ERC Flashcards

1
Q

Definición de ERC

A

presencia de alteraciones estructurales/funcionales por >3 meses + lo siguiente:
* Indicador de lesiónes renal (biopsia/lab)
* TFG <60

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2
Q

Factores de riesgo + importantes para desarrollar ERC

A

DM, HTA, >60 años y AHF

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3
Q

En “resumen” ¿cómo se explica la fisiopatología de ERC?

A
  1. Lesión aguda/crónica
  2. Pérdida de nefronas
  3. Pérdida progresiva de la función renal
  4. Activación de mecanismos compensatorios
  5. Perpetuacón y exacerbación de daño
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4
Q

¿Cuáles son los mecanismos compensatorios que se activan en consecuencia de la pérdida progresiva de la función renal?

A
  • Hiperfiltración glomerular
  • Activación del SRAA
  • Activación del sistema endotélina
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5
Q

¿Qué ocurre en la hiperfiltración glomerular?

A

Secundario a la hipertensión glomerular hay una hiperfuncionalidad de las nefronas provocando:
* glomeruloesclerosis por daño capilar y distensión del mesangio
* Proteinuria y cicatrización focal por el estrés podocitario

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6
Q

¿Cuál es el factor + importante dentro del sistema endotelina?

A

ET-1

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7
Q

¿Qué acción tiene el ET-1?

A
  • Regulación de excreción renal de Na y H2O
  • Modula flujo sanguíneo, funciónarios podocitaria y manejo ácido base
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8
Q

Sobre la lesiónes glomerular/mesangial ¿Cuáles son sus fases en ERC?

A
  1. Fase inflamación
  2. Fase proliferación
  3. Fase fibrosis
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9
Q

¿Cuál es el resultado sobre la lesión glomerular/mesangial en la ERC?

A

Glomeruloesclerosis + lesión podocitaria + expansión mesangial

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10
Q

¿Cuál es el resultado sobre la lesión tubular en la ERC?

A
  • Estiramiento e hipertrofia de células epiteliales y atrofia de las mismas
  • Fibrosis intersticial por cicatrización en compartimentos peritubulares
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11
Q

Por lo general, la ERC ¿cómo se presenta clínicamente?

A

Asintomática

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12
Q

Manifestaciones cutáneas en la ERC

A
  • Palidez, hiperpigmentación, prurito, escarcha urémica, equimosis y hematomas
  • Uña: desaparición de la lúnula
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13
Q

¿A qué se debe la hiperpigmentación en la ERC?

A

Hiperestimulación de los R de melanocitos

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14
Q

Manifestación pulmonar clásica en la ERC

A

Edema pulmonar

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15
Q

¿A qué se conoce como el pulmón urémico?

A

Edema pulmonar secundario a la ERC, en el cual se ven infitrlados alveolares perihiliares en “ala de mariposa” por imagen

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16
Q

Manifestaciones CV

A

HTA, ateroesclerosis, HVI, ICC, trastornos del ritmo, pericarditis urémica

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17
Q

¿A qué se deben los trastornos del ritmo cardiaco en la ERC?

A

Desequilibrio hidroeléctrico

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18
Q

Manifestaciones neurológicas

A
  • Encefalopatía urémica
  • Neuropatía periférica
  • Alteraciones motoras
  • Sensitivo: sx piernas inquieras y dolor neuropático
  • SNA: hipotensión ortostática e hiperhidrosis
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19
Q

¿Cómo se presenta la encefalopatía urémica?

A

Insomnio y alteraciones del sueño, incapacidad para concentrarse, alteraciones de memoria, depresión y ansiedad

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20
Q

¿Cómo se presenta la neuropatía periférica en ERC?

A

Polineuropatía simétrica mixta de predominio sensitivo (Distal –> proximal)

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21
Q

Manifestaciones digestivas

A
  • Anorexia, n/v
  • Malnutrición
  • Fetor urémico
  • Lesiones inflamatorias (hemorragia digestiva, gastritis, colitis, gingivoestomatitis, etc)
  • Diverticulosis
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22
Q

¿Cómo es el feto urémico?

