Distúrbios do crescimento e puberdade Flashcards

1
Q

Como fazer a classificação nutricional de uma criança de acordo com o escore Z e percentil, quanto a P/I, E/I, P/E ou IMC/I?

A

p50: MEDIANA (média também em situação ideal)

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2
Q

Como diferenciar desnutrição aguda de crônica?

A

Aguda: apenas magreza

Crônica: magreza + baixa estatura

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3
Q

Quando é esperado de crecimento por ano quanto ao: peso, estatura, PC ?

A

PESO

Perde até 10% nos primeiros dias

Primeiro ano: intenso, desacelerado… duplica em 4-5 meses, triplica com 1 ano

  • 1o tri: 700g/mês
  • 2o tri: 600g/mês
  • 3o tri: 500g/mês
  • 4o tri: 400g/mês

ESTATURA:

Nasce com ~50cm… desacelerado

  • 1o ano: + 25 cm (1o sem: 15 cm // 2o sem: 10 cm)
  • A partir 2o ano: + 12 cm/ ano
  • Pré-escolar: 7-8 cm/ano
  • Escolar: 6-7 cm/ano… no mínimo 5cm/ano

PERÍMETRO CEFÁLICO

Nasce com ~35 cm… desacelerado

1o ano: + 12 cm (1o tri: 2cm/mês // 2o tri: 1cm/mês // 2o sem 0,5cm/mês )

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4
Q

Como é o crescimento da criança: geral, neural, linfoide, genital (curvas)?

A
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5
Q

Tipo de desnutrição grave mais comum, causada por deficiência global de energia e proteinas, de instalação lenta, principalmente no primeiro ano de vida, levando a ausência de tecido adiposo, fácies senil e semiesca, com hipotonia e hipotrofia muscular, sem edema

A

MARASMO

  • Deficiência global de energia e proteinas
  • Instalação lenta
  • Ausência de tecido adiposo
  • Fácies senil e semiesca
  • Hipotonia e hipotrofia muscular
  • Sem edema
  • Sem alteração em cabelo e pele
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6
Q

Tipo de desnutrição grave que decorre de deficiência proteica, mas com ingesta energética normal, causando edema de extremidades, com subcutâneo preservado, hepatomegalia, alteração na cor do cabelo e áreas com hiperpigmentação cutânea…

A

KWASHIORKOR

Deficiência proteica, ingesta energética normal

Edema de extremidades (anasarca): hipoalbuminemia e meior permeabilidade vascular

Subcutâneo preservado

Hepatomegalia (NASH)

Alteração na cor do cabelo (sinal da bandeira)

Áreas com hiperpigmentação cutânea

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7
Q

Tipo de desnutrição mais grave de todas?

A

KWASHIORKOR-MARASMÁTICO

Já tem marasmo e faz kwashiorkor (parada brusca na alimentação)

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8
Q

Quais os 3 pilares do tratamento da desnutrição grave?

A

1. Estabilização (1 a 7 dias)

  • Hipotermia: aquecer e manter aquecido
  • Hipoglicemia: tratar VO com alimentação frequente (2/2h)
  • Distúrbio H.E.: reidratar VO (cuidado com IC), não tratar hiponatremia
  • Infecção: ATB (ampi+genta)
  • Dieta habitual: não hiperalimentar (Sd da realimentação)
  • Suplementação: K, Mg, Zn, vitamina A, ácido fólico, NÃO DAR FERRO…piora do stres oxidativo

2. Reabilitação (2 a 6 semanas)

  • Retorno do apetite
  • Dieta hiperproteica e hipercalórica
  • Catch up: colocar a criança de volta nas curvas
  • Ferro 4-6mg/kg/dia

3. Acompanhamento (7 a 26 semanas)

  • Pesagem regular semanal
  • Voltou a perder peso, não esperar desnutrir para internar
  • Verificação da situação fammiliar
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9
Q

Quais as variantes normais do crescimento?

A

Baixa estatura familiar/genética

Filho de pais baixos (IO=IC)

Primeiros dois anos de vida pode ser normal (influência externa)

Atraso constituicional do crescimento e da puberdade

Pais com altura normal (IO<ic></ic>

<p>Maturação mais lenta do que o resto da população</p>

</ic>

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10
Q

Condições mórbidas relacionadas a baixa estatura?

