DMC_déficience motrice cérébrale (Ex. 1) Flashcards

1
Q

Définition : Complète les phrases.

C’est un groupe de désordres ___1___ du ___2___ du mouvement et de la posture qui est attribuée à des lésions 3 progressives se produisant dans l’___4___ pendant le développement du foetus ou de l’__5__.

Les atteintes motrices de la DMC sont souvent accompagnées par des atteintes ___6___, cognitives, de la ___7___, de la perception, du comportement, de l’__8__ et par des déficiences____9____secondaires.

a) encéphale
b) développement
c) enfant
d) permanents
e) non
f) communication
g) musculosquelettiques
h) sensorielles
i) épilepsie

A

C’est un groupe de désordres (1-d)permanents du (2-b)développement du mouvement et de la posture qui est attribuée à des lésions (3-e)non progressives se produisant dans l’(4-a)encéphale pendant le développement du foetus ou de l’(5-c)enfant.

Les atteintes motrices de la déficience motrice cérébrale sont souvent accompagnées par des atteintes (6-h)sensorielles, cognitives, de la (7-f)communication, de la perception, du comportement, de l’(8-i)épilepsie et par des déficiences (9-g)musculosquelettiques secondaires.

**Déficiences SMS secondaire à un squelette mou à l’enfance qui est très facile à déformer.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Incidence : Vrai ou Faux ?

La DMC est une des causes les plus fréquentes des déficiences motrices sévères en pédiatrie.

A

Vrai !

1/3 des enfants DMC ont des déficiences modérées à sévères !

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Classification des déficiences : Associe le type de tonus musculaire à sa définition.

1) Spasticité
2) Dyskinésie
3) Athétose (dyskinésie)
4) Dystonie (dyskinésie)
5) Ataxie

a) contractions involontaires et répétitives amenant aux postures atypiques
b) perte de contrôle temporel des mouvements coordonnés
c) Une raideur musculaire dépendante de la vitesse
d) contractions soutenues ou intermittentes
e) torsions lentes, continues et répétitives

A

(1-c) Spasticité= raideur musculaire dépendante de la vitesse

  • *Implique cortex moteur et sensoriel
  • *80-85% des enfants DMC

(2-a) Dynéskie= contractions involontaires et répétitives amenant aux postures atypiques
**10% des DMC

(3-e) Athétose= torsions lentes, continues et répétitives
!!!posture stable difficile à maintenir
**Surtout MS

(4-d) Dystonie= contractions soutenues ou intermittentes
!! Posture bizarre et soutenue
**Non dépendant de la vitesse

(5-b)= Ataxie= Pas de coordination

  • MAIS aucune faiblesse ou contraction involontaire
  • *Implique le cervelet
  • *5% des DMC
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Classification des déficiences : Vrai ou Faux ?

La classification de la spasticité basée sur la distribution topographie a de très bonne qualités métrologique.

A

Faux !
Problème important de fidelité inter/intra-évaluateur

Classification :
1- Hémiplégie= Spasticité d’un côté MS > MI
(35% des DMC)
*Atteinte unilatérale contra

2- Diplégie= Spasticité MI >MS
(20-40% des DMC)
*Atteinte bilatérale

3- Tétraplégie= Spasticité importante des 4 membres
(5-10% des DMC)
*Atteinte bilatérale

!! Monoplégie et triplégie possible aussi…

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Classification fonctionelle : Vrai ou Faux ?

a) Les critères de la classification GMFCS varie selon l’âge, de sorte qu’un enfant reste dans le même niveau.
b) La classification GMFCS évalue la qualité de mouvement en premier.

A

a) Vrai
b) Faux, évalue capable ou non !

***Classification
Niveau I : Marche sans restriction de mouvements
Niveau II : Marche avec restriction de mouvements
Niveau III : Marche avec aide technique à la marche
Niveau IV : Mobilité autonome avec restriction des mouvements ; peut utiliser une aide motorisée.
Niveau V : Déplacement en fauteuil roulant manuel, poussé par un adulte + Peu/pas de contrôle postural

Voir diapo 14 pour exemple de 6-12 ans !