A

Olor amoniacal/urinoso del aliento + sabor metálico

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23
Q

¿En qué pxs con ERC se presenta la diverticulosis?

A

EN pxs en diálisis

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24
Q

Manifestaciones hematológicas

A
  • Anemia
  • Disfunción plaquetaria
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25
Q

Manifestaciones endócrinas

A

Disfunción sexual
HiperTGC

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26
Q

¿Cómo se explica la disfunción sexual en pxs con ERC?

A
  • Disminuye: testosterona en H y progesterona en M
  • Aumenta: LH, FSH y LHRH
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27
Q

¿Qué cambios sexuales pueden presentarse en H con ERC?

A
  • Atrofia testicular
  • Disminución de espermatozooides
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28
Q

¿Qué cambios sexuales pueden presentarse en M con ERC?

A

Amenorrea, dismenorrea, disminución de fertilidad

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29
Q

Cambios óseos en pxs con ERC

A
  • Alteraciones metabolismo óseo (fosfato, PTH, Ca)
  • Osteodistrofia renal
  • Osteoesclerosis y osteoporosis
  • Alteraciones del crecimiento (niños)
  • HiperPTH
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30
Q

¿Qué es la osteodistrofia renal?

A

lesiones óseas por alteraciones del metabolismo mineral

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31
Q

Estadíos de ERC (KDIGO) por TFG

A
  • G1: ≥90
  • G2: 60-89
  • G3a: 45-60
  • G3b: 30-45
  • G4: 15-30
  • G5: <15 = Falla renal
32
Q

¿En base a qué se clasifica la ERC?

A

Causa, TFG y albuminuria

33
Q

Clasificación de ERC (KDIGO) según la albuminuria

A
  • A1: <30 mg/g
  • A2: 30-299 mg/g
  • A3 ≥300 mg/g
35
Q

GOld standard para el dx de ERC

A

TFG medida

poco accesible, cara, etc…

36
Q

Modificaciones en estilo de vida de pxs con enfermedad temprana

A
  • Moderar consumo de sal
  • Control PA
  • Control glucémico
  • Control de fármacos (nefrotóxicos)
37
Q

Criterio dx para ERC

A

TFG < 60 ml/min/1.73 m3 por >3 meses

38
Q

Fórmula para calcular TFG en pxs con ERC avanzada

39
Q

Fórmula para calcular TFG en la población general

La MAS RECOMENDADA

40
Q

¿Qué valores requieres para hacer el cálculo de la TFG con la fórmula CKD-EPI

A

Creatinina, cistatina C o ambas

41
Q

¿Qué valor tiene el ver la albuminuria del px?

A

Pronóstico de complicaciones e indicador de progresión

42
Q

Indicaciones para calcular la TFG con cistatina C

A

TCA, fisioculturistas, lesión medular, obesidad grado 3, dieta (keto, vegana, hiper o hipoproteica), desnutrición, cáncer, IC, cirrosis

43
Q

Hallmark de ERC

44
Q

Complicaciones secundarias a expansión e HTA

A

HAS, edema periférico, edema pulmonar, y derrame pleural

45
Q

¿Por qué los pxs con ERC presentan hiperK?

A

Por una disminución de capacidad de excreción (sRAA)

46
Q

¿Por qué los pxs con ERC presentan acidosis metabólica? ¿A partir de qué TFG?

A

Por alteración en la reabsorción de HCO3, TFG <30

47
Q

Complicaciones sobre el sistema mineral óseo

A
  • HiperPTH
  • Calcifilaxis
48
Q

¿Por qué los pxs con ERC presentan hiperPTH?

A
  • Disminuye excreción de PO4 lo que genera hiperfosfatemia y a su vez precipitaciónes de CaPO4 en txs lo que disminuye Ca++ = HiperPTH
  • Hidroxilación de VitD que disminuye A de Ca++ intestinal y por lo tanto sérico = HiperPTH
49
Q

¿Qué es la calcifilaxis?

