Esclerose Multipla Flashcards

1
Q

Qual é a área do encéfalo mais afetada pela esclerose múltipla?

A

Substância branca

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Q

Predomina em que sexo e que região?

A

Mulheres e regiões frias

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3
Q

EM pode ser precipitada por infecções por quais vírus?

A

HV, EBV, sarampo e HHV6

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4
Q

Qual a fisiopatologia da EM?

A

Reação autoimune contra a mielina mediada por Th1, Th17 e linfoctos B

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5
Q

Como é a microscopia na esclerose múltipla?

A

Infiltrado inflamatório perivascular
Perda azonal marcada

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6
Q

Quando pode ocorrer remielinização na EM?

A

No inicio da doença e em placas agudas

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7
Q

Como é o padrão e desmielinização remitente-recorrente?

A

Sintomas aparecem, somem e voltam iguais

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8
Q

Como é a EM primariamente progressiva?

A

Início dos sintomas e progressão desde o inicio

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9
Q

Como é a EM secundariamente progressiva?

A

Inicia, tem um período de remissão e volta com sintomas progressivos.

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10
Q

Como é a EM síndrome clínica isolada?

A

Sinais e sintomas de desmielinização numa área do SNC
Neurite opticaretrobulbar
Mielite transversa
Disfunção tronco cerebral

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11
Q

Qual é o padrão de evolução mais comum?

A

Secundariamente progressiva

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12
Q

Como é caracterizada uma remissão da EM?

A

> 24h e <1mês

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13
Q

Qual o critério diagnostico da EM?

A

Envolvimento de duas áreas do SNC com intervalo mínimo de 1 mês entre o surgimento delas, na ausência de outras explicações

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14
Q

Qual a apresentação da EM na RM?

A

Envolvimento da subsbranca geralmente periventricular, bilateral e simétrico, com acometimento típico do nervo óptico unilateral e presença de placas postero-laterais na medula

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15
Q

Qual o objetivo da lunção lombar no diagnostico da EM?

A

Descartar causas infecciosas
bandas oligoclonais (nao e patognomonico)

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16
Q

Quais são os fatores que devem fazer o medico duvidar de um diagnostico de EM?

A

Exame neurológico normal
Lesão em local único
Quadro progressivo desde o inicio
Início após 50 anos
Presença de doença sistêmica
Sintomas do SNP
Hemiparesia aguda
Ausência de sintomas típicos
Evolução benigna e prolongada
RM e LCR normais

17
Q

Descreva o Tto farmacológico modificador da doença de manutenção

A

Imunomodulação:
Imunosupressão: mitoxatrona, azatioprina, ciclofosfamida, metotrexato
Teriflunimida (opção VÓ)

18
Q

Descreva o tto farmacológico modificador da doença durante os surtos

A

Pulsoterapia com altas doses de CEs (metilpred)
IVIG
Plasmaférese

19
Q

sinal de lhermite

A
20
Q

fenomeno de uhthoff

A
21
Q

triade de charcot

A
22
Q

oftalmoplegia internuclear isolada

A
23
Q

o que são os dedos de downson?

A