Cromossomos

Question 1

Defina Célula Eucariota

Answer 1

​Toda célula eucariota é constituída por citoplasma e núcleo, e é no núcleo que se encontra a cromatina.

Question 2

Defina Cromatina

Answer 2

​→ DNA + proteínas histonas = Cromatina.

​A cromatina é a associação entre a molécula de DNA e os complexos de histonas, como um colar de pérolas.

→ Cromatina é o polímero.

→ Nucleossomo é o monômero.

Question 3

Quando a cromatina é encontrada?

Answer 3

→ Interfase.

Durante a interfase o DNA está na forma de uma nucleoproteína (DNA+proteínas) chamada cromatina.

Question 4

Defina Nucleossomo

Answer 4

→ DNA + proteínas histonas = Nucleossomo.

Cada complexo desses (DNA + histonas) recebe o nome de nucleossomo.

→ Cromatina é o polímero.

→ Nucleossomo é o monômero.

​Cada complexo de molécula de DNA + histonas forma um nucleossomo.

Question 5

Defina Histonas

Answer 5

→ As histonas são as pérolas.

As histonas são as principais proteínas que compõem o nucleossomo.

Question 6

Carga DNA

Answer 6

DNA → Carga Negativa→ -

O DNA, naturalmente, tem carga negativa.;

​O DNA da fase metáfase está associado a uma série de proteínas, as histonas.;

DNA possui carga negativa devido ao grupamento fosfato dos nucleotídeos do DNA;

Question 7

Carga Histonas

Answer 7

Histonas → Carga Positiva → +

É a sequência de aminoácidos presente na cauda das histonas que propicia essa carga positiva.

Os radicais (R!) desses aminoácidos (que compõe as caudas das histonas) tem carga positiva.

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​As histonas chamadas de H1, H2A, H2B, H3 e H4 → são proteínas ricas em aminoácidos de carga positiva.

As histonas tem carga positiva, por isso elas são atraídos uns aos outros. Os radicais dos aminoácidos que compõe as histonas tem carga positiva.;

​Histonas → há uma sequencia de aminoácidos (na cauda das histonas) que propicia essas cargas positivas; a sequencia de aminoácidos, na cauda das histonas, tem carga positiva.

Question 8

Interação das Histonas + DNA

Answer 8

Imagine um imã → os opostos se atraem, os homólogos se repelem.

→ DNA interage com Histona
→ Negativo interage com Positivo

Há uma forte associação entre DNA, que é negativo, e Histona, que é positivo, unindo-os firmemente.

→ Heterocromatina → região onde a associação é muito forte.

Os aminoácidos das proteínas histona interagem com os grupos fosfato do DNA (que é um Ácido Nucleico, que é um Conjunto de Nucleotídeos, que são formados por uma pentose ligada a um fosfato e uma base nitrogenada).

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Estas proteínas são ricas em aminoácidos de carga positiva que interagem com os grupos fosfato de carga negativa no DNA.

Question 9

Organização Estrutural do Cromossomo Eucariótico

Answer 9

→ Colar de Contas / Pérolas

→ Solenóide

Question 10

Defina Colar de Contas / Pérolas

Answer 10

Imagine a Cromatina como um colar de pérolas / contas.

Contas / Pérolas → Nucleossomo (DNA + histonas)

Cordão → DNA de ligação

O cordão nada mais é do que fita de DNA une uma pérola (nucleossomo) na outra.

Eucromatina → As regiões da cromatina com transcrição ativa frequentemente estão na forma distendida (esticada, neutralizada) de “colar de contas”.

Question 11

Defina Solenóide

Answer 11

→ Um solenóide mede 30nm.

→ DNA compactado dentro do núcleo forma uma estrutura → o Solenóide.

→ Cromatina (DNA+histonas), a pérola em sí, sobreposta uma à outra, forma a estrutura solenóide.

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​O DNA tende a se compactar dentro do núcleo da célula, e isso forma um estrutura compactada, como um miojo, e essa estrutura é o que se denomina Solenóide.;

Cromatina se sobrepoe uma a outra, formando o solenóide, que tem 30nm (nanomeros);

Question 12

Estrutura do Nucleossomo

Answer 12

→ Histonas → 8 proteínas uma ao lado da outra (centro octamérico de histonas)

→ Fita de DNA → ~15 a 55 pares de base

Nucleossomo = Histonas + Fita de DNA

Nucleossomo → mede 10 nm → a dupla fita de DNA dá duas voltas no octamero da histona → 147 pares de bases de DNA (~ 2 voltas).

Question 13

Defina Citogenética

Answer 13

→ A citogenética é o estudo do cariótipo.

Citogenética → estudo da morfologia dos cromossomos.

A Citogenética é o estudo da forma, tamanho e número de cromossomos em diferentes espécies → isso é cariótipo.

Na citogenética → se percebe que as diferentes espécies possuem características diferentes (em relação cromossômica).

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​É o estudo da morfologia dos cromossomos.

Chimpanzé + parecido conosco, porém a estrutura e quantidade de cromossomos diferentes.

Question 14

Morfologia dos Cromossomos em Metáfase

Answer 14

Os cromossomos na metáfase são estruturas duplicadas.