1/3 limitation légère (pas limitation importante a marche)
1/3 limitation modérée (grande limitation)
1/3 limitation sévère (limitation importante de la marche)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Tonus et fonction : Vrai ou Faux ?

a) La spasticité est relié au score au GMFCS, soit avec la fonction.
b) La majorité des enfants en qui font de la dyskinésie ont une atteinte importante de la fonction (niveau 4 ou 5 selon GMFCS).
c) Presque tous les enfants avec ataxie sont capable de marcher sans grande restriction (niveau 1 ou 2 selon GMFCS)

A

a) Faux, di aps grand chose d’être spastique (trop de variabilité)…
- Hémiplégie : 90% marche sans restriction (reste=marche avec accessoire)
- Diplégie : 1/3 marche, 1/4 légèrement limité, 1/3 marche avec acc.
- Quadraplégie : 1/4 marche ! (possible sans acc. mais rare)

b) Vrai, bcp de chance qui ne marche pas si dyskinésie
c) Vrai

Impact clinique :
IMPORTANT de classifier selon le tonus ET selon la fonction !

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Classification fonctionnel : Vrai ou Faux ?

Il y a une diminution de la prévalence de facteurs de co-morbidité avec la sévérité de la DMC.

A

Faux, c’est l’inverse !

Plus niveau GMFCS élevé, plus chance d’avoir facteur de co-morbidité !

Impact clinique : Important de vérifier dossier pour facteur de co-morbidité si stade 4 ou 5… Car plus grand risque

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Classification fonctionnel : Qui suis-je ?

Je permet de classifier selon

  • Position du tronc et de la tête
  • Capacité à se déplacer dans différents environnements

a) GMFCS
b) MACS

A

a) GMFCS= Évalue mobilité

**Qualité du mvmt moins important !

Âge valide : 
< 2 ans
2-4 ans
4-6 ans
6-12 ans
12-18 ans
Adulte
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Classification fonctionnel : Qui suis-je ?

Je permet de classifier la manière dont les enfants manient des objets dans le cadre des activités de tous les jours.

a) GMFCS
b) MACS

A

b) MACS= Évalue habilités manuelles (plus Ergo…)

Norme pour 4 à 18 ans,
MAIS peut être utilisé pour tout les âges

**Classification
Niveau I : L’enfant manie les objets facilement et avec un résultat satisfaisant.

Niveau II : L’enfant sait manier la plupart des objets, mais avec de légères limitations dans la qualité et/ou la vitesse d’exécution.

Niveau III : L’enfant manie les objets avec difficulté et a besoin d’aide pour préparer et/ou adapter ses activités.

Niveau IV : L’enfant sait manier une sélection limitée d’objets faciles à manipuler (situations adaptées).

Niveau V : L’enfant ne sait pas manier les objets, sa capacité d’effectuer des actes simples est limitée.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Étiologie : Vrai ou Faux ?

La présence d’un facteur de risque, comme la malnutrition prénatale, peut expliquer la présence de la DMC chez l’enfant.

A

FAUX !

DMC= Ça prend ue combinaison de facteurs de risque

Si facteur de risque seul= trouble d’apprentissage uniquement

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Étiologie, facteur de risque : Complète les énoncés.

A) Facteurs de risque anténatataux

  • Maladie ___a___ (40% des DMC !)
  • Infection intra-utérine
  • Grossesse ___b___

B) Facteurs néonataux

  • __c__ (35% des DMC !)
  • Accouchement assisté
  • __d__ intrapartum
  • Encéphalopathie néonatale

C) Facteurs reliés au comportement des parents/proche

  • ___e___ prénatale
  • Usage de substances __f__ pendant la grossesse
  • ___g___ chez l’enfant
A

A) Facteurs de risque anténatataux

  • Maladie (a)maternelle (40% des DMC !)
  • Infection intra-utérine
  • Grossesse (b)multiple

B) Facteurs néonataux

  • (c)Prématuré (35% des DMC !)
  • *Plus t’es prématuré, plus chance DMC augmente
  • Accouchement assisté
  • (d)Asphyxie intrapartum
  • Encéphalopathie néonatale

C) Facteurs reliés au comportement des parents/proche

  • (e)Malnutrition prénatale
  • Usage de substances (f)toxiques pendant la grossesse
  • (g)Traumatismes chez l’enfant

Voir dipo 22 pour explication si t’en veux !

