Développement embryonnaire Flashcards
Quel est le trajet effectué par l’ovocyte de deuxième ordre lors de l’ovulation?
1) La gamète est libéré lors de la rupture du follicule ovarien
2) il est récupéré par le pavillon de la trompe utérine
3) Trajet dans l’ampoule de la trompe utérine où a typiquement lieu la fécondation.
Durant combien de temps est-ce qu’il est possible de fécondé l’ovocyte de 2e ordre?
La période de fécondabilité de l’ovocyte secondaire est de 48h
En quoi consiste la fécondation?
La fécondation résulte de la pénétration de la tête (noyau) du spermatozoïde dans l’ovocyte de 2e ordre.
La syngamie créer une cellule diploïde constituée de 46 chromosome.
Qu’est-ce que la syngamie?
fusion de deux gamètes, se passe durant la fécondation.
Qu’est-ce qu’un zygote?
un ovule fécondé avec toute l’information génétique d’un nouvel individu
Que désigne le phénomène de capacitation?
Maturation fonctionnelle du spermatozoïde pour féconder. Consiste en l’augmentation de la mobilité du flagelle du spermatozoïde et la synthèse des enzymes qui permette de creuser les membranes de l’ovules.
Nommme les couches de l’ovule que le spermatozoïde doit traverser avant que la syngamie s’effectue.
1) Corona radiata (masse cellulaire qui entoure l’ovocyte et qui enter en contacte avec la zone pellucide, couche translucide)
2) Zone pellucide (couche translucide composé de protéine)
3) Cytoplasme (lorsque la tête atteinte le cytoplasme = fécondation)
Comment s’appelle la cellule diploïde formé lors de la fécondation ?
Le zygote
Comment se déroule la fécondation?
1) le spermatozoïde traverse la corona radiata
2) Les enzymes acrosomiales digère la zone pellucide
3) Liaison du spermatozoïde à la membrane plasmique ( les ptits poils de la membrane plasmique s’attache à la couche externe du spermatozoïde.) Fusion des deux cellules = syngamie.
4) Entrée du spermatozoïde dans le cytoplasme de l’ovocyte
5) Libération d’enzyme par les granules corticaux, la zone pellucide devient une membrane impénétrable
6) formation du zygote par la fusion des noyaux des spermatozoïde et de l’ovule
Comment se forme des jumeaux dizygotes (hétérozygotes)?
Deux ovocytes de 2e ordre sont libérés et fécondés simultanément par deux spermatozoïdes différents. 0,7-1,1% des naissances
Les enfants auront un matériel génétique différent
Comment se forme des jumeaux homozygotes (homozygotes)?
Un seul ovule avec un seul spermatozoïde, donc les deux enfants partagent leur matériel génétique.
Le zygote se sépare dans les 8 jours suivant la fécondation sinon les jumeaux seront siamois.
0,3-0,4% des naissances.
Les jumeaux peuvent partager le même placenta (mono-amniotique) ou chacun avoir son propre placenta (di-amniotique)
Qu’est-ce que désigne une fécondation aneuploïdique (aneuploïdie)? Quelles sont les causes?
Quand une cellule qui ne possède pas le nombre normal de chromosomes est impliqué dans la fécondation.
Erreur dans la répartition des chromosomes lors d’une division cellulaire (enjambement ou alignement imparfait durant la métaphase)
Certaine aneuploïdie sont inviable d’autre sont viable.
Donne deux formes d’aneuploïdie
- Monosomie : 1 seul chromosome au lieu d’une paire
Exemple : Syndrome de Turner - Trisomie : 3 chromosomes au lieu de 2 chromosomes
Exemple : Syndrome de Down
Que se passe-t-il durant la première semaine après la fécondation?
Au fur et à que le zygote se développe, il avance dans la trompe utérine jusqu’à atteindre l’utérus.
L’ovule fécondé se développe en morula puis en blastocyste et s’extrait de la zone pellucide pour migrer vers l’utérus.
À la fin du 6e jours il s’implante dans l’utérus
Comment est-ce que l’ovule et l’embrion se déplacent dans les trompes utérine?
Ce sont les battements microciliaires et les contractions de la trompe qui transportent l’ovule et l’embryon, respectivement.
Ovule: battements microciliaires
Embryon: contractions de la trompe
Par quel processus est-ce que le zygote se développe?
Le zygote devient un blastocyste par processus de mitose.
Quel est l’ordre générale de la multiplication du zygote?
1) segmentation du zygote en deux blastomères
2)formation de la morula ( une trentaine de blastomères et toujours la même taille)
3) Formation du blastocyste
Quelle sont les partie du blastocyste?
Embryoblaste : bouton embryonnaire
Trophoblaste : couche externe
Blastocèle : cavité liquide
Quel est le potentiel cellulaire du zygote?
Une cellule souche, pluripotente, qui peut se différencier
en n’importe quelle cellule à ce stade.
* Il possède la codification pour développer tous les organes
De quelle manière est-ce que le nombre de cellules de l’embryon augmente?
En doublant: De 1 à 2, de 2 à 4, de 4 à 8 ….
Après combien de temps est-ce que le zygote devient un embryon bicellulaire?
24 h après insémination
Pourquoi est-ce que le morula à la même taille que le zygote ? Quels est l’implication de la pour la taille des cellules?
Leur taille n’augmente pas puisque ces cellules se sont
formées uniquement par segmentation du zygote et
puisqu’elles se trouvent toutes à l’intérieur de la zone
pellucide qui est inextensible.
Chaque nouvelle cellule est ainsi deux fois plus petite que la cellule dont elle est issue.
De combien de cellules est formé le morula?
Un amas d’une trentaine de cellules (les blastomères)
Après combien de temps est-ce que le blastocyste est formé?
Au 5e jour
Quels sont les caractéristique du blastocyste?
Le blastocyste s’est formé par compaction des cellules et accumulation d’un liquide intercellulaire qui a conduit à la formation du blastocèle
L’embryoblaste qui se trouve à l’intérieur du blastocyste (1) est constitué d’une douzaine de cellules.
Le trophoblaste (3) qui l’entoure est constitué d’une couche cellulaire unique formée par une centaine de cellules.
Qu’est-ce que le trophoblaste?
Le trophoblaste est la coquille externe qui contient des enzymes permettant de percer et pénétrer la paroi endométriale. Permet à l’embryon de s’implanter dans la paroi de l’utérus.
Comment est-ce que les cellules de la morula s’organise avant la nidation?
Les cellules les plus externes de la morula (qui est toujours enfermée dans la zone pellucide) commencent à se resserrer entre elles et forme l’embryoblaste. Le trophoblaste délimite une zone dans laquel l’embryblaste n’occupe pas tout l’espace puisque les cellules vont se condenser d’un seul bord de l’embryon. Une cavité est formé qui se remplira de liquide = formation du blastocèle(le liquide dans le trophoblaste. .
Comment est-ce que le disque embryonnaire se forme ?
La multiplication cellulaire de la masse compacte de l’embryoblaste commence à se différencier pour donner lieu au disque embryonnaire (8-12 jours)
Quelles sont les partie du disque embryonnaire?
Celui-ci est constitué de 2 feuillets et prolongé d’une cavité.
o L’épiblaste ou ectoderme primaire (dorsal) qui contient la cavité amniotique.
o L’hypoblaste ou endoderme primaire (ventral) qui contient le vésicule vitelline
Vrai ou faux
Lorsque le disque embryonnaire est formé, l’embryon n’est pas encore implanté dans l’endomètre.
Faux, le disque embryonnaire est logé/implanté dans l’endomètre
Quel est l’équivalent du trophoblaste pour le disque embryonnaire?
Le chorion qui est entouré pour sa part du caduque et contient le mésoderme extra embryonnaire
Vrai ou faux
Les grossesses extra-utérines sont très fréquente
Faux ça représente 1-2% des grossesses
Quels sont les facteurs de risque pour une grossesses extra-utérines?
o Tabac
o Infections génitales (chlamydia, salpingite)
o Grossesses extra-utérines antérieures
o Césarienne (change la texture et créer une imperfection à laquelle l’embryon peux s’accrocher)
o Stérilet
Quels sont les traitements possible pour une grossesse extra-utérine?
- Médicament (méthotrexate)
- Chirurgie (urgence chirurgical retiré l’embryon pour prévenir les dommages
Que désigne la gastrulation?
L’apparition de la ligne primitive
Qu’est-ce que le sillon primitif? Quel est sont rôle?
L’épiblaste du disque embryonnaire développe une ouverture.
Permet aux cellules extra-embryonnaires de pénétrer le disque embryonnaire et se loger entre l’ectoderme et l’endoderme pour créer un 3e feuillet : mésoderme
Comment se forme la ligne primitive?
La ligne primitive résulte de la prolifération et de la migration des cellules épiblastiques vers la région médiane du disque embryonnaire.
