Diarreias e Síndromes Disabsortivas Flashcards

1
Q

Qual é a definição de diarreia?

A

Aumento do conteúdo líquido das fezes que normalmente está associado a um aumento do número de evacuações (> 3x por dia) e da massa fecal (> 200g)

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2
Q

Como a diarreia pode ser classificada quanto a localização no TGI acometida?

A
  1. Alta: grande volume associado a um menor número de evacuações. Fezes mais líquidas com restos alimentares
  2. Baixa: maior número de evacuações associado a um baixo volume.
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3
Q

Quais queixas relacionadas a evacuação são características de lesão no reto?

A

Tenesmo e urgência

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4
Q

O que é diarreia invasiva e não invasiva?

A
  1. Invasiva: diarreia associada a presença de muco, pus ou sangue (disenteria)
  2. Não invasiva: sem muco, pus ou sangue
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5
Q

Como as diarreias são divididas quanto ao tempo de duração do quadro?

A
  1. Aguda: < 2 semanas
  2. Crônica: ≥ 4 semanas
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6
Q

Quais testes podem ser realizados para confirmar se há ou não síndrome disabsortiva? (3)

A
  1. Teste quantitativo de gordura fecal
  2. Teste qualitativo de gordura fecal
  3. Esteatócrito (teste semi-quantitativo)
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7
Q

Após confirmada a disabsorção, qual teste deve ser realizado para identificar se o problema é na absorção ou digestão?

A

Teste da D-xilose urinária:

  1. > 5g na urina: problema na digestão
  2. < 5g na urina: problema na absorção (lesão na mucosa ou supercrescimento bacteriano)
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8
Q

Qual o agente etiológico da doença de Whipple?

A

Tropheryma whipplei

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9
Q

Qual o quadro clínico da doença de Whipple?

A
  1. Esteatorreia
  2. Dor abdominal
  3. Atrite migratória/poliartralgia
  4. Alterações no SNC (nistagmo, distúrbios de pares cranianos)
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10
Q

Qual o achado no exame físico é patognomônico de Doença de Whipple?

A

Mioarritmia oculomastigatória

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11
Q

Como diagnosticar doença de Whipple?

A

Biópsia de intestino delgado: macrófagos PAS positivos

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12
Q

Qual o tratamento da doença de Whipple?

A
  1. Cefalosporina de 3ª geração EV por 2 semanas
  2. Bactrim VO por 1 ano
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13
Q

Qual é a fração do glúten responsável por desencadear a doença celíaca?

A

Gliadina

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14
Q

Quais os HLA presentes nos indivíduos predispostos a terem doença celíaca?

A

HLA-DQ2 e HLA-DQ8

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15
Q

Como é o quadro clássico de doença celíaca?

A
  1. Diarreia alta
  2. Distensão abdominal
  3. Esteatorreia

Normalmente acomete crianças

Representa um menor número de casos, a maioria dos pacientes é oligossintomático

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16
Q

Quais são as manifestações atípicas da doença celíaca?

A
  1. Osteopenia
  2. Anemia ferropriva refratária
  3. Atraso puberal
  4. Depressão
  5. Dermatite herpetiforme
17
Q

Qual anticorpo deve ser dosado na suspeita de doença celíaca?

A

IgA antitransglutaminase tecidual (IgA anti-tTG)

18
Q

Como proceder se a dosagem de IgA anti-tTG for negativa mas a suspeita de doença celíaca se mantiver?

A

Dosar a IgA total, se baixa, dosar outros anticorpos como o IgG antigliadina deaminada (anti-DGP)

19
Q

Quais os achados na EDA e histopatológico na doença celíaca?

A
  1. EDA: atrofia e aplainamento das vilosidades
  2. Histopatológico: infiltração linfocitária, hiperplasia de criptas e atrofia vilositária
20
Q

Os achados característicos do histopatológico da doença celíaca são patognomônicos?

A

Não

21
Q

Como o diagnóstico de doença celíaca é feito?

A

Dosagem de anticorpos e EDA + biópsia positivos ⇒ remoção do glúten da dieta ⇒ melhora do quadro clínico ⇒ diagnóstico confirmado

22
Q

Qual o tratamento da doença celíaca?

A

Dieta sem glúten

23
Q

Como monitorar a atividade da doença celíaca?

A

Dosagem dos anticorpos

É esperado que sejam negativos 3-12 meses após início da dieta

24
Q

Qual a principal complicação da doença celíaca?

A

Linfoma intestinal