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Déficience primaire : Vrai ou Faux ?

le type de lésion dans l’encéphale dépend du moment précis de l’événement, car différentes composantes du cerveau du foetus sont plus vulnérables à des événements ou des expositions nocives selon le processus de maturation.

A

Vrai !

Vulnérabilité sélective, car séquence temporelle de la maturation des structures est stricte.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Déficience primaire : Qui suis-je ?

Une lésions qui survient avant 20 semaines post-conception. La plupart de ces enfants sont nés à terme et l’infection tôt dans la grosse (cytomégalovirus) est souvent impliqués.

a) Malformations cérébrales (ex : Microcéphalie, Hydrocéphalie)
b) Hémorragie de la matrice germinale - intraventriculaire (HMG - HIV)
c) Infarctus hémorragique périventriculaire (IHPV)
d) Leucomalacie périventriculaire (LPV)
e) dommages à substance grise
f) Atteinte du cervelet

A

a) Malformations cérébrales

Exemple

  • Microcéphalie (cerveau plus petit)… Zica
  • Hydrocéphalie (dilatation des ventricules lat augmente la pression et provoque mort de tissus)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Déficience primaire : Qui suis-je ?

Une lésion qui implique un dommage a la substance blanche qui survient à 26-34 semaines post-conception et qui est souvent relié à un manque d’oxygène (hypoxie) ou à un manque d’apport sanguin (ischémie).

a) Malformations cérébrales (ex : Microcéphalie, Hydrocéphalie)
b) Hémorragie de la matrice germinale - intraventriculaire (HMG - HIV)
c) Infarctus hémorragique périventriculaire (IHPV)
d) Leucomalacie périventriculaire (LPV)
e) dommages à substance grise
f) Atteinte du cervelet

A

b) Hémorragie de la matrice germinale - intraventriculaire (HMG - HIV)
c) Infarctus hémorragique périventriculaire (IHPV)
d) Leucomalacie périventriculaire (LPV)

**Substance blanche à risque d’ischémie, CAR
- fragilité des vaisseaux de la région
- immaturité de l’autorégulation vasculaire
- demande métabolique augmentée de la matrice germinale (myélinisation des axones neuronaux)
DONC incapable de gérer les fluctuations de pressions cardiovasculaire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Déficience primaire : Qui suis-je ?

Environ à la 26e semaine post-conception, une vulnérabilité anatomique des vaisseaux, couplée à l’immaturité de l’autorégulation vasculaire et compliquée par une demande métabolique augmentée de la MG, contribue à la susceptibilité de __?___ à cause des fluctuations de la pression cardiovasculaire.

a) Malformations cérébrales (ex : Microcéphalie, Hydrocéphalie)
b) Hémorragie de la matrice germinale - intraventriculaire (HMG - HIV)
c) Infarctus hémorragique périventriculaire (IHPV)
d) Leucomalacie périventriculaire (LPV)
e) dommages à substance grise
f) Atteinte du cervelet

A

b) Hémorragie de la matrice germinale - intraventriculaire (HMG - HIV)
* *Atteinte substance blanche liée +++ à la prématurité

matrice germinale= mince zone cellulaire qui tapisse les parois des ventricules qui donnent naissance aux neurones et aux cellules gliales

Grade d’hémorragie :
Grade I= confinée à la matrice germinale (HMG)
Grade II= Sang dans les ventricules latéraux, mais sans dilatation de ceux-ci (HMG-HIV)
Grade III : Dilatation des ventricules (HMG-HIV)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Déficience primaire : Vrai ou Faux ?

Un HMG - HIV de grade 1 ou 2 est assez pour causer des handicaps et problèmes de santé important comme la DMC.

A

Faux !!

c’est plus grade 3 qui est un facteurs de risque important pour handicap sévère et DMC !

Grade 1 et 2 n’ont pas d’handicap important

17
Q

Déficience primaire : Qui suis-je ?

Une nécrose hémorragique dans la substance blanche périventriculaire qui survient entre 26 et 34 semaines post conception.

a) Malformations cérébrales (ex : Microcéphalie, Hydrocéphalie)
b) Hémorragie de la matrice germinale - intraventriculaire (HMG - HIV)
c) Infarctus hémorragique périventriculaire (IHPV)
d) Leucomalacie périventriculaire (LPV)
e) dommages à substance grise
f) Atteinte du cervelet

A

c) Infarctus hémorragique périventriculaire (IHPV)

!!! Complication d’un HMG-HIV (majoritairement grade 3 à cause de la dilatation des ventricules)
Par compression ou l’obstruction des veines médullaires
par un caillot de sang de l’hémorragie

1- Hémorragie MG/IV de grade 3
2- Congestion veineuse periventriculaire
3- Ischémie periventriculaire
4- Infarctus hémorragique

**Généralement associé à spasticité de type tétra ou hémiplégie dépendant si lésion bi ou unilatérale

18
Q

Déficience primaire : Qui suis-je ?

Une destruction de la substance blanche à proximité des angles externes des ventricules latéraux, généralement d’origine hypoxie-ischémie, qui survient entre 26 et 34 semaines post conception.

a) Malformations cérébrales (ex : Microcéphalie, Hydrocéphalie)
b) Hémorragie de la matrice germinale - intraventriculaire (HMG - HIV)
c) Infarctus hémorragique périventriculaire (IHPV)
d) Leucomalacie périventriculaire (LPV)
e) dommages à substance grise
f) Atteinte du cervelet

A

d) Leucomalacie périventriculaire (LPV)

!! Processus inflammatoire peut aussi comtribuer
CAR toxique pour la substance blanche

!! Lésions nécrotiques (dégradations des axones) →
cavitations (kystes)
Possibilité de microkyste et DMC même si IRM normal

Statistique :

  • *parfois seulement lésion temporaire, nécessite un suivi
  • Facteur TRÈS important de la DMC si kyste se développe
  • Souvent associé à de la spasticité (tétra/di/hémiplégie)
19
Q

Déficience primaire : Qui suis-je ?

Une lésion au niveau cortical ou sous-cortical, d’origine hypoxie-ischémie, qui survient à la fin du 3e trimestre de grossesse chez le bébé à terme.

a) Malformations cérébrales (ex : Microcéphalie, Hydrocéphalie)
b) Hémorragie de la matrice germinale - intraventriculaire (HMG - HIV)
c) Infarctus hémorragique périventriculaire (IHPV)
d) Leucomalacie périventriculaire (LPV)
e) dommages à substance grise
f) Atteinte du cervelet

A

e) dommages à substance grise

Type d’atteinte
1- Sous-corticales (ganglions de la base et thalamus) :
*12,8 % des DMC
*Associées à un ictère (hyperbilirubinémie)
*Conséquences : dyskinésie si atteinte ganglions de la base

2- Corticale focale/mulifocale

  • 7,4 % des DMC
  • Artère souvent impliqué : cérébrale moyenne gauche
  • Conséquences :
  • hémiplégie spastique droit
  • tétraplégie spastique
  • crises épileptiques

3- Corticale parasagittales (pariéto-occipitale)

  • 3,1 % des DMC
  • Lésions bilatérales souvent symétriques
  • Atrophie corticale diffuse + kystes ds SB adjacente
  • Associées à une asphyxie périnatale importante;
  • Conséquences : tétraplégie spastique bilatérale
20
Q

Déficience primaire : Qui suis-je ?

Je suis présent ches 5% des enfants DMC et je pourrais être causé par une malformation ou une lésion dans la
substance grise ou même dans la substance blanche. J’ai comme conséquence de l’ataxie.

a) Malformations cérébrales (ex : Microcéphalie, Hydrocéphalie)
b) Hémorragie de la matrice germinale - intraventriculaire (HMG - HIV)
c) Infarctus hémorragique périventriculaire (IHPV)
d) Leucomalacie périventriculaire (LPV)
e) dommages à substance grise
f) Atteinte du cervelet

A

f) Atteinte du cervelet

21
Q

Déficiences secondaires : Les voici.

