Ćwiczenia 3 Flashcards

1
Q

Klasyczna metoda diagnostyczna - złoty standard

A

hodowla, izolacja, identyfikacja, lekowrazliwość

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

metody diagnostyczne niehodowlane

A

odczyny immunologiczne
metody biologii molekularnej
typowanie bakteriofagami

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Substancje bezpośrednio indukujące diagnozę i pośrednio

A

bezpośrednio - antygeny

pośrednio - przeciwciała

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

po co używa się 10% KOH?

A

w celu zniszczenia materiału białkowego towarzyszącego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

kiedy zawieszamy w wodzie lub soli fizjologicznej?

A

Kiedy chcemy preparat przyżyciowy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Kiedy laktofenol i jod

A

preparat wybarwiony nieswoiście

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Do czego wykorzystujemy mikroskop świetlny jasnego pola?

A

Preparaty przyżyciowe, żywe lub zabite komórki, ocena morfologii bakterii
200nm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Mikroskop ciemnego pola - jakie obserwacje?

A

Natywny obraz i obserwacja preparatów przyzyciowych niewybarwionych
żywe, cienkie komórki, ruch bakterii
stosunkowo większa rozdzielczość - boczne promienie światła, można zobaczyć rzęski
20nm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Mikroskop kontrastowo-fazowy - jakie obserwacje?

A

Żywe niewybarwione bakterie, obraz 3D wewnątrzkomórkowych struktur
<200 nm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Mikroskop fluo - obserwacje

A

Preparaty utrwalone wybarwione
zabite komórki
wykrywanie antygenów
100 nm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

mikroskop konfokalny - obserwacje

A

preparaty przyżyciowe, utrwalone
ocena parametrów przestrzennych i budowa wew.
Rejestracja procesów w komórkach
<100 nm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Mikroskop elektronowy - obserwacje

A

obserwacja preparatów utrwalonych, wybarwionych, cząsteczek wirusowych gdy >10^6/ml

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

MIkroskop elektronowy skaningowy SME

A

ocena 3D obrazu powierzchni

2-20nm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

mikroskop elektronowy transmisyjny TME

A

ocena struktur wewnątrzkomórkowych bakterii

0,05-2nm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

systemy API

A

do odczytu manualnego uzyskanych wyników - nawet 20 testów biochemicznych jednocześnie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Na czym opiera się diagnostyka serologiczna?

A

wykrywanie przeciwciał antygenami

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

przeciwciała monoklonalne

A

pochodzące z jednego szczepu - działają na ten sam antygen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

reakcje antygen przeciwciao

A
precypitacja
aglutynacja
hemaglutynacja
liza erytrocytów
efekt cytopatyczny w hodowli komórkowej
19
Q

Precypitacja

A

reakcja swoistego Ab i rozpuszczalnego Ag zachodząca w środowisku płynnym. Powstają widoczne gołym okiem precypitaty.

20
Q

Immunodyfuzja

A

Dyfuzja Ag i Ab w żelu, precypitat ma postać łuków, linii lub pierścienia
pojedyncza immunodyfuzja - badanie ilościowe
podwójna immunodyfuzja - Ag i Ab dyfundują w żelu, określenie epitopów

21
Q

Aglutynacja zachodząca między Ab i Ag cząstkowymi

A

bezpośrednia

22
Q

Aglutynacja może zachodzić również między swoistymi Ab a Ag rozpuszczalnymi, opłaszczonymi na cząsteczkach lateksu

A

aglutynacja pośrednia

23
Q

Transmisja

A

między osobnikami

24
Q

zakaźność

A

infekcyjność

25
zjadliwość
wirulencja
26
Patogeny obligatoryjne
normalna odporność
27
patogeny oportunistyczne
osoby immunoniekompetentne
28
Etapy rozwoju infekcji
wnikanie do organizmu adhezja kolonizacja inwazja
29
Podział toksyn bakteryjnych
egznotoksyny i endotoksyny
30
co to są endotoksyny?
LOS i LPS
31
Kiedy i dlaczego LPS jest niebezpieczny?
Ponieważ kierdy komórka obumiera, LPS i jego lipid A wywołują silną reakcję immunologiczną organizmu - może powodować wstrząs toksyczny
32
3 typy egznotoksyn
superantygeny - G+, poteżne immunogeny wiążące się na komórce cytolitytyczne - naruszają integralność błony dwuskładnikowe - podjednotks B na powierzchni, podj. A do środka- działanie toksyczne
33
czym jest system sekrecyjny typu III
dizała jak strzykawka, wprowadza toksyny do komórki po zetknięciu z błoną
34
co robi toksyna błonicza
hamuje synteze białek
35
co robi toksyna tężcowa i botulinowa?
zaburza funkcje neuronów
36
co robi toksyna cholery?, krztuścowa?
hiperaktywuje komórki nabłonka
37
co robią superantygeny
hiperaktywacja układu odpornościowego
38
Czym są zakażenia latentne?
Infekcja polegająca jedynie na przetrwaniu drobnoustroju naszym organiźmie
39
to jest jest miano?
najmniejsze stężenie próbki kiedy widoczna jest reakcja między antygenem i przeciwciałem
40
kiedy polimorfizm?
kiedy > 1%
41
przeciwciała monoklonalne
przeciwciała skierowane przeciwko jednej konkretnej determinancie antygenowej (epitopowi antygenu) wytwarzane przez jeden klon limfocytów B.
42
czym jest serokonwersja?
co najmniej 4-krotny wzrost miana przeciwciał klasy IgG/IgM w ciągu 2/3 tygodni
43
czym jest zachłanność?
awidność, siła wiązania Ab z całą cząsteczką Ag wielodeterminantowego