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MMD1045: Exam 2 > Embryologie 6 > Flashcards

Embryologie 6 Flashcards

1
Q

comment appelle-t-on les gènes qui contrôlent la prolifération cellulaire des tissus sains de l’embryon et de l’adulte

A

proto-oncogènes et anti-oncogènes

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2
Q

comment les proto et les anti-oncogènes sont en mesure de réguler la prolifération cellulaire dans les différentes régions

A

par activation et l’inactivation de ces mêmes gènes
une expression différente dans chaque région permet d’expliquer la prolifération cellulaire qui varie entre les régions

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3
Q

lors des premiers 4 semaines de grossesse pc, que ce passe-t-il avec le nombre de cellules

A

il double tous les 2-4 jours

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4
Q

qu’est-ce qui peut engendrer des proliférations tumorales des cellules

A

mutations des gènes proto et anti-oncogènes

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5
Q

comment un grand nombre de cellules sont en mesure de se résorber

A

elles reçoivent un signal, alors elles déclenchent leur cascade apoptotique: activation d’enzymes autophagiques résultant en suicide cellulaire

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6
Q

pourquoi certaines personnes ont des orteils palmés

A

absence d’apoptose au niveau des feuillets entre les orteils

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7
Q

quel est le lien entre apoptose et tumeur

A

certaines tumeurs viennent d’un manque d’apoptose: cellules ne meurent pas et augmentent de façon incontrôlée

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8
Q

nomme 4 gènes responsables du contrôle de la cascade apoptotique post-natale

A

ICE MDM2 BCL-2 et P53

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9
Q

décrit le rôle que joue P53, MDM2, BCL-2 et ICE dans la cascade apoptotique

A

dommage à ADN enclenche l’expression de P53
son effet est normalement inhibé par MDM2 et BCL-2
P53 va stimuler la réparation de l’ADN, mais lorsqu’elle ne peut réparer les dommages adéquatement P53 enclenche l’activation des protéases ICE et de type “caspase” pour tuer la cellule en la digérant de l’intérieur

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10
Q

décrit les 2 types de prolifération des cellules souches

A

symétrique: cellule souche mère se divise de manière à donner 2 cellules filles identiques qui ont maintenues leur état souche
asymétrique: cellule souche mère se divise afin de donner une cellule souche identique ayant maintenue son état souche et une cellule fille plus différenciée

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11
Q

la différenciation est le résultat de…

A

l’activation de gènes qui poussent la cellule plus primitive à se spécialiser

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12
Q

comment certains gènes sont en mesure de jouer un rôle important dans la différenciation des cellules

A

les protéines codées par ces gènes se fixent à des promoteurs de gènes développementaux et activent/inactivent la transcription de ces gènes

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13
Q

vrai ou faux, le processus de différenciation est généralement irréversible

A

vrai

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14
Q

décrit le renouvellement des cellules souches dans les cryptes de l’intestin grêle

A

les cellules prolifèrent rapidement et deviennent de plus en plus différenciées pendant le trajet de la base des cryptes jusqu’à l’apex des villosités
cellules souches lentes à la base de la crypte versus mort cellulaire à l’apex
les cellules apoptotiques se détachent de la membrane basale et tombent dans la lumière
contact entre cellule souche et cellule de Paneth = facteur souche contrôlant si il y a division symétrique ou asymétrique
dans intestin, contact entre cellule souche et cellule de Paneth = facteur rose (code pour état souche)

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15
Q

dans la moelle osseuse, qu’est-ce qui maintient l’état souche

A

le contact des cellules souches avec les travées osseuses

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16
Q

une cellule primitive est cibléepar ??? qui enclenchent la détermination de cette cellule pour devenir un certain type de cellule

A

PAX et autres gènes développementaux

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17
Q

quel est le fonctionnement du gène MYOD

A

Myoblast determination 1 MYOD

contrôleur maître: toute cellule qui l’exprime se convertit en myocyte (cellule musculaire)
protéine MYOD = facteur de transcription qui se lie à plusieurs promoteurs spécifiques à une fn musculaire
MYOD reconnait également son propre promoteur donc auto-activation: une fois activé dans une cellule, l’auto-activation de MYOD fait en sorte que la cellule l’exprime en perpétuité
cellule est donc différenciée de facon terminale et elles et ses descendantes ne peuvent être que des myocytes