1- Musculosquelettique (4)
2- Neuromusculaire (5)
3- Cardiorespiratoire (1)
4- Déficiences autres (2)

A
  1. Musculosquelettique :
    - Faiblesse musculaire
    - Perte de l’amplitude articulaire (contractures musculaires)
    - Déformations squelettiques
    - Déficiences patron à la marche
  2. Neuromusculaire :
    - Perturbation tonus musculaire
    (spasticité, dyskinésie, ataxie)
    - Déficiences coordination
    - Pauvreté des mouvements sélectifs= Coactivation musculaire
    - Déficits réactions posturales et ajustements posturaux anticipatoires
    - Déficiences patron à la marche
  3. Cardiorespiratoire :
    - Diminution de l’endurance cardiorespiratoire

4- Divers :
- Possibilités de déficiences cognitives et sensorielles (vision, audition, sensibilité)

22
Q

Déficiences secondaires : Vrai ou Faux ?

Chez les hémiplégie spastique, on peut seulement observer de la faiblesse musculaire chez le membre atteint.

A

FAUX, même si hémiplégie spastique, les 2 côtés sont atteint !

Impact clinique : Utiliser les normes (pas côté ‘‘sain”) comme référence

!! Côté dominant= le moins atteint

23
Q

Déficiences secondaires : Vrai ou Faux ?

Les muscles les plus à risque de contractures sont les extenseur des MS et des MI.

A

Faux !

Muscles plus à risque :

  • ADDucteurs : Épaule + hanche
  • Fléchisseurs : coude, poignet, doigts + hanche, genou
  • Fléchisseurs plantaires
24
Q

Déficiences secondaires : Vrai ou Faux ?

Les enfants DMC qui sont très limités dans leur mouvement sont plus à risque de déformations squelettiques.

A

Vrai !

Bouge moins= plus à risque de déformation !
*Sans MEC le corps de se déforme pas comme il faut

Ex qui a un impact sur fonctionnement

  • Scolioses
  • dislocations/subluxations de la hanche
25
Q

Déficiences secondaires : Vrai ou Faux ?

Impact de l’ataxie et de la coactivation des antagonistes sur les activités et sur la participation pourrait augmenter avec l’âge.

A

Vrai !

CAR complexité tâches moteurs et participation augmente avec l’âge

26
Q

Déficiences secondaires : Vrai ou Faux ?

En cas de perturbation externe, l’ordre des réactions posturales chez l’enfant DMC est cheville, hanche et ensuite le pas.

A

FAUX !

Ordre inversé chez DMC… donc réactions de proximal à distal

27
Q

Déficiences secondaires : Vrai ou Faux ?

La déficience du patron de marche est très variable d’un enfant DMC à un autres.

A

Vrai

Voir diapo 48 pour exemple

28
Q

Déficiences secondaires : Complète la phrase.

La diminution de l’endurance cardiorespiratoire devient importante à partir de l’âge où ___?___.

A

d’aller à l’école et sort dans la communauté
Car plus exigent

**Cercle vicieux : déconditionnement suite à problème moteur - diminution endurance cardiorespiratoire

!!!Endurance cardio-respi reste plus stable chez les garçon que les filles
CAR filles font moins d’activité (donc déconditionnement + rapide)

29
Q

Limitation mobilité : Vrai ou Faux ?

Les enfants ayant une DMC dépensent plus d’énergie métabolique que leurs pairs lors de la marche indiquant une limitation à la marche.

A

Vrai !

Patron de marche non efficace= Demande plus d’énergie

À long terme ? Enfant fait moins d’activité physique (car trop exigeant)

30
Q

Restriction : Vrai ou Faux ?

Les adolescents ayant une DMC participeront plus que les enfants atteints de la même déficience.

A

Faux, c’est l’inverse !

Enfant DMC participe plus

31
Q

Pronostic de survie : Vrai ou Faux ?

Environ 85% des gens atteint de la DMC survivent jusqu’à 50 ans.

A

Vrai !

Facteurs de comorbidités important ou déficiences cognitives sévères= Risque de mort précoce !

32
Q

Pronostic fonctionnel : Vrai ou Faux ?

Les enfants avec une atteinte plus sévère plafonne plus tôt au niveau des capacité motrice, donc leur capacité d’apprentissage est plus limité qu’un enfant légèrement atteint.

A

Vrai !

Exemple

  • Plafonne à 3 ans pour level 5 (selon GMFCS)
  • Plafonne à 5 ans pour Level 1 (Selon GMFCS)

!! Et si niveau avancé il y a même une régression !

33
Q

Pronostic de capacité ambulatoire : Vrai ou Faux ?

