Eksamensspørgsmål Flashcards
2015- Sommer - Reeksamen
Hvordan reguleres enzymet 6-phosphofrukto-1-kinase
(PFK1) allosterisk i leveren?
Allosterisk stimuleres det af AMP, ADP og fruktose 2,6-biphosphat
Allosterisk hæmmes det af ATP og citrat
https://www.google.dk/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&source=images&cd=&ved=0ahUKEwjlud2Lj9zMAhUiIpoKHXYABVAQjRwIBw&url=http%3A%2F%2Fwww.studydroid.com%2FprinterFriendlyViewPack.php%3FpackId%3D383950&psig=AFQjCNFDpU_eT9-tRGH4znyk5GR_Gm1JCg&ust=1463402984915546
2015- Sommer - Reeksamen
Hvordan reguleres enzymet 6-phosphofrukto-1-kinase
(PFK1) hormonelt i leveren?
- Insulin stimulerer et bifunktionelt enzym på sin dephosphorylerede form som kinase, der laver følgende reaktion:
fruktose-6-P+ ATP –> fruktose 2,6 biphosphat + ADP - Insulin øger altså koncentrationen af fruktose 2,6 biphosphat
- Glukagon stimuleret et bifunktionelt enzym, der på sin phosphorylerede form som phosphatase laver følgende rekation:
fruktose 2,6 biphosphat –> fruktose-6-P + P - Glukagon mindsker altså koncentrationen af fruktose 2,6 biphosphat
http: //www.robertbarrington.net/wp-content/uploads/2012/01/Glycolysis-and-Gluconeogenesis-PFK2.jpg
2015- Sommer - Reeksamen
Hvornår er glykogen synthase aktiv og inaktiv?
Glykogen synthase findes på en aktiv dephosphoryleret a-form og en inaktiv
phosphoryleret b-form.
http://lh4.ggpht.com/-ycb_iqmRKMY/UKRFdokFtnI/AAAAAAAAA8I/0kWTKJbG5yY/phosphate%252520copy.png?imgmax=800
2015- Sommer - Reeksamen
Hvad sker der med glykogensynthasen ved tilstedeværelse af glukose-6-P?
Den phosphorylerede b-form af glykogensynthase er kun aktiv ved tilstedeværelse af glukose 6-phosphat.
http://www.cell.com/cms/attachment/610879/4883947/fx1.jpg
2015- Sommer - Reeksamen
Hvad sker der med glykogensynthasen ved tilsætning af ATP?
Ved tilsætning af ATP vil der blive mulighed for at kinaser vil kunne phosphorylere a-formen af
glykogen synthase til b-formen altså den inaktvie. Dette vil betyde en lavere aktivitet i reaktionsblandingen uden
glukose 6-phosphat og en uændret aktivitet i reaktionsblandingen med glukose 6-phosphat.
2015 - Sommer - Reeksamen
Opskriv en ligning for den hastighedsbestemmende reaktion i pentosephosphat stofskiftevejen og angiv enzymnavnet
- Glukose 6-phosphat + NADP+ —–>
6-phospho-glukonolakton + NADPH + H+
Se i metabolisk skema venstre side.
- Enzymet er nr. 75: Glukose-6-phosphat-dehydrogenase
2015 - Sommer - Reeksamen
Angiv organmæssig og subcellulær lokalisation for det enzym, der i pentosephosphat stofskiftevejen katalyserer den hastighedsbestemmende reaktion:
- Organmæssigt: Alle celletyper
- Subcellulær: Cytosol
2015- Sommer - Reeksamen
Beskriv hvordan fruktose 6-phosphat og glyceraldehyd 3-phosphat kan omsættes videre til andre
slutprodukter i det katabole stofskifte.
Fruktose 6-phosphat og glyceraldehyd 3-phosphat er begge mellemprodukter i glykolysen, som
kan omsættes til laktat (under anaerobe forhold) eller pyruvat og videre til kuldioxid og vand (under
aerobe forhold).
2015 - Sommer - Reeksamen
Beskriv, med angivelse af mindst to eksempler, pentosephosphat stofskiftevejens betydning for det
anabole stofskifte.
1) De novosyntese af puriner (A og G) og pyrimidiner (C, U, T) ud fra Ribose-5-P
2) De novosyntese af fedtsyrer ud fra NADPH (coenzym)
3) De novosyntese af cholesterol ud fra NADPH (coenzym)
2015 - Sommer - Reeksamen
Aminosyre stofskifte.
Metabolismen af de aromatiske aminosyrer phenylalanin og tyrosin til fumarat og acetoacetat, sker
gennem flere trin:
phenylalanin –> tyrosin –> p-hydroxyphenylpyruvat –>–>–>—>fumarat + acetoacetat
Opskriv reaktionsligningen for omdannelsen af phenylalanin til tyrosin med angivelse af
enzymnavn og medvirkende coenzym.
- Phenylalanin + 02 + THP –> Tyrosin + H20 + DHP +
THP = tetrahydrobiopterin
DHP = dihydrobiopterin
- Enzym: Phenylalanin monooxygenase nr. 145 ifølge metabolisk skema
- Facit siger dog phenylalanin hydroxylase.
