Epilepsia Flashcards

1
Q

Definición de la crisis epiléptica

A

Despolarización neuronal descontrolada en el cerebro.

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2
Q

La crisis epileptica puede ser:

A

Convulsiva y no convulsiva

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3
Q

Las crisis convulsivas focales son:

A

Afección a un GRUPO neuronal, generalmente asociado a tumores en adultos mayores

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4
Q

Las crisis convulsivas generalizadas pueden ser:

A

1) Tonico clónicas
2) Mioclónica
3) Tónica
4) Clónica
5) Atónica

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5
Q

Para el diferenciar si es focal o generalizada se usa:

A

EEG

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6
Q

Características de las crisis no convulsivas:

A

1) Expresión no motora

2) Expresion sensitiva, sensorial, disatunómica, psiquiátrica

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7
Q

Las crisis no convulsivas focales tienen como características:

A

Clinica repetida, prolongadas, caida del sensorio, automatismos y con sindrome post ictal

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8
Q

Las crisis no convulsivas generalizadas son las:

A

Crisis de ausencia típica y atípica

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9
Q

Causas de crisis segunda la edad: 0 - 2 años

A

Hipoxia y alteraciones metabólicas

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10
Q

Causas de crisis segunda la edad: 2 - 12 años

A

Febriles e idiopáticas

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11
Q

Causas de crisis segun la edad: 12 - 35 años

A

Traumatismos

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12
Q

Causas de crisis segun la edad: 35 - 55 años

A

Tumores

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13
Q

Causas de crisis segunda la edad: >55

A

Tumores, ACV, Traumatismo.

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14
Q

Diagnostico de epilepsia:

A

1) Demostrar el foco epileptógeno mediante criterios:
1. 1. 2 o mas crisis sin causa que la explique
1. 2. EEG con alteración.
1. 3. Lesion en la imagen (RMN)

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15
Q

Características del sindrome de West:

A

1) Espasmos de flexoextensión
2) Desencadenado por la hipoxia
3) Niños < 2 años
4) EEG: Hipsarritmias, punta onda 3 Hz
5) Manejo: Acido valproico

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16
Q

Características del Sd de Lennox Gastault:

A

1) Crisis polimorfas: Ausencia, tónico clónicas, etc
2) Desencadenante: Complicación del Sd de West
3) Niños 2 - 5 años
4) EEG: Polipunta onda de 3 Hz difuso
5) Manejo: Felbamato

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17
Q

Características de Ausencia típica:

A

1) Duran < 15 seg y suceden varias veces al dia
2) Desencadenado por procesos idiopáticos en la corriente del calcio
3) Niños de 5 - 10 años
4) EEG: Punta onda 3 Hz
5) Manejo: Valproato y Etosuccimida.

18
Q

Características de las crisis de ausencia atípicas:

A

1) Duran > 15 seg y ocurren varias veces al dia
2) Desencadenado por procesos idiopáticos en la corriente del calcio
3) Niños de 9 - 13 años
4) EEG: Punta onda < 3 Hz
5) Manejo: Valproato

19
Q

Características de la crisis mioclonica juvenil:

A

1) Mioclonos de miembros superiores sin perder la conciencia
2) Desencadenante: Consumo de OH y problemas en el patrón del sueño, estimulo lumínico e hiperventilación.
3) 13 - 19 años (Adolecencia)
4) EEG: Polipunta onda difusos de 3 Hz
5) Manejo: Acido valproico

20
Q

Características de la convulsion febril:

A

1) Actividad motora
2) Niños entre 6m y 5 años
3) Suele ser secundario (48 - 72h) a un proceso viral

21
Q

Características de la convulsion febril simple:

A

1) Frecuencia: 70%
2) <15 minutos
3) Convulsion tonico clónica generalizada (Debido al aumento de Tº global del cerebro bañado por la sangre)
4) Se produce 1 vez al dia luego de la fiebre
5) No hay periodo post ictal

22
Q

Características de la convulsion febril compleja:

A

1) Frecuencia: 30%
2) Duración > 15 minutos
3) Convulsion focal (Foco epileptógeno)
4) >1 vez al dia
5) Periodo post ictal

23
Q

Definicion y factores de riesgo para Estatus epiléptico

A

1) Convulsión que dura mas de 30 minutos sin remitir o 2 o mas crisis sin recuperar la conciencia
2) FR: Traumatismos, tumores, hemorragia

24
Q

El manejo de la primera convulsion febril:

A

1) Glucosa en bolo si se sospecha de hipoglicemia o tiamina en intoxicación por alcohol
2) Dosar electrolitos para D/C causas metabólicas

25
Q

Manejo y prevención del Estatus epiléptico por convulsion febril:

A

1) Lorazepam de elección, diazepam usado en perú, midazolam IM
2) En factores de riesgo: Fosfenitoina, Valproato, levetirazetam.

26
Q

En pacientes con estatus epiléptico refractario se maneja:

A

1) UCI
2) Corregir trastornos HE
3) Sedación potente con midazolam EV, fenobarbital.

27
Q

El objetivo en el manejo de las epilepsias es:

A

Bloquear los canales de Na, Ca, receptor NMDA del glutamato y aumentar la cantidad de GABA.

28
Q

Semejanzas del mecanismo de acción entre valproato y topiramato:

A

1) Disminuye los canales de Na
2) Aumenta el GABA
3) Disminuye los receptores de glutamato

29
Q

Diferencias entre valproato y topiramato:

A

Valproato: Disminuye los canales de Ca+
Topiramato: Aumenta la hiperpolarizacion aumentando los niveles de K

30
Q

Efecto adverso del valproato y topiramato:

A

Valproato: Hepatotoxico, leucopenia
Topiramato: Patologia neuropatica

31
Q

Usos del valproato

A

Crisis generalizadas y crisis de ausencia atípicas.

32
Q

Usos del topiramato:

A

Alternativa en las crisis generalizadas, menos en crisis de ausencia.

33
Q

Mecanismo de acción de Ethosuccimida.

A

Disminuye los canales de Ca de corriente lenta del diencéfalo

34
Q

Uso del Ethosuccimida:

A

1ª elección en niños con crisis de ausencia generalizadas tipicas.

35
Q

Mecanismo de acción de Carbamacepina y Fenitoina:

A

Disminuye los canales de Na voltaje dependientes

36
Q

Efectos adverso de Carbamacepina:

A

SIHAD con hiponatremia

37
Q

Usos de carbamacepina:

A

Crisis parciales

38
Q

Efectos adversos de fenitoína:

A

Arritmias cardiacas, ataxias cerebelosas, leucopenia.

39
Q

Uso de Fenitoina:

A

Alternativa en crisis parciales.

40
Q

El tiempo para retirar los anticonvulsivantes es:

A

2 - 5 años sin convulsiones.