digest (3) Flashcards

1
Q

Quelles sont les fonctions principales de l’intestin grêle ?

A

-Finir la digestion des aliments
-Absorber les produits décomposés, l’eau, les électrolytes et les vitamines

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2
Q

Quelle est la structure générale de l’intestin grêle ?

Longueur
Couches principales
Ce que contiennent les couches

A

4-7m de long : dudodénum - jéjunum - iléon
Couches : muqueuse, sous-muqueuse, musculeuse, séreuse
Que comprennent les couches :
-mucus
-fibres musculaire longitudinales et circulaires
-plexus myentérique et sous-muqueux (système nerveux)

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3
Q

Quelle est la structure de l’intestin grêle précise ?

A

Couche externe séreuse
Fibres musculaires longitudinales
Plexus myentérique
Fibres musculaires circulaires
Plexus sous-muqueux
Mucus
Mésentère
Vaisseaux sanguins
Vaisseaux lymphatiques
Nerfs
Replis de Kerckring

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4
Q

Quelle est l’ultrastructure de l’intestin grêle ?

A

> 100 m2 d’interface

  1. Replis de Kerckring
  2. Villosités
  3. Microvillosités
  4. Entérocytes : absoption des lipides
  5. Cellule calciforme : sécrète du mucus qui protège et lubrifie
  6. Glandes intestinales
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5
Q

Qu’est-ce que les cryptes de Lueberkühn ?

A

Glandes intestinales situées à la base des villosités qui contiennent :

-Des cellules non différenciées ou mitotiques : l’épithélium est renouvelé en 3-6 jours (perte de contrôle → cancer colorectal)
-Des cellules muqueuses
-Des cellules endocrines/paracrines qui perçoivent la composition des chymes et sécrètent des hormones et médiateurs
-Des cellules immunitaires

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6
Q

Comment est régulée la motilité intestinale ?

A

Autonome via le système nerveux entérique
Modulé par des hormones (motiline) et une innervation externe

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7
Q

Quels sont les 2 types de mouvements dans la motilité intestinale ?

A

Mouvements locaux
Mouvements péristaltiques

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8
Q

Quel est le but et les étapes dans les mouvements locaux de la motilité inestinale ?

A

But? Mélanger et mettre en contact avec la muqueuse

Comment ? Se fait simultanément en plusieurs points : va-et-vient

Contraction des muscules circulaires : segmentation
Contraction des muscles longitudinaux : écrasement

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9
Q

Quel est la but et les étapes des mouvements péristaltiques ?

A

But? Ondes qui propulsent le contun vers le rectun à 1cm/min

Quand ? Durant la phase inter-digestive : complexes moteurs migrants

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10
Q

Qu’est ce que le réflexe péristaltique ?

A

Il est délenché lors du passage d’un bolus → détecté par des méanoR

Quoi? Contraction des fibres circulaire en arrière et les fibres longitudinales et relaxes les muscles en avant.

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11
Q

Quelles sont les cellules pacemaker de l’intestin grêle et leur fonctionnement ?

A

Les cellules interstitielles de Cajal

Action oscillatrice : A ~ 10-20mV
pM varie en fx du stimuli nerveux ou hormonal
pA en burst lorsque pM > -40mV → déclenche activité musculaire

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12
Q

Quelles sont les fréquences des pacemakers intestinales selon l’endroit ?

A

Les cellules pacemakers sont couplées par des jonctions cap → synchronisation = formation de zone pacemaker
Vers l’anus : fréquence intrinsèque diminue → propagation des ondes péristaltiques dans la direction distale

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13
Q

Quels sont les 3 foncitons du pancréas ?

A

1) Sécrétion :
-endocrine (dans le sang): insuline, glucagon
-exocrine (dans le TD - duodénum): suc pancréatique
2) Neutraliser les chymes (pH = 7-8 thanks to HCO3-)
3) Précurseurs d’enzymes digestives

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14
Q

Comment se fait la sécrétion du suc pancréatique ?