(hydroxylase er en underkategori af monooxygenaser)
2015 - Sommer - Reeksamen
Angiv navnet på den sygdom, hvor enzymet phenylalanin hydroxylase for denne reaktion er defekt samt dennes
helbredsmæssige effekter.
- Sygdom:
Phenylketonuri (Føllings sygdom). - Helbredsmæssige effekter:
Sygdommen fører til ophobning af phenylketonstoffer
(phenylpyruvat, phenyllaktat og phenylacetat) samt mental retardering, medmindre patienten
sættes på phenylalaninfattig kost fra fødslen.
2015 - Sommer - Reeksamen
Omdannelsen af tyrosin til p-hydroxyphenylpyruvat er en transamineringsreaktion.
Opskriv ligningen for denne reaktion med angivelse af medvirkende prostetisk gruppe (coenzym).
- Formel for transaminering (F2 i met.skema)
Aminosyre + alfa-ketoglutarat alfa-ketosyre + glutamat - Reakltionsligning:
Tyrosin + alfa-ketoglutarat p-hydroxyphenylpuryvat + glutamat - Coenzym = Pyridoxalphosphat
2015 - Sommer - Reeksamen
Beskriv hvorledes tyrosins aminogruppe overføres til de to nitrogenforbindelser, carbamoylphosphat
og aspartat, som forsyner ureacyklus med nitrogen.
2 tyrosin overfører deres aminogrupper til glutamat ved transaminering:
2 tyrosin + 2 alfa-ketoglutarat –> 2 p-hydroxyphenylpyruvat + 2 glutamat
Den ene glutamat frisætter NH4+ som omdannes til carbamoylphosphat og den anden glutamat bruges til dannelse af aspartat
- CARBAMOYLPHOSPHAT
- Ved transaminering af tyrosin (Tyrosin + alfa-ketoglutarat p-hydroxyphenylpuryvat + glutamat) fås glutamat. Glutamat kan herefter ved direkte deaminering frisætte NH4+ og bagefter blive til carbamoylphosphat på følgende måde:
- Glutamat + NAD(P)+ + H20 –> alfa-ketoglutarat + NAD(P)H + NH4+ + H+
(Enzym nr. 77: glutamatdehydrogenase)
?? Hvor kommer H20 fra? - NH4+ CO2 + 2 ATP —> Carbamoyl-P + 2 ADP + Pi
(kræver N-acetylglutamat)
(Enzym nr. 31: carbamoylphosphat synthease I) - ASPARTAT
Den anden glutamat overfører ved en transamineringsreaktion sin aminogruppe til oxaloacetat
under dannelse af aspartat:
Glutamat + oxaloacetat alfa-ketoglutarat + aspartat
(glutamat + alfa-ketosyre alfa-ketoglutarat + aminosyre)
2015 - Sommer - Reeksamen
Redegør for hvorledes tyrosin kan omdannes til glukose, herunder hvor mange mol glukose, der
kan dannes ud fra 1 mol tyrosin
Af de to slutprodukter, acetoacetat og fumarat, kan kun fumarat omdannes til glukose.
Fumarat omsættes i tricarboxylsyre cyklus til oxaloacetat, som vha. enzymet phosphoenolpyruvat
carboxykinase omdannes til phosphoenolpyruvat, der videre omsættes gennem glukoneogenesen til
glukose. Da der i glukoneogenesen skal bruges 2 triosephosphat (enzym nr. 190) til at danne 1 fruktose 1,6-
bisphosphat, skal der også bruges 2 fumarat pr. glukose.
1 mol tyrosin kan således danne ½ mol
glukose.
2015 - Sommer - Reeksamen
Opskriv ligninger for de to hastighedsbestemmende reaktioner i nysyntesen (de novo syntesen) af
purin nukleotiderne med angivelse af enzymnavne, medvirkende substrater og organmæssig
lokalisation. Beskriv endvidere hvordan nysyntesen af purin nukleotider reguleres.
- Hastighedsbestemmende reaktioner:
1) Ribulose-5-P + ATP –> 5-P-Ribosyl-1-PP + AMP
Enzym: PRPP synthease
OBS! 5-Ribosyl-1-PP kaldes og PRPP
2) 5-P-Ribosyl-1-PP + glutamin –> glutamat + 2P
Enzym: amidophosphoribosyltranferase
- Regulation:
Aktiverer amidophosphoribosyltranferase: PRPP
Hæmmer amidophosphoribosyltranferase: AMP, GMP, IMP
Hæmmer PRPP synthease: ADP og GDP - Organmæssig lokalisation: Foregår i alle celler med kerner cytosol. Dog dækker leveren en stor del af organismen samlede behov.
Videre reaktioner:
5-P-Ribosyl-1-amin + glycerin + 5 ATP + 2C1 + 2 THFA + aspartat + glutamin + CO2 —> 5’IMP + Fumerat + glutamat + 5ADP
IMP + GTP –> AMP + GDP
IMP + NAD —> XMP + NADH
XMP + ATP –> GMP + AMP + 2P
