Doping Flashcards

1
Q

O que é doping?

A

Presença de um método ou de substância(s) proibida(s) e/ou seus metabolitos/marcadores, detetada numa amostra fisiológica (sangue ou urina) de um desportista e que aumente a performance dos atletas

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2
Q

Porque é necessário combater o doping?

A
  • Porque é prejudicial à saúde física e psicológica
  • Não é justo para os desportistas que não recorrem à dopagem para melhorar o seu rendimento
  • Manter a integridade e imagem do desporto, sendo contra o espírito desportivo
  • Contra a ética, pois atletas “dopados” competem em vantagem
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3
Q

Importância da WADA

A

Agência responsável por padronizar e uniformizar todo o controlo de dopagem e todos os requisitos que as federações e comités olímpicos têm de seguir. Responsável por fazer protocolos e fiscalizar se os mesmos são cumpridos.

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4
Q

Técnicas importantes nos laboratórios para determinar substâncias de doping?

A

Espetofotometria de massa e citometria de fluxo.

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5
Q

Requisitos para que os laboratórios antidopagem sejam creditados pela WADA e/ou mantenham a sua acreditação:

A
  • independência do laboratório
  • análise, pelo menos, 3000 amostras/ano
  • procedimentos de testes de acordo com os documentos técnicos da WADA
  • capacidade para detetar todas as substâncias que constam na Lista das Substâncias Proibidas
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6
Q

Características das substâncias proibidas?

A
  • é prejudicial à saúde
  • ajuda a melhorar o rendimento
  • é contrário ao espírito desportivo
  • substância que pode mascarar/ocultar o uso de outra substância ou método proibido
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7
Q

Substâncias e métodos proibidos em competição e fora de competição:

A
  • substâncias não aprovadas oficialmente
  • agentes anabolisantes
  • hormonas peptídicas, fatores de crescimento, substâncias relacionadas e miméticos
  • beta 2 agonistas
  • hormonas e moduladores metabólicos
  • diuréticos e agentes mascarantes
  • manipulação do sangue e de componentes do sangue
  • manipulação da química e física
  • dopagem genética
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8
Q

Substâncias e métodos proibidos em competição:

A
  • Estimulantes
  • Narcóticos
  • Canabinoides
  • Glucocorticoides
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9
Q

Ação de agentes mascarantes:

A

Aumentam o metabolismo de excreção

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10
Q

Potenciais erros na fase pré-analítica:

A
  • Variáveis relacionadas com o doente
  • Variáveis não relacionadas com o doente (teste requerido e tempo de colheita)
  • Colheita e identificação de amostras
  • Conservantes de amostra e anticoagulantes utilizados
  • Transporte, processamento e armazenamento de amostras
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11
Q

Como é que fumar pode alterar as análises?

A

Atleta que fume tem mais glóbulos vermelhos em circulação, pois o dióxido de carbono liga-se aos eritrócitos em vez do oxigénio e assim há pouco oxigénio a chegar aos tecidos, o que leva a uma sinalização para produção de mais eritrócitos para combater a falta de oxigénio.

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12
Q

Ação dos beta bloqueantes:

A
  • Acalmam e desaceleram o batimento cardíaco
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13
Q

Exemplos de variáveis relacionadas com o doente e como podem afetar o resultado:

A
  • Variação diurna - variação hormonal circadiana ao longo do dia varia
  • Exercício e Dieta - os resultados de um atleta de alta competição são diferentes de uma pessoa normal
  • Posição durante a colheita
  • stress - alterações dos metabolitos
  • sexo e idade
  • hábitos (ex: fumar)
  • exposições prévias (testes dão positivo)
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14
Q

Ordem dos tubos para colheita:

A
  • Tubo seco → Tubo citrato → Tubo EDTA
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15
Q

O que é o Passaporte Biológico do Atleta?

