Diffusion Dissolution Flashcards
Qu’est-ce que la diffusion?
Transfert de molécules dans le sens d’une différence de concentration (gradient de concentration) traversant 2 régions
Quel effet a une membrane sur la diffusion?
Réduit la perméabilité
Modifie la vitesse à laquelle les particules peuvent diffuser
Peut être sélective (ne permettre que le passage de certains produits / retarder le passager d’autres substances)
Nommez les étapes de la séquence de l’administration d’un timbre transdermique.
- Principe actif dans la forme galénique
- Principe actif à l’interface forme galénique/ peau
(Doit saturer la peau avant d’être absorbé) - Principe actif dans l’épiderme
- Principe actif dans le derme / dans l’hypoderme
- Principe actif dans le sang
Qu’est-ce que la loi de Fick?
Décrit un flux de matière J en fonction de la surface, du gradient de concentration et du gradient de diffusion
En condition sink, qu’est ce qui fait que le processus de transfert est d’ordre 0 ou d’ordre 1?
Ordre 0: Si Cd demeure constant (ex.: solution saturée avec excès de liquide), pente croissante
Ordre 1: Si Cd n’est pas constante et varie en fonction du temps, pente décroissante
Expliquer le processus de désagrégation et de dissolution des solides.
1. Comprimé/ Capsule Désagrégation primaire 2. Granules/ agrégats Désagrégation secondaire 3. Particules fines Solubilisation (de 1 2 et 3) Médicament en solution Absorption Médicament dans le sang
Expliquez la théorique de la couche de diffusion.
- Le principe actif se dissout instantanément dans une couche très fine de solvant autour de la particule jusqu’à l’obtention d’une solution saturée.
- Le principe actif ne peut plus se dissoudre tant qu’une certaine fraction de produit dissous n’a pas quitté cette couche par diffusion dans le liquide ambiant.
- Cette diffusion permettra la poursuite de la dissolution tant que le milieu liquide ambiant ne sera pas lui-même saturé.
Nommez les facteurs qui influencent la libération des médicaments.
Facteurs physico-chimiques -solubilité -coefficient de partage (du principe actif) -coefficient de diffusion Facteurs pharmaceutiques -(forme pharmaceutique du médicament) Facteurs physico-pathologiques -pH du milieu -sécrétions -motilité gastro-intestinale
Comment fonctionne la libération d’un médicament dans une matrice de polymère?
La vitesse de libération sera plus rapide au début, car le principe actif parcourt une moins grande distance dans la matrice.
À mesure que la zone de déplétion s’élargit, la vitesse de libération diminue.
Comment fonctionne la libération d’un médicament dans une matrice granulaire?
La matrice granulaire est composée de pores plus ou moins nombreux (porosité) et de canaux plus ou moins tortueux (tortuosité). La porosité et la tortuosité influencent la vitesse de libération.