Examen 3 Flashcards
de quoi est constitué l’os plat
de deux couches de tissu osseux compact qui emprisonnent une couche de tissu osseux spongieux
de quoi est constitué l’os long
il est fait de deux épiphyses en tissus osseux spongieux et d’une diaphyse dont le pourtour est fait de tissu compact et la cavité médullaire est remplie de tissu adipeux (moelle osseuse jaune)
de quoi est composé le tissus osseux
de tissu vivant (ostéocytes)
et non vivant: organique (collagène) et inorganique (phosphate de calcium)
quelles sont les deux façons de construire le squelette osseux
par ossification intramembraneuse
par ossification endochondrale
explique l’ossification intramembraneuse
c’est le tissu conjonctif fibreux qui est transformé en tissu osseux ex: tendons
quel type d’os concerne l’ossification intra-membraneuse?
surtout les os plats
quand est-ce que se termine l’ossification intra-membraneuse
après la naissance pour les os du crâne (avant 18 mois) d’où la présence de fontanelles
qu’est ce que l’ossification endochondrale
les tissu cartilagineux se transforme en tissu osseux
quels types d’os concerne l’ossification endochondrale
elle concerne la majorité des os
quand se termine l’ossification endochondrale?
à la fin de la puberté par l’ossification des cartilages épiphysaires, qui deviennent alors des lignes épiphysaires
quelles sont les structures responsables de la croissance en diamètre
le périoste et l’endoste
explique la croissance en diamètre
les ostéoblastes du périoste ajoutent de la matière osseuse sur la face externe de l’os puis les ostéoclastes de l’endoste détruise la matière osseuse sur la face interne de l’os de façon à agrandir la cavité médullaire
quels sont les types de fractures
fracture ouverte
fracture plurifragmentaire
fracture en bois vert
fracture engrenée ou enfoncée
définit la fracture ouverte
les bouts de l’os cassé percent la peau
défini la fracture plurifragmentaire
fracture complète ou incomplète: deux grands fragments séparés par plusieurs petits
défini la fracture en bois vert (partielle)
fracture incomplète propre à l’enfant qui à moins de matière inorganique que de matière organique dans ses os.
défini la fracture engrenée ou enfoncée
une des extrémités de l’os est poussée à l’intérieur de l’autre
quelles sont les étapes de la consolidation d’une fracture
1) l’hématome
2) cal fibrocartilagineux
3) cal osseux
4) remaniement osseux
défini la première étape de la consolidation d’une fracture
masse de sang coagulé
inflammation locale: appel de sang important
défini la deuxième étape de la consolidation d’une fracture
cal fibrocartilagineux:
- phagocytose des débris par les phagocytes du sang
- destruction des tissus morts par des ostéoclastes
- cal formé de fibres de collagènes et de cartilage, remplace la partie osseuse qui s’est brisée
explique la troisième étape de la consolidation d’une fracture
cal osseux:
ostéoblastes qui transforment le cal en os spongieux
explique la quatrième étape de la consolidation d’une fracture
- élimination des excès d’os
2. os spongieux est remplacé par os compact en périphérie
qu’est-ce qui permet la croissance en longueur après la naissance
c’est grâce au cartilage épiphysaire (plaque épiphysaire)
explique la croissance en longueur après la naissance
- les chondrocytes du côté du côté épiphysaire se multiplient.
- les chondrocyte du côté diaphysaire sont remplacés par des ostéoblastes ce qui remplace la matrice cartilagineuse par de la matrice osseuse.
- l’épaisseur de la plaque demeure constante tant que la fin de la puberté n’est pas atteinte
- vers la fin de la puberté la division cellulaire des chondrocytes diminue et la croissance de la plaque diminue
- la croissance en longueur se termine lorsque la plaque épiphysaire s’ossifie complètement et devient la ligne épiphysaire.
- le canal médullaire s’allonge proportionnellement grâce à l’activité des ostéoclastes de l’endoste
qu’est ce qu’un chondrocyte
une cellule du cartilage
explique le remaniement osseux
la matière osseuse est continuellement détruite (réabsorption osseuse) et reconstruite (dépôt de matière osseuse)
qu’est ce que permet le remaniement osseux
il permet de renforcer l’os et de le réparer si nécessaire
qu’arrive-t-il si le dépôt de matière osseuse est plus grand que la réabsorption osseuse?
ça amène des excroissances osseuses qui restreigne les mouvements articulaires (arthrose)
qu’arrive-t’il si le dépôt de matière osseuse est moins grand que la réabsorption osseuse?
les os s’affaiblissent, donc les fractures surviennent plus fréquemment (ostéoporose)
quels sont les 3 facteurs qui contrôlent la croissance des os
- apport adéquat en minéraux (surtout phosphore, calcium, magnésium)
- de vitamines (vitamines D)
permet l’absorption de calcium par l’intestin et permet et permet la minéralisation des os pendant la croissance. - concentration suffisante d’hormones
quelles sont les hormones favorisant l’ossification pendant l’enfance
- GH (sécrété par l’adénohypophyse) et T3-T4
2. facteurs de croissance analogues à l’insuline (sécrété par le foie et le tissu osseux)
comment agissent les hormones pour favoriser l’ossification pendant l’enfance
ils stimulent les ostéoblastes et favorisent la division cellulaire des chondrocytes dans la plaque épiphysaire et dans le périoste
quelles sont les hormones favorisant l’ossification pendant la puberté et comment agissent-elles
stéroïdes sexuels, ils augmentent l’activité des ostéoblastes (formation de la matrice osseuse)
quels sont les facteurs qui influencent l’ossification toute la vie
- les hormones T3, T4 et GH affecteront les os en favorisant la croissance en diamètre, la réparation et la consolidation.
