Êmese Flashcards

1
Q

Cite 3 antagonistas 5-HT3

A

Ondansetrona, palanosetrona, dolasetrona, granisetrona

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2
Q

O efeito dos antagonistas 5-HT3 é central ou periférico?

A

Ambos
Antagonistas 5-HT3 atuam sobre neurônios aferentes que levam sinais até a ZGQ e NTS e também diretamente sobre esses núcleos

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3
Q

(V ou F)
Antagonistas 5-HT3 são fármacos de escolha para qualquer tipo de náusea

A

Falso
Antagonistas 5-HT3 são de escolha para qualquer náusea, exceto aquelas provocadas por cinetose

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4
Q

Qual o mecanismo da constipação provocada pelos antagonistas 5-HT3?

A

Inibição de neurônios colinérgicos que promovem motilidade colônica

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5
Q

Qual o mecanismo de ação dos antagonistas dopaminérgicos?

A
  1. Inibição de receptores D2 no NTS e ZGQ
  2. Aumento de motilidade do TGI alto por inibir o inibidor de neurônios colinérgicos
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6
Q

Cite 3 antagonistas dopaminérgicos que podem ser usados para tratar êmese

A

Domperidona, metoclopramida, bromoprida

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7
Q

(V ou F)
Antagonistas dopaminérgicos usados na êmese podem atravessar a barreira hematoencefálica, causando parkissonismo medicamentoso e hiperprolactinemia

A

Verdadeiro
A exceção é a domperidona

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8
Q

O que justifica a cautela de determinados antagonistas dopaminérgicos em pacientes com arritmias cardíacas?

A

Prolongamento do intervalo QT, principalmente pela domperidona

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9
Q

(V ou F)
No caso de náuseas e êmese provocada por quimioterapia, um possível substituto dos antagonistas 5-HT3 seria os antagonistas dopaminérgicos

A

Falso
Antagonistas dopaminérgicos não são indicados para náuseas e êmese provocada pela quimioterapia

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10
Q

Qual o receptor histamínico se relaciona com a cinetose: H1 ou H2?

A

H1
A principal função dos antagonistas H2 é regular a secreção ácida no estômago, enquanto que H1 regula respostas alérgicas, anafiláticas, náuseas, sedação entre diversas outras funções

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11
Q

Cite 2 antagonistas H1 de primeira geração e 2 de segunda geração

A

1a: difenidramina, dimenidrinato, hidroxizina, ciclizina, prometazina
2a: cetirizina, levocetirizina

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12
Q

(V ou F)
Antagonistas H1 de primeira geração não cruzam a barreira hematoencefálica, enquanto antagonistas de segunda geração cruzam, causando sedação

A

Falso
Antagonistas H2 não cruzam a BHE, tendo menos efeitos adversos que os H1, como por exemplo sedação

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13
Q

(V ou F)
Antagonistas H1 são fármacos de escolha para tratar cinetose (náuseas induzidas pelo movimento)

A

Verdadeiro

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14
Q

(V ou F)
A prometazina é um antagonista H1 que pode ser usado em substituição à antagonistas 5-HT3 para tratar náuseas produzidas pela quimioterapia

A

Verdadeiro

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15
Q

(V ou F)
Antagonistas H1 são os fármacos de escolha para tratamento de labirintopatias, como Doença de Meniere

A

Verdadeiro

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16
Q

(V ou F)
Antagonistas muscarínicos podem ser usados para tratar náuseas pós-operatórias

A

Verdadeiro
A principal indicação de antagonistas muscarínicos para náuseas se da na cinetose, pós-op e intoxicações alimentares

17
Q

Quais são os fármacos canibinoides utilizados para tratar náuseas?

A

Dronabinol e nabilona

18
Q

(V ou F)
O principal mecanismo de ação dos canibinóides utilizados na náusea é periférico, em receptores CB1 de neurônios aferentes

A

Falso
O “orgão alvo” Dos canibinoides anti eméticos é a Zona de gatilho de quimiorreceptores

19
Q

(V ou F)
A principal indicação de canibinóides anti eméticos é na quimioterapia

A

Verdadeiro

20
Q

Cite 3 antagonistas NK1

A

Aprepitanto, fosaprepitanto, rolapitanto

21
Q

Qual a indicação de antagonistas NK1 para tratamento de náuseas?

A

Náuseas tardias da quimioterapia e pós-op

22
Q

Como se da o manejo das náuseas na gestação? (4 linhas)

A

1a linha: manejo da dieta, repouso com possível uso de B6 (piridoxina)
2a linha: anti histamínicos
3a linha: antagonistas D2
Hiperêmese gestacional: ondansetrona