Dilatación del tracto urinario superior Flashcards

1
Q

Estenosis pieloureteral

A

Causa más común de hidronefrosis neonatal

1ª causa de más palpable benigna secundaria a estenosis pieloureteral

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2
Q

Obstrucción ureterovesical

A

2ª Causa de hidronefrosis neonatal

Megauréter obstructivo primario

Más común en hombres de lado izquierdo

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3
Q

Manejo de Megauréter

A
  1. Manejo conservador
  2. Antibiótico profiláctico primer año de vida representa remisión espontánea completa
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4
Q

Definición de obstrucción ureterovesical

A

Obstrucción que representa cualquier restricción al flujo urinario eventualmente si no se trata causará deterioro progresivo

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5
Q

Ultrasonido o ecografía

A

Es el dx prenatal de imagen para hidronefrosis

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6
Q

Ultrasonografía prenatal Indicado

A

16 - 18 semanas de embarazo
Líquido amniótico mayormente orina
El mejor momento es en la semana 22

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7
Q

Ultrasonografía prenatal se detecta dilatación:

A

Lateralidad
Ecogenicidad
hidronefrosis
ureterohidronefrosis
vejiga
volumen de líquido amniótico

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8
Q

Ultrasonografía posnatal Indicado

A

48 hrs después del nacimiento
Diámetro anteroposterior de la pelvis renal

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9
Q

Ultrasonografía posnatal Detecta

A

Dilatación calicial
Tamaño renal
Grosor del parénquima
Uréter
Pared vesical
Orina residual

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10
Q

Manejo prenatal

A

Profilaxis antibiótica de la hidronefrosis prenatal vs observación

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11
Q

Manejo de obstrucción ureteropielica

A

Cuadro clínico:
- Pieloplastia de Anderson - Hynes
- Asintomático
- Manejo conservador

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12
Q

Cistouretrograma indicado

A

en recién nacidos con dilatación del tracto urinario superior (factores que deben de ser detectados)

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13
Q

Cistouretrograma detecta

A

Reflujo ureterovesical (25% niños afectados)
Valvas uretrales posteriores
Ureterocele
Divertículo vesicales
Vejiga neurogénica = Mielomeningocele

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14
Q

Herramienta más útil para detectar la severidad de daño funcional relacionado con los trastornos del transporte urinario

A

Renograma con diurético

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15
Q

Renograma con diurético indicado

A

después de la 4ª a 6ª semana de vida

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16
Q

Renograma con Gamagrama con Tecnecio
99 - MAG3 se indica

A

Cuando hay sospecha de obstrucción

17
Q

3 Genes asociados al tumor de Wilms

A

1) Deleción intersticial de 11p13 y retardo en el crecimiento

2) La deleción de 11p15 asociado con el síndrome de Beckwith-Wiedemann

3) el 3er locus no determinado

18
Q

Genes y mutaciones asociados al tumor de Wilms

A

Mutaciones del gen p53 (TP53) se asocian con tumores anaplásicos

La pérdida de heterocigosidad en los cromosomas 1p y 16q

la ganancia del cromosoma 1q –> pronóstico adverso

19
Q

Cuadro clínico del tumor de Wilms

A

Masa abdominal asintomática
Dolor abdominal
Hematuria
Hipertensión
Anomalías congénitas (malformaciones genitourinarias, aniridia y hemihipertrofia )

20
Q

Diagnóstico diferencial del tumor de WIlms

A

Neuroblastoma
Sarcoma de células claras
Tumor rabdoide
Nefroma mesoblástico congénito
Carcinoma de células renales
Riñones multiquísticos o poliquístico
Hidronefrosis
Abscesos renales
Hemorragia

21
Q

Diagóstico del Tumor de Wilms

A

HC
Examen físico completos biometría hemática
Química sanguínea
Pruebas de coagulación
Examen general de orina

22
Q

Diagnóstico por imagen de tumor de Wilms

A

Ultrasonografía abdominal
Tomografía computada
Resonancia magnética

23
Q

Riesgos preoperatorios del tumos de Wilms

A

Aumento de la presión intraabdominal
Inmunocompromiso
Extensión tumoral a vena renal, vena cava inferior y corazón
Algunos tratados por quimioterapia previa a la cirugía
Hipertensión arterial asociada
Síndrome de Von Willebrand adquirido 10%

24
Q

En el tumor de Wilms TENER CUIDADO

A

Anomalías:
- Aniridia 1% hemihipertrofia 2%
- Neurofibromatosis
- Síndrome de Beckwith-Wiedeman
- Anormalidades genitourinarias: