Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

MB - MIKROBIOLOGIA > Ćwiczenia 3 > Flashcards

Ćwiczenia 3 Flashcards

1
Q

Klasyczna metoda diagnostyczna - złoty standard

A

hodowla, izolacja, identyfikacja, lekowrazliwość

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

metody diagnostyczne niehodowlane

A

odczyny immunologiczne
metody biologii molekularnej
typowanie bakteriofagami

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Substancje bezpośrednio indukujące diagnozę i pośrednio

A

bezpośrednio - antygeny

pośrednio - przeciwciała

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

po co używa się 10% KOH?

A

w celu zniszczenia materiału białkowego towarzyszącego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

kiedy zawieszamy w wodzie lub soli fizjologicznej?

A

Kiedy chcemy preparat przyżyciowy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Kiedy laktofenol i jod

A

preparat wybarwiony nieswoiście

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Do czego wykorzystujemy mikroskop świetlny jasnego pola?

A

Preparaty przyżyciowe, żywe lub zabite komórki, ocena morfologii bakterii
200nm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Mikroskop ciemnego pola - jakie obserwacje?

A

Natywny obraz i obserwacja preparatów przyzyciowych niewybarwionych
żywe, cienkie komórki, ruch bakterii
stosunkowo większa rozdzielczość - boczne promienie światła, można zobaczyć rzęski
20nm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Mikroskop kontrastowo-fazowy - jakie obserwacje?

A

Żywe niewybarwione bakterie, obraz 3D wewnątrzkomórkowych struktur
<200 nm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Mikroskop fluo - obserwacje

A

Preparaty utrwalone wybarwione
zabite komórki
wykrywanie antygenów
100 nm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

mikroskop konfokalny - obserwacje

A

preparaty przyżyciowe, utrwalone
ocena parametrów przestrzennych i budowa wew.
Rejestracja procesów w komórkach
<100 nm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Mikroskop elektronowy - obserwacje

A

obserwacja preparatów utrwalonych, wybarwionych, cząsteczek wirusowych gdy >10^6/ml

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

MIkroskop elektronowy skaningowy SME

A

ocena 3D obrazu powierzchni

2-20nm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

mikroskop elektronowy transmisyjny TME

A

ocena struktur wewnątrzkomórkowych bakterii

0,05-2nm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

systemy API

A

do odczytu manualnego uzyskanych wyników - nawet 20 testów biochemicznych jednocześnie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Na czym opiera się diagnostyka serologiczna?

A

wykrywanie przeciwciał antygenami

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

przeciwciała monoklonalne

A

pochodzące z jednego szczepu - działają na ten sam antygen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

reakcje antygen przeciwciao

A 
precypitacja
aglutynacja
hemaglutynacja
liza erytrocytów
efekt cytopatyczny w hodowli komórkowej
19
Q

Precypitacja

A

reakcja swoistego Ab i rozpuszczalnego Ag zachodząca w środowisku płynnym. Powstają widoczne gołym okiem precypitaty.

20
Q

Immunodyfuzja

A

Dyfuzja Ag i Ab w żelu, precypitat ma postać łuków, linii lub pierścienia
pojedyncza immunodyfuzja - badanie ilościowe
podwójna immunodyfuzja - Ag i Ab dyfundują w żelu, określenie epitopów

21
Q

Aglutynacja zachodząca między Ab i Ag cząstkowymi

A

bezpośrednia

22
Q

Aglutynacja może zachodzić również między swoistymi Ab a Ag rozpuszczalnymi, opłaszczonymi na cząsteczkach lateksu

A

aglutynacja pośrednia

23
Q

Transmisja

A

między osobnikami

24
Q

zakaźność

A

infekcyjność

25
Q

zjadliwość

A

wirulencja

26
Q

Patogeny obligatoryjne

A

normalna odporność

27
Q

patogeny oportunistyczne

A

osoby immunoniekompetentne

28
Q

Etapy rozwoju infekcji

A

wnikanie do organizmu
adhezja
kolonizacja
inwazja

29
Q

Podział toksyn bakteryjnych

A

egznotoksyny i endotoksyny

30
Q

co to są endotoksyny?

31
Q

Kiedy i dlaczego LPS jest niebezpieczny?

A

Ponieważ kierdy komórka obumiera, LPS i jego lipid A wywołują silną reakcję immunologiczną organizmu - może powodować wstrząs toksyczny

32
Q

3 typy egznotoksyn

A

superantygeny - G+, poteżne immunogeny wiążące się na komórce
cytolitytyczne - naruszają integralność błony
dwuskładnikowe - podjednotks B na powierzchni, podj. A do środka- działanie toksyczne

33
Q

czym jest system sekrecyjny typu III

A

dizała jak strzykawka, wprowadza toksyny do komórki po zetknięciu z błoną

34
Q

co robi toksyna błonicza

A

hamuje synteze białek

35
Q

co robi toksyna tężcowa i botulinowa?

A

zaburza funkcje neuronów

36
Q

co robi toksyna cholery?, krztuścowa?

A

hiperaktywuje komórki nabłonka

37
Q

co robią superantygeny

A

hiperaktywacja układu odpornościowego

38
Q

Czym są zakażenia latentne?

A

Infekcja polegająca jedynie na przetrwaniu drobnoustroju naszym organiźmie

39
Q

to jest jest miano?

A

najmniejsze stężenie próbki kiedy widoczna jest reakcja między antygenem i przeciwciałem

40
Q

kiedy polimorfizm?

A

kiedy > 1%

41
Q

przeciwciała monoklonalne

A

przeciwciała skierowane przeciwko jednej konkretnej determinancie antygenowej (epitopowi antygenu) wytwarzane przez jeden klon limfocytów B.

42
Q

czym jest serokonwersja?

A

co najmniej 4-krotny wzrost miana przeciwciał klasy IgG/IgM w ciągu 2/3 tygodni

43
Q

czym jest zachłanność?

A

awidność, siła wiązania Ab z całą cząsteczką Ag wielodeterminantowego

MB - MIKROBIOLOGIA (8 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2025 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions