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Pathologie buccale > Désordres hématopoïétiques > Flashcards

Désordres hématopoïétiques Flashcards

1
Q

Symptômes leucémie aigue vs chronique

A

Aigue= ressemble à la grippe, apparait soudainement

Chronique= peu ou pas. apparait graduellement

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Q

Vrai ou faux, dans la myélofibrose primaire: Le nombre de plaquettes peut augmenter ou diminuer selon l’hypersplénisme?

A

Vrai

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3
Q

Polycythémie vraie touche quelles cellules?

A

Globules rouges

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4
Q

2 manifestations classiques de la polycythémie vraie

A

Crise érythromélalgique

Prurit aquagénique

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5
Q

Leucémie la plus commune chez les enfants?

A

Leucémie aigue lymphoblastique

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6
Q

2 leucémies avec chromosome philadelphie?

A
  1. Leucémie aigue lymphoblastique (25% chez l’adulte)
  2. Leucémie myéloïde chronique (95%)
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7
Q

Leucémie la plus courante chez l’adulte

A

Leucémie aigue myéloblastique

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8
Q

Vrai ou faux? Leucémie lymphoide chronique est un lymphome?

A

Vrai

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9
Q

Leucémie la moins courante?

A

Leucémie myéloide chronique

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10
Q

Vrai ou faux: L’analyse de la clonalité (monoclonal/polyclonal) d’un lymphome est un facteur important pour dx?

A

Faux. La reconnaissance des Ags de surface par des Acs est importante pour le dx des lymphomes

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11
Q

Étiologie lymphome de Hodgkin

A

Inconnu ou VEB affectant le lymphocyte B leur permettant de se
développer et de subsister plus longtemps.

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12
Q

Lymphome de Hodgkin: Quels ganglions sont atteints?

A

Ganglions cervicaux et supraclaviculaires (75%), axillaires et médiastinaux (20%)
Abdominaux et inguinaux (5%).

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13
Q

Quelles conditions pour les symptômes B? Quels sont-ils?

A

Lymphome hodgkinien classique
LH à cellularité mixte
LH à déplétion lymphocytaire
LNH diffus à grandes cellules B

-Fièvre
-Sueur nocturne
- Anorexie inexpliquée

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14
Q

Qu’est-ce qui distingue le lymphome hodgkinien nodulaire à prédominance lymphocytaire des LHC

A

Expression du CD20

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15
Q

Ganglions affectés LH scléronodulaire

A

cou et médiastinaux

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16
Q

Ganglions affectés LH à cellularité mixte

A

Tous, mais supraclaviculaire ++++

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17
Q

Endroit commun du LNH

A

Anneau de Wladeyer

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18
Q

Manifestation buccale du LNH

A

Gonflements + ulcères a/n palais dur postérieur, vestibule buccal et gencive

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19
Q

vrai ou faux? le lymphome folliculaire peut évoluer en lymphome diffus à grandes cellules
B

A

Vrai

20
Q

Pour quelle pathologie retrouve-t-on le stade MGUS et qu’est-ce que c’est?

A

Myélome multiple. Gammapathie monoclonale de signification indéterminée

21
Q

Quelle cellule produit des IgGs

A

Plasmocytes

22
Q

Nommez 2 dyscrasies plasmocytaires

A

Myélome multiple et Plasmocytome solitaire

23
Q

3 stades du myélome multiple

A
  1. Stade MGUS
  2. Stade intermédiaire (myélome multiple indolent)
  3. Myélome multiple
24
Q

Qu’est-ce que les protéines de Bence Jones

A

Chaines légères D’IgGs retrouvées dans les urines (myélome multiple)

25
Q

2 formes de plasmocytome solitaire

A

Plasmocytome solitaire osseux
Plasmocytome solitaire extra-médullaire

26
Q

Système le plus touché par histiocytose Langheransienne?

A

Os (80%)

27
Q

Que retrouve-t-on dans les cellules de Langherans à la microscopie électronique?

A

Granules de Birbeck (organites en forme de raquette dont le manche est strié)

28
Q

Le lymphome de Burkitt n’est pas agressif. Vrai ou faux?

A

Faux. Hautement agressif

29
Q

Où se situe le lymphome de Burkitt?

A

Extra-nodale!!

30
Q

Caractéristique de l’histologie du lymphome de Burkitt

A

Ciel étoilé. Macrophages contenant
des débris picnotiques/macrophages à corps
tingibles) =nombreuses cellules apoptotiques
phagocytées par les macrophages

31
Q

Quelle condition peut évoluer en crise blastique?

A

Leucémie myéloïde chronique

32
Q

Quel type de lymphome est le plus souvent dans la cavité buccale?

A

Lymphome non hodgkinien

33
Q

Concernant le LNH, l’indice mitotique est élevé?

A

Faux. Seulement pour Burkitt

34
Q

Manifestations buccales du LNH?

A

Gonflement+ ulcération secondaire:

  • partie post. du palais dur
  • Vestibule buccal
  • Gencive
35
Q

Nommez les conditions qui peuvent évoluer vers un lymphome diffus à grandes cellules B

A
  • LH nodulaire à prédominance lympho
  • Lymphome folliculaire
  • Lymphome du MALT
  • Leucémie lymphoide chronique/ lymphome à petits lymphocytes
36
Q

Zones atteintes par LNH

A

Anneau de waldeyer
Nodal= cou, aisselles et aine
Extra-nodal= foie, thymus, rate, moelle G-I
Buccale
Osseuse

37
Q

À quel stade est dx le lymphome folliculaire?

A

Avancé. Après invasion de la moelle et la rate

38
Q

Quel lymphome a une évolution indolente?

A

LNH folliculaire

39
Q

Histiocytose langheransienne= enfants ou adultes?

A

Enfants

40
Q

Stades du LHC et manifestations?

A

Stade précoce:
- Asymptomatique
-LDNP indolore
- Symptômes B
- Possibilité: prurit, asthénie, dyspnée/toux (atteinte ganglions thoraciques)

Stade avancé: atteinte: rate, foie, poumons, moelle

41
Q

Quand est dx lymphome du MALT?

A

Maladie localisée ou précoce

42
Q

Clinique lymphome de Burkitt forme africaine endémique?

A
  • 50% à 70% = a/n maxillaire (postérieur ++).
  • Gonflement du visage
  • Exophtalmie.
  • Élargissement gingival ou du procès alvéolaire +
    mobilité dentaire causée par une destruction de
    l’os alvéolaire.
  • Exfoliation prématurée des dents primaires.
43
Q

Nommez les LNH en ordre décroissant du plus au moins courant.

A
  1. Grandes cellules B
  2. Folliculaire
  3. MALT
  4. Leucémie lymphoide chronique/lymphome à petits lymphocytes
  5. Burkitt

Leucémie aigu lymphoblastique à cellules B/ lymphome à cellules B= pas noté

44
Q

Autre le myélome multiple, donnez deux conditions où l’on retrouve de l’amylose à chaîne légère?

A

Lymphome

Leucémie lymphoide chronique

45
Q

Lymphome hodgkinien: jeunes ou adultes?

A

Jeunes

46
Q

Histiocytose langheransienne= enfants ou adultes?

A

Enfants

Pathologie buccale (5 decks)

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