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anatomie > examen 1 > Flashcards

examen 1 Flashcards

1
Q

Je peux (ou nous pouvons) être formé de la séquence de bases suivantes : T-A-C-C-T-G.

A

ADN car elle contient de la thymine

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2
Q

Je peux (ou nous pouvons) être formé de la séquence des bases suivantes : A-U-G-G-U-C

A

ARN car je contient de l’uracile

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3
Q

Je suis (ou nous sommes) un acide nucléique.

A

ARN: Acide ribose nucléique
ADN: acide désoxyribonucléique

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4
Q

Je suis (ou nous sommes) une très longue molécule située dans le noyau.

A

L’ADN est formé de deux longues chaines de nucléotides qui sont complémentaires et qui se font face

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5
Q

Je suis (ou nous sommes) formé des bases cytosine et guanine

A

ADN et ARN

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6
Q

Je me retrouve (ou nous nous retrouvons) en trois types différents dans une même cellule

A

ARN messager
ARN de transfert
ARN ribosomal

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7
Q

Je suis (ou nous sommes) formé que d’une chaine de nucléotides qui se replie sur elle-même.

A

ARN

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8
Q

Lorsque la cellule a terminé sa mitose, elle se retrouve dans quelle phase de sa vie?

A

l’interphase

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9
Q

Je suis constitué d’un ribose, d’un groupement phosphate et d’une base azotée.

A

nucléotide d’ARN

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10
Q

C’est pendant cette étape de la vie d’une cellule que l’ADN est sous la forme de chromosomes

A

la mitose

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11
Q

je suis constitué d’un sucre, d’un groupement phosphate et d’une base azotée thymine.

A

nucléotide d’ADN

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12
Q

Je suis une molécule d’ADN sous la forme non condensée dans une cellule qui n’est pas en division cellulaire.

A

chromatine

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13
Q

Je suis une séquence de nucléotides d’une partie d’un des brins de l’ADN.

A

le gène

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14
Q

Je suis la molécule d’ADN sous la forme condensée dans une cellule en division cellulaire.

A

chromosome

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15
Q

Une cellule de la peau reçoit un signal lui indiquant qu’elle doit se diviser. Elle déclenche alors la réplication de son ADN. Quel est le nom de la division cellulaire que subira ensuite cette cellule?

A

la mitose

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16
Q

Pendant cette phase de sa vie, la cellule fait la synthèse des protéines.

A

l’interphase

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17
Q

À quel moment de sa vie, une cellule effectue la réplication de son ADN?

A

à l’interphase

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18
Q

vrai ou faux

S’il n’y avait pas la réplication de l’ADN avant la mitose, il y aurait perte d’information génétique à chaque mitose.

A

vrai puisque la réplication permet de créer 2 brins d’ADN qui contiennent des informations propre à la formation d’un chromosome double contenant 2 molécules d’ADN

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19
Q

VRAI OU FAUX

La réplication de l’ADN amène de nouvelles informations ce qui engendre la diversité des cellules.

A

faux car l’information génétique a été copiée intégralement. Ce sont des copies parfaites et il n’y a donc aucun gène nouveau.

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20
Q

Combien de brins d’ADN contient la chromatine immédiatement avant la mitose?

A

4

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21
Q

Combien de molécules d’ADN contient un chromosome immédiatement après la mitose?

A

1 car il s’agit d’un chromosome simple

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22
Q

Combien de molécules d’ADN contient un chromosome en forme de « X »?

A

2 car le chromosome est double

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23
Q

Combien de brins contient une molécule d’ADN?

A

2

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24
Q

Combien de molécules d’ADN contient chacune des cellules filles issues de la division mitotique d’une cellule humaine?

A

46

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25
Q

Combien de molécules d’ADN contient une cellule immédiatement après la réplication ?

A

92

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26
Q

explique ce qu’est la chromatine et où la retrouve-t-on?

A

une forme que prend les molécules d’ADN: elles forment un réseau de fils très minces et longs. On la retrouve dans le noyau pendant l’interphase

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27
Q

explique ce qu’est le chromosome et où on le retrouve

A

il s’agit de la forme que prend la molécule d’ADN dans une cellule pendant la division cellulaire. les molécules d’ADN sont fortement spiralée ce qui donne aux chromosomes l’apparence de petits batonnets courts et épais

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28
Q

qu’est ce que la réplication de l’ADN

A

elle se fait dans le noyau pendant l’interphase et elle permet de faire une copie exacte de l’ADN

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29
Q

quelles sont les étapes de la réplication de l’ADN

A
  1. Séparation des 2 brins de l’ADN
  2. des nucléotides d’ADN qui sont libres dans le noyau s’apparient aux nucléotides exposés par chaque brins d’ADN.
  3. les nucléotides alignés devant chaque brin d’ADN sont unis entre eux grâce à une enzyme
  4. résultat final: deux molécules d’ADN indentiques à celle du départ
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30
Q

quelle est la suite à la réplication d’une molécule d’ADN

A

chaque molécule d’ADN se spiralise fortement et devient un chromosome double

les deux molécules d’ADN identiques demeurent attachées l’une à l’autre en un point nommé centromère (4 brins d’ADN)

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31
Q

quelle est l’importance de la mitose?