A

Desnutrição

  • Primária: falta de alimento (Ex: pobreza)
  • Secundária: doença que impede individuo de aproveita nutrientes ou que demande mais energia (Ex: celíaca)

Doenças endócrinas

  • Hipotireoidismo (+ comum, sempre descartar)
  • Deficiência de GH (iciterícia prolongada, hipoglicemia, micropenis)
  • Hipercortisolismo

Doenças genéticas

  • Displasias ósseas (acondroplasia): baixa estatura desproporcional
  • Síndromes cromossomiais: Down, Turner…
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11
Q

Paciente com baixa estatura para a idade, com atraso puberal, e alterações fenotípicas como linfedema congênito, pescoço alado, baixa implantação do cabelo, afastamento dos mamilos, cúbito valgo…

Doenças associadas…

A

Síndrome de Turner (45 X0)

Baixa estatura pode ser a única manifestação

  • Disgenesa gonadal (atraso puberal)
  • Linfedema congênito
  • Pescoço alado
  • Biaxa implantação do cabelo
  • Hipertelorismo mamário (afastamento mamilos)
  • Cúbito valgo

Doenças associadas:

Hipotireoidismo

Valva aórtica bicuspide

Coarctação de aorta (HAS, diferença de pressão MMSS e MMII)

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12
Q

Como avaliar baixa estatura?

A
  1. Estatura atual: <p3>​ </p3>
  2. Velocidade de crescimento (pelo meno com 6 meses de intervalo)
    1. 1o ano: + 25 cm (1o sem: 15 cm // 2o sem: 10 cm)
    2. A partir 2o ano: + 12 cm/ ano
    3. Pré-escolar: 7-8 cm/ano
    4. Escolar (PRÉ-PUBERDADE): 6-7 cm/ano… no mínimo 5cm/ano
  3. ​​​Idade óssea: Rx de mão e punho
  4. ​​​Alvo genético
    1. ​Meninos p3 = 1,63
    2. Meninas p3 = 1,51
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13
Q

Como conduzir uma suspeita de baixa estatura?

A
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14
Q

Como classificar obesidade infantil?

A

OMS:

  • 0-5 anos:
    • > EZ 1: risco de sobrepeso
    • > EZ 2: sobrepeso
    • > EZ 3: obesidade
  • 5-19 anos:
    • > EZ 1: sobrepeso
    • > EZ 2: obesidade
    • > EZ 3: obesidade grave

CDC:

  • > 2 anos
    • p85 ao p94: sobrepeso
    • > p95: obesidade
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15
Q

Quais exames solicitar na avaliação complementar de obesidade infantil? Como definir sindrome metabólica?

A

Aferição de PA (risco de HAS)

CT, HDL, LDL, TG (risco de dislipidemia)

ALT, USG ? (risco de NASH)

Glicemia (risco de DM)

Sindrome metabólica (> 10 anos)

Circunferência abdominal >p90 + > 2:

  • TG > 150
  • HDL < 40
  • PAs > 130 ou PAd > 85
  • GJ > 100 ou DM2
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16
Q

Bases do tratamento de obesidade infantil?

A

Planejamento dietético (esclarecimento, comportamento, quantidade, qualidade)

Atividades físicas diárias

Diminuição de atividades sedentárias, tempo de tela

Tratamento medicamentoso em último caso

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17
Q

O que é a sindrome da realimentação?

A

Falência na bomba de Na/K no jejum

Quando dá nutrição com muito Na e K, o K é puxado muito para o intracelular, que estava com deficiência, deixando o extra-celular com pouco K. Fosfato (PO4) tambem diminui, devido ao elevado gasto energetico (ATP)

Hipercaptação de PO4, K, Mg

18
Q

Deficiência de vitaminas

  1. Xeroftalmia, cegueira noturna, xerose córnea e conjuntiva, manchas de Bitot, ceratomalácia
  2. Bossa frontal, craniotabes (amolecimento crânio), alargamento de junção costo-condral (rosário raquitico), retração tórax (sulcos de Harrison), alargamento dos punhos e tornozelos, membros curvados
  3. Dor e edema de membros (posição de rã), manifestações hemorrágicas, petéquias, manifestações gengivais
  4. Sangramento RN de TGI, cutâneo-mucoso, intracraniano, por diminuição fisiológica, por uso de ATB ou anticonvulsivantes, ou sindromes disabsortivas
A

Deficiência de vitaminas

  1. Deficiência de vitamina A
    1. Prevenção: suplementação com megadose 6-59 meses (6/6m) em áreas endêmicas
  2. Vitamina D
    1. Raquitismo (osso em crescimento) e osteomalácia (osso adulto).
    2. Rx punho, joelho, cranio: epífises em taça
    3. Prevenção universal 400 UI (1 ano) e 600 UI (1-2 anos)
  3. Vitamina C
    1. Escorbuto: defeito na formação do colágeno
  4. Vitamina K
    1. Doença hemorrágica do RN
    2. Prevenção com vitamina K IM no RN após o nascimento
19
Q

Qual o primeiro sinal da puberdade em meninas? E em meninos?