- la pratique d’exercices: les forces mécaniques engendrées par la contraction des muscles, stimulent le dépôt de sels minéraux et de fibres de collagènes dans la matrice aux points de tension
- la force gravitationnelle
explique la boucle de régulation de la calcémie lors d’une hausse de la calcémie en nommant les stimuli, les récepteurs, les centres de régulation, les effecteurs et les hormones impliqués
stimuli: augmentation de la calcémie
récepteur: cellules parafolliculaires de la glande thyroïde détectent l’augmentation de la calcémie et réagissent en augmentant la production et la libération de calcitonine
centre d’intégration: centre endocrinien de régulation
effecteur: le tissu osseux réagit en inhibant la réabsorption osseuse (destruction de la matrice osseuse) par les ostéoclastes et en augmentant le transfert de calcium du sang vers la matrice osseuse
réponse: diminution de la calcémie
explique la boucle de régulation de la calcémie lors d’une baisse de la calcémie en nommant les stimuli, les récepteurs, les centres de régulation, les effecteurs et les hormones impliqués
stimuli: concentration sanguine inférieure en Ca2+
récepteurs: cellules principales des glandes parathyroïdes qui réagissent en augmentant la libération de PTH
centre d’intégration: centre endocrinien de régulation
effecteurs: tissu osseux, les ostéoclastes augmentent à cause de la PTH et augmentent la réabsorption osseuse ce qui libère des ions de calcium dans le sang, augmente la réabsorption de calcium dans le néphron et stimule la production du calcitriol
réponse: ces effets augmentent la calcémie dans le sang
à quoi est dû le vieillissement osseux et quelles sont les conséquences
dû à la diminution de la concentration des stéroïdes sexuels (oestrogènes)
fait en sorte:
- de diminuer la masse osseuse: ménopause chez la femme entraine déminéralisation qui entraine l’ostéoporose
- ralentissement de la synthèse des fibres de collagène ce qui fragilise les os
qu’est ce que le sacolemme
le sarcolemme c’est la membrane plasmique du myocyte
qu’est ce que le sarcoplasme
le sarcoplasme c’est le cytoplasme du myocyte
qu’est ce que contient le sarcoplasme et quels sont les rôles de ces constituants
- des mitochondries: permettant la synthèse de l’ATP
- du glycogène (glucose de réserve)
- de la myoglobine: une pigment qui entrepose l’O2
- des myofibrilles: constitués d’actine (filaments fins) et de myosine (filaments épais) L’actine et la myosine se chevauchent en unités appelées sarcomères
- du réticulum sarcoplasmique (réservoir de calcium)
qu’est-ce qu’un myocyte
les myocytes sont des cellules propres aux muscles et constituent l’unité structurale et fonctionnelle d’un muscle squelettique
explique le principe de fonctionnement de la contraction musculaire
les filaments de myosine tirent sur les filaments d’actine, cela amène le sarcomère à se raccourcir (contraction)
Qu’est-ce qu’une unité motrice
c’est le neurone moteur et les myocytes qu’il dessert
plus l’unité motrice est _______, plus le mouvement du muscle est précis
petite
le larynx à une _______ unité motrice
petite 2:2 myocytes par neurone
le biceps à une _______ unité motrice
grande, de 2000:2000 myocyte par neurone
qu’est-ce que la jonction neuromusculaire?
il s’agit de la zone de communication entre les boutons terminaux du neurone moteur et la plaque motrice
nommer les évènements en ordre d’apparition qui permettent la contraction musculaire de l’arrivée de l’influx nerveux jusqu’à la contraction maximale du sarcomère
le neurone déclenche un influx nerveux musculaire dans le myocyte auquel il est relié.
voici les évènements à la jonction neuromusculaire:
- libération d’acétylcholine
- activation des réacepteurs de l’acétylcholine: la liaison d’acétylcholine ouvre les canaux à sodium et fait entrer le Na+ qui entraine la dépolarisation du sarcolemme (membrane plasmique)
- l’arrivée de Na+ déclenche la production du potentiel d’action musculaire
- propagation du potentiel d’action le long du sarcolemme et à l’intérieur des tubules et aux citernes terminales qui libèrent du calcium dans le cytosol.
- la diffusion du calcium dans le cytosol entraine la contraction musculaire
- pendant ce temps, il y a dégradation de l’acétylcholine par une enzyme
qu’est-ce que le muscle a besoin pour se contracter (physiologie de la contraction)
il nécessite:
- du calcium: libère les sites de fixation de la myosine sur l’actine
- ATP: permet à la tête de myosine de plier et permet à la myosine de se détacher pour recommencer le cycle
qu’est-ce que ça prend pour le relâchement d’une contraction?
le relâchement se fait normalement à cause:
- de l’arrêt de la transmission de l’influx nerveux
- de la dégradation de l’acétylcholine par des enzymes
- du retour par transport actif du calcium dans le réticulum sarcoplasmique (réservoir à calcium) par ATP
qu’est-ce que la rigidité cadavérique
C’est lorsqu’il y a dégradation des membranes cellulaires internes: le calcium s’échappe ce qui provoque l’attachement et le glissement des myofilaments
puisqu’il n’a plus de nouvelles molécules d’ATP produites, les têtes de myosine restent fixées aux filaments d’actine donc le muscle ne peut se relâcher
éventuellement des enzymes dégradent les myofilaments: perte de la rigidité
explique ce qu’est la créatine-phosphate et explique son rôle dans la contraction musculaire
il s’agit d’une molécule semblable à un acide aminé fabriquée par le foie, les reins et le pancréas qui permet l’entreposage d’un phosphate dans le but de faire de l’ATP.
Cet entreposage permet de créer rapidement une molécule d’ATP à partir de l’ADP et du phosphate libéré par la créatine-phosphate
explique le rôle de la fermentation lactique dans la contraction musculaire
ça permet de créer de l’ATP sans oxygène, L’ATP est nécessaire à la contraction musculaire
glucose –> 2ATP + acide lactique
quel est le rôle de la respiration cellulaire dans la contraction musculaire
Ça permet de créer de l’ATP, nécessaire à la contraction musculaire
glucose + O2 –> H20 + CO2 + chaleur + 30ATP
grâce à l’oxygène transporté par les globules rouges et entreposé dans la myoglobine des muscles
quel est le rôle du glycogène dans la contraction musculaire
le glycogène est une réserve de glucose qui permet d’être utilisée lors de la glycogénolyse musculaire pour produire de l’ATP
quelle sont les variables qui déterminent la tension d’un muscle
- la fréquence des influx nerveux: plus il y d’influx nerveux, plus la tension est grande
fréquence de stimulation élevée: tétanos incomplet (contraction soutenue)
fréquence de stimulation plus élevée: tétanos complet (contraction totale)
- du nombre d’unité motrice impliquées
explique le tonus musculaire
il s’agit d’une légère contraction permanente d’un muscle (présente même dans un muscle au repos)
quelle est l’importance du tonus musculaire
permet au muscle de rester ferme et prêt à répondre à une stimulation et maintien la posture
défini la fatigue musculaire
c’est l’incapacité à produire une forte contraction après une activité prolongée
nomme les 5 facteurs contribuant à la fatigue musculaire
- diminution de libération du calcium par le réticulum sarcoplasmique (réserve de calcium)
- diminution du glycogène
- diminution du taux de créatine phosphate
- accumulation d’acide lactique et d’ADP
- baisse d’acétylcholine libérée par le neurone moteur
quelles sont les 3 conséquences du vieillissement du système musculaire
- baisse de la force musculaire maximale
- ralentissement des réflexes musculaires
- diminution de la flexibilité
ces conséquences sont dues au fait que le nombre de myocytes diminue puis que les myocytes sont remplacés par du tissu conjonctif fibreux
qu’est-ce que la méiose
c’est la division cellulaire qui mènera à la formation de cellules ne contenant qu’un seul représentant de chaque paire de chromosomes homologues. Ceci fait en sorte de diviser en 2 le matériel génétique contenu dans les cellules produites.
qu’est-ce que le caryotype, à quoi ça sert?
