Divers Médecine Interne Flashcards
Syndrome d’Evans
Anémie hémolytique + thrombopénie
Auto-anticorps retrouvés dans le sd. de Gougerot-Sjögren
Anti-SSa Anti-SSb
Auto-anticorps retrouvés dans la sclérodermie systémique diffuse
Anti-Scl70
Auto-anticorps retrouvés dans la sclérodermie systémique dans sa forme de CREST syndrome
Anti-centromère
Auto-anticorps retrouvés dans la polymyosite et dermatomyosite
Anti-synthétase
Auto-anticorps retrouvés dans la connectivité mixte (Sd. de Sharp)
Anti-(U1)-RNP
Test de Farr
Mise en évidence anticorps anti-DNA natif
Anomalies à l’EPS de l’inflammation
- Hyper alpha2
- Hyper gamma polyclonale
- Hypo albuminémie
Étiologies de syndrome inflammatoire/fièvre prolongé inexpliqué
- 1) infectieux : BK, endocardite, VIH…
- 2) tumoral : rein ++, lymphome
- 3) maladies inflammatoires
- 4) MTEV
- 5) endocrinopathies : hyperthyroïdie
- 6) parathermomymie (psy)
Clinique de l’HTAP
- Dyspnée d’effort, douleurs thoraciques, lipothymies/syncopes
- Hémoptysie
- Souffle d’insuffisance tricuspide, éclat du B2 au foyer pulmonaire
- Syndrome œdémateux
Résultat BGSA si Gougerot
Sialadénite lymphocytaire
Syndrome de Sneddon
Livedo + AVC ischémiques multiples
Fréquemment associé au SAPL
3 causes d’aphtose bipolaire
- Behcet
- Crohn
- Polychondrite atrophiante
- (Maladie cœliaque)
Diagnostic à évoquer devant un œdème papillaire chez un patient Behcet
Œdème papillaire -> HTIC => Thrombophlébite cérébrale
Etiologies à évoquer devant bi-artrite de cheville
- Sarcoïdose
- Tuberculose
Cause de diminution C4 isolé
Cryoglobuline
Visualisation de l’amylose en anapath
Coloration au Rouge Congo
Amylose AL
Dépôt de chaines légères d’Ig (kappa, lamba)
Sur myélome ou maladie de Waldenström
Amylose AA
Depôt de protéine SAA (protéine de l’inflammation)
Peut compliquer toute maladie avec inflammation prolongée
Atteinte rénale et digestive
