Différentes Classes De Protéines Flashcards

1
Q

Quels sont les 3 types de gènes?

A
  • Gènes codants
  • Gènes non codants
  • Pseudogènes
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Q

Quel type de gène contient un cadre ouvert de lecture ou séquence codante?

A

Gène codant

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3
Q

Quel type de gène contient un décalage de cadre et/ou un ou plusieurs codons d’arrêt qui perturbent l’ORF?
Peuvent être transcrits ou pas

A

Pseudogènes

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4
Q

De Quels évènements peuvent provenir les différents ARNms?

A

Épissage alternatif
Utilisation de promoteurs alternatifs
Évènement de polyadénylatuon alternatifs
Évènements d’édition

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5
Q

Vrai ou faux

Les ARNs annotés comme ncRNAs contiennent un CDS?

A

Faux

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6
Q

Vrai ou faux
Les ARNs de pseudogènes sont systématiquement annotés comme IncARN, même s’ils contiennent des ORFs plus grand que 100 codons

A

Vrai

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7
Q

Quels sont les 3 types de protéines de référence?

A

Protéines canoniques
Protéformes
Isoformes

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8
Q

Qu’est-ce qu’une protéine canoniques?

A

Provient de la traduction d’un ARNm et la séquence codante de référence est l’ORF le plus long

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9
Q

Qu’est-ce qu’un isoforme?

A

Provient d’un même gène
Issues de la diversité au niveau des transcrits : épissage l, promoteur, polyadénylation alternative
Différent par l’absence de certains acides aminés
Plus courte—> manque des bouts

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10
Q

Qu’est-ce qu’un protéoforme?

A

Provient d’un même gène, possède des modifications post-traductionnelles différentes : phosphorylation, polymorphisme, mutation et possèdes mutations ou des SNPs

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11
Q

Par quelle méthode les protéoformes peuvent être détecté?

A

Spectrométrie de masse

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12
Q

Vrai ou faux
Généralement, on ajoute la séquence avec la variation génétique à la séquence de référence pour pouvoir détecter les 2 types de protéines : Avec Ou San polymorphisme

A

Vrai

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13
Q

Vrai ou faux

Un ARNm mature peut contenir plusieurs ORFs?

A

Vrai

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14
Q

Vrai ou faux

Les ORFs alternatifs sont forcément plus grands que les ORFs annotés?

A

Faux. Ils sont forcément plus petits.

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15
Q

Les protéines alternatives sont-elles des isoformes ou des protéines différentes?

A

Protéines différentes

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16
Q

Comment se nomme la structure ayant le transcriptome dans un ribosome?

A

Translatome

17
Q

Quelles sont les étapes du Ribo-seq?

A

1- Digestion RNAse1 et purification des monosomes (sauf ce qui est dans le ribosome)
2-Purification des ARNs protégés donc enlève les ribosomes mais laisse intact les séquences codantes.
3-Séquençage
4-Analyse des données
5-Nombre de lectures sur les sites d’initiation protégés

18
Q

Quelles sont les 3 stratégies pour détecter les nouvelles protéines ou variants?

A

1- On utilise tout le transcriptome théorique (base de données énormes) Ok pour petits génomes

2- On utilise le transcriptome exprimé —> Personnalisation . On élimine donc tous les gènes non exprimés par séquençage (RNAseq)

3-Protéogénonique avec profilage des ribosomes : on ne prend en compte que les ORFs traduits (bonne pour tous les génomes)

19
Q

À quoi sert la protéogénomique?

A

Elle permet de capturer tout le potentiel codant et d’améliorer les annotations des gènes.

20
Q

Ça prend plus ou moins d’énergie pour la cellule de faire des nouveaux gènes au lieu des protéines alternative?

A

Plus d’énergie.

21
Q

Les séquences codantes alternatives sont-elles toutes traduites?

A

NON! Une fraction correspond probablement à des ORFs aléatoires.