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Bucomaxilofacial > Estomatologia > Flashcards

Estomatologia Flashcards

1
Q

O termo amiloidose é utilizado para caracterizar condições patológicas com degeneração extracelular de:

A

Proteínas

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2
Q

Gengivite plasmocitaria pode estar associada a uma reação hiperônimo a um antígeno exógeno como:

A

Canela

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3
Q

A macrossomia pode estar associada à:

A

Hiperplasia hemifacial

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4
Q

Teste de Paul-bunnell é um exame complementar do:

A

Mononucleose Infecciosa

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5
Q

O uso do fluconazol no tratamento de candidíase mucocutanea pode ter como reação adversa:

A

Leucopenia

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6
Q

Lesão bucal associada a HPV-16

A

Displasia escamosa

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7
Q

O eritema multiforme pode aparecer concomitantemente à doença:

A

Coccidioidomicose

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8
Q

A fenda palatina pode ocorrer quando à seguinte doença ocorre na gravidez:

A

Rubéola

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9
Q

Substância que pode ocasionar lesões bucais semelhantes ao Lúpus eritematoso:

A

Isoniazida

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10
Q

Localização típica da alteração causada pela neutropenia cíclica:

A

Borda lateral de língua

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11
Q

Células de Tzanck são encontradas:

A

Herpes simples

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12
Q

O mieloma múltiplo apresenta-se na radiografia como:

A

Lesão radiolucida

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13
Q

A cisplatina utilizada no tratamento de câncer pode causar a alteração gengival:

A

Pigmentação

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14
Q

Doença dermatológica associada a microstomia

A

Esclerose sistêmica

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15
Q

Qual manifestação oral do hipotireoidismo?

A

Macroglossia

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16
Q

Doença que pode causar uma lesão no palato duro semelhante ao adenoma pleomorfico:

A

Leucemia

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17
Q

Sinal de Burton:

A

Manifestação oral (coloração escura da gengiva)

• Intoxicação por chumbo (saturnismo) ou bismuto

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18
Q

Acúmulo de gordura na região da coluna cervicodorsal (Corcova de búfalo) é um achado de:

A

Síndrome de Cushing

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19
Q

Aumento de Ca+, fosfatase alcalina e paratormônio:

A

Displasia fibrosa poliostotica

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20
Q

Qual o local preferencial do Cisto Linfoepitelial Oral?

A

Assoalho de Boca

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21
Q

O eritema multiforme desencadeado por infecção das doenças:

A

Micoplasma pneumoniae e herpes simples

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22
Q

Dermatite + demência + diarreia são sinais e sintomas da Pelagra decorrente da deficiência da vitamina:

A

Niacina (B3)

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23
Q

Alteração observada no sistema imune do paciente com HIV:

A

Lindocitopenia e linfocitose

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24
Q

Quais alterações histopatologicas observadas na Sialometaplasia Necrosante?

A

Necrose isquêmica acinar + Metaplasia escamosa dos ductos glandulares

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25
Q

Anemia macrocitica é uma alteração hematológica no processo patológico:

A

Anemia perniciosa

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26
Q

O tumor de célula granular localiza-se mais comumente:

A

Língua

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27
Q

O que é concrescência?

A

União de dois dentes ligados ao longo da raiz pelo cemento e sem confluência da dentina subjacente

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28
Q

Medicamento utilizado no tratamento de nevralgia do trigêmeo?

A

Ácido valproico

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29
Q

Doença bolhosa mucocutanea hereditária com defeitos nos mecanismos de adesão entre as células epiteliais:

A

Epidermólise bolhosa simples

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30
Q

Qual o defeito de desenvolvimento descoberto na infância que é um aumento unilateral e indolor da maxila, hiperplasia fibrosa dos tecidos gengivas e no RX apresenta trabéculas ósseas espessadas com aparência granular relativamente radiopaca?

A

Displasia odontomaxilar segmentar

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31
Q

O que é uma reação alérgica do tipo III?

A

Hipersensibilidade complexa imune

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32
Q

Qual o efeito teratogênico do excesso de vitamina D?

A

Fechamento precoce das suturas

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33
Q

Qual o efeito teratogenico da Aspirina?