Des cellules rentrent dans le sillon et se retrouve entre les deux couches pour former une nouvelle couche le mésoderme.
Quels autres structure distinctive se forme en même temps que le sillon primitif?
Le nœud primitif et le pédicule embryonnaire
Quel partie de l’embryon, au moment de la gastrulation est-ce que la partie rostral désigne ? Et la partie Caudal?
La partie rostral est la partie à partir où se forme le sillon primitif elle deviendras la tête et la partie caudal désigne la queue (endoderme).
Qu’est-ce que le pédicule embryonnaire deviendra et quel est sont rôle ?
Il deviendra le cordon ombilical et s’attache au disque embryonnaire et au chorion
Que deviendras le chorion ?
Le placenta
À quoi sert l’apparition de la membrane buccopharyngienne par rapport au sillon primitif?
L’apparition d’une membrane buccopharyngienne (future bouche) permet de voir l’orientation céphalocaudale de l’embryon
Que désigne le stade tridermique ?
Avec l’insertion des cellules extra-embryonnaires, l’embryon est maintenant constitué de 3 feuillets (16 jours)
Quels sont les trois feuillet au stade tridermique et que deviendront-t-il?
1) Ectoderme:
* Système nerveux
2) Mésoderme
* Muscles
* Viscères
* Organes reproducteurs
3) Endoderme
* Système digestif
* Système urogénital
Que fait l’embryon au 24e jour environ?
De feuillets superposés, l’embryon commence à se replier et à refermer ses portions latérales. La plicature et fermeture de la ligne médiane débute.
En quoi consiste la plicature et fermeture de la ligne médiane ?
o Les portions céphalique et caudale se replient pour former la future tête et queue.
o Les portions centrales commencent à se refermer.
La plicature permet de mieux distinguer les différentes parties du corps
Quelle plicature à lieu en premier (extrémité cauda ou céphalique) ?
La plicature de l’extrémité caudale a lieu après la plicature céphalique
Donc cépahlique en premier puis caudale
Que font les deux plicatures ?
La plicature de l’extrémité caudale amène le pédicule embryonnaire au contact de la vésicule vitelline.
Le bord caudal du disque embryonnaire contenant la membrane cloacale (qui délimitera les méats urogénitaux et le rectum) s’infléchit sous le disque embryonnaire. Le pédicule embryonnaire est alors
déplacé rostralement jusqu’à fusionner avec le col de la vésicule vitelline.
Vrai ou faux
Lors de la 4e semaine, la plicature de l’embryon se déroule et est accompagné d’un développement important du système nerveux.
Vrai, la plicature est accompagné d’un développement important du système nerveux.
Lors de la plicature quel autre développement se déroule ?
- Système nerveux (neurulation)
- Un allongement du sac vitellin qui
fusionnera avec le pédicule embryonnaire
pour former le cordon ombilical - L’apparition des premiers organes, cœur,
œsophage. - Début de l’allongement du système
urinaire et intestinal (mésentéron) au
niveau caudal - Le début de l’apparition du cordon
néphrotique (néphrotome) à l’origine des
organes reproducteurs
Quels sont les trois section du cordon néphrotique lors de la 4e semaine?
o Le pronéphros
o Le mésonéphros : futur canal de Wolff
o Le métanéphros : futur rein et haut
appareil urinaire
Début du développement des organe génitaux
Que se développent-ils lors de la 5e semaine du développement embryonnaire?
- Le mésonéphros (futur canal de Wolff et de Müller) s’étend pour occuper la place du pronéphros
- Haut appareil urinaire qui est en contact avec le futur bas appareil urinaire [vessie, urètre]
- Développement des organes nécessaire à la différentiation sexuelle, mais l’embryon est encore non-sexué phénotypiquement
Quels sont les organes important à la différenciation sexuel ( présent à la 5e semaine)?
Canal mésonéphrotique (canal de Wolf)
Crête génital (gonade)
Canal para-mésonéphrotique (canal de Müller)
Quels sont les développement important lors de la 6e semaine?
La pression engendre l’ouverture/rupture de la membrane cloacale
Cependant, le sinus urogénital n’est pas encore différencié en vessie et en urètre.
En quoi se développeront les glandes sexuelles annexes?
Les glandes sexuelles annexes deviendront soient les glandes de Cowper ou de Bartholin.
Qu’est-ce qui déclenche a différentiation sexuelle à la 7e semaine ?
L’activation de la région SRY qui stimule la sécrétion d’anti-mullerian hormone (AMH) qui va faire régressés les canaux de Müller. S’il n’y a pas de sécrétion d’AMH, les canaux de Müller persiste et les canaux de Wolf régressent.
