Doenças Tubulointersticiais Flashcards

1
Q

Rash malar + oligúria + “urina rica” (eosinofilúria, proteinúria subnefrótica..) são características de qual doença?

A

NIA (nefrite intersticial aguda)

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2
Q

Quais medicamentos podem desenvolver uma NIA (nefrite intersticial aguda)?

A
AINEs, 
Beta-lactamicos,
Convulsiolitico = fenitoína 
Diurético = tiazidicos 
Erre = rifampicina 

Obs: sulfas.

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3
Q

Cite possiveis causas De NIC (nefrite intersticial crônica):

A

Uma evolução da NIA (geralmente por LÚPUS), chumbo, gota.

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4
Q

Qual é a triade clássica da NIC (nefrite intersticial crônica)?

A

Por queda da função renal:

Poliúria (rim vai perdendo sua função de reabsorção), anemia precoce (diminuição da eritropoetina), acidose precoce.

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5
Q

Quando houver glicosúria SEM hiperglicemia, pensar em?

A

Lesão de túbulo contorcido proximal.

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6
Q

Proteinúria de bence jones é característica de qual doença?

A

Mieloma múltiplo

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7
Q

Sindrome de fanconi é uma síndrome de deficiência reabsortiva generalizada de qual parte do glomérulo?

A

Tubulo contorcido proximal

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8
Q

Um distúrbio funcional da alça de henle vai se caracterizar por? E qual sindrome é caracterizada por esse processo?

A

Poliúria (a função de henle é determinar a concentração), hipocalemia (devido à forte ativação da aldosterona que joga k e h fora em troca da reabsorção de na), alcalose.

Sindrome de bartter

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9
Q

A sindrome de gitelman, juntamente, com a intoxicação por tiazidicos, se caracteriza por?

A

Disfunção de tubulo distal: hipocalciuria + hipok + alcalose.

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10
Q

Necrose de papila cursa com quais sintomas?

A

Febre, lombalgia (muito semelhante à uma nefrolitíase), hematúria

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11
Q

Qual é o exame de escolha para diagnóstico da necrose papilar? E qual é o sinal patognomônico?

A

Urografia excretora. “Sombras em anel”.

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12
Q

Cite as possíveis causas de uma necrose de papila renal:

A
“Necrose de papila é phoda”
Pielonefrite
Hbs 
Obstrução 
Dm 
Analgésico/alcoolismo
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13
Q

Síndrome de fanconi é um distúrbio comum em qual doença?

A

Mieloma múltiplo

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14
Q

Cite as consequências urinárias de uma síndrome de fanconi

A

Glicosúria, aminoaciduria, fosfatúria, bicarbonaturia, acidose tubular renal tipo 2 (“acidose metabólica hiperclorêmica hipocalêmica”).

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15
Q

Síndrome de bartter nos remete à uma intoxicação por…

A

Lasix! (Furosemida)

Lembrar “Bart e Lisa”

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16
Q

Quais são os sintomas da síndrome de fanconi?

A

Disfunção do túbulo proximal gera: glicosúria, aminocidúria, fosfatúria (osteomalacia/raquitismo), uricosúria, bicarbonaturia.

17
Q

Quais são as possíveis causas da sindrome de fanconi?

A

Genética, mieloma, medicações, amiloidose.

18
Q

Cite o que é comum entre acidose tubular renal tipo 1 (distal) e tipo 2 (proximal):

A

Acidoses metabólicas hipercloremicas, hipocalemia.

19
Q

Cite o local de acometimento da sd de bartter e os distúrbios resultantes:

A

Alça de henle: ⬇️mecanismo de contra-corrente -
Poliuria, calciuria, hipocalemia, alcalose metabólica (todos devido ⬆️do SRRA).

“Semelhante a uma intoxicação de furosemida”

20
Q

Qual característica laboratorial pode ajudar a diferenciar bartter e gitelmann?

A

A calciúria, que é elevada no Bartter.

21
Q

✅Defina a síndrome da Lise tumoral e seu possível manejo:

A

Ocorre por meio de um início de tratamento quimioterápico para um tumor de maior tamanho. A rápido destruição celular desse tumor é responsável pela liberação de grande quantidade de ÁCIDO ÚRICO, o que, além da hiperuricemia, tende a gerar uma insuficiência renal aguda e distúrbios hidroeletrolíticos.
O manejo do quadro compreende uma hidratação vigorosa, para diluir o ac. úrico e rasburicase* (quebra das moléculas). Alopurinol evita nova produção.

22
Q

✅Diagnóstico por meio da “coloração de hansel” nos remete a qual patologia?

A

Nefrite intersticial aguda.
É uma forma de percepção da eosinofiluria.

Obs: lembrar também da cintilografia de gálio.

23
Q

O que a síndrome de gitelman, a síndrome de lidle e a diabetes melitus possuem em comum?

A

Levam a uma hipocalemia.
Síndrome de lidle: leva a um pseudo-aldosteronismo.
Síndrome de gitleman: simula uma intoxicação por tiazidicos (disfunção de túbulo contorcido distal).

24
Q

Quais são as duas principais causas de hiporaldosteronismo hiporreninêmico?

A

Diabetes melitus e anemia falciforme.

Hipercalemia devido a lesão da microvasculatura das arteríolas aferentes.

25
Q

✅Qual é a melhor conduta profilática a um quadro de nefrotoxicidade por contraste?

A

Expansão volêmica com salina cristaloide na infusão de 1 ml/kg nas 12 hrs antes e 12 hrs depois.

26
Q

Cite possíveis etiologias de um quadro de IRA intra-renal, que apresentam potássio normal ou diminuído?

A

“Lembre-se que em uma IRA intra-renal há consequente hipercalemia. (⬇️SRAA)”. Porém há exceções: intoxicação por aminoglicosídeos, nefrotoxicidade por anfotericina, leptospirose ictero-hemorragica, hipertensão maligna.

27
Q

Qual é a causa mais comum de uma doença tubulointersticial em adultos? E em crianças?

A

Adultos) Obstrução prolongada do trato urinário.

Crianças) refluxo vesicoureteral.

28
Q

Quais são os dois tipos de Necrose Tubular Aguda (NTA)?

A

Isquêmica: queda da perfusão renal = “oligúrica.” (Rabdomiolise e ciclosporina entram nessa)
Nefrotoxica: “não oligúrica”.

29
Q

Qual é a clínica de uma estenose de artéria renal unilateral? E bilateral?

A

Clínicas praticamente iguais: HAS + alcalose + hipocalemia (devido ⬆️sraa), + sopro abdominal .
Tratamento com IECA/ BRA/ bypass.
No caso da bilateral: possibilidade de uma IRA ao entrar com IECA/ BRA

30
Q

QuL é a principal causa de ateroembolismo?

A
Procedimentos vasculares (CAT/ aortografia)
“Chuva de colesterol”: lembrar que é um quadro sistêmico!