Êmese Flashcards
Cite 3 antagonistas 5-HT3
Ondansetrona, palanosetrona, dolasetrona, granisetrona
O efeito dos antagonistas 5-HT3 é central ou periférico?
Ambos
Antagonistas 5-HT3 atuam sobre neurônios aferentes que levam sinais até a ZGQ e NTS e também diretamente sobre esses núcleos
(V ou F)
Antagonistas 5-HT3 são fármacos de escolha para qualquer tipo de náusea
Falso
Antagonistas 5-HT3 são de escolha para qualquer náusea, exceto aquelas provocadas por cinetose
Qual o mecanismo da constipação provocada pelos antagonistas 5-HT3?
Inibição de neurônios colinérgicos que promovem motilidade colônica
Qual o mecanismo de ação dos antagonistas dopaminérgicos?
- Inibição de receptores D2 no NTS e ZGQ
- Aumento de motilidade do TGI alto por inibir o inibidor de neurônios colinérgicos
Cite 3 antagonistas dopaminérgicos que podem ser usados para tratar êmese
Domperidona, metoclopramida, bromoprida
(V ou F)
Antagonistas dopaminérgicos usados na êmese podem atravessar a barreira hematoencefálica, causando parkissonismo medicamentoso e hiperprolactinemia
Verdadeiro
A exceção é a domperidona
O que justifica a cautela de determinados antagonistas dopaminérgicos em pacientes com arritmias cardíacas?
Prolongamento do intervalo QT, principalmente pela domperidona
(V ou F)
No caso de náuseas e êmese provocada por quimioterapia, um possível substituto dos antagonistas 5-HT3 seria os antagonistas dopaminérgicos
Falso
Antagonistas dopaminérgicos não são indicados para náuseas e êmese provocada pela quimioterapia
Qual o receptor histamínico se relaciona com a cinetose: H1 ou H2?
H1
A principal função dos antagonistas H2 é regular a secreção ácida no estômago, enquanto que H1 regula respostas alérgicas, anafiláticas, náuseas, sedação entre diversas outras funções
Cite 2 antagonistas H1 de primeira geração e 2 de segunda geração
1a: difenidramina, dimenidrinato, hidroxizina, ciclizina, prometazina
2a: cetirizina, levocetirizina
(V ou F)
Antagonistas H1 de primeira geração não cruzam a barreira hematoencefálica, enquanto antagonistas de segunda geração cruzam, causando sedação
Falso
Antagonistas H2 não cruzam a BHE, tendo menos efeitos adversos que os H1, como por exemplo sedação
(V ou F)
Antagonistas H1 são fármacos de escolha para tratar cinetose (náuseas induzidas pelo movimento)
Verdadeiro
(V ou F)
A prometazina é um antagonista H1 que pode ser usado em substituição à antagonistas 5-HT3 para tratar náuseas produzidas pela quimioterapia
Verdadeiro
(V ou F)
Antagonistas H1 são os fármacos de escolha para tratamento de labirintopatias, como Doença de Meniere
Verdadeiro