A

En 2 étapes :

Sécrétion primaire : acini du pancréas sécrète le Cl- via le transport actif → osome cause sortie du Na et l’eau (transport passif)
-Exocytose des proennzymes digestives
-Concentration des électrolytes = plasma

Sécrétion secondaire : HCO3- est ajoute en echange de Cl- dans le canal pancréatique
-contrairement à la salive, concentration de Na+ et K+

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15
Q

Quelles sont les différences et similarités entre la sécrétion de salive et de suc pancréatique ?

A

Dans la sécrétion primaire : le Na et l’eau suivent également le Cl-

Dans la sécrétion secondaire : pour la salive [Na] et [K] changent alors que pour le pancréas, elles restent identiques.

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16
Q

Quels sont les mécanismes derrière la sécrétion de HCO3- ?

A

HCO3- sanguin rentre dans le cellule pancréatique via un transporteur ou l’anhydras carbonique
Le HCO3- est ensuite échanger avec du Cl- qui se trouve dans le lumen pancréatique
Le Cl- sort de la cellule pancréatique par un canal
LIMITE : Concentration de Cl- dans le lumen

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17
Q

Comment est stimulé la sortie de Cl- dans le mécanisme de sécrétion de HCO3- ?

Et quelle est une maladie associé au canal ?

A

Via la sécrétine
Fibrose kystique : transport déficiant de Cl- → sécrétions épaisses par manque d’eau
-Si il n’y a pas de chlore on ne peut pas sécréter de HCO3-

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18
Q

Quels sont les contrôles de la sécrétion du suc pancréatique ?

A

Dans les acinis : nerf vague et CCK
Dans le canal pancréatique : nerf vague + sécrétine, modulation par CCK
Proenzymes : nerf vague et CCK

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19
Q

À quel pH les enzymes pancréatiques sont-elles optimales ?

A

pH = 7-8

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20
Q

Comment se fait la digestion des protéines via les enzymes pancréatiques ?

A

La protéolyse : hydrolyse des protéines

Catalysée par les protéases sécrétées sous forme inactive par le pancréas
Proenzymes sont activées dans l’intestin : trypsinogène → trypsine || via l’entéropeptidase
Trypsine active d’autres enzymes : chymotrypsine et carbozypeptidase
Action : cassent les liens peptidiques des protéines

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21
Q

Quel est le mécanisme de contrôle des enzymes pancréatiques pour la protéolyse ?

A

Existe un mécanisme de rétroaction : la typsine inhibe la sécrétion de CCK

-si les proenzymes sont activées dans le
pancréas, celui-ci risque de se digérer lui-même

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22
Q

Comment se fait la digestion des glucides via les enzymes pancréatiques ?

A

Catabolisme des glucides

Enzyme : ɑ-amylase est sécrétée sous forme active par le pancréas

Action : décomposition de l’amidon et le glycogène en maltose/maltotriose/dextrine. Sont digérées dans l’épithélium de l’intestin

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23
Q

Comment se fait la digestion des lipides via les enzymes pancréatiques ?

A

Lipoplyse

Enzymes : lipases pancréatique (++ important pour la digestion des lipides)
+ dépend de la sécrétion des procolipases par le pancréas

digestion des lipides implique aussi sous l’action des sels biliaires

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24
Q

Qu’est ce que la bile ?

A

Liquide jaune-verdâtre
Basique : pH = 7.6-8.6
Produit en continu par les hépatocytes (foie)
Production de 0.7L/jour

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25
Q

Quels sont les rôles de la bile ? (3)

A

Digestion des lipides (Effet tensioactif, pas d’enzymes)
Élimination des déchets
Contrôle du pH du duodénum

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26
Q

Comment se fait la sécrétion de bile ?

A

La bile s’écoule à travers les canalicules bilaires dans le foie → puis canaux bilaires vers le duodénum

NOTE : peut être stockée dans la vésicule biliaire + sphincter d’Oddi contrôle l’entrée de la bile dans le duodénum

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27
Q

Vrai ou Faux : La bile est produite dans la vésicule bilaire ?

