Divers Médecine Interne

Question 1

Syndrome d’Evans

Answer 1

Anémie hémolytique + thrombopénie

Question 2

Auto-anticorps retrouvés dans le sd. de Gougerot-Sjögren

Answer 2

Anti-SSa Anti-SSb

Question 3

Auto-anticorps retrouvés dans la sclérodermie systémique diffuse

Answer 3

Anti-Scl70

Question 4

Auto-anticorps retrouvés dans la sclérodermie systémique dans sa forme de CREST syndrome

Answer 4

Anti-centromère

Question 5

Auto-anticorps retrouvés dans la polymyosite et dermatomyosite

Answer 5

Anti-synthétase

Question 6

Auto-anticorps retrouvés dans la connectivité mixte (Sd. de Sharp)

Answer 6

Anti-(U1)-RNP

Question 7

Test de Farr

Answer 7

Mise en évidence anticorps anti-DNA natif

Question 8

Anomalies à l’EPS de l’inflammation

Answer 8

• Hyper alpha2
• Hyper gamma polyclonale
• Hypo albuminémie

Question 9

Étiologies de syndrome inflammatoire/fièvre prolongé inexpliqué

Answer 9

• 1) infectieux : BK, endocardite, VIH…
• 2) tumoral : rein ++, lymphome
• 3) maladies inflammatoires
• 4) MTEV
• 5) endocrinopathies : hyperthyroïdie
• 6) parathermomymie (psy)

Question 10

Clinique de l’HTAP

Answer 10

• Dyspnée d’effort, douleurs thoraciques, lipothymies/syncopes
• Hémoptysie
• Souffle d’insuffisance tricuspide, éclat du B2 au foyer pulmonaire
• Syndrome œdémateux

Question 11

Résultat BGSA si Gougerot

Answer 11

Sialadénite lymphocytaire

Question 12

Syndrome de Sneddon

Answer 12

Livedo + AVC ischémiques multiples

Fréquemment associé au SAPL

Question 13

3 causes d’aphtose bipolaire

Answer 13

• Behcet
• Crohn
• Polychondrite atrophiante
• (Maladie cœliaque)

Question 14

Diagnostic à évoquer devant un œdème papillaire chez un patient Behcet

Answer 14

Œdème papillaire -> HTIC => Thrombophlébite cérébrale

Question 15

Etiologies à évoquer devant bi-artrite de cheville

Answer 15

• Sarcoïdose
• Tuberculose

Question 16

Cause de diminution C4 isolé

Answer 16

Cryoglobuline

Question 17

Visualisation de l’amylose en anapath

Answer 17

Coloration au Rouge Congo

Question 18

Amylose AL

Answer 18

Dépôt de chaines légères d’Ig (kappa, lamba)

Sur myélome ou maladie de Waldenström

Question 19

Amylose AA

Answer 19

Depôt de protéine SAA (protéine de l’inflammation)

Peut compliquer toute maladie avec inflammation prolongée

Atteinte rénale et digestive