A

elle permet de produire 2 cellules filles identiques à la cellule mère (elle disparait et donne 2 cellules filles identiques)

elle est essentielle pour permettre la réparation des tissus et la croissance de l’organisme

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32
Q

que fait la cellule pendant l’interphase

A

elle fait se activités normales comme la synthèse des protéines et elle peut grossir

la réplication de l’ADN

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33
Q

que fait la cellule pendant la mitose

A

sépare l’ADN en 2 et divise le cytoplasme et la membrane plasmique en 2

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34
Q

quels sont les étapes de la mitose

A

0: la chromatine simple devient chromatine double grâce à la réplication de l’ADN
1: condensation des brins doubles de chromatines en chromosomes doubles disparition de la membrane nucléaire
2: les chromosomes doubles se placent en ligne au milieu de la cellule et les chromosomes doubles sont séparés en chromosomes simples. Chacun des chromosomes simples se déplace vers un des pôles de la cellule
3: décondensation des chromosomes simples en chromatine simple et réapparition de la membrane nucléaire
4: la membrane plasmique sépare le cytoplasme (cytosol et organites) en deux pour faire deux cellules identiques

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35
Q

quels sont les rôles de l’ADN

A

support de l’hérédité:
l’ADN contient sous une forme codée les informations concernant les caractères héréditaires

exemple: couleur cheveux, yeux, capacité à faire une protéine

contrôle de la synthèse des protéines: contient la recette de fabrication de chacune des protéines

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36
Q

explique la structure moléculaire de l’ADN

A

l’ADN est une macromolécule formée de l’union de milliers de nucléotides d’ADN

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37
Q

de quoi un nucléotide d’ADN est-il formé

A

un désoxyribose (monosaccharide) sucre
un groupement phosphate
une base azotée

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38
Q

quelles sont les bases azotées contenues dans un nucléotide

A

Adénine
Thymine
Cytosine
Guanine

ce sont des monomères

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39
Q

quelles sont les bases azotées contenues dans un nucléotide

A

Adénine
Thymine
Cytosine
Guanine

ce sont des monomères

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40
Q

explique la structure de l’ADN

A

une molécule d’ADN est formée de 2 longues chaines qui sont complémentaires et qui se font faces (2 brins d’ADN)

elle prend la forme d’une double hélices qui ressemble à un escalier

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41
Q

où est le gène dans l’ADN

A

il est une séquence de nucléotides dans un des 2 brins d’ADN

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42
Q

Quels sont les rôles des protéines?

A
  1. servent à la structure des cellules (kératine, collagène)
  2. à augmenter la vitesse des réactions chimiques (enzymes)
  3. permet le transport de molécules (hémoglobine, HDL)
  4. à permettre la régulation de l’homéostasie (insuline)
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43
Q

pourquoi les protéines sont si diversifiées dans leurs fonctions

A

elles sont fabriquées à partir de 20 acides aminés différents et selon un agencement différents d’une protéines à l’autre

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44
Q

que faut il pour fabriquer une protéine

A

des acides aminés
de l’ADN qui porte la recette de fabrication de la protéine
de l’ARN qui sont les outils pour aider à fabriquer la protéine, l’ARN ribosomal permet l’assemblage des acides aminés

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45
Q

quel est le rôle du gène

A

il est la partie de l’ADN qui contient la recette de fabrication d’une protéine. Pour chaque protéine, il y a un gène qui code pour la fabrication de celle-ci

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46
Q

qu’est ce que le code génétique

A

la recette de fabrication des protéines qui est entreposée sous une forme codée dans les molécules d’ADN (dans le gène).

le gène de la protéine à synthétiser se trouve dans le brin codant d’ADN séparée en triplets de nucléotides qui chacun code pour un acide aminé. C’est la succession de ces triplets qui indique la séquences des acides aminés dans la protéine.

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47
Q

c’est quoi le brin codant

A

c’est le brin d’ADN contenant le gène de la protéines à synthétiser

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48
Q

quelles sont les deux étapes de la synthèse d’une protéine

A

la transcription et la traduction

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49
Q

décris la transcription de façon générale

A

c’est la première étape de la synthèse d’une protéine. Elle se fait dans le noyau. Le gène présent dans une molécule est copié en version ARNm

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50
Q

quel est le rôle de l’ARNm dans la transcription

A

son rôle est de permettre à une copie du gène de sortir du noyau car l’ADN est trop gros pour sortir du noyau, cette copie ira sur un ribosome dans le cytoplasme où aura lieu la traduction

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51
Q

quelles sont les étapes de la transcription

A
  1. la double hélice de l’ADN est ouverte
  2. le gène est exposée
  3. les nucléotides libres d’ARN vont s’aligner vis-à-vis les bases azotées du brin codant
  4. une copie du gène est faite sous forme d’ARN messager grâce à des enzymes
  5. l’ARNm se détache pour aller dans le cytoplasme
  6. l’ADN se referme
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52
Q

comment s’appelle le trio de nucléotides sur l’ARNm

A

les codons

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53
Q

sous quelle forme est l’ADN lors de la synthèse de protéines

A

sous forme de chromatine

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54
Q

explique la traduction de façon générale

A

c’est la deuxième étape de la synthèse des protéines.

