ce que le sacolemme
le sarcolemme c’est la membrane plasmique du myocyte
qu’est ce que le sarcoplasme
le sarcoplasme c’est le cytoplasme du myocyte
qu’est ce que contient le sarcoplasme et quels sont les rôles de ces constituants
- des mitochondries: permettant la synthèse de l’ATP
- du glycogène (glucose de réserve)
- de la myoglobine: une pigment qui entrepose l’O2
- des myofibrilles: constitués d’actine (filaments fins) et de myosine (filaments épais) L’actine et la myosine se chevauchent en unités appelées sarcomères
- du réticulum sarcoplasmique (réservoir de calcium)
qu’est-ce qu’un myocyte
les myocytes sont des cellules propres aux muscles et constituent l’unité structurale et fonctionnelle d’un muscle squelettique
explique le principe de fonctionnement de la contraction musculaire
les filaments de myosine tirent sur les filaments d’actine, cela amène le sarcomère à se raccourcir (contraction)
Qu’est-ce qu’une unité motrice
c’est le neurone moteur et les myocytes qu’il dessert
plus l’unité motrice est _______, plus le mouvement du muscle est précis
petite
le larynx à une _______ unité motrice
petite 2:2 myocytes par neurone
le biceps à une _______ unité motrice
grande, de 2000:2000 myocyte par neurone
qu’est-ce que la jonction neuromusculaire?
il s’agit de la zone de communication entre les boutons terminaux du neurone moteur et la plaque motrice
nommer les évènements en ordre d’apparition qui permettent la contraction musculaire de l’arrivée de l’influx nerveux jusqu’à la contraction maximale du sarcomère
le neurone déclenche un influx nerveux musculaire dans le myocyte auquel il est relié.
voici les évènements à la jonction neuromusculaire:
- libération d’acétylcholine
- activation des réacepteurs de l’acétylcholine: la liaison d’acétylcholine ouvre les canaux à sodium et fait entrer le Na+ qui entraine la dépolarisation du sarcolemme (membrane plasmique)
- l’arrivée de Na+ déclenche la production du potentiel d’action musculaire
- propagation du potentiel d’action le long du sarcolemme et à l’intérieur des tubules et aux citernes terminales qui libèrent du calcium dans le cytosol.
- la diffusion du calcium dans le cytosol entraine la contraction musculaire
- pendant ce temps, il y a dégradation de l’acétylcholine par une enzyme
qu’est-ce que le muscle a besoin pour se contracter (physiologie de la contraction)
il nécessite:
- du calcium: libère les sites de fixation de la myosine sur l’actine
- ATP: permet à la tête de myosine de plier et permet à la myosine de se détacher pour recommencer le cycle
qu’est-ce que ça prend pour le relâchement d’une contraction?
le relâchement se fait normalement à cause:
- de l’arrêt de la transmission de l’influx nerveux
- de la dégradation de l’acétylcholine par des enzymes
- du retour par transport actif du calcium dans le réticulum sarcoplasmique (réservoir à calcium) par ATP
qu’est-ce que la rigidité cadavérique
C’est lorsqu’il y a dégradation des membranes cellulaires internes: le calcium s’échappe ce qui provoque l’attachement et le glissement des myofilaments
puisqu’il n’a plus de nouvelles molécules d’ATP produites, les têtes de myosine restent fixées aux filaments d’actine donc le muscle ne peut se relâcher
éventuellement des enzymes dégradent les myofilaments: perte de la rigidité
explique ce qu’est la créatine-phosphate et explique son rôle dans la contraction musculaire
il s’agit d’une molécule semblable à un acide aminé fabriquée par le foie, les reins et le pancréas qui permet l’entreposage d’un phosphate dans le but de faire de l’ATP.
