Exame da motricidade Flashcards
1. Quais as principais vias responsáveis pela motricidade? (2)
2. Quais os atributos da via priramidal?
1. Via Piramidal e a Via Extrapiramidal
2. É responsável pela motricidade voluntaria e tem ação facilitadora sobre os reflexos cutâneos superficiais:
- 1 Cutaneoplantar e
- 2 Cutaneoabdominal
1. Quais tratos compões a via piramidal?
2. Quais a repercussão clínica/funcional de uma lesão da via piramidal acima do bulbo?
1. Os tratos corticoespinhal e o corticonuclear
2. A decussação das pirâmides faz com que lesões acima do bulbo causam fraqueza contralateral à lesão
Como organiza-se a via piramidal (principal via da motricidade)?
Os núcleos de seus neurônios localizam-se na área pré-central do córtex (lobo frontal), q descem até a medula e, no H medular, comunica-se com o nerônio motor inf (efetor) q conduzirá a informação à execução do movimento (músc)
Obs: o córtex pré-central possui organização somototópica
1. Por quais tratos é composta a via extrapiramidal? (4)
2. Quais os atributos dessa via?
1. Tratos rubroespinhal, tectoespinhal, vestibuloespinhal e reticuloespinhal
2. Responsável pela movimentação automática, involuntária e de ajustes de movimentos voluntários
Explique um quadro em q, após lesão do trato piramidal, ocorre um quadro de hemiplegia na fase aguda, e q a msm melhora com o tempo, principalmente na região proximal
- Há uma proximidade da trato piramidal com o trato reticuloespinhal inibitorio em todo seu trajeto
- Quando ocorre lesão do trato reticuloespinhal, surgem “sintomas de liberação” da síndrome piramidal (hiperreflexia e hipertoniasão)
Quais manifestações clínicas caracterizam a Síndrome do neurônio motor superior?
Ex. trauma raquimedular
1. Aguda
- 1 Atonia
- 2 Perda de força.
- 3 Reflexos ↓ ou abolidos
2. Crônica
Ocorre uma reinervação anômala e o pct evolui com
- 1 Hipertonia
- 2 Reflexos exaltados
- 3 Perda de força
- 4 Clônus
Série de contrações musculares involuntárias devido a um estiramento súbito do músculo.
- 5 Babinsky
- 6 Sinal do canivete
- 7 Posição de Wernicke-Mann → marcha hemiplégica/ceifante
Como se da a relação entre o ponto lesionado no trajeto da via piramidal e o hemisfério corporal afetado?
A via piramidal cruza na pirâmide bulbar (a maior parte das fibras cruzam para formar o t_rato corticoespinhal lateral_). Ou seja, se o pct tiver uma
- lesão acima da pirâmide bulbar, o déficit motor será contralateral
- lesão for na medula, à esquerda, como já cruzou, é uma lesão ipsilateral
Quais manifestações clínicas caracterizam a Síndrome do neurônio motor inferior?
ex. ELA
1. Paresia/plegia
2. Hipotonia/flacidez
3. Hiporreflexia
4. Fasciculações
5. Atrofia precoce
P.ex. lesão do n. fibular profundo → marcha escarvante
Na síndrome do neurônio motor inf, quais as repercussões de uma lesão acima e de uma abaixo do bulbo?
- Acima → déficit motor contralateral
- Abaixo* → déficit motor ipsilateral
*ou seja, na medula
- Como podem ser divididas as formas de plegia/paresia no corpo? (5)
- Como mais podemos espeficificar essas disfunções de acordo com a extensão do déficit?
- Proximais, distais ou globais.

Como classificamos as hemiparesias? (4)
- Completa ou incompleta
- 1 Completa: compromete td a face
- 2 Incompleta: compromete parcialemente a face
- Proporcional ou desproporcional
1. Como se da a graduação da força na avaliação da hemiparesia?
2. Como classificar a hemiparesia em proporcional ou desproporcional?
1. Grau 0-5 (5 normal e 0 ausência de movimentação)
°1. Esboço de movimento
°2. Pct movimenta sem a gravidade
°3. Levanta contra a gravidade
°4. faz força contra a resistência mas não é o normal
°5. Normal.
2. Testam-se os MMSS e MMII,
- 1 Se o grau for igual → hemiparesia proporcional
- 2 Se for diferente → hemiparesia desproporcional
O q determina se uma lesão resultará em uma hemiparesia proporcional ou desproporcional?
Depende do local onde foi a lesão
- Se foi num local onde as fibras estão mais juntas (p.ex. capsula interna, ponte) é provável que seja uma hemiparesia proporcional.
- Se for em áreas onde as fibras estão mais distantes, é provável que seja uma hemiparesia desproporcional
Obs: Mais medialmente, predomina a inervação do membro inferior e mais lateralmente inervação da mão e face (MMSS). Dessa forma, se há uma hemiparesia mais acentuada nos MMII presume-se q a lesão é mais medial e há aí uma desproporcionalidade
Ao perceber manifestações de fraqueza na avaliação semiológica ou queixa do pct, deve-se distinguir a presença da síndrome do neurônio motor inferior da síndrome do neurônio motor superior. Como fzr isso?