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18
Q

vrai ou faux, on ne peut pas activer toute la cascade de gènes pour la différenciation en myocyte uniquement avec MYOD

A

faux

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19
Q

décrit le mécanisme de double assurance en lien avec le gène MYOD

A

2e molécule: Myogénine (présente dans embryon)
MYOD et Myogénine activé en même temps avec actions presque interchangeables (gènes redondants)
donc mutation de MYOD ou de Myogénine n’a presque pas d’effet sur le phénotype

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20
Q

la détermination est induite par l’action de…

A

gènes contrôleurs maîtres

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21
Q

les gènes contrôleurs maîtres activent…

A

des cascades subalternes et donc la différenciation cellulaire

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22
Q

quelle est la différence entre la détermination cellulaire et la différenciation cellulaire

A

détermination cellulaire: affectation du sort des cellules, fait par les gènes contrôleurs maîtres
différenciation cellulaire: modifications morphologiques afin de remplir la fn attribuée, fait par les gènes subalternes

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23
Q

en règle générale, la différenciation des cellules inhibe…

A

l’activité mitotique

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24
Q

quel est le rôle de MYOD sur l’activité mitotique

A

MYOD freine la division mitotique des myocytes

25
qu'est-ce qui s'oppose à MYOD au niveau de l'activité mitotique et de quelle façon
FGF (fibroblast growth factor) facteur de croissance pour les myoblastes + inhibiteur de la différenciation myoblastique freine la transcription de MYOD et Myogénine + inactive partiellement MYOD
26
plus il y a de FGF dans la cellule, plus...
la cellule est stimulée à se diviser
27
FGF agit comme un ???, MYOD/Myogénine agit comme un ???; leur effet combiné détermine ???
accélérateur frein vitesse de prolifération cellulaire aka activité mitotique
28
que signifie CAM
cell adhesion molecule OU molécules d'adhésion cellulaire
29
quelles sont les 2 grandes familles de CAM
type immunoglobine cadhérines
30
les CAM sont localisés sur ??? et sont responsables de ???
surface des cellules adhésion des cellules entre elles
31
les CAM sont cruciales pour séparer...
les différents tissus les uns des autres
32
comment intéragissent les différents types de CAM entre eux
manifestent de l'attraction ou de la répulsion cellules ayant une affinité via leurs CAMs restent proche les unes des autres
33
où sont exprimées les cadhérines
sur la surface des membranes cytoplasmiques au niveau des desmosomes
34
explique le rôle des cadhérines dans la neurulation
plaque neurale et la gouttière neurale expriment le même type de cadhérine par contre, le tube neural et les somites expriment un type différent de cadhérines les différents types de cadhérines accolent les cellules du même type ensemble en plus de fournir des sites d'ancrage pour les filaments intracellulaires d'actine aux sites d'adhésion cellulo-cellulaires mouvements cellulaires ainsi coordonnés par les différents types de cadhérines
35
la cohésion cellulaire des structures en transit permet...
assurer un meilleur contrôle de leur migration et éviter un enchevêtement des structures
36
décrit le rôle des intégrines
permettent ancrage des cellules à la matrice extra-cellulaire intégrines se fixent à la laminine des membranes basales et à la fibronectine de la matrice extra-cellulaire quand cellules sont fixées par intégrines, filaments intracellulaires d'actine peuvent se fixer aux intégrines afin de provoquer un mouvement cellulaire lors de leur contraction
37
les CAMs jouent un rôle primordial dans ???
infiltration tumorale et les métastases
38
que veut-on dire lorsqu'on considère que les CAMs sont homotypiques
un CAM ne se lie qu'à des CAMs identiques ou semblables pcq soit pas d'affinité pour autres CAMs ou est repoussé par les autres CAMs
39
décrit la structure d'un IgM membranaire (type d'immunoglobine)
2 chaines lourdes à 5 domaines + 2 chaines légères à 2 domaines
40
explique le rôle de la cellule au front de migration et son interaction avec les intégrines et les cadhérines
cellule au front envoie des projections membranaires afin de sentir la matrice extracellulaire pour trouver molécules avec lesquelles ses intégrines ont une affinité molécule trouvée = liaison, devient point d'ancrage, permet à l'actine de tirer la cellule dans cette direction cellules adjacentes trainées par cellule du front via liaison par CAMs
41
actine est liée aux cadhérines au niveau des ???, sa contraction occasionne une ??? du feuillet membranaire puisque la membrane basale est ??? c'est le principe responsable de la formation de la ???
desmosomes constriction apicale inélastique gouttière neurale
42
quel est le gène contrôleur maître exprimé uniquement dans l'hypophyse
PIT-1 (truc mémotechnique: pituiary gland)
43
que fait l'expression du facteur de transcription PIT-1
expression du facteur de transcription PIT-1 dans un tissu primitif détermine le développement hypophysaire PIT-1 se lie aux promoteurs des gènes de la prolactine et l'hormone de croissance ce qui enclenche l'expression de ces gènes
44
l'absence de PIT-1 cause...
agénésie de l'hypophyse
45
quelle est la séquence d'ADN liant PIT-1
ATGAATAT
46
la séquence liant octamère est présente dans ??? et elle est activé par ???
toutes les cellules lymphocytes B uniquement puisqu'ils sont les seuls à produire le facteur de transcription octamère
47
un changement de seulement 2 nucléotides au niveau du promoteur est suffisant pour déterminer...
la spécificité des facteurs de transcription avec lequel ce promoteur intéragit
48
la transcription d'un gène est contrôlée par...
les facteurs de transcription présents dans un type de tissu
49
quelle est la différence qu'on observera si on couple la séquence d'ADN reconnaissant PIT-1 vs celle reconnaissant Octamère au promoteur de la prolactine
PIT-1: prolactine produite par cellules hypophysaires et non par les lymphocytes B Octamère: prolactine produite par lymphocytes B plutôt que cellules hypophysaires
50
décrit le processus de segmentation de l'embryon de la drosophile
bicoïde synthétisé au pôle céphalique et diffuse caudalement nanos synthétisé au pôle caudal et diffuse céphaliquement bicoïde active expression de hunchback alors que nanos l'inhibe gradients de concentration de bicoïde et nanos contrôlent l'expression de hunchback gradient de concentration de hunchback module l'expression des gènes gap (giant, krüppel et knirps) embryon alors segmenté en domaines gap
51
au final, décrit la segmentation gap de l'embryon de la drosophile
(céphalique vers caudal) bicoïde -- giant -- krüppel -- knirps -- giant -- nanos
52
comment est régulée l'expression du gène even-skipped
gène eve contrôlé par: - bicoïde et hunchback = active - giant et krüppel = inhibe effet cumulatif détermine si gène est transcrit ou non, et si il est transcrit en grande ou en petite quantité
53
comment fonctionne un facteur de transcription
une portion de la molécule reconnait l'ADN de façon spécifique, les autres portions interagissent avec machinerie de transcription pour activer ou inhiber cette portion d'ADN
54
le génome humain possède 4 complexes ??? qui proviennent ???
HOX complexe primordial dupliqué pendant l'évolution
55
comment sont transcrits les gènes HOX
de façon séquentielle commence avec les gènes les plus 3' qui nécessite une petite concentration d'acide rétinoïque et on finit avec les gènes 5' qui nécessitent une beaucoup plus grande concentration d'acide rétinoïque
56
quel est l'effet du gradient de concentration de bicoïde et de nanos sur celui de hunchback le long de l'embryon
diminution du gradient de concentration hunchback céphalo-caudalement
57
les gènes HOX segmentent l'embryon dans l'axe...
caudo-céphalique
58
quel est le rôle des gènes contrôleurs maîtres HOX
dire aux cellules quels segments des membres, du SNC et des vertèbres elles doivent former

MMD1045: Exam 2 (7 decks)

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