A

Surgiu da necessidade de perceber quais as alterações que estavam a acontecer nos atletas ao longo do tempo, pois os atletas podiam dopar-se antes dos momentos de controlo e nas alturas em que eram controlados a substância ilícita já tinha sido eliminada do organismo e não era detectada.
Registro eletrônico individual para atletas profissionais, no qual perfis de marcadores biológicos de dopagem e resultados de testes de dopagem são agrupados ao longo de um período de tempo (várias amostras). Tem em conta idade e tipo de desporto para criar intervalos de valores considerados normais para o atleta e detetar saídas anormais desses intervalos. Assim mesmo que substâncias elícitas não sejam detetadas por já terem sido eliminadas, podem existir alterações fisiológicas que indiquem o seu uso.
* ritmo cardíaco
* níveis de substâncias no sangue e urina
* hematócrito
* níveis de hemoglobina
* testosterona

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16
Q

Importância do PBA:

A
  • manutenção e promoção dos valores que o desporto nos dá e em defesa da saúde dos atletas e populações
  • método direto e indireto de provar que há/houve comportamento dopante por parte do atleta
  • surgiu da necessidade de desenvolver outra forma de analisar as amostras do atleta devido ao surgimento de novas substâncias dopantes iguais/idênticas às que o organismo produz biologicamente e devido ao uso de micro-doses
17
Q

Porquê é que o PBA é um método direto e indireto:

A
  • avalia diretamente substâncias no organismo → toxicologia
  • avalia os efeitos fisiológicos que as substâncias provocaram no organismo → consequências biológicas
18
Q

Importância da fase pré-analítica:

A
  • Desde o pedido da amostra, colheita, transporte, recessão no laboratório, preparação e centrifugação, até à altura em que entra nos equipamentos para ser medida. * É nesta fase que surgem a maioria dos erros (pode chegar aos 75% de todos os erros). Erros nesta fase implicam nova colheita e investigação adicional (procedimentos subsequentes desnecessários)
  • Impactos sócio económicos → consomem recursos do laboratório, aumentam as despesas hospitalares e do sistema de saúde, diminuem a qualidade geral dos cuidados prestados
19
Q

Variáveis relacionadas com a colheita e identificação da amostra:

A
  • Identificação
  • Colheita
  • Volume incorreto
  • Conservante ou anticoagulante errado
  • Hemolisada (eritrócitos são lisados e libertam os seus metabolitos para a amostra o que pode alterar os resultados)
  • Lipémica
  • Icterícia
  • Coagulada
20
Q

Relação entre citrato-sangue:

A

Para amostras sanguíneas muitos dos tubos de recolha já têm o anticoagulante (citrato) e deve-se garantir que a proporção amostra - anticoagulante é a correta. Com mais citrato e menos sangue a amostra estará mais diluída, o que origina um tempo de coagulação aumentado. Com menos citrato e mais sangue a amostra coagula apresenta um tempo de coagulação curto (coagula muito rápido)

21
Q

Parâmetros e controlos na recolha e processamento de amostras

A
  1. Seleção do atleta
  2. Notificação que o atleta recebe a dizer que foi selecionado. Será informado dos seus direitos e responsabilidades, incluindo o direito de ter um representante ao longo do processo
  3. Atelta apresentar-se imediatamente no centro de controlo de doping.
  4. Seleção de um copo de coleção e verificar que está intacto. O atleta nunca deve perder de vista o seu copo
  5. Recolha da amostra, com a supervisão do agente
  6. O agente irá verificar que foi recolhido o volume minimo (90mL)
  7. O atleta escolhe um kit de colheita e verifica que está intacto. Deitar 30 mL na garrafa B e o resto na A. Deve deixar uma pequena quantidade no copo de coleção para testes de gravidade pelo agente. É o atleta que deita a própria urina
  8. Selar os copos. O agente irá verificar que estão propriamente selados
  9. O agente mede a gravidade da amostra através da urina remanescente no copo de coleção
  10. Completar o formulário, onde o atleta deve fornecer informação sobre medicação, prescrita ou não, ou suplementos alimentares
  11. Processo laboratorial, sendo as amostras enviadas para um laboratório creditado pela WADA. Analiza-se a amostra A e a B é armazenada de maneira segura e é utilizada para confirmar algum resultado adverso