A partir da avaliação dos
- Reflexos profundos
- Reflexos Cutâneos
- Trofismo muscular e
- Presença de fasciculações
Obs: neurônio motor sup sendo SNC, e neurônio motor inferior sendo SNP

1. Quais as repercussões da lesão do neurônio motor inferior?
2. O q justifica a presença dos reflexos miotáticos fásicos?
3. Em que situação a lesão do trato piramidal cursa c/ hipotonia e hiporreflexia?
1. Perda ou ↓ de várias formas de motricidade:
- 1 Fraqueza
- 2 ↓ de tônus muscular
- 3 Atrofia muscular
- 4 Reflexos miotaticos fásicos
2. O trato piramidal, em seu trajeto, vem acompanhado do trato reticuloespinhal inibitório (responsável por inibir os reflexos miotáticos fásicos e tônus muscular). Assim, c/ a lesão desse trato inibitório, têm-se a exacerbção desses fatores.
3. Na fase aguda da lesão, tanto na medula espinhal quanto encefálica. Passada a fase aguda, o pct evolui com hipertonia e hiper-reflexia
Quais são os 5 domínios da motricidade q devem ser abordados na semiologia neurológica?
- Tônus
- Trofismo
- Força
- Reflexos
- Manobras deficitárias
1. Como se da a avaliação da movimentação passiva no contexto da avaliação do tônus muscular?
2. Que sinais podemos perceber nessa avaliação em caso de lesões piramidais e em lesões extrapiramidais? (2)
1. O examinador desloca passivamente alguns segmentos do corpo do pct sobre sua articulação, testando-se a resistênciia oferecida ao movimento.
2. 2.1 Lesões piramidais (hipertonia espástica) → sinal do canivete
2.2 Lesões extrapiramidais (hipertonia plástica) → sinal da roda denteada
P.ex. Parkinson (lesão das fibras nigroestriatais)
Como encontra-se o tônus do pct com síndrome piramidal?
Apresenta hipertonia elástica c/ predomínio do ↑ do tônus nos musc extensores dos MMII e flexores dos MMSS (postura de Wernicke-Mann)
Obs: Pcts com lesão periférica tem hipotonia flácida no segmento acometido
Q ressalvas devemos ter quanto a avaliação da motricidade na ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica)?
Pcts c/ ELA tem a combinação de síndrome do neurônio motor superior com inferior → há hipertonia e espaticidade (SNMS), mas também tem atrofia ou hipotrofia e fasciculações SNMI
Isso porque a lesão* é bem no “H medular” *(uma mutação de uma proteína)
Como se da a avaliação da força no contexto da avaliação da motricidade?
- Testa-se cada gp muscular, fznd
- 1 Mov. Passivo
- 2 Mov. Ativo sem resistência
- 3 Mov. Ativo com resistência
Obs 1: O q é mais importante é a assimetria (então observar os 2 lados)
Obs 2: Testar compartimento flexor e extensor
- Deve avaliar dps disso as manobras deficitárias e a velocidade do movimento
Como se faz p/ avaliar a volocidade do mov no contexto da avaliação da motricidade?
Pede-se p/ p pct fzr movimentos repetitivos (p.e.x virar as palmas para cima e para baixo) avaliando sua velocidade
Manobra “finger taps” → pede-se p/ o pct a abrir e fechar os dedos (polegar e indicador) rapidamente, fznd mov de pinçamento.
Obs 1: Comparar os 2 lados
Obs 2: No Parkinson, a bradicinesia faz com que o pct tenha dificuldade em realizar movimentos voluntários e promove a lentificação de reflexos e movimentos do corpo.
Como se classificam os déficits de força de acordo com os segmentos corporais acometidos? (4)
1. Hemiparesia
Obs1: 1. “Plegia” → grau 0, ñ movimenta nada
- “Paresia” → grau 1-4
Obs2: Na hemiparesia desproporcionada, pode ser ainda de dois tipos:
- de predomínio crural (MMII) - grau de forca na perna é pior que no braço, logo lesão mais medial.
- Ou de predomínio braquial (MMSS)
2. Dupla hemiparesia: perda de força de um lado e depois de anos outra lesão provoca perda de força do outro lado.
3. Paraparesia ou paraplegia: MMII
4. Tetraparesia: 4 membros. Lesão foi no tronco encefálico (medula alta).
Obs: Na síndrome de Gilian-Barret o pct pode ter perda do movimento dos 4 membros, mas devido à uma inflamação periférica dos nervos e isso não é paresia, apenas perda de força dos quatro membros.
Como se dividem os reflexos? (2)
- Miotáticos (proprioceptivos)
- 1 Fásicos
- 2 Tônicos
- Exteroceptivos
Ex. Babinsky (L1)
Comente sobre o reflexo de Babinsky
- Reflexo exteroceptivo cutâneo q consiste na extensão do hálux ao estímulo cutâneo plantar
- 2.1 Normal em recém nascidos
- 2 Patológico em adultos → lesão piramidal
- Intregrado a nv de L1 na medula
Quais os 2 tipos de lesão piramidal?
- Deficitária (perda de força)
- De liberação (clônus, Babinsky e reflexos vivos exaltados)