Exame da motricidade Flashcards

1
Q

1. Quais as principais vias responsáveis pela motricidade? (2)

2. Quais os atributos da via priramidal?

A

1. Via Piramidal e a Via Extrapiramidal

2. É responsável pela motricidade voluntaria e tem ação facilitadora sobre os reflexos cutâneos superficiais:

  1. 1 Cutaneoplantar e
  2. 2 Cutaneoabdominal
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2
Q

1. Quais tratos compões a via piramidal?

2. Quais a repercussão clínica/funcional de uma lesão da via piramidal acima do bulbo?

A

1. Os tratos corticoespinhal e o corticonuclear

2. A decussação das pirâmides faz com que lesões acima do bulbo causam fraqueza contralateral à lesão

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3
Q

Como organiza-se a via piramidal (principal via da motricidade)?

A

Os núcleos de seus neurônios localizam-se na área pré-central do córtex (lobo frontal), q descem até a medula e, no H medular, comunica-se com o nerônio motor inf (efetor) q conduzirá a informação à execução do movimento (músc)

Obs: o córtex pré-central possui organização somototópica

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4
Q

1. Por quais tratos é composta a via extrapiramidal? (4)

2. Quais os atributos dessa via?

A

1. Tratos rubroespinhal, tectoespinhal, vestibuloespinhal e reticuloespinhal

2. Responsável pela movimentação automática, involuntária e de ajustes de movimentos voluntários

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5
Q

Explique um quadro em q, após lesão do trato piramidal, ocorre um quadro de hemiplegia na fase aguda, e q a msm melhora com o tempo, principalmente na região proximal

A
  1. Há uma proximidade da trato piramidal com o trato reticuloespinhal inibitorio em todo seu trajeto
  2. Quando ocorre lesão do trato reticuloespinhal, surgem “sintomas de liberação” da síndrome piramidal (hiperreflexia e hipertoniasão)
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6
Q

Quais manifestações clínicas caracterizam a Síndrome do neurônio motor superior?

A

Ex. trauma raquimedular

1. Aguda

  1. 1 Atonia
  2. 2 Perda de força.
  3. 3 Reflexos ↓ ou abolidos

2. Crônica

Ocorre uma reinervação anômala e o pct evolui com

  1. 1 Hipertonia
  2. 2 Reflexos exaltados
  3. 3 Perda de força
  4. 4 Clônus

Série de contrações musculares involuntárias devido a um estiramento súbito do músculo.

  1. 5 Babinsky
  2. 6 Sinal do canivete
  3. 7 Posição de Wernicke-Mann → marcha hemiplégica/ceifante
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7
Q

Como se da a relação entre o ponto lesionado no trajeto da via piramidal e o hemisfério corporal afetado?

A

A via piramidal cruza na pirâmide bulbar (a maior parte das fibras cruzam para formar o t_rato corticoespinhal lateral_). Ou seja, se o pct tiver uma

  1. lesão acima da pirâmide bulbar, o déficit motor será contralateral
  2. lesão for na medula, à esquerda, como já cruzou, é uma lesão ipsilateral
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8
Q

Quais manifestações clínicas caracterizam a Síndrome do neurônio motor inferior?

A

ex. ELA
1. Paresia/plegia
2. Hipotonia/flacidez
3. Hiporreflexia
4. Fasciculações
5. Atrofia precoce

P.ex. lesão do n. fibular profundo → marcha escarvante

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9
Q

Na síndrome do neurônio motor inf, quais as repercussões de uma lesão acima e de uma abaixo do bulbo?

A
  1. Acima → déficit motor contralateral
  2. Abaixo* → déficit motor ipsilateral

*ou seja, na medula

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10
Q
  1. Como podem ser divididas as formas de plegia/paresia no corpo? (5)
  2. Como mais podemos espeficificar essas disfunções de acordo com a extensão do déficit?
A
  1. Proximais, distais ou globais.
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11
Q

Como classificamos as hemiparesias? (4)

A
  1. Completa ou incompleta

  1. 1 Completa: compromete td a face
  2. 2 Incompleta: compromete parcialemente a face
  3. Proporcional ou desproporcional
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12
Q

1. Como se da a graduação da força na avaliação da hemiparesia?

2. Como classificar a hemiparesia em proporcional ou desproporcional?

A

1. Grau 0-5 (5 normal e 0 ausência de movimentação)

°1. Esboço de movimento

°2. Pct movimenta sem a gravidade

°3. Levanta contra a gravidade

°4. faz força contra a resistência mas não é o normal

°5. Normal.

2. Testam-se os MMSS e MMII,

  1. 1 Se o grau for igual → hemiparesia proporcional
  2. 2 Se for diferente → hemiparesia desproporcional
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13
Q

O q determina se uma lesão resultará em uma hemiparesia proporcional ou desproporcional?

A

Depende do local onde foi a lesão

  1. Se foi num local onde as fibras estão mais juntas (p.ex. capsula interna, ponte) é provável que seja uma hemiparesia proporcional.
  2. Se for em áreas onde as fibras estão mais distantes, é provável que seja uma hemiparesia desproporcional

Obs: Mais medialmente, predomina a inervação do membro inferior e mais lateralmente inervação da mão e face (MMSS). Dessa forma, se há uma hemiparesia mais acentuada nos MMII presume-se q a lesão é mais medial e há aí uma desproporcionalidade

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14
Q

Ao perceber manifestações de fraqueza na avaliação semiológica ou queixa do pct, deve-se distinguir a presença da síndrome do neurônio motor inferior da síndrome do neurônio motor superior. Como fzr isso?