A

Fissura labial e palatal

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34
Q

Qual doença autoimune na mucosa oral (ausência lesões cutâneas) que apresenta histopatologia com fendas subepitelias com preservação da camada basal. Exibe depósitos lineares IgG, C3 e/ou IgA na membrana basal?

A

Penfigoide das membranas mucosas

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35
Q

Qual é o agente antiangiogenico e antirresbsortivo associado à Osteonecrose dos maxilares por medicamentos?

A

Sunitinib e Denosumab

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36
Q

Disgeusia ou hipogeusia pode estar associada a fatores locais ou sistêmicos como:

A

Xerostomia e deficiência de zinco

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37
Q

Quais as manifestações orais da insuficiência renal crônica?

A

Petequias e equimoses, pigmentacao oral, disgeusia, candidíase

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38
Q

No quadro de eritema multiforme, com a manifestação clássica cutânea?

A

Lesão em alvo ou Íris

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39
Q

Qual o sinal patognomônico para Neurofibromatose tipo 1?

A

Sinal de Crowe

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40
Q

Qual a localização mais comum e a segunda mais comum de metástases para tecidos moles orais?

A

Gengiva e língua

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41
Q

Qual a apresentação clássica do Osteossarcoma no Raio-X?

A

Raios de Sol

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42
Q

Qual a doença dermatológica crônica com manifestação clínica de placa cutânea eritematoso bem demarcada com escama prateada na superfície, distribuída simetricamente no couro cabeludo, cotovelos e joelhos, pode envolver a ATM e no histopatologico apresenta Abscessos de Munro?

A

Psoríase

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43
Q

Quais condições patológicas vão apresentar no RX ”Casca de Cebola”?

A

Periostite Proliferativa
Sarcoma de Ewing
Doença de células de Langerhans

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44
Q

Qual metástase para a mandíbula que irá se apresentar como radiopaca?

A

Carcinoma de próstata

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45
Q

Qual condição patológica irá apresentar no RX ”Fios de Cabelo em Pé”?

A

Talassemia

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46
Q

Qual a manifestação clássica da pigmentacao intra-oral por medicamentos anti-malaricos ou transquilizantes?

A

Coloração negro-azulada limitada ao palato duro

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47
Q

O que é osteoradionecrose?

A

Ferida não cicatrizante com hipóxia

48
Q

Qual o tempo entre a extração e a radioterapia?

A

7 a 14 dias

49
Q

Qual a sequela mais comum em relação a quimioterapia?

A

Mielossupressao que causa gengivite marginal

Mielossupressão: leucopenia, neutropenia, anemia, trombocitopenia

50
Q

Quais as causas da Neuralgia do Trigêmeo?

A

Pressão nervosa devido a deslocamento vascular
Esclerose múltipla
Tumores
Doença de Lyme

51
Q

Qual a medicação indicada para Neuralgia do Trigêmeo?

A

Carbamazepina

52
Q

Após o nervo trigemeo, qual o outro nervo mais comum de acometimento de neuralgia?

A

Glossofaringeo (IX)

53
Q

Quais condições congênitas podem implicar na intubação?

A

Síndrome de Pierre Robin
Síndrome de Treacher Collins
Down
Goldenhar
Kippel feil

54
Q

O que são células de Ree-Sternberg?

A

Irá defende se é Linfoma de Hodgkin ou não.

55
Q

Qual síndrome possui alto nível de colesterol?

A

Cushing

56
Q

Qual síndrome possui alto nível de aldosterona?

A

Conn

57
Q

Qual a forma mais comum e a 2° mais comum de distrofia muscular?

A

Doença de duchenne e Becker

58
Q

Quais sindromes estão associadas à hiperdontia?

A

Displasia cleidocraniana
APERT
Down
Gardner
Ehler-danlos
Sturge Weber

59
Q

Qual o custo que surgem acima do músculo genio-hioideo que pode produzir uma tumefacao submentoniana (queixo duplo)?

A

Cisto dermoide

60
Q

Qual a síndrome que o paciente afetado mais severamente pode ter crânio em forma de trevo?

A

Crouzon

61
Q

Espaço preenchido por sangue não coagulado de tamanho variado, circundado por tecido fibroblastico com células multinucleadas e trabéculas de osteoide e osso imaturo:

A

Cisto aneurismatico

62
Q

Neoplasia benigna de glândulas salivares, 80% a 90% na parótida, podendo afetar outros órgãos como rins, paratireoide e tireoide. Histopatologico: lençóis de células poliedricas com citoplasma eosinofilico.