A

Meninas: telarca

Meninos: aumento testicular (> 4 ou > 3ml)

20
Q

Quando a ginecomastia pode ser fisiológica? Quando investigar?

A

Presença de tecido glandular mamário no sexo masculino

Desequilíbrio entre androgênios e estrogênios circulantes

Fisiológica: neonatal, idoso, puberdade (uni/bilateral)

Involução em 2-3 anos

Se adolescente com ginecomastia e ainda não entrou em puberdade, pode ser necessária investigação (cariótipo?)

Condição relacionada: Síndrome de Klinefelter (47 XXY)

21
Q

Como se dá o crescimento durante a puberdade?

A

Fases

  • Peripuberal: antecede a puberdade (desaceleração)
  • Estirão: aceleração do crescimento … até o pico
  • Desaceleração: após o pico.. até calcificação das cartilagens

Características

  • Centrípeto: começa nas extremidades
  • Distal, proximal

​Composição corporal

  • Meninas: aumenta massa gorda (quadril, coxas)
  • Meninos: aumenta massa magra
22
Q

Como é feito o estadiamento de Tanner?

A
23
Q

Como definir puberdade precoce conforme o sexo e quais suas complicações?

A

Sinais puberais + aceleração do crescimento

Meninas: < 8 anos

Meninos: < 9 anos

Consequências: psicossociais, alta estatura na infância (IE > IC), baixa estatura na vida adulta

24
Q

Menino, < 9 anos, com presença de sinais puberais e aceleração do crescimento, volume testicular aumentado…

Diagnóstico, exames complementares, causas e tratamento?

A

Puberdade precoce de origem central (verdadeira)

GnRH dependente, isosexual

Em meninos, > 50% das vezes é por alterações no SNC (hamartoma hipotalâmico, neoplasias, pós-infecções)

Rx de mão e punho para determinar idade óssea (IO > IE > IC)

LH/FSH aumentados

RNM região hipotálamo/hipófise

Tratamento: análogos GnRH (inibe o eixo, deixa de ser pulsátil)

25
Q

Menino, < 9 anos, com presença de sinais puberais e aceleração do crescimento, volume testicular diminuido…

Diagnóstico, exames complementares, causas e tratamento?

A

Puberdade precoce de origem periférica (pseudopuberdade)

GnRH independente, iso ou heterosexual

Tumor de adrenal, hiperplasia adrenal congênita

Rx de mão e punho para determinar idade óssea (IO > IE > IC)

LH/FSH diminuidos

DHEA, S-DHEA, androstenediona, 17-OH-progesterona

USG abdominal

Tratamento: tratamento do tumor de adrenal ou hidrocortisona de HAC

26
Q

Menino, < 9 anos, com presença de sinais puberais e aceleração do crescimento, testículos assimétricos…

Diagnóstico?

A

Tumor testicular levando a puberdade precoce de origem periférica

27
Q

Menina, < 8 anos, com presença de sinais puberais e aceleração do crescimento, sem sinais de virilização…

Diagnóstico, exames complementares, causas e tratamento?

A

Puberdade precoce central (verdadeira)

GnRH dependente, isosexual

Ativação precoce do eixo HHG

Nas meninas, > 90% idiopática

Rx de mão e punho para determinar idade óssea (IO > IE > IC)

LH/FSH aumentados

RNM região hipotálamo/hipófise se <6anos, alteração no exame neurológico, aceleração rapida do desenvolvimento puberal

Tratamento: análogos GnRH (inibe o eixo, deixa de ser pulsátil)

28
Q

Menina, < 8 anos, com presença de sinais puberais e aceleração do crescimento, com ou sem sinais de virilização…

Diagnóstico, exames complementares, causas e tratamento?

A

Puberdade precoce de origem periférica (pseudopuberdade)

GnRH independente, iso ou heterosexual

Secreção periférica de esteroide sexual

Tumor de adrenal, hiperplasia adrenal congênita, tumor de ovário, cisto de ovário…

Rx de mão e punho para determinar idade óssea (IO > IE > IC)

LH/FSH diminuidos

DHEA, S-DHEA, androstenediona, 17-OH-progesterona

USG pélvico/abdominal

Tratamento: tratamento dos tumores ou hidrocortisona de HAC

29
Q

RN com vômitos, desidratação, hiponatremia + hipercalemia, livedo reticular e genitália atípica/ambígua…

Diagnostico e Tratamento?

A

Deficiência Adrenal Congênita (grave)

Deficiência de 21-hidroxilase:

Diminuição de aldosterona (hipoNa e hiperK, acidose) e cortisol (insuficiência adrenal), aumento de androgênios (virilização, puberdade precoce)

Diagnóstico: aumento de 17-OH-progesterona (teste do pezinho)

Tratamento: Hidrocortisona

Se insuficiência adrenal: Grave

Se virilização: moderada

Nada: leve

30
Q

Forma clássica da hiperplasia adrenal congênita? Forma não clássica?

A

Forma clássica

  • Perdedora de sal
    • Nenhuma atividade de 21-OH
    • Genitália atípica (principal causa ded virilização feminina)
    • RN com vômitos, desidratação
    • Hiponatremia + hipercalemia
  • Virilizante simples
    • Alguma atividade de 21-OH preservada
    • Virilização feminina

Forma não clássica

  • Assinomaticos até puberdade
  • Puberdadde precoce
31
Q

Sindrome que cursa com puberdade precoce de origem periférica, manchas café com leite e displasia fibrosa poliostótica…

A

Síndrome de McCune Albright

Puberdade precoce periférica (hiperfunção adrenal)

Manchas café-com-leite (bordas irregulares, diferente da neurofibromatose)

Displasia fibrosa poliostótica

32
Q

Como se da a sequencia do desenvolvimento infantil?

A

Motricidade cranio-caudal

Adaptativo: cubital-radial (medio-lateral)

33
Q

Com quantos meses se espera esse desenvolvimento?

  1. Motor: Postura tônico-cervical, cabeça pende
  2. Adaptativo: Fixa a visão
  3. Social: Prefere a face humana
  4. Linguagem: Choro
A

RN

34
Q

Com quantos meses se espera esse desenvolvimento?

  1. Motor: Postura tônico-cervical queixo em prona
  2. Adaptativo: acompanha objeto até 90 graus
  3. Social: sorri espontaneamente para ela mesma
  4. Linguagem: choro
A

1 mês

35
Q

Com quantos meses se espera esse desenvolvimento?

  1. Motor: Postura tônico-cervical, levanta a cabeça em prona
  2. Adaptativo: Acompanha o objeto (180 graus)
  3. Social: Sorri socialmente de volta
  4. Linguagem: vocaliza sons primitivos
A

2 meses

36
Q

Com quantos meses se espera esse desenvolvimento?

  1. Motor: Postura tônico-cervical, levanta a cabeça e tronco, sustentação pêndula da cabeça
  2. Adaptativo: Estende a mão para objetos
  3. Social: Contato social (vocalização direcionada)
  4. Linguagem: Sons guturais (Ahh, Ngahh)
A

3 meses

37
Q

Com quantos meses se espera esse desenvolvimento?

  1. Motor: Cabeça centralizada, olha mãos na linha média, sustenta cabeça
  2. Adaptativo: Pega cubital (objetos grandes)
  3. Social: Ri alto
  4. Linguagem: Sons guturais
A

4 meses

38
Q

Com quantos meses se espera esse desenvolvimento?

  1. Motor: Rola, senta sem apoio por pouco tempo
  2. Adaptativo: Pega radial, transfere objetos entre as mãos
  3. Social: Prefere a mãe
  4. Linguagem: Polissilabos vogais (lalação) mamamama papapapa….
A

6-7 meses

39
Q

Com quantos meses se espera esse desenvolvimento?

  1. Motor: Senta sozinho e sem apoio, engatinha, passos laterais apoiado no móvel
  2. Adaptativo: pinça polegar dedo, solta objetos se retirados
  3. Social: estranha, acena, brinca de cadê
  4. Linguagem: Polissilabos
A

9-10 meses

40
Q

Com quantos meses se espera esse desenvolvimento?

  1. Motor: anda com apoio, levanta sozinho
  2. Adaptativo: pega com pinça, entrega objetos por solicitação
  3. Social: Interage (vestir, brincar…)
  4. Linguagem: Algumas palavras (papai, mamae, agua…)
A

9-12 meses