Dyscrasies Plasmocytaires

Question 1

Qu’est-ce que les dyscrasies plasmocytaires?

Answer 1

Un groupe de maladie impliquant les plasmocytes.

Question 2

Nommez 2 dyscrasies plasmocytaires

Answer 2

Gammapathie monoclonale de signification clinique

Myélome multiple et variantes

Question 3

Quel point en commun ont toutes les maladies de dyscrasies plasmocytaires

Answer 3

La cellule anormale est un plasmocyte ou un plasmocyte en devenir.

Question 4

Quels sont les organes typiquement ciblés par une gammapathie monoclonale de signification clinique?

Answer 4

Reins

Système nerveux périphérique

Question 5

Comment on différencie une gammapathie monoclonale de signification indéterminée et clinique?

Answer 5

Lorsqu’une gammapathie monoclonale de signification indéterminée est associée à des manifestations cliniques reliées à une activité pathologique de l’immunoglobuline ou de la portion d’immunoglobuline ou à une altération du système immunitaire (auto-anticorps, activation du complément)

Question 6

Qu’est-ce que le myélome multiple?

Answer 6

Un cancer hématologique où il y a prolifération mais surtout accumulation d’un clone plasmocytaire produisant le plus souvent une immunoglobuline ou une portion d’immunogobuline monoclonale

Question 7

Quels sont les organes atteint par le myélome multiple?

Answer 7

C (calcium) hypercalcémie
R (reins) Insuffisance rénale
A (Anémie)
B (bone) Lésions osseuses

Question 8

Quel est l’age moyen des patient atteint de myélome multiple?

Answer 8

66 ans

Question 9

Quels sont les 2 facteurs de risque principaux du myélome multiple?

Answer 9

L’âge

La gammapathie monoclonale de signification indéterminée/clinique

Question 10

Vrai ou faux? Dans le myélome multiple, toute les manifestations résultent de la prolifération des cellules myélomateuses et des anticorps

Answer 10

Faux elles résultent de l’accumulation de ces cellules

Question 11

Nommez 2 manifestations possibles de l’accumulation des cellules myélomateuses dans la moelle osseuse

Answer 11

Anémie

Thrombocytopénie

Question 12

Nommez 2 manifestations possibles de l’accumulation des anticorps ou portions d’anticorps

Answer 12

Insuffisance rénale

Hyperviscosité (causant céphalée, acv, etc)

Question 13

Nommez 2 façons d’investiguer pour le diagnostic du myélome multiple

Answer 13

Ponction-aspiration

Imagerie osseuse

Question 14

Quelle est la marche à suivre pour les patients atteints d’un myélome multiple éligibles à l’autogreffe

Answer 14

Induction (chimio intense diminue masse tumorale)
Mobilisation/collecte des cellules souches (mettre en circulation les cell souches hématopoïétiques)
Autogreffe (ensuite haute dose de chimio puisque cell souches collectées sont en circulation c’est sécuritaire.
Consolidation (majorer ou entretenir la réponse obtenue

Question 15

Qu’est ce que la leucémie plasmocytaire

Answer 15

Cancer pouvant être primaire (de novo) ou secondaire (suite au myélome multiple)
Maladie très agressive et à mauvais pronostic

Question 16

Qu’est-ce qu’un plasmocytome?

Answer 16

Amas de cellules plasmocytaires clonales qui peut se retrouver dans l’os ou dans les tissus mous

Question 17

Qu’est-ce que la macroglobunémie de Waldenström?

Answer 17

Cancer hémtologique avec prolifération mais surtout accumulation d’un clone lympho-plasmocytaire produisant une immunoglobuline monoclonale IgM

Question 18

Qu’est-ce que l’amyloïdose primaire?

Answer 18

maladie où il y a production et sécrétion de protéine fibrillaire insoluble (chaines légères ou fragments de chaines legeres) qui s’accumule dans les organes (dépôt amyloïde)

Question 19

Vrai ou faux? Les dyscrasies plasmocytaires sont un groupe de maladies pour la majorité incurable

Answer 19

Vrai