Quels sont les étapes de la masculinisation? (9)
1) Chromosome sexuel XY
2) Gène SRY (sur le chromosome Y) : Sex determining Region of Y chromosome
3) Gène SRY sécrète la protéine SRY, un facteur déterminant des testicules
4) Stimulation des testicules à la 7e semaine (cellules de Sertoli) : sécrètion de la AMH (Anti Mullerian Hormone = anti-paramésonéphrotique)
5) Stimulation des testicules à la 8e semaine (cellules de Leydig) : production des testostérone/androgènes qui les convertissent en DHT (déhydrotestosterone) via 5-alpharéductase
6) Masculinisation des organes internes : Mésonéphrotiques/Wolff se développent et sont stimulés par la testostérone
7) Masculinisation des organes internes : Paramésonéphrotiques/Müller se désintègrent par AMH
8) Descente des testicules à la région inguinale, puis à l’extérieur
9) Phénotype XY → puberté
Comment se forme le prépuce?
Une fois le pénis formé, une lame épithéliale préputiale apparaît entre le gland et la peau pour former le prépuce
Comment se forme le méat urétral et la fosse naviculaire?
Une lame épithéliale balanique apparaît pour former le méat urétral et la fosse naviculaire. La lame est à l’intérieur du gland. La perméabilisation de la lame épithéliale balanique permet d’assurer une continuité entre la fosse naviculaire et l’urètre pénien
Qu’est-ce que l’hypospadias?
Une malformation lors du développement du pénis qui déplace l’urètre vers la face ventral du pénis. qui peux aller de un peu en dessous du gland jusqu’à être au niveau du raphé scrotal.
Par quoi sont séparé le sinus urogénital et le canal utérovaginal ?
Lame épithéliale vaginale. La perméabilisation de cette lame épithéliale vaginale assure l’ouverture du canal vaginal
Vrai ou faux
Le 1/4 du vagin provient du mésoderme et 3/4 provient de l’endoderme
Faux, Le ¾ du vagin provient du mésoderme et ¼ provient de l’endoderme
Quand est-ce que la différentiation sexuel commence s’il n’y a pas de testostérone?
À la 8e semaine
Quel est la conséquence de la régréssion tardive des canaux de Wolf?
Cette régression plus tardive des canaux de Wolff est responsable de leurs vestiges, appelés Époöphores
Quels sont les étapes de la différenciation des structures sexuelles externes ?
(6)
- Allongement (XY) ou régression (XX) du gland en fonction du génotype du sujet
- Bourrelet latéral devient corps pénien ou corps clitoridien
- Bourrelet labio-scrotal devient scrotum ou grandes lèvres
- Gouttière urétrale = raphé pénien, scrotal et périnéal vs. raphé périnéal seulement
- Pli urogénital = se referme sur la gouttière urétrale ou se développe en petites lèvres.
- Fermeture du tubercule anal = anus
Comment se déroule la différenciation des structures sexuelles si l’embryon est exposé à des androgènes?
- Allongement (XY) du gland
- Bourrelet latéral devient corps pénien
- Bourrelet labio-scrotal devient scrotum
- Gouttière urétrale = raphé pénien, scrotal et périnéal
- Pli urogénital = se referme sur la gouttière urétrale
- Fermeture du tubercule anal = anus
Comment se déroule la différenciation des structures sexuelles en l’absence d’androgènes?
- Régression (XX) du gland
- Bourrelet latéral devient corps clitoridien
- Bourrelet labio-scrotal les grandes lèvres
- Gouttière urétrale devient le raphé périnéal seulement
- Pli urogénital = se développe en petites lèvres.
- Fermeture du tubercule anal = anus
Comment est calculé et compté la durée de la gestation?
Combien de temps devrait-elle durée environ?
Compté à partir de la fécondation en semaine
Durée de 38 semaines
Comment est compté la grossesse clinique ? Quels est sa durée?
Grossesse clinique est calculée à partir de la date des dernières menstruations (DDM) :
o Durée de 40 (41) semaines ou 280 jours
À partir de quoi est calculé l’âge fœtal ?
Âge fœtal selon l’échographie correspond à la DDM (date des dernière menstruation?)= maturation de l’ovocyte
Comment pourrait être calculé l’âge fœtal?
À partir de la position des trompes utérines pendant la gestation.
Quand est-ce que se forme le placenta?
Entre la 8e et 12e semaine
Quel est le rôle du placenta?
