EJE GONADAL 1.2 Flashcards

1
Q

¿Qué pasa en la fase proliferativa?

ciclo uterino

A

estradiol promueve la diferenciación y desarrollo del endometrio (implantación del blastocisto)

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2
Q

¿Qué pasa en la fase secretora?

A
  • estradiol promueve la proliferación y vascularización
  • progesterona promueve la secreción de leche uterina (glándula del útero)

esta fase continúa si hay implantación

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3
Q

¿Qué pasa en la fase post-luteal?

A

la degeneración del cuerpo luteo (disminuye estradiol y progesterona) causa la regresión del endometrio (disminuye vascularización)

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4
Q

¿Qué es la CGH (hormona gonadotropina coriónica humana)?

A
  • se detecta en orina 9 días después de la fecundación
  • es la LH en el embarazo (evita que se degrade cuerpo luteo)
  • la secreta el sincitiotrofoblasto
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4
Q

Función de los estrógenos

A
  • caracteres sexuales secundarios
  • proliferación del endometrio
  • desarrollo y crecimiento del tejido mamario
  • a nivel periférico (hígado, vasos, factores de coagulación y hueso)
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5
Q

Función de los estrógenos en el hígado

A

aumenta los receptores para LDL → incrementa la captación de colesterol (menopausia = artereoesclerosis/infartos)

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6
Q

Función de los estrógenos en los vasos sanguíneos

A

promueve la vasodilatación arterial (menopausia = presión incrementa/infarto)

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7
Q

Función de los estrógenos en la coagulación

A

aumenta la síntesis de factores de
coagulación → riesgo de trombosis
por las pastillas anticonceptivas

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8
Q

Función de los estrógenos en el hueso

A

impide la pérdida de calcio (menopausia = osteoporosis)

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9
Q

Características del hipogonadismo

A

se presenta cuando las glándulas sexuales del cuerpo producen pocas o ninguna hormona
hipogonadismo hipergonadotrópico (primario) “turner (mujer) y klinefelter (hombre)”
hipogonadismo hipogonadotrópico (secundario)

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10
Q

¿Cómo es el sx de turner?

A
  • afección genética por la ausencia completa o parcial de uno de los cromosomas X
  • produce insuficiencia ovárica precoz → falta de desarrollo de los caracteres sexuales secundarios, útero y otras complicaciones como osteoporosis, cardiopatías, etc.

↑ notablemente su morbimortalidad

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11
Q

¿Cómo es el sx de klinefelter?

A
  • afección genética derivada de la presencia de un cromosoma X extra
  • afecta crecimiento testicular y genera testículos más pequeños de lo normal (- producción de testosterona)
  • causa reducción de espermatogénesis, masa muscular, reducción del vello corporal y facial
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12
Q

¿Cómo es el hipogonadismo hipogonadotrópico (secundario)?

A

problema en hipotálamo o hipófisis (secreción baja de gonadotropinas) por problemas genéticos, traumatismo, isquemia, tumores, etc

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