A

A partir da avaliação dos

  1. Reflexos profundos
  2. Reflexos Cutâneos
  3. Trofismo muscular e
  4. Presença de fasciculações

Obs: neurônio motor sup sendo SNC, e neurônio motor inferior sendo SNP

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15
Q

1. Quais as repercussões da lesão do neurônio motor inferior?

2. O q justifica a presença dos reflexos miotáticos fásicos?

3. Em que situação a lesão do trato piramidal cursa c/ hipotonia e hiporreflexia?

A

1. Perda ou ↓ de várias formas de motricidade:

  1. 1 Fraqueza
  2. 2 ↓ de tônus muscular
  3. 3 Atrofia muscular
  4. 4 Reflexos miotaticos fásicos

2. O trato piramidal, em seu trajeto, vem acompanhado do trato reticuloespinhal inibitório (responsável por inibir os reflexos miotáticos fásicos e tônus muscular). Assim, c/ a lesão desse trato inibitório, têm-se a exacerbção desses fatores.

3. Na fase aguda da lesão, tanto na medula espinhal quanto encefálica. Passada a fase aguda, o pct evolui com hipertonia e hiper-reflexia

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16
Q

Quais são os 5 domínios da motricidade q devem ser abordados na semiologia neurológica?

A
  1. Tônus
  2. Trofismo
  3. Força
  4. Reflexos
  5. Manobras deficitárias
17
Q

1. Como se da a avaliação da movimentação passiva no contexto da avaliação do tônus muscular?

2. Que sinais podemos perceber nessa avaliação em caso de lesões piramidais e em lesões extrapiramidais? (2)

A

1. O examinador desloca passivamente alguns segmentos do corpo do pct sobre sua articulação, testando-se a resistênciia oferecida ao movimento.

2. 2.1 Lesões piramidais (hipertonia espástica) → sinal do canivete

2.2 Lesões extrapiramidais (hipertonia plástica) → sinal da roda denteada

P.ex. Parkinson (lesão das fibras nigroestriatais)

18
Q

Como encontra-se o tônus do pct com síndrome piramidal?

A

Apresenta hipertonia elástica c/ predomínio do ↑ do tônus nos musc extensores dos MMII e flexores dos MMSS (postura de Wernicke-Mann)

Obs: Pcts com lesão periférica tem hipotonia flácida no segmento acometido

19
Q

Q ressalvas devemos ter quanto a avaliação da motricidade na ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica)?

A

Pcts c/ ELA tem a combinação de síndrome do neurônio motor superior com inferior → há hipertonia e espaticidade (SNMS), mas também tem atrofia ou hipotrofia e fasciculações SNMI

Isso porque a lesão* é bem no “H medular” *(uma mutação de uma proteína)

20
Q

Como se da a avaliação da força no contexto da avaliação da motricidade?

A
  1. Testa-se cada gp muscular, fznd
  2. 1 Mov. Passivo
  3. 2 Mov. Ativo sem resistência
  4. 3 Mov. Ativo com resistência

Obs 1: O q é mais importante é a assimetria (então observar os 2 lados)

Obs 2: Testar compartimento flexor e extensor

  1. Deve avaliar dps disso as manobras deficitárias e a velocidade do movimento
21
Q

Como se faz p/ avaliar a volocidade do mov no contexto da avaliação da motricidade?

A

Pede-se p/ p pct fzr movimentos repetitivos (p.e.x virar as palmas para cima e para baixo) avaliando sua velocidade

Manobra “finger taps” → pede-se p/ o pct a abrir e fechar os dedos (polegar e indicador) rapidamente, fznd mov de pinçamento.

Obs 1: Comparar os 2 lados

Obs 2: No Parkinson, a bradicinesia faz com que o pct tenha dificuldade em realizar movimentos voluntários e promove a lentificação de reflexos e movimentos do corpo.

22
Q

Como se classificam os déficits de força de acordo com os segmentos corporais acometidos? (4)

A

1. Hemiparesia

Obs1: 1. “Plegia” → grau 0, ñ movimenta nada

  1. “Paresia” → grau 1-4

Obs2: Na hemiparesia desproporcionada, pode ser ainda de dois tipos:

  1. de predomínio crural (MMII) - grau de forca na perna é pior que no braço, logo lesão mais medial.
  2. Ou de predomínio braquial (MMSS)

2. Dupla hemiparesia: perda de força de um lado e depois de anos outra lesão provoca perda de força do outro lado.

3. Paraparesia ou paraplegia: MMII

4. Tetraparesia: 4 membros. Lesão foi no tronco encefálico (medula alta).

Obs: Na síndrome de Gilian-Barret o pct pode ter perda do movimento dos 4 membros, mas devido à uma inflamação periférica dos nervos e isso não é paresia, apenas perda de força dos quatro membros.

23
Q

Como se dividem os reflexos? (2)

A
  1. Miotáticos (proprioceptivos)
  2. 1 Fásicos
  3. 2 Tônicos
  4. Exteroceptivos

Ex. Babinsky (L1)

24
Q

Comente sobre o reflexo de Babinsky

A
  1. Reflexo exteroceptivo cutâneo q consiste na extensão do hálux ao estímulo cutâneo plantar
  2. 2.1 Normal em recém nascidos
  3. 2 Patológico em adultos → lesão piramidal
  4. Intregrado a nv de L1 na medula
25
Q

Quais os 2 tipos de lesão piramidal?

A
  1. Deficitária (perda de força)
  2. De liberação (clônus, Babinsky e reflexos vivos exaltados)