Cet entreposage permet de créer rapidement une molécule d’ATP à partir de l’ADP et du phosphate libéré par la créatine-phosphate
explique le rôle de la fermentation lactique dans la contraction musculaire
ça permet de créer de l’ATP sans oxygène, L’ATP est nécessaire à la contraction musculaire
glucose –> 2ATP + acide lactique
quel est le rôle de la respiration cellulaire dans la contraction musculaire
Ça permet de créer de l’ATP, nécessaire à la contraction musculaire
glucose + O2 –> H20 + CO2 + chaleur + 30ATP
grâce à l’oxygène transporté par les globules rouges et entreposé dans la myoglobine des muscles
quel est le rôle du glycogène dans la contraction musculaire
le glycogène est une réserve de glucose qui permet d’être utilisée lors de la glycogénolyse musculaire pour produire de l’ATP
quelle sont les variables qui déterminent la tension d’un muscle
- la fréquence des influx nerveux: plus il y d’influx nerveux, plus la tension est grande
fréquence de stimulation élevée: tétanos incomplet (contraction soutenue)
fréquence de stimulation plus élevée: tétanos complet (contraction totale)
- du nombre d’unité motrice impliquées
explique le tonus musculaire
il s’agit d’une légère contraction permanente d’un muscle (présente même dans un muscle au repos)
quelle est l’importance du tonus musculaire
permet au muscle de rester ferme et prêt à répondre à une stimulation et maintien la posture
défini la fatigue musculaire
c’est l’incapacité à produire une forte contraction après une activité prolongée
nomme les 5 facteurs contribuant à la fatigue musculaire
- diminution de libération du calcium par le réticulum sarcoplasmique (réserve de calcium)
- diminution du glycogène
- diminution du taux de créatine phosphate
- accumulation d’acide lactique et d’ADP
- baisse d’acétylcholine libérée par le neurone moteur
quelles sont les 3 conséquences du vieillissement du système musculaire
- baisse de la force musculaire maximale
- ralentissement des réflexes musculaires
- diminution de la flexibilité
ces conséquences sont dues au fait que le nombre de myocytes diminue puis que les myocytes sont remplacés par du tissu conjonctif fibreux
qu’est-ce que la méiose
c’est la division cellulaire qui mènera à la formation de cellules ne contenant qu’un seul représentant de chaque paire de chromosomes homologues. Ceci fait en sorte de diviser en 2 le matériel génétique contenu dans les cellules produites.
qu’est-ce que le caryotype, à quoi ça sert?
C’est le fait de placer tous les chromosomes par paire, des paires les plus grandes aux plus petites pour terminer par les chromosomes sexuels.
Ça permet de connaitre de façon sûre le sexe d’un individu. Ça permet de comprendre ce que sont les chromosomes homologues
où se fait la méiose?
elle se fait totalement dans les testicules chez les hommes
elle débute dans les ovaires et se termine dans les trompes utérines lorsqu’il y a une fécondation
qu’est ce que la méiose 1
le nombre de chromosomes est réduit de moitié et l’ADN maternel et paternel sont mélangés
qu’est-ce que la méiose 2
sépare les chromosomes doubles en chromosomes simples
avant la méiose 1, combien de chromosomes y’a-t-il
46 doubles vu la réplication de l’ADN
quelle est l’importance de la méiose
parce qu’on réduit le nombre de chromosomes, on peut produire des gamètes qui, une fois unis, ramènent le nombre de chromosomes à 46 par cellule
l’ovule contenant 23 chromosomes lorsqu’il entre en contact avec le spermatozoïde qui lui aussi contient 23 chromosomes forment un zygote qui contient 46 chromosomes.