Elle fait intervenir l’ARN de transfert présente dans le cytoplasme et l’ARN ribosomal (ribosome)

L’ARNt apporte son acide aminé nécéssaire à la synthèse d’une nouvelle protéine

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55
Q

qu’est ce qu’une molécule d’ARNt et quel est son rôle dans la traduction

A

un ARNt est un ARN qui porte à son extrémité un acide aminé. Des miliers d’ARNt attendent dans le cytoplasme d’apporter leur acide aminé nécéssaire à la synthèse d’une nouvelle protéine

rôle: transporte et aligne le bon acide aminé devant chaque codon de l’ARNm

il contient un trio de nucléotides appelés anticodon qui cherchera à trouver son codon complémentaire, c’est ce qui va déterminer quel acide aminé correspond.

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56
Q

quel est le rôle de l’ARNr (ribosome)

A

c’est l’endroit où la protéine est synthétisée à partir du message porté par l’ARNm. Il supporte l’ARNm

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57
Q

quelles sont les étapes de la traduction

A
  1. le brin d’ARNm vient s’attacher à un ribosome
  2. un ARNt munit de l’anticodon correspondant au codon de l’ARNm apporte son acide aminé
  3. une enzyme permet d’unir les acides aminés qui ont été placés côte à côte
  4. L’ARNt se détache de l’acide aminé et de l’ARNm lorsque 2 acides aminés sont liés entre eux. Il ira faire une nouvelle liaison avec un autre acide aminé du même type
  5. la chaine d’acides aminés se prolonge au fur et à mesure que les ARNt alignent les acides aminés devant chaque codon traduit
  6. la traduction se terminera lorsque le codon codera pour arrêt
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58
Q

qu’est ce qu’une mutation

A

la modification soudaine de la structure de l’ADN qui change la séquence de nucléotides sur l’ADN, ce qui changera la séquence des nucléotides transcrits et donc peut changer la séquence des nucléotides traduits.

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59
Q

qu’arrive-t-il si une mutation n’est pas corrigée

A

ceci entraine la plupart du temps la production de protéines anormales

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60
Q

dans quel cas une mutation n’entrainerait pas de protéines anormales?

A

si le codon mutées code pour le même acide aminé que la séquence du départ

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61
Q

quelles sont les principales causes de mutation

A

facteurs physique
substances chimiques
infections virales

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62
Q

qu’est ce qui permet de corriger les mutations?

A

les enzymes contenues dans le cytoplasme des cellules

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63
Q

est ce que le cancer est transmissibles aux enfants

A

oui: si la mutation n’est pas corrigée est reste dans l’ADN des gamètes
non: si la mutation non-corrigée est dans l’ADN des autres cellules. Par contre la mutation est transmise aux autres cellules issues d’une mitose

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64
Q

quel est le lien entre la mutation et le cancer

A

les mutations multiples qui ne sont pas corrigées transforme une cellule normale en cellule cancéreuse. Les cellules ayant subi les mutations se divisent alors de façon exagérée et désorganisée

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65
Q

quelle est la conséquence de la transformation d’une cellule normale en cellule cancéreuse due à multiple mutations non-corrigées?

A

des mitoses exagérées et désorganisées des cellules ayant subi les mutations. C’est cellule produisent des protéines anormales

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66
Q

nommes des caractéristiques d’une cellule cancéreuse

A

perte d’inhibition de contact
perte de spécialisation
perte de cohésion

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67
Q

que signifie la perte d’inhibition de contact?

A

normalement les cellules cessent de se multiplier lorsqu’elle est en contact avec des cellules voisines. Les cellules cancéreuse là ont perdu cet inhibition de contact donc n’ont plus la capacité de cesser leur prolifération lors de contact avec les cellules voisine et s’empilent les unes sur les autres ce qui crée un amat de cellules

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68
Q

que signifie la perte de spécialisation?

A

la cellule perd la capacité à poursuivre ses activités normales

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69
Q

qu’est ce que la perte de cohésion?

A

les cellules se détachent et créent des métastases

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70
Q

quelles sont les différences entre une cellule maligne et bénigne

A

tumeur bénigne:
localisée
croissance lente
rarement mortelle

tumeur maligne:
envahissement des tissus
croissance rapide peut produire des métastases
peut être mortelle

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71
Q

qu’est ce qu’une mutation non-corrigée peut-elle créer?

A

un changement dans la protéine synthétisée
par de changement dans la protéine synthétisée
un changement dans l’ARNm synthétisé
un changement dans l’ADN

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72
Q

Si mon gène contient le trio de nucléotides AAA , le codon correspondant sera

A

UUU

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73
Q

Si mon gène contient le trio de nucléotides AAA, l’anticodon correspondant sera:

A

AAA

74
Q

Est-ce que le gène, dans la cellule, est réellement rectiligne? Justifiez votre réponse.

A

non, le gène est sous forme d’hélice puisqu’il se trouve dans l’ADN et l’ADN est sous forme de double hélice

75
Q

Dans quelle partie de la cellule se trouve le gène? Justifiez votre réponse

A

Le gène se trouve dans le noyau, car le gène se trouve dans l’ADN et l’ADN se trouve dans
le noyau.

76
Q

Où doit aller l’ARNm pour faire la deuxième étape de la synthèse protéique? Justifiez votre réponse

A

L’ARNm doit aller dans le cytoplasme, car c’est là que sont les ribosomes et les ARNt nécessaires à la traduction

77
Q

Pourquoi la membrane nucléaire se brise-t-elle lors de la mitose ?

A

Pour permettre aux molécules d’ADN de se déplacer dans la cellule pour
éventuellement aller chacune vers une extrémité de la cellule.

78
Q

Quel mouvement des chromosomes lors de la mitose assure qu’il y ait une copie de chaque molécule d’ADN par nouvelle cellule formée ?