Il est le siège de l’échange des nutriments et de déchets entre la mère et le foetus .
Rôle de barrière semi-hermétique
Röle maintient des hormones durant la grossesse (endocrine)
Quels sont les deux partie du placenta lorsqu’il est complet?
La portion fœtal fait à partir des cellules de l’embryon (chorion) et la portion maternel produit par la mère (l’endomètre)
Décrit le phénomène qui peux résulter en des aneuplodïe des chromosomes sexuels.
Les divisions cellulaires peuvent donner des divisions asymétriques qui peuvent résulter en des chromosomes surnuméraires ou absents.
Qu’est-ce que le syndrome de Turner?
- Le syndrome de Turner est une maladie chromosomique caractérisée par une monosomie partielle ou totale au niveau de la paire de chromosomes sexuels (caryotype X) (45 chromosomes au lieu de 46 )
- Il ne s’agit généralement pas d’un syndrome héréditaire
- 98 % des grossesses débouchent sur une fausse couche précoce dans ce cas.
POur le syndrome de Turner dans quel cas est-ce qu’il peux y avoir des caractéristique sexuelle seconaires mâles?
Les cas de monosomie partiels du chromosome X peuvent donner des caractéristiques sexuelles secondaires mâles ( Il manque certaine partie du chromosome X, mais il n’est pas complétement absent). Impossible lorsqu’il s’agit d’une monosomie totale (absence complet d’un chromosome)
Quel est la fréquence du syndrome de Turner?
La fréquence de ce syndrome est d’une naissance féminine sur 2 500
o 1 naissance sur 5 000
Quels sont les symptôme du syndrome de Turner? Les risques ?
- Gonflement du dos, des mains et des pieds ainsi qu’un cou à l’aspect palmé caractéristique (pterygium colli )
- Syndrome d’infantilisme : petite taille soit une perte d’environ 20 cm par rapport à la taille attendue à l’âge adulte et impubérisme ou dysgénésie gonadique
- Risque accru de malformations cardiaques et rénales et de dysfonction de la glande thyroïde
Qu’est-ce que le syndrome de Klinefelter?
L’individu présente alors deux chromosomes X et un chromosome Y, soit 47 chromosomes au lieu de 46.
o L’individu est alors de caractère masculin mais infertile.
Quels sont les signes du syndrome de Klinefelter?
Les signes :
* Plus grand que la moyenne mais moins de masse musculaire
* Hanches plus larges et jambes plus fortes
* Gynécomastie (développement des glandes mammaire)
* Ostéoporose
* Niveau moins élevé d’énergie
* Pénis et testicules plus petits
* Délais de la puberté
* Moins de pilosité
Pour le syndrome de Klinefelter, à quoi est dû l’infertilité?
L’hypogonadisme hypergonadotropique, avec, chez l’adulte, une concentration basse de testostérones et un taux élevé de LH et de FSH.
Quel est la fréquence du syndrome de Klinefelter?
Environ, un individu masculin sur 500 à 1 000 naissances masculines est porteur de ce syndrome
Quels est un autre nom pour le syndrome de Jacob?
super mâle
Quel est la fréquence du syndrome de jacob?
La fréquence d’observation du syndrome 47,XYY est 1 pour 1000 naissances mâles
Est-ce que le syndrome de jacob à des signes particulier ?
Ne s’accompagne généralement pas de traits physiques inhabituels ni de problèmes médicaux.
En moyenne, une taille finale qui sera supérieure de 7 cm à celle atten
Qu’est-ce que le syndrome de Jacob?
La personne à le génotype XYY
Comment s’appel l’aneuploïdie pour quelqu’un qui aurais le génotype suivant: XXX
Syndrome du triple X
Vrai ou faux
Les signes pour le syndrome de jacob sont très similaire au signe pour le syndrome du triple x soit:
N’occasionne pas de problèmes médicaux ni de traits particuliers (la majorité du temps).
Les personnes avec ce syndrome sont généralement plus grandes que la moyenne
Vrai
Qu’est-ce que le syndrome ovotestis?
Phénotype atypique des organes génitaux. Plusieurs présentations des organes reproducteurs/génitaux externes possibles
o Unilatéral : ovotestis/testicule ou
ovaire
o Latéral : testicule/ovaire
o Bilatéral : ovotestis/ovotestis
Chez quel caryotype est-ce que le syndrome ovotestis est le plus fréquent ?
- Caryotype XX est le plus fréquent
(65%) - mais peu affecter les caryotype mosaïque : 46XX/46XY, 46XX/47XXY