C’est le fait de placer tous les chromosomes par paire, des paires les plus grandes aux plus petites pour terminer par les chromosomes sexuels.
Ça permet de connaitre de façon sûre le sexe d’un individu. Ça permet de comprendre ce que sont les chromosomes homologues
où se fait la méiose?
elle se fait totalement dans les testicules chez les hommes
elle débute dans les ovaires et se termine dans les trompes utérines lorsqu’il y a une fécondation
qu’est ce que la méiose 1
le nombre de chromosomes est réduit de moitié et l’ADN maternel et paternel sont mélangés
qu’est-ce que la méiose 2
sépare les chromosomes doubles en chromosomes simples
avant la méiose 1, combien de chromosomes y’a-t-il
46 doubles vu la réplication de l’ADN
quelle est l’importance de la méiose
parce qu’on réduit le nombre de chromosomes, on peut produire des gamètes qui, une fois unis, ramènent le nombre de chromosomes à 46 par cellule
l’ovule contenant 23 chromosomes lorsqu’il entre en contact avec le spermatozoïde qui lui aussi contient 23 chromosomes forment un zygote qui contient 46 chromosomes.
combien de chromosomes (simple ou double) ya-t’il dans chacune des étapes de la méiose
après la réplication de l’ADN: 46 doubles
après la méiose 1: 23 doubles
après la méiose 2: 23 simple
quelle est la différence entre la mitose et la méiose par rapport au nombre de de molécules d’ADN au départ dans un cellule
mitose: 46
méiose: 46
quelle est la différence entre la mitose et la méiose par rapport à la réplication de l’ADN avant (oui ou non)
mitose: oui
méiose: oui
quelle est la différence entre la mitose et la méiose par rapport au nombre de molécules d’ADN à la fin dans une cellules
mitose: 46
méiose: 23
quelle est la différence entre la mitose et la méiose par rapport à comment ils se placent au centre de la cellule
mitose: en ligne
méiose I: en paire
méiose II: en ligne
les chromosomes homologues s’échangent-ils des bouts d’ADN lors de la mitose et de la méiose
mitose: non
méiose: oui
les molécules d’ADN sont-ils doubles ou simples à la fin de la division cellulaire pour la mitose et la méiose?
mitose: simple
méiose: simple
où à lieu la mitose par rapport à la méiose
mitose: dans presque toutes les cellules
méiose I: dans les testicules et les ovaires
méiose II: dans les trompes utérines
quel est le but de la mitose et la méiose
mitose: stabilité génétique
méiose: diversité génétique
qu’est-ce que la trisomie 21
c’est causée par la présence de 3 chromosomes #21. Ceci arrive lorsqu’il y a une méiose anormale où les chromosomes homologues ne se dissocient pas correctement
qu’est-ce qu’un autosome
tout chromosome non-sexuel qui ne peuvent coder pour le sexe, 22 paires d’autosomes
d’où proviennent les 46 chromosomes contenus dans chacune de nos cellules
la moitié provient de l’ovule de notre mère et l’autre moitié provient du spermatozoïde de notre père, de telle sorte qu’il y a 23 paires de chromosomes, on qualifie ces chromosomes d’homologues
qu’est-ce qu’un chromosome sexuel
sur nos 23 paires de chromosomes, on a une paire de chromosomes sexuels car ils déterminent le sexe génétique de l’individu: XX pour une fille, XY pour un garçon
Qu’est-ce qu’un allèle
puisque les chromosomes sont en paires, les gènes le sont également. Chaque caractère héréditaire est dicté par au moins 2 allèles. Un allèle provient de la mère et l’autre du père
que signifie homozygote?
lorsque pour un caractère héréditaire donné si les deux allèles sont identiques
que signifie hétérozygote
si pour un caractère donné, les allèles sont différents
qu’est-ce qu’un génotype
lorsque l’on regarde les allèles d’un individu ex: Gg
qu’est-ce qu’un phénotype
c’est lorsque l’on regarde l’expression observable de ces allèles: présence de l’antigène ou pas, présence de la maladie ou pas
le caractère héréditaire est déterminé par…
un seul gène: un allèle dominant et un allèle récessif
qu’est-ce qu’un allèle dominant
c’est l’allèle qui s’exprime dès qu’il est présent, sa présence détermine le phénotype. On le représente par une lettre majuscule
qu’est-ce qu’un allèle récessif
c’est l’allèle qui doit être présent en double exemplaire pour s’exprimer. Une personne qui possède un allèle récessif qui est masqué par un allèle dominant est appelée porteur
le groupe sanguin O est un cas de…
d’allèle récessif
la transmission de la fibrose kystique est un cas de…
d’allèle récessif
la présence des agglutinogènes A et B sur un même globule rouge est un cas de…
codominance
l’hémophilie est un cas de…
d’hérédité liée au sexe
la couleur de peau est un cas de…
polygénie
qu’est-ce que la codominance
la codominance existe lorsque chez un individu hétérozygote, les deux allèles différents s’expriment
nomme un exemple de codominance
la détermination des groupes sanguins:
allèle IA: présence de l’agglutinogène A sur les globules rouge
allèle IB: présence de l’agglutinogène B sur les GR
ne pas avoir d’agglutinogène sur son globule rouge c’est…
c’est récessif
qu’est-ce que le polymorphisme génétique et nomme un exemple
lorsqu’un gène existe sous plus de deux formes. C’est le cas pour les groupes sanguins où il existe 3 formes d’allèles: IA, IB et i
Julie est de groupe sanguin A mais hétérozygote pour ce caractère. Son phénotype est …
groupe sanguin A
Myriam est de groupe sanguin AB. Son génotype est …
IA-IB
Henry est homozygote récessif pour le caractère du groupe sanguin. Son phénotype est ..
groupe sanguin O
Paul est de groupe sanguin A et homozygote pour ce caractère. Son génotype est …
IA-IA
qu’est-ce que l’hérédité lié au sexe
lorsqu’un gène est situé sur les chromosomes sexuels. Comme le chromosome X est beaucoup plus long que le chromosome Y, il y a plus de gènes sur le chromosomes X et donc plus de problèmes liés au chromosome sexuel X que Y
qu’arrive-t-il si un allèle est porté uniquement par le chromosomes X chez un homme?
l’allèle va s’exprimer automatiquement
La dystrophie musculaire de Duchenne est due à une anomalie génétique récessive dans le gène DMD, sur le chromosome sexuel X, entraînant l’absence d’une protéine : la dystrophine.