A

lorsque les chromosomes se placent en ligne au milieu de la cellule

79
Q

quelles sont les fonctions propres aux reins

A

l’excrétion

la régulation

la production

80
Q

explique le rôle d’excrétion des reins et quels sont les substances excrétées

A

processus d’élimination des déchets à l’extérieur du corps

a) des déchets azotés: urée (issue de la dégradation des acides aminés) et créatinine
b) substances étrangères: médicaments, drogues

81
Q

explique le rôle de régulation des reins

A
  1. équilibre hydrique
  2. équilibre électrolytique
  3. équilibre acido-basique
  4. régulation de la pression artérielle
82
Q

explique le rôle de production des reins

A

a) production d’hormones (érythropoïétine)
b) de la forme active de la vitamine D (calcitrol) qui permet l’absorption du calcium
c) d’enzymes (rénine)

83
Q

quelles sont les fonctions touchées par une personne souffrant d’insuffisance rénale?

A

toutes

84
Q

qu’est-ce que la diurèse?

A

c’est la production d’urine qui habituellement est mesurée en récolant l’urine pendant 24h (débit)

85
Q

quelles sont les causes d’une diurèse anormale

A

dysfonctionnement du rein (baisse de production d’urine)

blocage de la sortie d’urine

86
Q

comme dans l’ordre le passage du filtrat dans les tubules rénaux

A
  1. tubule contourné proximal
  2. l’anse du néphron
  3. tubule contourné distal
87
Q

nomme dans l’orde le passage du sang dans le néphron

A
  1. sang venant d’une petite artère
  2. artériole afférente
  3. le capillaire glomérulaire ou la filtration se fait
  4. artériole efférente
  5. capillaires péritubulaires où la sécrétion et la réabsorption se fait
88
Q

décris le parcours du sang avant d’entrer dans le néphron, rendu dans le néphron et en sortant du néphron

A

le sang arrive du côté gauche du coeur et emprunte des artères de plus en plus petites puis entre dans le néphron et emprunte les artérioles afférentes, les capillaires glomérulaires, les artérioles efférente puis les capillaires péritubulaire et enfin reprend son chemin vers des veines de plus en plus grandes.

89
Q

quels sont les 3 processus dans le néphron

A

la filtration
la sécrétion
la réabsorption

90
Q

qu’est ce que la filtration

A

le passage des molécules et ions des capillaires glomérulaires (plasma) vers la capsule glomérulaires (filtrat) à partir une membrane de filtration. Ce processus favorise l’excrétion

91
Q

qu’est ce que la sécrétion? quel est ses 2 rôles

A

le passage des molécules et ions des capillaires péritubulaires (sang) vers les tubules (filtrat)
ce processus favorise l’excrétion et est actif

  1. elle permet l’excrétion des substances non-filtrées ex: péniciline qui ne passe pas le filtre mais n’échappent pas à l’excrétion
  2. augmentation de l’excrétion des substances filtrées et/ou réabsorbées (déchets azotés et certains ions en excès)
92
Q

qu’est ce que la réabsorption, quel est son objectif et quel genre de processus s’agit-il

A

passage des molécules des tubules vers les capillaires péritubulaires

objectif: retourner au sang les substance filtrées en empêchant leur excrétion

type de processus: actif ou passif dépendant de la molécule

93
Q

explique l’anatomie de la membrane de filtration

A

les molécules doivent passées à travers l’endothélium du capillaire glomérulaire du feuillet viscéral de la capsule glomérulaire

94
Q

quels sont les éléments qui passent la membrane de filtration

A

H2O
Na+
déchets: urée, créatinine
nutriments: glucose, acides aminés

95
Q

quels sont les éléments ne passant pas à travers la membrane de filtration

A

les éléments figurés du sang: plaquettes, GB,GR

les grosses protéines

96
Q

qu’est ce que le filtrat? Quel est le type de processus de la filtration

A

fait à partir de plasma dépourvu de protéines plasmatiques. il s’agit d’un processus passif et non sélectif puisque c’est la taille qui détermine si les molécules sont filtrées où pas

97
Q

quelle est la définition de la pression nette de filtration

A

il s’agit de la pression nette permettant la formation du filtrat

98
Q

quelle type de force favorise la filtration glomérulaire et qui influence la PNF

A

la pression hydrostatique glomérulaire (55mmhg) qui favorise la sortie de liquide des capillaires et augmente la filtration, elle est générée par la PA

99
Q

explique les deux forces qui s’opposent à la filtration

A

la pression osmotique glomérulaire: favorise l’entrée de liquide dans les capillaires sanguins grâce au milieu concentrée de protéines plasmatiques. (30mmhg)

la pression hydrostatique capsulaire: pression qui favorise la sortie de liquide de la capsule jusqu’aux capillaires (15mmhg)

100
Q

quelle est la formule représentant la pression nette de filtration (PNF)

A

PNF= PHg - (PHc+POg)

PNF= 55mmhg - (15mmhg + 30mmhg)

PNF= 10mmhg

101
Q

qu’est ce que le débit de filtration glomérulaire

A

il s’agit du volume total de filtrat formé par les reins en 24h rapporté en minute. Le débit de filtration glomérulaire est utile pour évaluer la fonction rénale

102
Q

quels sont les 3 facteurs qui influencent le DFG

A

la pression nette de filtration
la surface totale de la membrane de filtration
la perméabilité de la membrane de filtration

103
Q

En quoi la pression nette de filtration influence le débit de filtration glomérulaire

A

si la PNF est trop faible, la filtration ne sera pas possible

104
Q

comment une hémorragie influence le la pression nette de filtration et donc le débit de filtration glomérulaire?

