Distúrbios da série vermelha Flashcards
Sobre a anemia ferropriva, cite algumas etiologias para seu surgimento:
Dieta pobre em ferro (consumo ineficiente); consumo de alimentos que dificultem a abs; doença celíaca; uso de omeprazol; pós bariátrica; gastrite/H.pylori; perda de sangue ou ferro (menstruação intensa, gestação, parasitoses, hemodialise, cancer colorretal)
Como é o quadro clínico da anemia ferropriva?
- Muitas vezes assintomático
- Fadiga, intol. à exs, fraqueza, palidez cutâneo mucosa, síndrome das pernas inquietas
- Glossite atrófica, quelite angular, pele seca, alopécia
- Perversão do apetite (PICA)
Como se apresenta a anemia ferropriva no laboratório?
N total de células ↓; Ht ↓; Hb ↓; VCM e CHCM ↓; reticulócitos absolutos ↓; plaquetas altas
Microcítica e hipocrômica
Ferritina < 30
Ferro < 60
TIBC > 360
Sat transferrina < 20
RDW > 14
Qual o tratamento para anemia ferropriva?
Reforçar dieta adequada, reposição (VO primeira escolha) = sulfato ferroso (efeitos col TGI), sais férricos e quelados, ferro IV (apenas em casos de má abs, cirurgias, d chron) e transfusão se houver instabilidade hemodinâmica ou grandes perdas
Como é o laboratório da anemia de doença crônica?
VCM e CHCM normal (normo + normo) mas o VCM pode estar diminuído as vezes. Reticulócitos ↓, ferro sérico ↓, sat transferrina ↓, TIBC ↓, ferritina ↑, PCR e VSH ↑
Como tratamos a anemia de doença crônica?
Tratar a doença de base; se não houver anemia ferropriva assoc não está indicada suplementação, EPO apenas em pacientes com doença renal
Quais as etiologias para a anemia megaloblástica?
Deficiência de B9 (dieta deficiente, má abs, medicações citotóxicas, hemólise cronica)
Deficiência de B12 (anemia perniciosa, dietas veganas, doenças pancreáticas, etc)
Como é o quadro clínico das anemias megaloblásticas?
Assintomático
Glossite, úlceras orais, hiperpigmentação, sintomas neurológicos (polineuropatia, dormência, psicose, demência, alt humor)
Como é o laboratório na anemia perniciosa?
VCM ↑
Reticulócitos baixos ou normais
Citopenia (pancitopenia)
Neutrófilos hipersegmentados > 5
Dosar sempre as vitaminas
Como é o quadro clínico da anemia autoimune?
Sinais e sintomas de síndrome anêmica + icterícia + hemoglobinúria (hemólise intravascular) + esplenomegalia/hepatomegalia + colelitíase por cálculos biliares
Como se daria os exames laboratoriais da anemia hemolítica?
reticulócitos altos, bilirrubina indireta alta, LDH alto, haptoglobina baixo
outros: teste de coombs direto, hemoculturas, dosagem G6PD, eletroforese de hemoglobinas, hematoscopia (hemacias em foice, esferocitose)
Cite algumas causas para policitemia (aumento da massa eritrocitária)
hipóxia tecidual (grandes altitudes, DPOC), produção ou resposta aberrante a EPO (rins policísticos, estenose a. renal, transplante renal)
síndromes raras = POEMS, Policitemia vera…
Como é o quadro clínico da policitemia vera?
astenia, cefaleia, zumbido, distúrbios visuais, prurido aquagênico após agua quente, eritromelalgia, esplenomegalia leve, fenômenos vaso oclusivos (TVP, TEP)
como se daria o laboratorio da policitemia vera?
Policitemia, gasometria arterial sem hipoxemia, EPO baixa, neutrófilos e plaquetas podem estar aumentados, biópsia de medula pode ser feita e pesquisa de mutação de JAK2
Como tratamos a policitemia vera?
Paciente de baixo risco (<60 anos e sem trombos) = AAS + sangrias
Paciente alto risco (trombose prévia ou > 60 anos) = AAS + sangrias + citorredução