Embryologie Flashcards

1
Q

Quelle est la durée d’une grossesse de la conception à la naissance ?

A
  • 266 jours
  • 38 semaines
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Q

Pourcentage d’accouchements qui mènent à une naissance normale ?

A

97%

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3
Q

Quelles sont les principales causes de malformations congénitales ?

A
  • Prématurité
  • Faible poids à la naissance

Facteurs associés : aberrations génétiques et chromosomiques, exposition intra-utéro à virus/bactéries, diabète maternel non contrôlé, tabagisme et alcool/drogue durant la grossesse, exposition prénatale aux produits chimiques.

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4
Q

Quels sont les 3 stades du développement prénatale humain ?

A
  1. Pré embryonnaire : fécondation à 3 semaines
  2. Embryonnaire : 4 à 8 semaines
  3. Fœtal : 9 semaine à terme
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Q

Qu’est-ce qu’une naissance prématurée ?

A

Naissance qui survient avant la fin de la 37e semaine

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6
Q

Quand apparait le premier signe de développement de l’oreille chez l’embryon ?

A

À environ 22 jours

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7
Q

Quel est le premier signe de développement de l’oreille ?

A

Épaississement de l’ectoblaste superficiel de chaque côté du rhombencéphale qui sont les placodes otiques

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8
Q

Que devient la partie ventrale de la vésicule ?

A

Saccule et au canal cochléaire (Organe de Corti)

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9
Q

Que devient la partie dorsale de la vésicule

A

Labyrinthe membraneux : Utricule, canaux semi-circulaires et canal endolymphatique.

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10
Q

Que se passe-t-il la 6e semaine ?

A
  • La partie sacculaire de la vésicule otique continue à se différencier en émettant par son pôle inférieur une
    évagination tubulaire.
  • Apparition des canaux semi-circulaires
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11
Q

Que se passe-t-il la 7e semaine

A

Les cellules du canal cochléaire se différencient pour donner l’organe de Corti.

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12
Q

Que se passe-t-il la 10e semaine ?

A
  • Le mésenchyme qui entoure le canal cochléaire se différencie bientôt en cartilage et cette coque cartilagineuse se
    creuse en deux espaces périlymphatiques, la rampe vestibulaire et la rampe tympanique.
    – Le canal cochléaire est séparé de la rampe vestibulaire par la membrane de Reissner et de la rampe tympanique
    par la membrane basilaire.
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13
Q

D’où provient l’oreille moyenne ?

A

Poche branchiale entoblastique

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14
Q

D’où proviennent le marteau et l’enclume ?

A

Ils sont dérivés du cartilage du 1er arc branchial

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15
Q

D’où provient l’étrier

A

Du 2e arc branchial

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16
Q

Les osselets restent inclus dans le mésenchyme jusqu’à quel mois ?

A

8 mois

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17
Q

Par quel nerf est innervé le muscle du tenseur du tympan ?

A

Branche mandibulaire du nerf trijumeau (nerf du 1er arc)

18
Q

Par quel nerf est innervé le muscle de l’étrier ?

A

Nerf facial (nerf du 2e arc)

19
Q

D’où provient le conduit auditif externe ?

A

De la partie dorsale de la 1re poche branchiale ectoblastique

20
Q

Quand se forme le tympan définitif ?

A

Au 7e mois

21
Q

Par quoi est formé le tympan ?

A

Par l’association du revêtement ectoblastique du fond du
conduit auditif externe, du revêtement entoblastique de la cavité
de l’oreille moyenne et d’une couche intermédiaire de tissu
conjonctif

22
Q

Sur quoi s’attache la plus grande partie du tympan ?

A

Au manche du marteau

23
Q

Comment se développe le pavillon ?

A

À partir de six élévations correspondant à des proliférations du mésenchyme situées à la partie dorsale des 1er et 2e arcs branchiaux et entourant la 1re poche ectoblastique

24
Q

Enfant est né avec une anotie

A

Problème dans le développement du
premier ou du deuxième arc branchial
entre la 4e et la 8e semaine de
gestation

25
Q

Enfant de 12 semaines avec surdité
neurosensorielle sévère bilatéralement sans
malformation physique identifiée et les deux
parents ont une surdité profonde depuis
l’enfance.

A

Surdité héréditaire non syndromique

26
Q

Enfant de 3 ans 6 mois qui a
reçu de la gentamicine sans
surdose en raison d’une
infection grave.

A

Surdité non syndromique mitochondriale

27
Q

Enfant de 2 ans 6 mois qui vient
d’immigrer au Québec. Un scan des
mastoïdes indique l’absence bilatérale
d’oreille interne.

A

Désordre embryologique causé par
des facteurs exogènes au tout
début de la grossesse (18 –28
jours).

28
Q

Enfant de 36 mois avec
une surdité soudaine à la
suite d’une chute.

A

Désordre embryologique
héréditaire survenant dans les 21 à
47e jour de grossesse.

29
Q

Garçon de 12 mois né d’une mère ayant une
surdité neurosensorielle de naissance et
d’un père entend. Sa sœur ainée a une
audition normale.

A

Surdité non syndromique
liée à l’X

30
Q

Enfant de 2 mois diagnostiqué avec un
TSNA qui a reçu une transfusion
sanguine en raison d’une jaunisse
sévère.

A

Hyperbilirubinémie

31
Q

Nouveau-né avec une fusion
ossiculaire congénitale deux
oreilles.

A

Désordre embryologique
autour de la 8e semaine.

32
Q

Enfant de 2 ans né avec surdité
neurosensorielle progressive bilatérale
de cause inconnue.

A

Variant de la protéine 26

33
Q

Enfant à naitre qui a 25% de
risque d’avoir une surdité
neurosensorielle.

A

Transmission autosomique récessive

34
Q

Enfant à naitre qui a 50% de
risque d’avoir une surdité
neurosensorielle.

A

Transmission autosomique
dominante.

35
Q

Enfant de 4 ans avec surdité
neurosensorielle sévère bilatérale et
problème visuel progressif.

A

Surdité syndromique

36
Q

Première réaction auditive

A

À partir de la 24e semaine d’âge gestationnel

37
Q

Quel est le scores d’Apgar considéré comme un facteur de risque de la surdité

A

2

38
Q

Qu’est-ce que la microdélétition

A

Perte de gènes adjacents sur un même chromosome

39
Q

Pour quel type de transmission génétique les deux tiers des enfants non affectés de parents porteurs seront eux aussi porteurs ?

A

Autosomique récessive

40
Q

Quelle est la grandeur de pas recommandée en descendant au début de la recherche de seuil d’une fréquence donnée?

A

20 dB

41
Q

Quel est le pourcentage maximum acceptable de faux positifs lors des essais de contrôle pour que le test soit valide?

A

30 %