A

une hémorragie diminue la pression artérielle donc la pression hydrostatique, donc la PNF diminue et le débit de filtration aussi

105
Q

comment l’hypertension artérielle influence la pression nette de filtration donc aussi le débit de filtration glomérulaire?

A

la pression hydrostatique augmente donc la PNF aussi et le DFG aussi

106
Q

comment l’hypoprotéinémie influence la pression nette de filtration et donc le débit de filtration glomérulaire

A

la pression osmotique diminue donc la PNF augmente et le DFG aussi

107
Q

en quoi la surface totale de la membrane de filtration influence le DFG

A

si la surface de la membrane diminue, sa capacité de filtrer sera moindre donc le débit de filtration glomérulaire diminuera aussi.

108
Q

dans quel cas la surface de la membrane de filtration pourrait diminuer?

A

en cas d’insuffisance rénale puisque qu’il y a une baisse de néphrons fonctionnels

109
Q

en quoi la perméabilité de la membrane de filtration influence-t-elle le débit de filtration glomérulaire?

A

si la perméabilité augmente, le débit de filtration glomérulaire va augmenter

110
Q

dans quel cas la perméabilité de la membrane de filtration pourrait être modifiée?

A

dans le cas d’une glomérulonéphrite qui provoque une inflammation du glomérule ce qui augmente la perméabilité de la membrane

111
Q

quelle est l’importance de la réabsorption

A
  1. la réabsorption de la totalité des nutriments qui ont été filtrés dans le tubule contourné proximal (acides aminés, glucose, vitamines hydrosolubles)
  2. la forte réabsorption de l’eau et des ions (99%)
    qui peut être modifiée par des hormones
  3. faible réabsorption des déchets filtrés comme l’urée, l’acide urique, aucune réabsorption de la créatinine
112
Q

quelles sont les hormones ayant une influence sur la réabsorption de l’eau et des ions

A

ADH: augmente la réabsorption de l’eau
Aldostérone: augmente la réabsorption du sodium et donc de l’eau
FNA: augmente l’excrétion du sodium et donc de l’eau
Parathormone: augmente le taux de calcium dans le sang

113
Q

explique la réabsorption du sodium et de l’eau

A

le Na+ est présent en petite quantité dans les tubules rénaux car une petite quantité a été filtré, mais il est présent en grande quantité dans le liquide interstitiel des cellules de l’épithélium du capillaire. Le processus qui permet la réabsorption est ACTIF puisque le sodium est réabsorbé par transport actif donc contre son gradient de concentration, ce qui crée une dépense d’ATP. Il est ensuite réabsorbé par diffusion dans les capillaires

l’eau présente en grande quantité dans les tubules traverse l’endothélium tubulaire par osmose car le sodium est plus concentré dans le liquide interstitiel.

114
Q

où est ce que se fait la réabsorption obligatoire du sodium et de l’eau

A

dans le tubule contourné proximal et dans l’anse du néphron à 90%

115
Q

qu’est ce qui explique une faible réabsorption du sodium dans le tubule contourné distal

A

la réabsorption facultative du sodium stimulée par la sécrétion d’aldostérone

116
Q

qu’est-ce qui explique une réabsorption de l’eau plus loin dans le parcours?

A

il s’agit d’une réabsorption facultative de l’eau stimulée par l’ADH

117
Q

qu’est ce que le taux maximal de réabsorption (Tm)

A

c’est la quantité maximale de réabsorption d’une substance par unité de temps. Le tm d’une substance dépend du nombre de protéines de transport pour cette substance

118
Q

qu’arrive-t-il lorsque la concentration de glucose présente dans les tubules est plus petite ou égale au taux maximal de réabsorption du glucose(2)?

A

le glucose sera complètement réabsorbé donc il n’y aura pas présence de glucose dans l’urine (glycosurie)

119
Q

qu’arrive-t-il lorsque la concentration de glucose excède le taux maximal de réabsorption du glucose?

A

il n’y aura pas assez de protéines de transport pour que le glucose soit réabsorbé en totalité, le glucose restera alors dans le filtrat qui deviendra hypertonique ce qui attirera plus d’eau dans le filtrat par osmose donc on retrouvera du glucose dans l’urine (glycosurie) et davantage d’eau dans l’urine (polyurie)

120
Q

explique le processus de réabsorption passive de l’urée

A

l’urée est présente en concentration égale dans les tubules et les capillaires ce qui engendre une diffusion passive entre les deux milieux. Lorsque le sodium est réabsorbé par transport actif et que l’eau le suit, l’urée se retrouve en plus grande concentration dans les tubules et donc diffuse dans les capillaires où la concentration en urée est moindre

121
Q

en quoi boire beaucoup d’eau influence la réabsorption de l’urée

A

une grande quantité d’eau diminue la réabsorption d’urée puisque le milieu est dilué et donc moins concentré en urée, ce qui diminue la réabsorption.

122
Q

quelle autre molécule est touchée par la réabsorption passive?

A

les petits médicaments liposoluble qui restent plus longtemps dans le système puisqu’ils sont facilement réabsorbés

123
Q

Pourquoi dit-on que la sécrétion permet d’augmenter l’excrétion de substances filtré qui ont été réabsorbés?

