Doenças respiratórias em neonatologia Flashcards

1
Q

O que ocorre na transição da “respiração” intrauterina para a extrauterina?

A
  1. início da respiração - expansão pulmonar (com redução da resistência pulmonar e aumento do fluxo sanguíneo pulmonar)
  2. O2 aumenta na circulação - reduz a resistência vascular pulmonar (pois causa vasodilatação pulmonar)
  3. Perda da circulação placentária - aumento da resistência vascular periférica (consequentemente, fechamento dos shunts cardiovasculares fetais)
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2
Q

Qual a causa de desconforto respiratório com cianose cíclica (que só aparece na ausência de choro) em recém-nascidos?

A

Atresia de coanas - uma malformação congênita na qual ocorre falha no desenvolvimento da comunicação entre cavidade nasal posterior e nasofaringe.

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3
Q

O principal surfactante e a unidade celular onde é produzido são, respectivamente:

A

Lectina / Pneumócito tipo II

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4
Q

Quais os dez passos básicos no atendimento ao RN com asfixia perinatal?

A

1 – Seguir as Diretrizes do Programa de Reanimação Neonatal da Sociedade Brasileira de Pediatria (PRN/SBP);

2 – Obter gasometria do cordão/recém-nascido na primeira hora de vida e realizar exame neurológico na UTI usando uma escala padrão;

3 – Controlar temperatura durante a reanimação e à admissão na UTI mantendo o RN em normotermia durante a avaliação;

4 – Realizar acesso venoso central (umbilical) para administração de líquidos e glicose;

5 – Oferecer uma taxa hídrica diária inicial entre 40-60ml/kg/dia com ajustes de acordo com balanço hídrico a cada 12h;

6 – Evitar a infusão excessiva de líquido e indicar expansão de volume somente em situações especiais;

7 – Controlar glicose, sódio, potássio, hemoglobina/hematócrito e coagulograma/plaquetas a cada 12h no primeiro dia de vida e
depois, a cada 24h. Evite correções rápidas de cálcio;

8 – Controlar adequadamente a pressão arterial;

9 – Fornecer, se necessário, suporte respiratório invasivo ou não, e manter SpO2 entre 90-95% com gasometria normal;

10 – Iniciar hipotermia terapêutica nas primeiras 6h de vida se RN apresentar encefalopatia moderada ou grave, se possível com neuromonitorização para identificação correta de crises convulsivas.

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5
Q

Qual a complicação mais provável de RN em ventilação mecânica, devido a doença da membrana hialina, com dependência de oxigênio?

A

Broncodisplasia pulmonar- quando o RN prematuro necessita de ventilação mecânica, isso pode gerar uma inflamação pulmonar, que produzirá cicatrizes pulmonares. A agressão ao tecido pulmonar em desenvolvimento resulta em fibrose e desorganização do processo maturativo normal.

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6
Q

Qual a principal função do pneumócito I?

A

Promover trocas gasosas

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7
Q

Qual a conduta quando um RN nasce com líquido meconial?

A

Se líquido meconial, é recomendado aspirar boca e narinas com sonda de aspiração traqueal nº 10. Não há evidências na literatura de fazer a aspiração traqueal sob visualização direta no RN não vigoroso nessa condição.

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8
Q

Quando suspeitar de hipertesnão pulmonar no neonato?

A

RN com hipoxemia generalizada que não responde à administração de oxigênio, deve-se pensar em hipertensão pulmonar. A criança tem labilidade na oxigenação (variações na oxigenação após a manipulação ou choro) com taquipneia e cianose progressiva.
E lembrar que a saturação abaixo do canal arterial é mais desoxigenado, pois recebe o sangue desoxigenado dos átrios e da artéria pulmonar (saturação pós-ductal)

RESUMO: Cianose + Melhora da cianose com O2 é mínima + Diferença de saturação >3% entre sítios pós-ductal e pré-dutal ->

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9
Q

Qual o tratamento para hipertensão pulmonar em RN?

A

Óxido nítrico (vasodilatador pulmonar)

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10
Q

Qual erro inato do metabolismo apresenta maior frequência em recém-nascidos vivos?

A

Fibrose cística

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11
Q

Triagem para fibrose cística?

A

Pelo teste do pezinho que identifica a tripsina imunorreativa

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12
Q

Qual o tratamento da bronquiolite?

A

SUPORTE!
OXIGENOTERAPIA (se saturação < 90-92%)
- AVALIAR ALIMENTAÇÃO VIA SONDA GÁSTRICA (a taquipneia
dificulta a alimentação VO)
- HIDRATAÇÃO (dar preferência a soluções ISOTÔNICAS)
- Considerar NBZ COM SALINA HIPERTÔNICA (encurta o período de
internação hospitalar) somente se a criança estiver HOSPITALIZADA.

NÃO usar corticoide, não recomendar fisioterapia respiratória, não fazer nebulização com adrenalina e não fazer beta2-agonista

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13
Q

Quais indicações do palivizumabe?

A

É um anticorpo monocolonal contra o VSR

Segundo o MS:
< 1 ano: prematuro < 29 semanas
✓ < 2 anos com cardiopatia congênita (com repercussão
hemodinâmica) ou doença pulmonar na prematuridade

SBP:
Mesmas indicações MS +
✓ Prematuro entre 29-32 semanas (principalmente < 6 meses)

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14
Q

Qual a principal causa de estridor inspiratório em RNs e lactantes jovens?