A

Faux. Elle est produite dans le foie, mais stockée dans vésicule biliaire

28
Q

Quels sont les composants de la biles ? (3)

A

1) Eau, électrolytes et HCO3- : neutralise l’acide gastrique
2) Sels biliaires (digestion des lipides) :
-cholate (le + abondant), chénodéoxycholate, déoxycholate.
-Origine : synthétisés dans le foie à partir du cholestérol
3) Produits de déchets endogènes ou exogènes
-cholestérol (seul façon de l’excréter)
-bilirubine conjugée provenant de la dégradation d’hémoglobine
-hormones (stéroides)
-Mx et produits toxiques

29
Q

Que sont les sels biliaires primaires ?

A

Comment ? Le foie synthétise des cholates (- acide cholique) et chénodéoxycholates à partir du cholestérol

Sels biliaires sont amphiphiles (pôle hyrdophile et hydrophobe)
Une partie des transformés par des bactéries intestinales = sels biliaires secondaires

30
Q

Que sont les sels biliaires conjugés ?

A

Quoi? Sels biliaires conjugès avec de la taurine ou glycine.

Rôle ? Processus essentiel pour permettre l’émulsion des lipides et la formation de micelles

31
Q

Comment est-ce que la bile est formée ?

A

Choletérol → sels primaires et secondaire → sels conjugés (glycine et taurine)
Entrée des sels dans les clanalicules
Présence de transporteur pour de nombreuses molécules : sang → hépasticytes → canalicule
Les sels non-conjugués sont absorbés dans le canal bilaire et retournent au foie

32
Q

Qu’est-ce que la circulation entérohépatique ?

A

La circulation des sels biliaires : foie → bile → duodénum → iléon → veine porte → retour foie

Combien de cycle ? 6-10 cycles par jour

% des sels recyclés ? 95%

33
Q

Quel est le contrôle de la synthèse de sels biliaires ?

A

Lorsque la concentration des sels biliaires dans la veine porte augmente, il y a une inhibition de la synthèse des sels biliaires

34
Q

Que peut-il se passer lorsque l’iléon est malade ou enlevé chirurgicalement ?

A

– Diminution de l’absorption des sels biliaires
– Diminution de la digestion des graisses
– Présence anormalement élevée de graisses dans les selles (stéatorrhée)

35
Q

Que peut-il se passer lorsque l’iléon est malade ou enlevé chirurgicalement ?

A

– Diminution de l’absorption des sels biliaires
– Diminution de la digestion des graisses
– Présence anormalement élevée de graisses dans les selles (stéatorrhée)

36
Q

Quel est le rôle de la vésicule biliaire ?

A

Il sert au stockage temporaire de la bile lorsque le sphincter d’Oddi est fermée (pancréas)

Compostant : concentre les composants en absorbant du Na+, du Cl- et de l’eau

37
Q

Quelle est l’action de la vésicule lors de la digestion des lipides ?

A

Quand ? Digestion des lipides ou onde péristaltique (phase interdigestive)

Action ? Contraction de la vésicule bilaire pour libérer la bile dans le duodénum

38
Q

Comment se fait la contraction de la vésicule biliaire ? + NOTE

A

Libération de CCK lors de l’arrivée des acides gras dans le duodénum
CCK et nerf vague entrînent l’ouverture du sphincter d’Oddi et la contraction de la vésicule biliaire pendant la digestion
La nuit : 50% de la bile produite passe par la vésicule bilaire

39
Q

Comment les calculs de la vésicule biliaire seforment-ils ?

A

Si la concentration de cholestérol devient trop grande, des
cristaux peuvent se former (la solution est saturée)

40
Q

Explique la fonction excrétoire du foie

A

Le foie désintoxique et excrète des subtances issues du métabolisme (bilirubine) ou en provenance du système digestif.

Quoi? Substances majoritairement lipophiles et doivent être préalablement bio-transformées
-À l’aide d’enzymes et l’ajout d’un groupe réactif OH/COOH/NH2 → molécule est conjuguée avec p.ex. de l’acide glucuronique (glucurono-conjugaison : ajout d’un composé hydrophile)

-Les composés résultant sont solubles dans l’eau et
peuvent être excrétés dans l’urine ou les fèces

41
Q

Qu’est ce que la bilirubine ?

A

Composé provenant principalement de la dégradation de l’hème de l’hémoglobine.