A

Puisque la sécrétion permet l’excrétion de certains déchets réabsorbés à tord ou certains ions en excès. Par exemple, en présence d’une trop grande quantité de K+ dans le sang, l’aldostérone sera sécrété et augmentera la sécrétion de K+ ce qui diminue sa concentration dans le sang

124
Q

explique la clairance rénale et quel est son rôle

A

c’est l’efficacité des reins à retirer une substance donnée du plasma sanguin
ex: la clairance du glucose devrait être de zero puisque les nutriments sont complètement réabsorbés

rôle: utile pour connaitre la posologie d’un médicament

125
Q

pourquoi la sécrétion de médicaments nécessite un travail supplémentaire pour les reins?

A

car ils n’ont pas été filtrés donc elle doivent être sécrété et il s’agit d’un processus actif qui dépense de l’ATP

126
Q

à quoi sert l’évaluation de la clairance de la créatinine

A

parce que cette molécule est facilement filtrée car elle est petite et elle est non-réabsorbée et peu sécrété donc si elle augmente dans le sang, cela signifie que la capacité rénale d’excrétion à diminué.

elle permet donc de mesurer l’efficacité du rein à excréter et de connaitre l’état de santé du rein

127
Q

quelles sont les valeurs normales de la clairance de la créatinine

A

entre 85 et 135 ml/min

128
Q

l’urine sera concentrée grâce à quoi?

A

la sécrétion d’ADH qui augmente la réabsorption et diminue la diurèse

129
Q

l’urine sera diluée grâce à quoi?

A

une absence d’ADH et une grande consommation d’eau

130
Q

qu’est e que la diurèse aqueuse, dans quelles situations ça arrive?

A

il s’agit d’une augmentation de la diurèse due à une baisse de la sécrétion d’ADH et donc une diminution de la réabsorption de l’eau (urine diluée)

lors du diabète insipide: trouble de la sécrétion d’ADH
lors de la prise d’alcool: diminue la sécrétion d’ADH

131
Q

qu’est ce que la diurèse osmotique et dans quelles situations ça survient?

A

la diurèse osmotique est une augmentation de la diurèse lorsque la tonicité du filtrat est plus élevée étant donné une baisse de réabsorption de certains solutés. En d’autres mots l’accumulation de solutés dans le filtrat le rend hypertonique ce qui attire l’eau vers le filtrat et augmente la diurèse

ça survient lorsqu’il y a trop de glucose dans le filtrat par exemple ou la prise de diurétiques (inhibe la réabsorption de Na+ donc il se retrouve en grande quantité dans le filtrat.

132
Q

nomme la définition d’un diurétique et donne des exemples de diurétiques

A

une substance qui ralentit la réabsorption de l’eau par les reins
la caféine, l’alcool, médicaments

133
Q

pourquoi prendre des diurétiques?

A

pour traiter l’HTA, l’insuffisance cardiaque, certains oedème

134
Q

quel est le mode d’action des diurétiques

A

inhibition de l’aldostérone à la fin du parcours (donc diminution de la réabsorption du Na+)
inhibition de la réabsorption du sodium au début du parcours

135
Q

explique le réflexe de miction

A
  1. stimulus: volume urinaire de la vessie >200ml
  2. les mécanorécepteurs sensibles à l’étirement de la vessie envoie un influx nerveux sensitif au centre de la miction dans la moelle épinière
  3. le centre de miction envoie un influx nerveux moteur (parasympathique)
  4. la paroi vésical se contracte (muscles lisses)
  5. ouverture du sphincter interne de l’urètre constitué de muscles lisses
  6. le cortex cérébral envoie un influx nerveux moteur somatique lorsque la personne est prête à initier la miction et le sphicter externe de l’urètre s’ouvre
136
Q

puisque les influx moteurs venant du cortex cérébral sont des influx moteurs sympathiques, quel genre de muscle on retrouve dans l’urètre externe

A

des muscles squelettiques car il s’agit d’une action volontaire

137
Q

explique le processus derrière le vieillissement urinaire

A

les reins rétrécissent parce que: diminution du nombre de néphron fonctionnels, une diminution du diamètre des artères rénales

une diminution de la capacité et du tonus vésical: diminution de la capacité de la vessie à entreposer de l’urine et diminution de la capacité de la vessie à se contracter ce qui cause des mictions fréquentes et de la nycturie

138
Q

quelles sont les 3 causes de l’insuffisance rénale aiguë

A

1-2. un choc hypovolémique non-compensée et le choc cardiogénique non compensé: qui est une forte diminution du débit cardiaque surviennent. Ces deux phénomènes (A et B) occasionnent une baisse importante du débit
sanguin et de la pression artérielle ce qui engendre une hypoxie des cellules rénales qui meurent. Les néphrons affectés ne sont plus fonctionnels.

  1. une transfusion incompatible: qui provoque :
    Agglutination, hémolyse, libération d’une grande quantité d’hémoglobine (protéine) dans le plasma, cette protéine bloque les
    capillaires glomérulaires qui permettent la filtration, les néphrons deviennent dysfonctionnels.
139
Q

quand est-ce que l’insuffisance rénale survient-elle?

A

lorsque le nombre de néphrons sains diminue au point où la fonction rénale ne peut plus assurer l’homéostasie de l’organisme

140
Q

qu’est ce qui caractérise l’insuffisance rénale aiguë?