Un garçon normal pour ce caractère (la dystrophie de Duchenne) peut avoir une mère avec la dystrophie.
vrai ou faux
faux, car si elle avait la maladie, le garçon serait lui aussi atteint
La dystrophie musculaire de Duchenne est due à une anomalie génétique récessive dans le gène DMD, sur le chromosome sexuel X, entraînant l’absence d’une protéine : la dystrophine.
Un garçon normal pour ce caractère (la dystrophie de Duchenne) peut avoir un père avec la dystrophie.
Vrai ou faux
vrai
La dystrophie musculaire de Duchenne est due à une anomalie génétique récessive dans le gène DMD, sur le chromosome sexuel X, entraînant l’absence d’une protéine : la dystrophine.
Si deux parents sont normaux pour ce caractère, ils peuvent avoir un garçon atteint de cette maladie.
vrai ou faux
vrai
La dystrophie musculaire de Duchenne est due à une anomalie génétique récessive dans le gène DMD, sur le chromosome sexuel X, entraînant l’absence d’une protéine : la dystrophine.
Si deux parents sont normaux pour ce caractère, ils peuvent avoir une fille atteinte de cette maladie.
vrai ou faux
faux
Paul dont les parents ont la capacité de rouler la langue en U n’a pas cette capacité. Marie a la capacité de rouler la langue en U. De leurs trois enfants (à Paul et Marie), deux n’ont pas la capacité de rouler la langue en U et un a la capacité. Faites les bonnes associations en relation avec ce problème.
- quel est le phénotype de marie
- quel est le phénotype de paul
- quel est le génotype de Marie
- quel est le génotype du papa de paul
- quel est le génotype de la maman de paul
- quel est le génotype de paul
- capacité de rouler la langue en U
- incapable de rouler la langue en U
- Uu
- Uu
- Uu
- uu
qu’est-ce que la polygénie et nomme des exemples
il s’agit d’un caractère héréditaire qui est déterminé par plus d’un gène (une paire d’allèles)
ex: couleur de la peau, couleur des yeux, la taille, la couleur des cheveux
comment un phénotype peut être influencé par l’environnement
ex: influence de la nutrition sur la croissance et sur le développement de l’intelligence.
ex: si une personne hérite d’une grande taille mais n’est pas suffisamment nourrie, elle ne va peut-être pas développé le caractère
qu’est-ce que la spermatogenèse?
C’est la formation de spermatozoïdes par la méiose et la spermiogenèse
où à lieu la spermatogenèse et quand ça commence et ça fini?
dans les tubules séminifères des testicules
début: puberté
fin: la mort
quelles sont les étapes de la spermatogenèse
- spermatogonie située en périphérie du tubule séminifère se divise en 2 par mitose
- une des 2 cellules résultant de cette mitose, la spermatogonie A reste en périphérie pour faire une autre mitose
- la spermatogonie B débutera la méiose, elle s’appelle maintenant spermatocyte I.
- ce spermatocyte I se divise en deux donnant 2 spermatocytes II
- les deux spermatocytes II terminent leur méiose et donnent 4 spermatides
- chaque spermatide devra subir des transformations (la spermiogenèse) afin de devenir des spermatozoïdes
quelles sont les 3 parties du spermatozoïde et explique les
la tête: possède le noyau contenant le matériel génétique et l’acrosome qui renferme des enzymes hydrolytiques qui permettront de rentrer dans l’ovocyte II
la pièce intermédiaire: ensemble de mitochondries qui produiront l’ATP nécessaire au mouvement du flagelle
le flagelle: organite qui permet au spermatozoïde de se propulser
quel est le nombre normal de spermatozoïdes
50-150 milions/ml de sperme
à partir de combien de spermatozoïdes l’homme est infertile
20 milions /ml de sperme
quel est le rôle de la LH par rapport à la régulation hormonale des hommes
elle active la sécrétion de testostérone en stimulant des cellules interstitielles
quel est le rôle commun de la FSH et de la testostérone par rapport à la régulation hormonale chez l’homme
ils activent la spermatogenèse
quelles hormones sont responsables de la rétroinhibition de la sécrétion de GnRH, FSH et LH
la testostérone et l’inhibine (hormone fabrication)
quels sont les rôles de la testostérone et de la DHT
- activent la spermatogenèse (en association avec la FSH)
- stimulent la maturation des organes génitaux masculins à la puberté et entretiennent ces organes chez l’adulte
- stimulent l’anabolisme: synthèse des protéines ex: actine, myosine
- déclenchent le développement des caractères sexuels secondaires de l’homme à la puberté (mue de la voix, pilosité, développement des muscles, masculinisation du squelette, croissance osseuse)
- responsables de la libido (chez l’homme et la femme)
- augmentation de l’activité des ostéoblastes
qu’est-ce que la GnRH
c’est une neurohormone sécrétée par l’hypothalamus qui contrôle la sécrétion de LH et FSH
quels sont les 3 rôles de la FSH
- la croissance et la maturation des follicules .
- la sécrétion d’oestrogène par les follicules.
- activent la spermatogenèse.
quels sont les 4 rôles de la LH
- déclenche l’ovulation (stimule la production et l’expulsion de l’ovocyte II).
- stimule la production et le maintien du corps jaune.
- stimule la sécrétion de progestérone et d’oestrogènes par le corps jaune.
- active sécrétion de testostérone
explique la réponse sexuelle chez l’homme (érection-éjaculation) en nommant les différentes parties de la boucle de régulation
- stimulus TACTILE ou visuels
- neurones sensitifs envoient un influx nerveux sensitifs vers la moelle épinière (centre de contrôle)
- les neurones moteurs parasympathiques envoient un influx nerveux
- réponse: érection: libération de monoxyde d’azote (neurotransmetteur) qui entraine les muscles lisses des artères du pénis à se relâcher, ça crée une vasodilatation et un engorgement sanguin dans les corps caverneux (beaucoup) et spongieux (un peu) et le retour veineux est en partie bloqué.
