dimenticati 1 Flashcards
il termine omozigoti si riferisce a due alleli che sono
identici
ha due alleli uguali per una determinata caratteristica
secondo principio di mendel
ogni gamete eredita un solo gene per carattere
coppia di fattori si separano nel processo di formazione delle cellule gametiche
la legge della disgiunzione ( segregazione)
il gruppo sanguigno AB0 è un esempio di
allelia multipla
un individuo con gruppo sanguigno A
può agglutinare i globuli rossi del sangue di un individuo con gruppo B
cromosomi omologhi
identica sequenza di loci
rappresentazione del intero corredo cromosomico
cariotipo
ciclo in cui il cariotipo è visibile
metafase mitotica
tetrade
coppia di cromosomi omologhi
cellule somatiche che hanno DNA pari alla meta dellle altre cellule in quale ciclo
G1
molecole di DNA in una cellula epatica in G1
46
duplicazione DNA ciclo
interfase, fase S
ponte anafasico rappresenta
alterazione della mitosi
attraverso una divisione mitotica
da una cellula diploide si ottengono 2 cellule dilpoidi
i cromosomi omologhi si appaino durante la profase nell la mitosi
falso, non avviene all’appaiamento dei cromosomi nella mitosi
il processo che assicuta la corretta trasmissione alle cellule sucessive
mitosi
fasi della mitosi
profase, metafase, anafase, telofase
quando avviene l’appaimento dei cromosomi
profase della I divisione meiotica
in quale ciclo la membrana nucleare si dissolve
profase della mitosi
profase indica
fase della riproduzione cellulare
fase mitotica che prevede la migrazione dei cromatidi fratelli ( separazione)
anafase
si riorganizza l’involucro nucleare
telofase
inizio della citoderesi
durante la telofase
riproduzione sessuta garantisce
comparsa di nuovi assortimenti
vantaggio della fecondazione interna
facilita riproduzione nel ambiente terrestre
la riproduzione assesuata
porta a individui geneticamente uguali (identici)
avviene nella meiosi ma non nella mitosi
appaiamento cromosomi omologhi
ricombinazione cromosomica
duplicazione DNA
dimezzamento del corredo cromosomico
i tetraedi si allineano nella telofase
meiosi
quando si separano i cromosomi omologhi e cromatidi fratelli, nella meiosi
anafase I e anafase II
indiretta riduzionale
meiosi
modalita di replicazione delle cellule germinali
meiosi
protogoni
cellule germinali
nella meiosi dimezza il n dei cromosomi
anafase I
chiasmi visibili
profase I
alla fine della prima divisione meiotica si ottiene
quantità di aploide di DNA
nella seconda divisione meiotica
la cellula possiede un n aploide di cromosomi
gameti
cellule riproduttive mature
oociti primari prodotti
durante lo sviluppo embrionale
i globuli polari si formano
oogenesi
l’ogenesi differisce dalla spermatogenesi
ciascuna cellula produce soltanto un gamete
la meiosi avviene nell’uomo
sia nella spermiogenesi che ovogenesi
nella donna la meiosi si completa dopo
la fecondazione
nella gametogenesi vengono prodotti
una cellula uovo e tre globuli polari
lo stato diploide è ottenuto con
fecondazione, (fusione dei gameti)
acromosoma è presete
spermatozoi
lo scambio di regioni di DNA tra cromosomi omologhi
crossing over
quando avviene il crossing over
durante la profase I della meiosi
il crossing over permette
variabilità genetica
ricombinazione genica
importante per riproduzione sessuata, progenie ha una combinazione diversa dai genitori
la frequenza di crossing over tra due geni associati dipende da
distanza che intercorre tra i due
geni concatenati o associati
stesso cromosoma
il sesso di un figlio dipende
dal padre ( lo spermatozzoo portatore di un cromosoma Y)
epigenesi
embriologia
primi stadi dello sviluppo di undividuo
embriogenesi
risultato importante della segmentazione
ripristino nucleo e citoplasma
blastociti
impianto nella mucosa uterina
cavita interna chiusa compare
blastula
gastrula
fase dello sviluppo embrionale
il cuore si inizia contrarre
alla terza settimana dopo la fecondazione
geni omiotici
regolano la struttura dello sviluppo
aneuploidia
asseto diverso dal normale, perdita o acquisto di singoli cromosomi
aneuploidie posso risultare da
non disgiunzione
tirosomia
anueuploidia
spostamento di un frammento di cromosoma a un cromosoma non omologo
traslocazione
anomalie cromosomiche compatibile con un fenotipo mormale
traslocazione reciproca
sindrome di down causato
un cromosoma in più
le cellule germinali prive di cromatidio e gli embrioni monosomatici sono scarsamente vitali
vero
la maggior parte dei geni legati al sesso
cromosoma X, trasmette gli alleli recessivi nelle femmine e maschi omozigoti
provabilita che una figlia erediti il cromosoma X danonna paterno
0
inativazione del cromosoma X
uno dei due cromosomi X