A

laringomalácia

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15
Q

Como diferenciar laringomalácia de paralisia de cordas vocais unilateral e bilateral em RNs e lactantes?

A

A laringomalácia é a principal causa de estridor inspiratório, e se caracteriza por apresentar piora no decúbito, durante a amamentação, choro e quando há infecções virais. Já na paralisia de cordas vocais, o estridor é fixo ( não se altera com o decúbito) e está associado a história de asfixia neonatal

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16
Q

Quais as indicações de CPAP Nasal

A

Está indicado CPAP em RNs <34 semanas com respiração espontânea e FC >100bpm, mas com desconforto respiratório E/OU SpO2 menor que esperado

17
Q

Quais as indicações do uso de surfactante profilático (na sala de parto)?

A

Surfactante só é usado de forma profilática para RN menores de 28 semanas ou 1kg

18
Q

Indicação do uso de surfactante terapêutico?

A

Pode ser usado de forma terapêutica em caso de Síndrome do Desconforto Respiratório (novo nome para Doença da Membrana Hialina) -> pensa-se nessa doença após o nascimento em até 24 horas

19
Q

Qual é o principal sintoma da bronquiectasia?

A

O sintoma mais comum da bronquiectasia é a tosse prolongada com grandes volume de secreção, predominando principalmente pela manhã (toilette brônquica) -> pois há destruição dos brônquios e dificuldade de eliminar o muco nas vias aéreas, logo o muco acumulado propicia a infecções e tosse produtiva

20
Q

Quais os fatores de risco para síndrome de morte súbita no lactente?

A

posição prona e lateral; cama compartilhada; tabagismo passivo; travesseiros, colchas e edredons; baixo nível socioeconômico

21
Q

Quais os fatores de proteção para síndrome de morte súbita no lactente?

A

posição supina; compartilhar o quarto e não a cama; uso de chupeta ao dormir; superfície firme para dormir; aleitamento materno

22
Q

Qual é a principal causa de pneumonia bacteriana em crianças entre 6 meses de 5 anos?

A

Pneumococo

23
Q

Como manejar quilotórax no RN?

A

Conservador e engloba toracocentese e drenagem contínua em selo d’água e suporte ventilatório, além de suporte nutricional com nutrição parenteral e controle das perdas hídricas. Além dessas medidas, são utilizadas fórmulas com altas concentrações de triglicerídeos de cadeia média, mas baixo teor de gordura geral. Caso a saída de líquido do dreno torácico persista por mais de uma semana, deve-se deixar o recém-nascido com dieta parenteral exclusiva.

24
Q

Quais os critérios de internação em pacientes com penumonia?

A

Critérios de internação em pacientes com pneumonia:
- < 2 meses
-Tiragem subcostal
-Convulsões
-Sonolência
-Estridor em repouso* -Desnutrição grave* Ausência de ingestão de líquidos* Sinais de hipoxemia* Doença de base debilitante (cardiopatia, pneumopatia, doença falcêmica)* Derrame pleural, abscesso pulmonar, pneumatocele* Falha de terapêutica ambulatorial* Problema social

25
Q

Qual é a hérnia congênita diafragmática mais frequente no RN?

A

A hérnia de Bochdalek que recebe esse nome por estar na região posterolateral

26
Q

Quando suspeitar de um RN com hérnia diafragmática?

A

Sinais de desconforto respiratório e abdome escavado - não realizar VPP

27
Q

Qual a etiologia da fibrose cística?

A

fibrose cística, doença de etiologia genética autossômica recessiva que afeta o gene CFTR, determinando alterações na proteína de mesmo nome (podem determinar tanto a ausência da expressão da proteína mencionada, como também alterações na sua quantidade e na qualidade). É encontrada na membrana apical de variadas estruturas do corpo humano e é responsável por regular o transporte do íon cloro.

28
Q

Qual o quadro clínico da fibrose cística?

A

Nos pulmões, a disfunção do transporte do íon cloro nas células epiteliais do trato respiratório conduz à perda de sódio e água para o interstício, além da desidratação das camadas gel e sol das vias aéreas. Por conta disso, há a perda dos batimentos ciliares, que favorece infecções de repetição. No fígado, a expressão errônea da proteína nos ductos biliares pode fazer com que tais ductos sejam obstruídos em decorrência do espessamento das secreções que auxiliam na digestão. No pâncreas, a diminuição do teor hídrico dessas secreções também pode causar obstrução, induzindo a fibrose do órgão.

29
Q

O RN é respirador nasal obrigatório?

A

Sim, na maioria dos casos. O RN respira pelo nariz, tanto que, quando o bebê tem atresia de coanas, ele fica cianótico até chorar, quando respira pela boca.

30
Q

O que é atelectrauma?

A

lesão pulmonar causada por ciclos repetidos de colapso e reexpansão alveolar - ocorre quando ciclos sucessivos de abertura e fechamento dos alvéolos sadios determinam colapso ou “afrouxamento” destas unidades de troca gasosa.

31
Q

Tratamento HPP persistente

A

Analgesia e sedação
* Correção da doença de base
* Suporte ventilatório com hiperoxigenação sem hiperventilação
* Suporte hemodinâmico
* Suporte nutricional
* Surfactante exógeno
* Óxido nítrico (NO) quando indicado