- neurones moteurs sympathiques provenant de la moelle épinière envoie un influx nerveux moteur
- réponse: fermeture du sphincter interne de l’urètre, éjaculation,
contraction des tissus musculaires lisses dans la paroi des voies génitales et des glandes annexes
qu’est-ce que l’ovogenèse
c’est la formation des ovules par la méiose
où à lieu l’ovogenèse
dans les ovaires (début) et dans les trompes utérines (fin)
indique le début et la fin de la méiose
stade foetal
ménopause
la méiose est complétée par….
la fécondation
nomme les étapes de l’ovogenèse
- avant la naissance, les ovogonies (46 molécules d’ADN) se divisent par mitose. Peu après, elles débuteront la méiose et y seront bloquées, on les appelle ovocytes I. Il y a environ 1 million d’ovocytes I à la naissance.
- à la puberté, à chaque mois, quelques ovocytes I continueront la méiose. De cette méiose résultera une grosse cellule, l’ovocyte II, et un globule polaire
- l’ovocyte II, bloqué à la méiose II, sera expulsé de l’ovaire lors de l’ovulation dans la cavité pelvienne.
- si l’ovocyte II se fait féconder, ceci déclenchera la fin de la méiose qui donnera deux cellules, un ovule et un globule polaire (le globule polaire généré à la fin de la méiose I terminera également sa méiose qui va produire 2 autres globules polaire.
qu’est-ce qu’un globule polaire
une petite cellule produit lors de la méiose qui contient un noyau et très peu de cytoplasme
quels sont les deux cycles contenus dans le cycle de reproduction
le cycle ovarien et menstruel
quelles sont les deux phases faisant parties du cycle ovarien, qu’est-ce qui sépare ces deux phases
la phase folliculaire et la phase lutéale
elles sont séparées par l’ovulation
explique la phase folliculaire
les follicules en développement sécrètent des oestrogènes et les ovocytes I terminent leur méiose I pour commencer la méiose II.
La LH et la FSH stimule la croissance et la maturation des follicules et leur sécrétion d’oestrogènes
explique la phase lutéale
le corps jaune sécrète des oestrogènes et de la progestérone
explique la régulation hormonale du cycle ovarien pendant la phase folliculaire
la FSH et la LH stimule la croissance et la maturation des follicules et la sécrétion d’oestrogènes par les follicules
quel est le rôle de la LH dans l’ovulation
elle déclenche l’ovulation (stimule la production et l’expulsion de l’ovocyte II)
quel est le rôle de la LH dans la phase lutéale
- elle stimule la production et le maintien du corps jaune
2. stimule la production de progestérone et d’oestrogènes par le corps jaune
qu’est-ce qu’on mesure lors du test d’ovulation
la concentration de LH
quels sont les rôles de l’oestrogènes à la puberté
- ils provoquent la croissance des organes génitaux féminins
- ils provoquent l’apparition des caractères sexuels secondaires (développement des seins, augmentation de dépôt de tissu adipeux, élargissement du bassin, poils axillaires et pubiens)
- ils provoquent la poussée de croissance et l’arrêt de la croissance
quels sont les rôles des oestrogènes tout au long de la vie (sauf à la ménopause)
- ils stimulent la synthèse des protéines
- ils baissent le taux de cholestérol sanguin
- ils stimulent les ostéoblastes
quel est le rôle des oestrogènes pendant la phase folliculaire
ils rendent la glaire cervicale claire et cristalline (plus facile à traverser par les spermatozoïdes)
quelles sont les trois phases du cycle menstruel
- phase menstruelle
- phase proliférative
- phase sécrétoire
à quoi correspond le cycle menstruel
il correspond aux divers changements de l’endomètre dans l’utérus
à quoi correspond le cycle ovarien
aux changements dans l’ovaire
qu’est-ce que la phase menstruelle
une période d’environ 5 jours où il y a la perte de la couche fonctionnelle de l’endomètre
qu’est-ce que la phase proliférative
une période d’environ 9 jours où il y a la croissance rapide de la couche fonctionnelle de l’endomètre
qu’est-ce que la phase sécrétoire?
période de 14 jours qui correspond à la sécrétion des glandes de l’endomètre
quel est le rôle des oestrogènes pendant la phase proliférative
ils stimulent la croissance de l’endomètre
quels sont les rôles de la progestérone pendant la phase lutéale
elle redonne à la glaire sa consistance visqueuse (plus difficile à traverser par les spermatozoïdes et les microbes)
augmente la division cellulaire dans la couche fonctionnelle de l’endomètre
quels sont les rôles de la progestérone pendant la grossesse
elle inhibe la contraction de l’utérus
elle prépare les seins à la lactation
maintien de l’endomètre en place
comment le sexe génétique est-il déterminé
c’est l’homme qui détermine le sexe génétique
un seul gène (SRY) porté par le chromosome Y déclenche le développement des testicules et détermine donc que l’embryon sera de sexe masculin
qu’est-ce qui est responsable du développement embryonnaire d’organes reproducteurs masculins
la présence du chromosomes Y amène la présence de testostérone après 7 semaines ce qui entraine les gonades à devenir des testicules.
qu’est-ce qui est responsable du développement embryonnaire d’organes reproducteurs féminins
l’absence du chromosome Y provoquera le développement d’organes génitaux féminins
que signifie le développement embryonnaire
c’est le développement des organes génitaux internes
qu’est-ce qui détermine le développement des organes génitaux externes
la présence de testostérone provoque le développement d’un pénis et d’un scrotum plutôt qu’une vulve
qu’est-ce que la puberté
période de la vie entre 10 et 15 ans où les organes génitaux atteignent leurs dimensions adultes et deviennent fonctionnels
à quel âge les femmes atteignent-elles le sommet de la capacité reproductive et pourquoi
à la fin de la vingtaine car les ovaires répondent moins à la FSH et la LH, et plus le temps passe, moins il y a d’ovocytes I disponibles donc moins de production d’ovocytes II
explique le vieillissement du système reproducteur chez la femme
les menstruation se font rares ce qui amène l’irritabilité, les bouffées de chaleur (vasodilatation dans la peau)
les lipides se déposent moins dans les seins et les hanches donc ils restent dans les vaisseaux sanguins, ce qui amène un danger de maladies cardiovasculaires
qu’est-ce que la ménopause
atteinte vers 50 ans, lorsqu’il n’y a plus de menstruation depuis 1 an
qu’est-ce que l’andropause
vers 50 ans, à cause d’une baisse de testostérone, ça amène l’irritabilité, la baisse de la libido et une baisse d’énergie
la phase folliculaire englobe quelles phases du cycle menstruel? Et qu’est-ce qui la termine
la phase folliculaire est débutée à cause de la production de FSH, qui elle est produite suite à la baisse d’oestrogènes et de progestérone qui mène aux pertes menstruelles (phase menstruelle) 5 jours
la phase folliculaire continue simultanément à la phase proliférative, la production de FSH stimule la croissance et la maturation des follicules ovariens et stimule leur sécrétion d’oestrogènes. Cela stimule la croissance de l’endomètre et provoque un afflux de LH.
