Embryologie Flashcards

1
Q

Quelle est la durée d’une grossesse de la conception à la naissance ?

A
  • 266 jours
  • 38 semaines
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Q

Pourcentage d’accouchements qui mènent à une naissance normale ?

A

97%

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3
Q

Quelles sont les principales causes de malformations congénitales ?

A
  • Prématurité
  • Faible poids à la naissance

Facteurs associés : aberrations génétiques et chromosomiques, exposition intra-utéro à virus/bactéries, diabète maternel non contrôlé, tabagisme et alcool/drogue durant la grossesse, exposition prénatale aux produits chimiques.

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4
Q

Quels sont les 3 stades du développement prénatale humain ?

A
  1. Pré embryonnaire : fécondation à 3 semaines
  2. Embryonnaire : 4 à 8 semaines
  3. Fœtal : 9 semaine à terme
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Q

Qu’est-ce qu’une naissance prématurée ?

A

Naissance qui survient avant la fin de la 37e semaine

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6
Q

Quand apparait le premier signe de développement de l’oreille chez l’embryon ?

A

À environ 22 jours

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7
Q

Quel est le premier signe de développement de l’oreille ?

A

Épaississement de l’ectoblaste superficiel de chaque côté du rhombencéphale qui sont les placodes otiques

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8
Q

Que devient la partie ventrale de la vésicule ?

A

Saccule et au canal cochléaire (Organe de Corti)

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9
Q

Que devient la partie dorsale de la vésicule

A

Labyrinthe membraneux : Utricule, canaux semi-circulaires et canal endolymphatique.

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10
Q

Que se passe-t-il la 6e semaine ?

A
  • La partie sacculaire de la vésicule otique continue à se différencier en émettant par son pôle inférieur une
    évagination tubulaire.
  • Apparition des canaux semi-circulaires
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11
Q

Que se passe-t-il la 7e semaine

A

Les cellules du canal cochléaire se différencient pour donner l’organe de Corti.

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12
Q

Que se passe-t-il la 10e semaine ?

A
  • Le mésenchyme qui entoure le canal cochléaire se différencie bientôt en cartilage et cette coque cartilagineuse se
    creuse en deux espaces périlymphatiques, la rampe vestibulaire et la rampe tympanique.
    – Le canal cochléaire est séparé de la rampe vestibulaire par la membrane de Reissner et de la rampe tympanique
    par la membrane basilaire.
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13
Q

D’où provient l’oreille moyenne ?

A

Poche branchiale entoblastique

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14
Q

D’où proviennent le marteau et l’enclume ?

A

Ils sont dérivés du cartilage du 1er arc branchial

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15
Q

D’où provient l’étrier

A

Du 2e arc branchial

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16
Q

Les osselets restent inclus dans le mésenchyme jusqu’à quel mois ?

A

8 mois

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17
Q

Par quel nerf est innervé le muscle du tenseur du tympan ?

A

Branche mandibulaire du nerf trijumeau (nerf du 1er arc)

18
Q

Par quel nerf est innervé le muscle de l’étrier ?

A

Nerf facial (nerf du 2e arc)

19
Q

D’où provient le conduit auditif externe ?

A

De la partie dorsale de la 1re poche branchiale ectoblastique

20
Q

Quand se forme le tympan définitif ?

A

Au 7e mois

21
Q

Par quoi est formé le tympan ?

A

Par l’association du revêtement ectoblastique du fond du
conduit auditif externe, du revêtement entoblastique de la cavité
de l’oreille moyenne et d’une couche intermédiaire de tissu
conjonctif

22
Q

Sur quoi s’attache la plus grande partie du tympan ?

A

Au manche du marteau

23
Q

Comment se développe le pavillon ?

A

À partir de six élévations correspondant à des proliférations du mésenchyme situées à la partie dorsale des 1er et 2e arcs branchiaux et entourant la 1re poche ectoblastique

24
Q

Enfant est né avec une anotie

A

Problème dans le développement du
premier ou du deuxième arc branchial
entre la 4e et la 8e semaine de
gestation

25
Enfant de 12 semaines avec surdité neurosensorielle sévère bilatéralement sans malformation physique identifiée et les deux parents ont une surdité profonde depuis l’enfance.
Surdité héréditaire non syndromique
26
Enfant de 3 ans 6 mois qui a reçu de la gentamicine sans surdose en raison d’une infection grave.
Surdité non syndromique mitochondriale
27
Enfant de 2 ans 6 mois qui vient d’immigrer au Québec. Un scan des mastoïdes indique l’absence bilatérale d’oreille interne.
Désordre embryologique causé par des facteurs exogènes au tout début de la grossesse (18 –28 jours).
28
Enfant de 36 mois avec une surdité soudaine à la suite d’une chute.
Désordre embryologique héréditaire survenant dans les 21 à 47e jour de grossesse.
29
Garçon de 12 mois né d’une mère ayant une surdité neurosensorielle de naissance et d’un père entendant. Sa sœur ainée a une audition normale.
Surdité non syndromique liée à l’X
30
Enfant de 2 mois diagnostiqué avec un TSNA qui a reçu une transfusion sanguine en raison d’une jaunisse sévère.
Hyperbilirubinémie
31
Nouveau-né avec une fusion ossiculaire congénitale deux oreilles.
Désordre embryologique autour de la 8e semaine.
32
Enfant de 2 ans né avec surdité neurosensorielle progressive bilatérale de cause inconnue.
Variant de la protéine 26
33
Enfant à naitre qui a 25% de risque d’avoir une surdité neurosensorielle.
Transmission autosomique récessive
34
Enfant à naitre qui a 50% de risque d’avoir une surdité neurosensorielle.
Transmission autosomique dominante.
35
Enfant de 4 ans avec surdité neurosensorielle sévère bilatérale et problème visuel progressif.
Surdité syndromique
36
Première réaction auditive
À partir de la 24e semaine d'âge gestationnel
37
Quel est le scores d'Apgar considéré comme un facteur de risque de la surdité
3
38
Qu'est-ce que la microdélétition
Perte de gènes adjacents sur un même chromosome
39
Pour quel type de transmission génétique les deux tiers des enfants non affectés de parents porteurs seront eux aussi porteurs ?
Autosomique récessive
40
Quelle est la grandeur de pas recommandée en descendant au début de la recherche de seuil d'une fréquence donnée?
20 dB
41
Quel est le pourcentage maximum acceptable de faux positifs lors des essais de contrôle pour que le test soit valide?
30 %