combien de chromosomes (simple ou double) ya-t’il dans chacune des étapes de la méiose
après la réplication de l’ADN: 46 doubles
après la méiose 1: 23 doubles
après la méiose 2: 23 simple
quelle est la différence entre la mitose et la méiose par rapport au nombre de de molécules d’ADN au départ dans un cellule
mitose: 46
méiose: 46
quelle est la différence entre la mitose et la méiose par rapport à la réplication de l’ADN avant (oui ou non)
mitose: oui
méiose: oui
quelle est la différence entre la mitose et la méiose par rapport au nombre de molécules d’ADN à la fin dans une cellules
mitose: 46
méiose: 23
quelle est la différence entre la mitose et la méiose par rapport à comment ils se placent au centre de la cellule
mitose: en ligne
méiose I: en paire
méiose II: en ligne
les chromosomes homologues s’échangent-ils des bouts d’ADN lors de la mitose et de la méiose
mitose: non
méiose: oui
les molécules d’ADN sont-ils doubles ou simples à la fin de la division cellulaire pour la mitose et la méiose?
mitose: simple
méiose: simple
où à lieu la mitose par rapport à la méiose
mitose: dans presque toutes les cellules
méiose I: dans les testicules et les ovaires
méiose II: dans les trompes utérines
quel est le but de la mitose et la méiose
mitose: stabilité génétique
méiose: diversité génétique
qu’est-ce que la trisomie 21
c’est causée par la présence de 3 chromosomes #21. Ceci arrive lorsqu’il y a une méiose anormale où les chromosomes homologues ne se dissocient pas correctement
qu’est-ce qu’un autosome
tout chromosome non-sexuel qui ne peuvent coder pour le sexe, 22 paires d’autosomes
d’où proviennent les 46 chromosomes contenus dans chacune de nos cellules
la moitié provient de l’ovule de notre mère et l’autre moitié provient du spermatozoïde de notre père, de telle sorte qu’il y a 23 paires de chromosomes, on qualifie ces chromosomes d’homologues
qu’est-ce qu’un chromosome sexuel
sur nos 23 paires de chromosomes, on a une paire de chromosomes sexuels car ils déterminent le sexe génétique de l’individu: XX pour une fille, XY pour un garçon
Qu’est-ce qu’un allèle
puisque les chromosomes sont en paires, les gènes le sont également. Chaque caractère héréditaire est dicté par au moins 2 allèles. Un allèle provient de la mère et l’autre du père
que signifie homozygote?
lorsque pour un caractère héréditaire donné si les deux allèles sont identiques
que signifie hétérozygote
si pour un caractère donné, les allèles sont différents
qu’est-ce qu’un génotype
lorsque l’on regarde les allèles d’un individu ex: Gg
qu’est-ce qu’un phénotype
c’est lorsque l’on regarde l’expression observable de ces allèles: présence de l’antigène ou pas, présence de la maladie ou pas
le caractère héréditaire est déterminé par…
un seul gène: un allèle dominant et un allèle récessif
qu’est-ce qu’un allèle dominant
c’est l’allèle qui s’exprime dès qu’il est présent, sa présence détermine le phénotype. On le représente par une lettre majuscule
qu’est-ce qu’un allèle récessif
c’est l’allèle qui doit être présent en double exemplaire pour s’exprimer. Une personne qui possède un allèle récessif qui est masqué par un allèle dominant est appelée porteur
le groupe sanguin O est un cas de…
d’allèle récessif
la transmission de la fibrose kystique est un cas de…
d’allèle récessif
la présence des agglutinogènes A et B sur un même globule rouge est un cas de…
codominance
l’hémophilie est un cas de…
d’hérédité liée au sexe
la couleur de peau est un cas de…
polygénie
qu’est-ce que la codominance
la codominance existe lorsque chez un individu hétérozygote, les deux allèles différents s’expriment
nomme un exemple de codominance
la détermination des groupes sanguins:
allèle IA: présence de l’agglutinogène A sur les globules rouge
allèle IB: présence de l’agglutinogène B sur les GR
ne pas avoir d’agglutinogène sur son globule rouge c’est…
c’est récessif
qu’est-ce que le polymorphisme génétique et nomme un exemple
lorsqu’un gène existe sous plus de deux formes. C’est le cas pour les groupes sanguins où il existe 3 formes d’allèles: IA, IB et i
Julie est de groupe sanguin A mais hétérozygote pour ce caractère. Son phénotype est …
groupe sanguin A