pendant la phase folliculaire, les ovocytes 1 terminent leur méiose 1 pour commencer la méiose 2. Au 14e jour, l’afflux de LH stimule l’ovocyte 2 à finir sa méiose 2 et est expulsé.
explique ce qui se passe niveau hormonal suivant le 14e jour du cycle ovarien et menstruel
Suite à l’ovulation, simultanément à la phase sécrétoire, la phase lutéale débute due à la production de LH qui stimule la formation et le maintien du corps jaune et stimule sa sécrétion de progestérone (et d’oestrogènes). La progestérone augmente la division cellulaire dans la couche fonctionnelle de l’endomètre (maintien et sécrétion de l’endomètre).
la sécrétion de progestérone et d’oestrogène diminue la sécrétion de LH par rétroinhibition, ce qui entraine la régression du corps jaune, qui sécrètent de moins en moins d’oestrogènes et de progestérone qui sont responsables du maintien de l’endomètre, donc il y a alors régression de l’endomètre. La phase lutéale et sécrétoire se termine au 28e jour.
La diminution de l’oestrogène et de la progestérone recommence le cycle puisqu’ils entrainent les pertes menstruelles.
explique l’effet de la prise d’anovulants sur les cycles menstruel et ovarien
les contraceptifs agissent par rétroinhibition en agissant sur l’adénohypophyse qui sécrète moins de LH et FSH. Un faible taux de LH et FSH empêche la croissance habituelle des follicules ovariens et la sécrétion d’oestrogènes par ceux-ci. Donc puisque le taux d’oestrogènes n’augmente pas, l’afflux de LH ne se produit pas, et l’ovulation n’a pas lieu puisqu’elle est stimulée par la LH. Il n’y a donc aucun ovocyte II à féconder.
les spermatides sont-elles identiques génétiquements?
non à cause de l’enjambement: les chromosomes s’échangent des bouts d’ADN pendant la méiose I. Ça entraine la formation de nouvelles combinaisons de gènes.
explique en détails la méiose chez l’homme
- mitoses de la spermatogonie dans les tubules séminifères et donne deux cellules identiques, la spermatogonie A reste là et continue les mitoses
- la spermatogonie B fait une réplication de L’ADN (46 doubles) débute la méiose sous le nom de spermatocyte I
- spermatocyte I, débute sa méiose: les 46 chromosomes doubles s’échangent des bouts d’ADN (enjambement). Les paires de chromosomes homologues se séparent.
- Le spermatocyte I se divise en deux et donne 2 spermatocytes II contenant chacun 23 chromosomes doubles (cellules haploïdes)
- les 23 chromosomes doubles contenus dans les spermatocytes II se divisent et se placent alors en lignes dans la cellules.
- les deux spermatocytes II entreprennent leur méiose II (se divisent) et donnent 4 cellules différentes à celle du départ contenant chacune 23 chromosomes simples, appelés spermatides. (cellules haploïde)
explique en détails l’ovogenèse
- ovogonies (diploïdes) qui fait des mitoses dans les ovaires au stade foetale.
- peu après elles commencent sa méiose (ovocyte I) dans les ovaires, mais y restent bloqués)
- à la puberté, ovocyte I continue la méiose I dans les ovaires, les 46 chromosomes doubles s’échangent des bouts d’ADN et se séparent en paires.
- l’ovocyte I se divise et crée 1 ovocytes II contenant 23 chromosomes doubles et un globule polaire.
- si il n’y a pas de fécondation, l’ovocyte II reste bloqué à la méiose II et sera expulsé de l’ovaire lors de l’ovulation au 14e jour du cycle.
- s’il y a fécondation, l’ovocyte II (23 doubles) finira sa méiose II, et va donner un ovule (23 simples, haploide) et un globule polaire. Le globule polaire créé pendant la méiose I terminera également sa méiose ce qui va donner 2 globules polaires.
quand survient l’ovulation
toujours 14 jours avant le début des menstruations
donc pour un cycle de 28 jours: le 14e jour
pour un cycle de 40 jours: 26e jour
pour un cycle de 18 jours: 4e jour
combien de temps survie un ovocyte
24h
combien de temps survie le spermatozoïde
5 jours
où s’effectue la fécondation?
dans le premier tiers de la trompe utérine
explique le déroulement de la fécondation selon les 4 étapes
- l’acrosome des spermatozoïdes se vide, ce qui entraine la digestion de la paroi de l’ovocyte II pour permettre de rentre
- un seul spermatozoïde entre dans l’ovocyte II
- l’ovocyte II peut terminer sa méiose II et devient un ovule et un globule polaire
- le noyaux de l’ovule et le noyaux du spermatozoïde fusionnent ce qui donne un zygote (46 chromosomes) qui subira de multiples mitoses et éventuellement deviendra un embryon
qu’est ce que la segmentation
la segmentation c’est des mitoses successives et rapides du zygote qui suivent la fécondation. Ça formera le blastocytes
comment les jumeaux monozygotes (identiques) sont-ils formés
si les cellules formées lors de la segmentation (blastocyte) se scindent en deux et que chacune s’implante dans l’endomètre
comment se forme les jumeaux dizygotes (fraternels)
c’est deux ovocytes II fécondés par deux spermatozoïdes différents
explique les étapes de l’implantation
au 6e jour suivant la fécondation, le blastocyte s’implante dans l’endomètre
- la couche externe du blastocyte sécrétera des enzymes qui dégraderont l’endomètre, ce qui permettra au blastocyte de s’enfoncer.
- cette couche se développera formant le chorion qui formera la partie foetale du placenta.
- l’implantation complète prend 1 semaine (elle est terminée environ 14 jours après l’ovulation si le cycle dure 28 jours)
indique les parties qui formeront le placenta
chorion: partie foetale du placenta
caduque basale: partie maternelle
qu’est ce l’hcg et quel est son rôle
l’hormone produite par le chorion, qui apparait dans le sang 1 semaine après la fécondation.
rôle: maintenir le corps jaune en place et stimule sa sécrétion d’oestrogènes et de progestérone pendant les 2 premiers mois de grossesse
quel est le rôle des oestrogènes et e la progestérone pendant la grossesse
maintenir l’endomètre en place
qu’arrive-t-il après 2 mois de grossesse quant à la production d’oestrogènes et de progestérone?
les deux premiers mois c’est le corps jaune qui est stimulé par l’hcg pour produire ces hormones, après 2 mois, c’est le placenta qui les produits
nomme et expliques les membranes embryonnaires
chorion: membrane la plus externe. Il forme les villosités chorioniques qui baignent dans le sang maternel
amnios: mince et transparente, est la membrane la plus interne et elle contient le liquide amniotique.