A

Calcificaciones arteriolares en dermis y TCS

50
Q

Complicaciones CV

A
  • HAS e HVI (sobrecarga)
  • FA (alteraciones electrolíticas)
  • Inflamación sistémica y aterogénesis (toxinas úremicas)
  • IC FEVIc (inducción sostenida y temprana de FGF23)
51
Q

Manifestaciones clx del sx urémico

A
  • Edema periférico, efusión pericárdica, HTA
  • Letargia, confusión, coma
  • Anemia, disfunción plaquetaria
  • Prurito, sensación frío, insomnio, pérdida de líbido, sx piernas inquietas
52
Q

Otras complicaciones de ERC

A
  • Gota (hiperuricemia)
  • Anemia (EPO disminuye)
  • Disfunción endócrina
53
Q

¿Qué provoca a nivel endócrino la ERC?

A
  • Aumenta vida media de algunas hormonas (insulina, glucagón, gastrina, calcitonina, PTH)
  • hiperPTH secundario
54
Q

Según KDIGO ¿Cuánta es la ingesta proteíca recomendada en estadios IV y V?

A

0.8 g/kg proteína

55
Q

Objetivo IMC en ERC

56
Q

Para el control de la PA ¿Fármacós de 1ra elección?

A

IECA o ARA II

IECA o ARA II de elección en pxs con albuminuria A2 y 3

57
Q

2da línea para el control de la PA

A

IECA o ARA II + Diurético

58
Q

¿Qué diuréticos se recomiendan para el control de la PA?

A
  • Tiazidas G1-G3
  • Clortalidona G4
  • Diuréticos de asa G4
59
Q

Meta PA

A

<120/80 mmHg

60
Q

Objetivo de HbA1c

A

<6.5-<8%
individualizar al px

61
Q

En caso de existir riesgo de hipoglucemias y comorbilidades graves o expectativa baja de vida ¿cuál es la meta de HbA1c?

62
Q

1ra elección para control glucémico

A

iSGLT2

TFG >20

63
Q

EA principales de los iSGLT2

A

IVUs, micóticas y CAD

64
Q

2da elección para control de glucosa

65
Q

Meta glucemia capilar

A
  • 90-130 mg/dl preprandial
  • <180 posprandial (2 horas post)
66
Q

Fármaco hipoglucemiante que esta contraindicado con TFG <30 (G4-G5)

A

Metformina

67
Q

Fármaco para control lipídico

A

Estatinas y/o ezetimiba

68
Q

En caso de una hiperTGC ¿qué farmacos no se deben utilizar para el control lipídico? ¿Por qué?

A

Fibratos por riesgo de pancreatitis y/o CV

69
Q

metas lipídicas

A
  • Colesterol total <175
  • LDL <100
  • HDL >40
  • TGC <150
70
Q

Para el prurito ¿Qué se debe controlar?

A

Niveles de Ca++ y PO4

71
Q

Tx para prurito

A

Humectantes de piel y moduladores del R opioide (difelikefalina)

72
Q

Objetivo de Hb

73
Q

Con respecto a los niveles de Ca y PO4 ¿Qué se recomienda?

A

Mantener los niveles lo + cercano a niveles normales

74
Q

prevención del HiperPTH secundario

A
  • restricción de P dieta
  • uso de quelantes de P orales: paracalcitol o doxercalciferol
  • Diálisis: cinacaltet
75
Q

Cantidad de P en dieta recomendado

A

800-1000mg/día

76
Q

¿En qué casos se podría considerar una paratiroidectomía?

A

HiperPTH o hiperP refractario a tx

77
Q

Indicaciones de TRR

A
  • Alteración volumen, líquidos, electrolitos, ácido-base que no puede ser manejado con tx conservador
  • Sx urémico
  • ERC KDIGO V