Pigment jaune donne la couleure jaune-brun aux urines, fèces et hématomes
Toxique et non-solubles → transportée dans le sang par l’albumine

42
Q

Comment se fait l’excrétion de la bilirubine ?

A

La bilirubine est récupérée du sang par les hépatocytes - via des transporteurs membranaires
Glucurono-conjugaison permet le transport de la bilirubine dans la bile vers l’intestion où elle sera éliminée dans les fèces ou dans l’urine après absorption

43
Q

Qu’est que la jaunisse ? Et les différents types ?

A

Quoi? Lorsque la bilirubine est en excès dans le plasma
Ob observe une coloration jaune dans la peau et du blanc de l’oeil (sclère)

Types :

Pré-hépatiques : trop de formation de bilirubine
(p.ex suite à une augmentation de l’hémolyse)
Intra-hépatique : dysfonctionnement du foie
Post-hépatique : obstruction du flux de la bile dans les canaux
Nouveau-né : Hg foetale doit etre remplacé par Hg adulte (= hémolyse importante)

44
Q

Où retrouvons-nous des lipides dans l’alimentation ? Et où se fait ++ de la digestion ?

A

Dans l’alimentation ? Surtout des triglycérides = glycérol estérifié par 3 acides gras
- Autres graisses neutres (monoglycérides)
- Phospholipides
- Ester de cholestérol
- Vitamines liposolubles

Lieu de digestion ? 95% sont digérés dans l’intestin grêle

45
Q

Quels sont les contraites pour la digestion des lipides et les solutions ?

A

Contraintes : les lipides sont peu solubles dans l’eau, il faut donc les modifier pour pouvoir les digérer/transporter dans un milieu aqueux

Solution : Les lipides sont hydrolysés par des enzymes (lipases) afin d’être absorbés. (de petites quantitiés de triglycérides peuvent être absorbées).

NOTE : lipides sont émulsifiés sous forme de gouttelettes dans l’estomac distral afin de maximiser la surface d’interaction aux lipases.

46
Q

Quelle est l’origine des lipases ?

A

Glande linguale (salive) : pH optimum acide
Fundus (estomac) : cellules principales et muqueuses
Pancréas (suc pancréatique) : pH optimum = 7-8

47
Q

Quelle est l’action des lipases ?

*quelle est la spécificité pour les lipases pancréatiques ?

A

Les lipases hydrolysent les lipides et agissent à l’interface eau-lipide.
- sont + dans l’intestin que l’estomac

Lipases pancréatiques ? Besoin de Ca2+ ET de colipases (provenant du suc pancréatique et activée par la trypsine)

48
Q

Comment fonctionne les phospholipases et quelle est leur origine ?

A

Origine : pro-phospholipases A2 du suc pancréatique activées par la trypsine

Action : Casse les liens ester des phospholipides

Besoin : présence de sels biliaires et Ca2+

49
Q

Comment fonctionne les carboxylestérases non-spécifiques et quelle est leur origine ?

A

Origine : sécrétion pancréatique

Action : agit sur les esters de cholestérol, de vitamines liposolubles et les tryglicérides

NOTE : présent dans le lait maternel pour aider la digestion (pas dans lait de vache)

50
Q

Comment se forme les micelles ?

Et quelle est leur composition ?

A

Formation : agrégations des lipides et des sels biliaires dans l’intestin grêle

Compositon :
- Monoglycérides, acides gras libres et autres lipides
- Surface des micelles : partie polaires des substances (sels biliaires)
- Intérieur des micelles : partie non-polaires des subtances et lipides apolaires (cholestérol ester, vitamines)

But : favoriser le contact entre les lipides et la paroi des intestins

51
Q

Comment se fait l’absoprtion des lipides ?

A

DIA 143

52
Q

Les lipides absorbées passent-ils nécessairement par la veine porte ?

A

Non, pas nécessairement
– Contrairement aux glucides et aux acides aminés, ils courtcircuitent le passage par le foie en empruntant les vaisseaux lymphatiques

53
Q

Comment se fait le transport des lipides ?

A

Dans le sang : sous-formes de lipoprotéines

54
Q

Qu’est-ce que les lipoprotéines ?