quels sont les rôles du liquide amniotique
- amortis les chocs et permet les mouvements
- conserve la stabilité de la température
- empêche les parties du corps de l’embryon d’adhérer les unes aux autres
quel est le but du dépistage prénatal
il permet de déterminer si le bébé à une probabilité d’être trisomique (21,13,18)
quels sont les 4 test de dépistages prénataux
- test biochimique avec mesure de la clarté nucale
- test génomique prénatal non invasif (TGPNI)
- amniocentèse
- biopsie des villosités choriales)
explique le test biochimique avec mesure de la clarté nucale
test biochimique: Il est complété par 2 prises de sang maternel entre la 10e et la 16e semaine. On analyse les protéines et hormones foetales ou placentaires. Selon la quantité mesurée, on peut déterminer les probabilités que l’enfant soit trisomique.
clarté nucale: faite par une échographie entre la 11e et la 13e semaine. Un épaississement anormal sous la peau au niveau de la nuque du bb, augmente les probabilités de trisomie
explique ce qu’est le test génomique prénatal non-invasif
c’est une prise de sang maternel où on analyse des fragments d’ADN provenant du placenta. (partie foetale)
dans quelle circonstances on fait le TGPNI, l’amniocentèse ou la biopsie des villosités chondrales
si l’étape 1 donne des probabilités élevées d’avoir un enfant trisomique
quels sont les avantages et désavantages du TGPNI par rapport aux méthodes 3-4
avantages: pas de risques de fausses couches et moins stressant pour la mère
désavantages: fiable à 99% (faux négatif ou faux positif) et délais d’attente de 5 à 10 jours
explique ce qu’est l’amniocentèse
il s’agit de l’analyse des cellules foetale dans le liquide amniotique. Cette analyse ne peut qu’être faite à partir de la 15e semaine. Les résultats sont connus 3 jours après.
quels sont les risques associés à l’amniocentèse
0.1% de risques d’avortement spontané
qu’est-ce que la biopsie des villosités chondrales
analyse des cellules foetales dans le chorion. Cette analyse peut être faites entre les 11e et 14e semaines de grossesse. Le résultat est connu en 2 jours.
quels sont les risques associés à la biopsie des villosités chondrales
1% de risques d’avortement spontané
explique la placentation
c’est la formation du placenta.
Il est bien formé à la fin du 3e mois de grossesse
quels sont les rôles du placenta
- échanges entre les sang de la mère et celui de l’embryon
2. produit des hormones: hCG, oestrogènes et progestérone
qu’est-ce que le placenta praevia
lorsque le placenta est situé dans la région inférieur de l’utérus
après combien de temps l’embryon devient foetus, pourquoi?
après 10 semaines, car l’ensemble de ses organes sont formés et ne doivent plus que se développer
quelle est la différence entre le vrai travail et le faux travail
faux travail: contractions irrégulières du myomètre qui surviennent vers la fin de la grossesse
vrai travail: contractions qui deviennent régulières, de plus en plus fréquentes et vigoureuses
explique comment le vrai travail est déclenché
- par la production d’ocytocine par l’hypothalamus du foetus ce qui stimule
- la production de prostaglandines par le placenta ce qui déclenche
- l’augmentation des contraction du myomètre ce qui entraine
- un stress chez la mère (physique et émotif) ce qui déclenche
- le début de la sécrétion d’ocytocine par la neurohypophyse de la mère
qu’est-ce qui stimule les contractions utérines au fur et à mesure de l’accouchement?
- le stimulus c’est la descente du bébé (irritation du col)
- ça envoie un influx nerveux sensitif à l’hypothalamus
- la neurohypophyse est stimulée à sécréter l’ocytocine
- cela augmente les contractions utérines
- rétroactivation: plus le col se dilate, plus ça augmente
quelles sont les périodes de l’accouchement
- période de dilatation
- période d’expulsion
- période de la délivrance
explique la période de dilatation
- dure 6 à 12h
- contractions utérine régulières
- effacement du col (amincissement) jusqu’à dilatation complète du col (10cm)
- rupture de l’amnios
- perte du bouchon muqueux
explique la période d’expulsion
- dure de 20 à 50 min
- expulsion du bébé à l’extérieur
- contractions utérines très fortes et très rapprochées
explique la période de délivrance
- se déroule dans les 15 min suivant la naissance du bb
- expulsion du placenta et des membranes à l’extérieur
- fortes contractions utérines
comment les glandes mammaires se préparent-elle à la lactation
- Augmentation du nombre d’alvéoles et de canaux lactifères
2. stimule la sécrétion de prolactine vers la fin de la grossesse
quelles sont les hormones qui prépare les glandes mammaires à la lactation pendant la grossesse
oestrogène et progestérone
hPL
explique la lactation à la fin de la grossesse et durant les trois premiers jours après l’accouchement
- sécrétion de colostrum par les glandes mammaires.
colostrum: liquide jaunâtre (bon substitut au lait: moins de lactose, peu de matières grasses, plus de protéines, de vitamine A et de minéraux, beaucoup d’anticorps)
il aide à l’installation des bactéries dans l’intestin grêle et à un effet laxatif ce qui aide à expulser le méconium (première selle du bébé)
explique la lactation 3 jours après l’accouchement
production de lait véritable et éjection de lait
maintenue grâce à la stimulation mécanique du mamelon par la tétée
fait intervenir la prolactine et l’ocytocine
quels sont les effets de la prolactine et de l’ocytocine
ocytocine: provoque l’éjection du lait
prolactine: stimule la synthèse du lait
de quoi est constitué le lait maternel
- contient des lipides et du fer plus facile à absorber pour le bébé
- contient des anticorps, des globules blancs et d’autres substances qui protègent le bébé contre les infections dangereuses
- a un effet laxatif naturel qui contribue à expulser le méconium
explique la lactation en associant les différentes hormones et effecteurs impliqués dans ce phénomène
- stimulus: émotions, visuels, auditifs: centre d’intégration hypothalamus
stimulus: tactile (succion sur le mamelon de la mère) - les mécanorécepteurs du mamelon envoient un influx nerveux sensitif à l’hypothalamus
- l’adénohypophyse est stimulée à produire la prolactine
- la neurohypophyse est stimulée à sécrété l’ocytocine
- l’ocytocine provoque l’éjection de lait (effecteurs): glandes mammaire
l’ocytocine provoque également des contractions du myomètre utérin (effecteur)
À quel moment de la vie d’un homme débute la méiose des spermatogonies ?
puberté
Dans quel type de cellule a lieu l’enjambement ? dans la sperrmatogenèse
spermatocyte I
Combien de chromosomes contient un spermatocyte II ?
