Distúrbios das plaquetas e coagulação Flashcards

1
Q

Cite algumas causas de trombocitopenia:

A

Distúrbios na medula óssea (infecções, def nutricional, neoplasias) ou redução da produção de trombopoietina por doenças hepáticas

Sequestro pelo baço (hipertensão portal, hiperesplenismo)

Destruição por anticorpos anti plaquetarios

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2
Q

Como a trombocitopenia se apresenta ?

A

Plaquetopenia pode ser assintomática
- sangramento cutâneo mucoso (epistaxe, gengivorragia, petéquias e hematomas)
- hematúria
- queixas relacionadas a doenças de base
- sangramento TGI

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3
Q

O que pedir de laboratorio para avaliar trombocitopenia?

A
  • repetir contagem plaquetária em citrato ou heparina, hematoscopia, avaliar medula óssea, investigar LES etc
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4
Q

Como tratar a trombocitopenia?

A

tratar a causa base
não utilizar medicações que afetem a função plaquetaria (AAS, AINES)
transfusão de plaquetas (se houver indicação)

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5
Q

O que é a plaquetopenia imunomediada?

A

É quando ocorre a formação de anticorpos contra plaquetas e eles realizam opsonização, removendo as plaquetas pelo baço

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6
Q

Sendo a púrpura trombocitopênica imune um tipo de plaquetopenia imunomediada, caracterize a doença e explique seu tto:

A

Em adultos tem curso crônico (contagem plaquetária muito baixa sem sangramento expressivo)
Tratamos com imunossupressão + corticoterapia
se houver refratariedade = rituximabe, etc

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7
Q

Cite etiologias primárias e secundárias da trombocitose:

A

1 = trombocitose familiar, doenças mieloproliferativas
2 = secundária a anemia, infecções, traumas etc

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8
Q

Como é o quadro clínico da trombocitemia essencial?

A
  • Assintomáticos
  • fenômenos vasoclusivos (TVP, TEP, IAM, AVC, AIT)
  • sangramentos cutâneos
  • tendencia a trombose e hemorragias
  • pode progredir para leucemia aguda ou mielofibrose
  • tratamento sintomatico (AAS ou citorredução)
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9
Q

Caracterize a deficiencia do fator de von willebrand:

A

é o disturbio da coagulação hereditário e mais comum
clínica: hematomas, sangrameto mucoso, menorragia, sangramento em procedimentos…

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10
Q

Caracterize as hemofilias A e B

A
  • Def do fator VIII
  • casos leves tem sangramento com procedimentos invasivos
  • sangramrntos musculares e articulares, hematuria, TG, mucocutaneos
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