A

Oncocitoma

63
Q

Quais são as síndromes ligadas a displasia fibrosa poliostotica?

A

McCune-Albright, Jaffe-Linchtenstein e Mazabraud

64
Q

Quais lesões apresentam características radiográficas de “flocos de algodão”?

A

Displasia cemento-óssea fibrosa, Doença de Paget e Cementoma Gigantiforme

65
Q

Se observado na radiografia áreas irregulares de esclerose óssea e no exame hematológico uma elevada fosfatase alcalina, qual alteração pode ser?

A

Osteíte Deformante

66
Q

Qual a síndrome que está associada há vários cistos dentigeros?

A

Maroteaux-Lamy

67
Q

Quais são as síndromes relacionadas à fossetas labiais paramedianas?

A

Van der Woude, Pterigeo popliteo e Kabuki

68
Q

Criança ha 2 dias com coriza, tosse, conjuntivite e febre. Múltiplas pequenas manchas branco-azuladas circundadas por halo eritematoso na mucosa jugal e labial. A hipótese é de?

A

Sarampo

69
Q

O cisto gengival de erupção é considerado a variante extra-óssea do?

A

Cisto dentigero

70
Q

Se na análise histopatologico for observada uma fenda no interior do epitélio, qual o diagnóstico mais provável?

A

Pênfigo vulgar

71
Q

Paciente apresenta petéquias na superfície da pele, palato duro e mucosa jugal, além disso apresenta edema gengival. Exame hematológico e função plaquetário normal. Qual a hipótese de deficiência de vitamina?

A

Deficiência vitamina C

72
Q

Paciente 35 anos, apresenta gengiva edemaciada, arroxeada, áreas de úlceras e necrose. Quadro compatível com:

A

Leucemia

73
Q

Qual exame utilizado para avaliar imunidade contra hepatite B?

A

HBsAb

74
Q

As estrias de Wickham são observada em:

A

Líquen Plano

75
Q

Qual a principal complicação associada a tratamento de quimioterapia e/ou radioterapia?

A

Mucosite oral

76
Q

A quelite angular apresenta-se como uma descamação e eritema. Está associado à:

A

Infecção por Candida Albicans e Staphylococcus aureus

77
Q

A doença do enxerto contra o hospedeiro é uma complicação de transplante:

A

De medula óssea alogênico

78
Q

Na doença falciforme, quais são as principais complicações bucais?

A

• Osteomielite
• Neuropatia do nervo mandibular
• Necrose pulpar asséptica
• Dor orofacial

79
Q

Na doença falciforme as infeções dentárias podem precipitar crises álgicas. Quais cuidados na abordagem do paciente devemos tomar?

A

• avaliar o histórico da doença e condições físicas e emocionais, tolerâncias aos procedimentos e evitar estresse: risco de desencadear crise falcêmica

• Evitar consultas em um curto espaço de tempo e/ou procedimentos extensos (estressantes)

• Em caso de urgência tratar a dor, infecções agudas ou lesões traumáticas

• Antibioticoprofilaxia não deve ser empregada em intervalos menores de 15 dias

• Antibioticoprofilaxia está indicado para procedimentos com sangramento

• Antibioticoprofilaxia caso haja infecção já instalada

80
Q

Qual a causa do Sarampo? Qual a manifestação oral mais comum do Sarampo?

A

• Vírus da família Paramixovírus
•Manchas de Koplik (período inicial)

81
Q

O que define a Doença de Caffey?

A

Hiperostose cortical

82
Q

Qual o segundo tumor maligno mais comum nos pacientes com HIV?

A

Linfoma Não Hodgkin

83
Q

No querubismo a característica clínica da face típica, está relacionado à:

A

Envolvimento bilateral em região posterior da mandíbula com expansão geralmente simétrica

84
Q

Qual a lesão proliferativo não neoplasias de natureza inflamatória que se apresenta em gengiva, coloração avermelhada, pode estar ulcerada e há erosão óssea subjacente (forma de taça no RX)?