Les enfants ayant une DMC qui acquièrent le contrôle de la position assise (autonome) avant l’âge de 2 ans conserveront probablement la capacité de marcher.

A

Faux, +++ probable d’acquérir la marche, mais pas garanti de la garder !

Autres statistiques :

  • La plupart (70 %) acquerront la capacité à marcher
  • Environ la moitié marchera sans support

!!! Une plus grandes portions des adultes (1/3) vont avoir des pertes d’habiletés motrices
CAR vit plus longtemps avec la maladie, atteinte plus sévère…

34
Q

Processus diagnostic : Vrai ou Faux ?

Habituellement, le diagnostic est fait pendant la première ou deuxième année après la naissance à l’aide d’un test diagnostic pour la DMC.

A

Faux, aucun test Dx pour DMC existe !

Combinaison de test pour arriver à Dx :
1- Tests de dépistage de développement (Md et autres incluant pht)

2- Neuroimagerie pour identifier les lésions et malformations menant à la DMC
(ex : IRM, tomodensitogramme/CT scan)
!!!Microkyste non visible à IRM.. besoin de pls test

3- Électroencéphalogramme :
- mesurer et enregistrer activité électrique du cerveau

4- Autres examens pour Dx différentiel
(Ex. : tests génétiques et métaboliques)

35
Q

Intervention médicale :

Voici les médicaments possibles :
A) Anticonvulsivant
B) Antispastique à effet général (diazépam et baclofène)
C) Antispastique à effet local (Botox)

Informations complémentaire :

  • Preuve de l’efficacité ?
  • Effet secondaire ?
  • Quand on l’utilise ?
A
A) Anticonvulsivant
**Efficacité démontrée
!! Effet secondaire
- manque de coordination
- hyperactivité
- Somnolence irritabilité, nausées
Quand ? en cas d'épilepsie/convulsion

B) Antispastique à effet général (diazépam et baclofène)
*Efficacité diazépam et baclofène intra-thécal démontré (+- pour baclofène oral…)
!! Effet secondaire : Sédation, somnolence
Quand ? lorsque influence santé peau et posture en fauteuil roulant

C) Antispastique à effet local (Botox)
*Efficace pour diminuer la spasticité à COURT terme er retarder chx orthopédique
**Effet secondaire rare
!! Danger si propagation systémique… SetS grippe, faiblesse généralisé, dysphasie, aspiration
Quand ? Spasticité localisé sans contracture (surtout chez les jeunes)

36
Q

Intervention médicale : Associe la neurochirurgie à sa description.

1) Ventriculopéritonéostomie (dérivation ventriculo-péritonéale, DVP)
2) Rhizotomie dorsale sélective

a) le but est d’assurer une circulation à sens unique du liquide et une régulation de la pression intracrânienne
b) le but est de diminuer la spasticité pour améliorer la capacité à marcher, à effectuer les transferts et de faciliter les soins impliquant les MI

A

(1-a) DVP
But= Assurer circulation à sens unique du liquide céphalorachidien + régulation pression intracrânienne
Quand ? Chez les enfants avec hydrocéphalie
!!! Symptômes d’obstruction aigüe : Irritabilité; maux de tête; nausées; vomissements, déviation des yeux vers le bas

(2-b) Rhizotomie dorsale sélective
But= Améliorer marche, transfert et faciliter soins impliquant MI
Comment ? Diminuer la spasticité en sectionnant racine nerveuse dorsale…
!!! Pas nécessairement d’amélioration de la fonction…
MAIS parfois c’est miraculeux

37
Q

Intervention médicale : Vrai ou Faux ?

l’objectif à court terme des chirurgie orthopédique est de corriger ou améliorer les contractures et les déformations osseuses et restaurer ou améliorer l’alignement biomécanique (pour éviter une posture instable à cause des problèmes d’alignement).

A

Vrai !

Objectifs ultimes :

  • Minimiser les limitations et les restrictions
  • améliorer l’esthétique
  • faciliter l’hygiène
  • prévenir la douleur

**Chirurgie sur squelette : Plus de chance d’améliorer la f’n

!!! En général : Chx plusieurs niveaux (hanche, genou, cheville) après le plafonnement du fonctionnement de la motricité grossière et avant que trop de détérioration n’ait eu lieu (de 7 à 10 ans)