23 doubles
Les spermatogonies sont-elles des cellules haploïdes ou diploïdes ?
diploïdes
Les spermatocytes II sont-ils haploïdes ou diploïdes ?
haploïdes
À quel moment de la vie d’une femme débute la méiose des ovogonies ?
au stade foetal
Quelles étapes de la méiose ont lieu chaque mois de la vie d’une femme à partir de la puberté ?
la fin de la méiose I et le début de la méiose II
Pourquoi une ovogonie donne-t-elle un seul ovule alors que chez l’homme une
spermatogonie donne 4 spermatozoïdes ?
À cause de la séparation inéquitable du cytoplasme lors des méioses I et II de
l’ovogenèse, les cellules ayant hérité de peu de cytoplasme ne sont pas viables. Par contre, lors de la spermatogenèse, la séparation du cytoplasme est équitables et fait quatre cellules viables.
À la naissance, combien d’ovocytes I possède une femme ?
200 000 à 2 000 000 ovocyte I
Immédiatement AVANT la fécondation à quelle étape de la méiose est l’ovocyte?
l’ovocyte II est bloqué dans sa méiose II
Qu’est-ce que déclenche la fécondation dans l’ovocyte ?
il déclenche la fin de la méiose II de l’ovocyte II, pour produire un ovule et un globule polaire
Quel est l’évènement qui provoque l’ovulation ?
l’afflux de LH
Pourquoi serait-il illogique de faire un test d’ovulation qui porterait sur le
dosage de la progestérone?
La progestérone apparait lorsque le corps jaune est en fonction. Le corps jaune n’apparait qu’après l’ovulation. Ceci ne permettrait pas de connaître quand l’ovulation aura lieu, mais de savoir qu’elle a eu lieu.
Qu’est-ce qui provoquera la chute de la couche fonctionnelle de
l’endomètre?
la diminution du taux de progestérone et d’oestrogènes (un peu)
Qu’arriverait-il de l’endomètre si la quantité de progestérone restait élevée
plus longtemps?
l’endomètre resterait en place
Permet aux organes génitaux d’atteindre leur taille adulte et de devenir fonctionnels à la puberté chez la fille?
- hormone
- qui sécrète l’hormone
- oestrogène
2. follicules ovariens, corps jaune
déclenche la formation du corps jaune?
- hormone
- qui la sécrète
- LH
2. adénohypophyse
inhibent la production de FSH et LH pendant la phase lutéale?
- hormone
- qui la sécrète
- diminution d’oestrogène et de progestérone
2. corps jaune
déclenche la croissance de l’endomètre pendant la phase folliculaire?
- hormone
- qui la sécrète
- oestrogène
2. follicules ovariens
sont produites par l’ovaire avant l’ovulation? qui les sécrète
oestrogènes, les follicules ovariens
stimule la libération d’une grande quantité de LH (et FSH) juste avant l’ovulation?
- hormone
- qui le sécrète
- oestrogènes
2. follicules ovarien
stimulent le développement des follicules ovariens?
- hormone
- qui les sécrète
- FSH et LH (un peu)
2. adénohypophyse
sont essentielles pour que l’endomètre soit maintenu en place pendant la phase sécrétoire du cycle menstruel?
- hormone
- qui la sécrète
- LH, oestrogène, progestérone
2. adénohypophyse, corps jaune
déclenche la production et l’expulsion de l’ovocyte II?
afflux de LH
Arrête la production de FSH par l’hypothalamus de l’homme?
- hormone
- qui la sécrète
- inhibine
2. cellules de sertoli dans les tubules séminifères des testicules
Si vous vouliez trouver un médicament qui réduirait les effets de
l’ostéoporose, chercheriez-vous une substance qui inhibe l’activité des
ostéoblastes ou celle des ostéoclastes? Expliquez votre réponse.
Un médicament qui inhiberait l’activité des ostéoclastes puisque ceux-ci sont
responsables de la destruction osseuse que je souhaite ralentir dans le cas
de l’ostéoporose.
Écrivez à côté de chaque énoncé EC, s’il se rapporte à l’ossification
endochondrale ou IM, s’il se rapporte à l’ossification intramembraneuse
a) Concerne la majorité des os.
b) Se fait à partir de tissu conjonctif fibreux.
c) Se fait à partir de cartilage.
d) Formera les os du crâne.
e) Se fait à l’aide de chondrocytes
f) Les fontanelles sont une preuve de son existence.
g) Formera des os avec une cavité médullaire.
h) Type d’ossification qui se termine environ 18 mois après
la naissance
a) Concerne la majorité des os. _EC___
b) Se fait à partir de tissu conjonctif fibreux. _IM___
c) Se fait à partir de cartilage. _ EC ___
d) Formera les os du crâne. _ IM ___
e) Se fait à l’aide de chondrocytes __ EC __
f) Les fontanelles sont une preuve de son existence. __ IM __
g) Formera des os avec une cavité médullaire. __ EC __
h) Type d’ossification qui se termine environ 18 mois après
la naissance IM
Quelle structure permet la croissance en longueur?
la plaque épiphysaire
quelles cellules permettent la croissance en longueur
les ostéoblastes, les ostéoclastes, les chondrocytes
pendant quelle période de la vie la croissance en longueur se fait-elle
l’enfance et la puberté
quelle structure permet la croissance en diamètre
l’endoste et le périoste
quelles cellules permettent la croissance en diamètre
ostéoblastes et ostéoclastes
pendant quelle période de la vie survient la croissance en diamètre
toutes les périodes
place les éléments suivant en ordre croissant de diamètre
a. Actine
b. Faisceau
c. Myocyte
d. Muscle
e. Myofibrille
f. Myosine
a. 1
b. 5
c. 4
d. 6
e. 3
f. 2
Vrai ou faux. Il existe plusieurs jonctions neuromusculaires à une unité motrice.
Justifiez votre choix
Vrai puisqu’un neurone possède plusieurs boutons terminaux et donc crée
automatiquement plusieurs jonctions neuromusculaires même s’il n’y a qu’un
myocyte à s’occuper.
Quel est le rôle de la créatine dans l’activité musculaire ?
permet l’entreposage du phosphate pour pouvoir faire rapidement de l’ATP à partir de l’ADP
Pourquoi pendant une période de temps, la contraction est maximale et la rigidité cadavérique ne disparaît pas?
car il n’y a pas de nouvelles molécules d’ATP qui permet de détacher les tête de myosine sur l’actine
Qu’est-ce qui provoque la disparition de la rigidité cadavérique?
la dégradation des myofilaments d’actine et de myosine