A

Ce sont des agrégats moléculaires :

Coeur de lipides très hydrophobes (triglycérides ou ester de cholestérol)
Entourée d’une couche amphiphile (phospholipides, cholestérol)
Contient des apolipoprotéines qui agissent comme élément structurel, comme ligand ou comme activateur d’enzyme.

55
Q

Quels sont les types de lipoprotéines ?

A

Chylomicrons
Lipoprotéine très basse densité (VLDL)
Lipoprotéine basse densité (LDL)
Lipoprotéine haute densité (HDL)

56
Q

Comment se fait l’absorption des lipides dans les tissus périphériques ?

A

-Les chylomicrons transportent les lipides (surtout les triglycérides) de l’intestin vers les tissus périphériques en passant les lymphes intestinales et la ciruclation sanguine
-Une apolipoprotéines active les lipoprotéines lipases de l’endothélium qui convertisent les TGD en acides gras libres.
-AGL sont absorbés par les myocytes et les adipocytes
-Processus similaire pour le VLDL du foie vers la périphérie et autres lipoprotéines

57
Q

Quel est le rôle des acides gras libres ?

Comment sont-ils transportés ?

A

Rôle : substance à fort contenu en énergie pour le métabolisme
- Source d’E pour les muscles, reins et autres organes
- Stockage sous forme TGD dans les adipocytes. Si besoin TGD converti en AGL et transportés dans la zone cible

Transport : sous-forme de TGD dans les chylomicrons ou lié à l’albumine (dans plasma)

58
Q

Que est le rôle de l’insuline dans la digestion/transport des lipides ?

A

L’insuline sécrétée après un repas induit la production de lipoprotéine lipase dans l’endothélium des vaisseaux sanguins

59
Q

Quelle est la structure moléculaire des glucides ?

A

Monosaccharide : le monomère des glucides (p.ex.glucose)
Oligosaccharide : chaine de quelques monosaccharides (oligo = peu; p.ex. maltose)
Polysaccharide : longue chaine de monosaccharides

60
Q

Quels sont les prinipaux glucides consommés ?

A

Amidon (amylose et amylopectine) qui est un polysaccharide, compose 50% de la consommation de glucides; il sert de réserve d’E aux végétaux
Saccharose (sucre)
Lactose

61
Q

Quels sont les 2 enzymes principales pour la digestion des glucides ?

A

Les ɑ-amylases de la salive : casse l’amidon en oligosaccharides (maltose, maltotroise). Le processus continue jusque dans l’estomac proximal mais s’interrompt dans l’estomac distal (pH trop acide)

Les ɑ-amylases pancréatiques : mélangée aux chymes dans le duodénum, permet la décomposition des polysaccharides en oligosaccharides

62
Q

Sous quelle forme se fait l’absorption des glucides ?

A

Sous le forme monosaccharides

63
Q

Comment se fait l’absoprtion des glucides ?

A

Le membrane des entérocytes contient des enzymes pour casser les oligosaccharides (maltase, saccharase, lactase… pour le glucose et le fructose)
Les monosaccharides produits sont transportés à travers les entérocytes dans la veine porte (via des co-transporteurs Na+-glucose)

64
Q

Expliquez l’intolérance au lactose.

A

Cause : déficience en lactase → sa production diminue à l’âge adulte (seulement une petite quantité peut être digérée)

Conséquences : diarrhées - plus d’eau retenur par osmose, lactose convertie en substances toxiques/gaz par des bactéries || ballonnements, douleurs abdominales

65
Q

Défintions de protéine, polypeptide, oligo-, tri-, di-peptide.

A

Protéine : assemblage d’un ou plusieurs polypeptides
Polypeptide : chaines d’AA
Oligopeptide : quelques AA
Tripeptide : assemblage de 3 AA
Dipeptide : assemblage de 2 AA

66
Q

Quels sont les grandes étapes de la digestion des protéines ?

Sous-quelle forme se fait l’absorption ?

A

Protéines → polypeptides → tri/dipeptides + AA → absorption

Absorption sous forme tri/dipeptides et AA

Enzyme spécifique pour chaque étape