A

souvent réversible, les reins cessent de fonctionner soudainement et complètement ou presque

141
Q

qu’est ce qui caractérise l’insuffisance rénale chronique

A

elle est associé à un déclin progressif et généralement irréversible des fonctions rénales

142
Q

quelles sont les 4 causes de l’insuffisance rénale chronique

A

le diabète
l’hypertension
glomérulonéphrite chronique
pyélonéphrite

143
Q

en quoi le diabète constitue une cause de l’insuffisance rénale chronique

A

le glucose est présent de manière abondante dans le filtrat et se fixe aux cellules des tubules et entraine une détérioration de la membrane de filtration glomérulaire et de l’ensemble des tubules du néphron

144
Q

en quoi l’hypertension constitue une cause de l’insuffisance rénale chronique

A

l’augmentation constante de la pression artérielle augmente la pression hydrostatique du sang dans le glomérule

145
Q

en quoi la glomérulonéphrite chronique constitue une cause de l’insuffisance rénale

A

il s’agit d’une infection du glomérule et des tubules constituant le néphron, ce qui endommage les tissus et entraine un processus inflammatoire dommageable.

146
Q

en quoi la pyélonéphrite constitue une cause de l’insuffisance rénale chronique

A

il s’agit d’une infection du bassinet qui peut atteindre les tubules et qui entraine une détérioration progressive et irréversible des néphrons ce qui entraine une diminution de la surface totale de la membrane de filtration glomérulaire et diminue le DFG

147
Q

Une personne souffre d’un syndrome néphrotique, une maladie caractérisée par
une plus grande perméabilité de la membrane glomérulaire qui permet aux
protéines plasmatiques, en particulier l’albumine, de passer dans le filtrat
glomérulaire.

quelle force sera affectée par cette situation et comment?
quel sera l’effet sur la PNF?
quel sera l’effet sur le volume urinaire?

A
  1. la pression osmotique glomérulaire va diminuer à cause de l’hypoprotéinémie dans le sang ce qui va empêcher la réabsorption de l’eau dans le sang.
  2. la pnf va augmenter
  3. le volume urinaire va augmenter
148
Q

Pour quelle raison une personne qui souffre d’un syndrome néphrotique présentet-elle de l’œdème aux jambes?

A

car la pression osmotique assure l’entrée de liquide dans les vaisseaux sanguin, si elle diminue à cause de l’hypoprotéinémie, le liquide va rester entre les tissus et va s’accumuler et créer de l’oedème

149
Q

Supposons qu’une compression écrase complètement l’uretère droit.
Quelle force (PHg, POg ou PHc?) sera affectée dans cette situation? sera-t-elle augmentée ou diminuée
quelle sera l’effet sur la PNF du rein droit et gauche et quel sera l’effet sur le volume urinaire

A

la pression hydrostatique capsulaire, elle sera augmenté
la PNF du rein droit ne sera pas affecté mais la PNF du rein gauche sera diminuée
le volume urinaire sera diminué

150
Q

Une personne tombe en état de choc hypovolémique non compensé.
a) Quelle force (PHc, PHg ou POg?) est affectée?
Elle est augmentée ou diminuée?
b) Quel est l’effet sur la PNF?
c) D’après ces réponses, pouvez-vous expliquer l’oligurie ou l’anurie observée dans
cette situation

A

a) PHg diminuée
b) diminuée
c) si la pression nette de filtration diminue, le débit de filtration glomérulaire va diminuer et donc produire moins de filtrat et ainsi moins d’urine par unité de temps ce qui explique l’oligurie ou l’anurie

151
Q

Comment peut-on expliquer l’absence du cholestérol dans le filtrat?

A

puisque le cholestérol est liposoluble et il nécessite une protéine de transport pour se déplacer dans le sang, les protéines ne passent pas la membrane de filtration puisqu’elles sont trop grosses

152
Q

quels sont les problèmes associés à l’insuffisance rénale

A 
l'oedème
oligurie\anurie 
hyperazotémie 
hyperkaliémie
acidose 
anémie
fragilité osseuse
153
Q

quel est le lien entre l’insuffisance rénale et l’oedème

A

la baisse du nombre de néphrons fonctionnels entraine une diminution de la filtration glomérulaire ce qui cause une diminution de l’excrétion du sodium et de l’eau. Ceci entraine une hypernatrémie et une rétention d’eau, donc une augmentation du volume sanguin donc une hypertension artérielle et un oedème

154
Q

quel est le lien entre l’oligurie et l’anurie

A

la diminution de l’excrétion de l’eau fait diminuer le volume urinaire

155
Q

quel est le lien entre l’insuffisance rénale et l’hyperazotémie

A

la diminution de la filtration glumérulaire due à la diminution du nombre de néphrons fonctionnels entraine une diminution de l’excrétion des déchets azotés, donc une augmentation de la concentration de l’urée dans le sang et de créatinine ce qui entraine une hyperazotémie

156
Q

quel est le lien entre l’hyperkaliémie, l’acidose et l’insuffisance rénale

A

une diminution de la sécrétion tubulaire due à la diminution du nombre de néphrons fonctionnels entraine une diminution de l’excrétion du K+ donc une hyperkaliémie et une diminution de l’excrétion des ions H+ ce qui mène à l’acidose

157
Q

quel est le lien entre l’anémie et l’insuffisance rénale

A

l’insuffisance rénale est associée à une diminution de la production d’hormones ce qui entraine une diminution de la production d’érythropoïétine donc une diminution de la production de globules rouges

158
Q

quel est le lien entre la fragilité osseuse et l’insuffisance rénale

A

l’insuffisance rénale est associée à une diminution de la production de la forme active de la vitamine D ce qui entraine la diminution de l’absorption du calcium dans les intestins et entraine la fragilité osseuse

159
Q

quels sont les sources de gains hydriques en ordre d’abondance

A

la plupart des gains hydrique viennent des liquides ingérés, contrôlé par la soif
la deuxième source la plus abondante de gains hydriques est les aliments ingérés contrôlé par la faim
et la dernière source c’est l’eau métabolique (eau généré par une réaction chimique) ex: respiration cellulaire

160
Q

quels sont les sources de pertes hydriques en ordre d’abondance

A

la plupart des pertes hydriques proviennent des reins (contrôler par l’excrétion de l’eau: ADH,FNA, aldostérone)
la deuxième source de pertes hydrique proviennent de la peau (équilibre thermique)
la troisième et quatrième source de pertes hydriques proviennent des poumons et du tube digestif, il s’agit de pertes obligatoires, non-contrôlées

161
Q

comment les gains hydriques sont-ils réguler?

A

par la soif qui augmente l’apport d’eau

162
Q

comment la perte d’eau et de solutés est-elle régulée

A

par la sécrétion d’ADH qui augmente la réabsorption de l’eau
par la sécrétion de rénine-angiotensine-aldostérone qui augmente la réabsorption du sodium et de l’eau
par la sécrétion du facteur natriurétique auriculaire qui agit comme un diurétique donc favorise l’excrétion

163
Q

pourquoi les compositions ioniques du liquide interstitiel et du plasma sont très similaires?

A

parce que toutes les variations dans la composition du plasma sont transmises au liquide interstitiel parce que les capillaires n’exercent pas une grande sélection sur la diffusion des petits solutés.

164
Q

quelle est la majeur différence entre la composition ionique du plasma et du liquide interstitiel?

A

il y a moins d’anions protéique dans le liquide interstitiel que dans le sang

165
Q

quelle est la différence entre les liquides intracellulaire et les liquides extracellulaire (plasma, liquide interstitiel)

A

les liquides intracellulaires sont de composition ionique très différente de celle des milieux extracellulaire car les membranes plasmiques des cellules exercent une très grande sélection sur les solutés

166
Q

quel est le principal cations du liquide extracellulaire

A

le sodium

167
Q

pourquoi le sodium est il important? ses rôles?

A

pour l’équilibre hydrique

pour l’équilibre acidobasique (échange entre les ions Na+ réabsorbés et H+ sécrétés

pour le potentiel d’action: des neurone (influx nerveux) et des myocytes (contraction musculaire)

168
Q

la quantité de sodium dans le sang dépend de quoi?

A

le facteur natriurétique auriculaire et l’aldostérone

169
Q

quel est le principal cation du liquide intracellulaire?

A

le potassium

170
Q

que se passe-t-il si il ya une destruction massive de cellules si on prend en compte que le potassium est le principal anion du liquide intracellulaire?

A

une hyperkaliémie pourrait survenir puisque le K+ pourrait sortir de la cellule ex: brulure

171
Q

qu’arrive-t-il au niveau de de la régulation de la kaliémie lors d’une construction massive de nouvelles cellules

A

une hypokaliémie pourrait survenir puisque pour construire des nouvelles cellules on doit prendre du K+ dans le sang (ex: tumeur)

172
Q

quel est le rôle de la kaliémie

A

conserver le potentiel de repos de la membrane des cellules nerveuses et musculaire

173
Q

qu’est ce qui contrôle la quantité de K+ dans le sang

A

l’aldostérone qui va augmenter la sécrétion du K+

174
Q

où se trouve principalement le calcium dans l’organisme

A

il est lié à 98% au phosphate dans le squelette

175
Q

quelle est l’importance du calcium (ses rôles)

A

la libération des neurotransmetteurs lors de la synapse

la dépolarisation des myocytes cardiaques et squelettiques

le processus de coagulation du sang

176
Q

qu’est ce qui influence la quantité de calcium

A

la parathormone qui favorise l’excrétion de calcium dans le sang et la calcitonine qui augmente la réabsorption du calcium dans les os (ces hormones agissent dans les os et les reins)

le calcitrol qui est responsable de son absorption dans les intestins

177
Q

quel est le lien entre la phosphatémie et le calcium?

A

le phosphore est stocké sous forme de phosphate de calcium

178
Q

pourquoi le phosphore est-il important (ses rôles)

A

il est important pour les os
la synthèse de l’ATP
la synthèse des acides nucléiques

179
Q

la phosphatémie est influencée par quoi?

A

la parathormone qui l’augmente et la calcitonine qui la diminue (grâce aux reins et aux os)

180
Q

quel est le principal anion du liquide extracellulaire

A

le chlore

181
Q

pourquoi le chlore est il important

A

le contrôle du Ph du sang car il est en lien avec l’entrée et la sortie des ions HCO3- des globules rouges

la formation des sucs gastriques (HCL)

la formation du liquide cérébrospinal

182
Q

qu’est ce qui influence la chlorémie

A

l’aldostérone car le Cl- suit le Na+ donc augmentation de la chlorémie

anatomie (16 decks)

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