A

Granuloma Periferico de Células Gigantes

85
Q

Qual tumor maligno apresenta RX com destruição óssea com margem mal definida e aparência de dente “solto no alvéolo”?

A

Linfoma de Burkitt

86
Q

Quais desordens sistêmicas estão associadas à estomatite aftosa recorrente?

A

Deficiências nutricionais
Síndrome de Behçet
Síndrome de Sweet

87
Q

Síndrome que pode possuir o crânio em forma de torre?

A

APERT

88
Q

Qual o tratamento cirúrgico indicado para comprometimento da alça vascular que causa neuralgia do trigêmeo?

A

Descompressão da alça vascular - Procedimento de Janetta

89
Q

Qual outra infecção que pode produzir grânulos sulfúricos além da actinomicose?

A

Botriomicose

90
Q

Característica histopatologica de “orelha de Mickey” ou “Timao de navio”?

A

Paracoccidioidomicose

91
Q

Manifestação de vesículas com zona de eritema descrita como “gota de orvalho em uma pétala de rosa”?

A

Varicela-catapora

92
Q

Vírus com características histopatologica com células aumentadas em olho de coruja?

A

Citomegalovírus

93
Q

Fascículos de células fusiformes que formam um padrão “espinha de peixe”?

A

Fibrossarcoma

94
Q

Síndrome com crânio em forma de trevo?

A

CROUZON

95
Q

Quais são as formas mais comuns 1° e 2° de distrofia muscular?

A

1: doença de duchenne
2: doença de Becker

96
Q

Quais lesões tem como características ser induzida por um ou mais tipos de HPV?

A

Verruga vulgar
Papiloma escamoso
Condiloma acuminado

97
Q

Qual síndrome apresenta mal formações vasculares conhecidas como mancha vinho do Porto ou nevo flameo?

A

Síndrome de Strurge Weber

98
Q

O cisto odontogenico calcificante (gorlin) pode estar associada a tumores, sendo o mais comum associado ao ___________

A

Odontoma

99
Q

Qual a forma mais rara de ameloblastoma?

A

Periferico

100
Q

Os cistos de desenvolvimento associado ao dente impactado são mais comuns em?

A

Região de canino superior e segundo molar inferior

101
Q

Quais condições congênitas que podem implicar em problemas para intubação?

A

Pierre robin
Treacher Collins
Down
Goldenhar
Klippel feil

102
Q

Qual tumor mais comum da infância?

A

Hemangioma

103
Q

Qual a complicação mais comum do hemangioma?

A

Ulceração do tecido de revestimento

104
Q

Qual síndrome está associada a vários cistos dentigeros?

A

Maroteaux-Lamy

105
Q

Quais são as enfermidades associadas ao vírus Epstein-Barr?

A

Mononucleose, Leucoplasia Pilosa, Linfoma de Burkit

106
Q

Qual doença dermatológica pode ocorrer microstomia?

A

Esclerodermia

107
Q

Quais características presentes na síndrome de Beckwith-Wiedemann?

A

Onfalocele, Gigantismk e Macroglossia

108
Q

Síndrome com hipoplasia dos zigomas, fissuras pálpebras com inclinação oblíqua, hipoplasia da mandíbula:

A

Treacher-Collins

109
Q

Síndrome de Melkersson-Rosenthal

A

Língua fissurada, macroqueilia (queilite granulomatosa)

110
Q

Qual sinal evidente que o linfoma de burkitt atingiu o seio maxilar?

A

Proptose

111
Q

Padrão de sinostose mais comum associada a Apert e Crouzon?

A

Coronal bilateral

112
Q

Qual a malformação craniofacial mais comum?

A

Fenda labial unilateral

113
Q

A hipoplasia nasomaxilar ponde estar associada a qual deficiente de vitamina?

A

Vitamina K

114
Q

Em torno da lesão na biópsia, deve-se incluir um perímetro de:

A

2 a 3 mm de tecido normal

115
Q

No linfoma de hodgkin quais os linfonodos mais comuns de apresentação inicial?

A

Cervicais e supraclaviculares

116
Q

Qual o tumor ósseo não odontogenico mais comum em crianças?

A

Fibroma ossificante

117
Q

Qual o vírus responsável pela mononucleose?

A

Epstein-Barr

Bucomaxilofacial (18 decks)

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