→ Telômeros

→ Centrômero

Cada cromossomo consiste de duas cromátides irmãs.

Cada cromossomo foi replicado e consiste de duas cromátides, cada uma contendo uma das duas moléculas de DNA idênticas

Question 15

Defina Cariótipo

Answer 15

→ O número, o tamanho e a forma dos cromossomos durante a metáfase constituem o cariótipo.

Cariótipo → conjunto de cromossomos, cujo número e morfologia são característicos de uma espécie ou de seus gametas.

A forma, tamanho e número de cromossomos em diferentes espécies → é o cariótipo.

Question 16

Importância da Citogenética e do Cariótipo

Answer 16

→ Exame de Cariótipo → pode identificar anomalias cromossômicas → o que permite o tratamento / busca do tratamento.

A citogenética é importante pois, através de seu estudo, pode-se identificar anomalias cromossômicas.

Ao se analisar tais anomalias, doenças podem ser identificadas.

Se você sabe exatamente o que está “faltando” no cromossomo, você pode, através da Terapia Gênica, repor essas “informações” e “curar” a doença.

Ao se identificar uma doença congênita antes / logo após o nascimento, antes de ela se tornar sintomática, pode-se dar início ao tratamento, impedindo que surjam os sintomas, impedindo que a doença cause sequelas no individuo.

Doenças como a Trissomia do 21 (Síndrome de Down) não tem cura, mas sua identificação antes do nascimento pode ajudar a familiar a se preparar / adaptar com a situação que terá que lidar quando o feto vier a nascer.

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O Exame de Cariótipo é feito para se analisar os cromossomos.

Se analisa os cromossomos para se verificar se tudo está normal.

Existem diferentes síndromes que estão associadas ao número de cromossomos.

​A informação é necessária porque, caso recém-nascido “perca” (apresente falha) no cromossomo, sabe-se quais os genes que estão faltando.

Duplicação de determinado cromossomo → Trissomia (ex.: Down).

Question 17

Defina Síndrome de Down

Answer 17

→ A Trissomia do 21 é a Síndrome de Down.

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A falha no cromossomo 21 causa Síndrome de Down, que é a Trissomia do 21.

Question 18

Defina Cromátide Irmã

Answer 18

→ Presenta na Metáfase.

→ Cada Cromátide Irmã forma um “lado” do cromossomo.

→ ​Uma Cromátide Irmã possui 2 telômeros, logo o cromossomo possui 4 telômeros.

→ Cada Cromátide Irmã é uma molécula de DNA fortemente associada às proteínas histonas.

→ Ao final da Mitose, as Cromátides Irmãs se separam.

→ Cada metade do cromossomo vai para uma célula filha diferente.

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​Na Metáfise, as cromátides são chamadas de cromátides irmãs pois, ao se separarem, metade do cromossomo vai para uma célula filha, e a outra metade vai para outra célula filha.; ​Uma cromátide irmã possui 2 telomeros, ou seja, o cromossomo tem 4 telomeros.; Se uma cromatide irmã possui 2 telomeros, existem 4 telomores em um cromossomo.; ​Cada cromátide irmã é uma molécula de DNA associada com as histonas.;

Question 19

Defina Cromossomo

Answer 19

Nós temos 23 pares de cromossomos, divididos em dois grupos: Autossomos e Sexual.

→ 1 Cromossomo = 2 Cromátides Irmãs

→ ​Uma Cromátide Irmã possui 2 telômeros, logo o cromossomo possui 4 telômeros.

→ Porção Central → denominada Centrômero.

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Cada cromossomo consiste de duas cromátides irmãs.; Se uma cromatide irmã possui 2 telomeros, existem 4 telomores em um cromossomo; A porção central do cromossomo se denomina ​Centrômero.; Nós temos 23 pares de cromossomos, divididos em dois grupos: Autossomos e Sexual.

Question 20

Defina Centromero

Answer 20

→ Porção Central → denominada Centrômero.

​O centrômero é a porção central do cromossomo

Question 21

Defina Telomero

Answer 21

→ Telômeros → são os extremos.

→ Presente nas extremidades dos Braços do Cromossomo.

→ Função de proteção → protege o material genético contra a degradação por enzimas.

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Está nas extremidades dos braços do cromossomo; Serve para proteger o material genético, para que ele não seja degradado, pois a função deve ser preservada.; Essa proteção se da nos extremos (telômeros).; Os telômeros são os extremos.

Question 22

Classificação dos Cromossomos Homólogos

Answer 22

→ ​​Autossomos → 1 ao 22
→ Sexual → 23º

Homólogo vem do grego, homologos, e significa igual, semelhante

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Nós temos 23 pares de cromossomos, divididos em dois grupos: Autossomos e Sexual.

Question 23

Defina Cromossomo Sexual

Answer 23

​Sexual → 23º cromossomo

Cromossomo sexual é o par de cromossomos que define o sexo.

Question 24

Defina Autossomo

Answer 24

​​Autossomos → 1 ao 22

​São todos os seus pares de cromossomos, menos o cromossomo sexual

Question 25

Braços do Cromossomo

Answer 25

→ p → braço curto

Centrômero

→ q → braço longo

A posição do centrômero é o que divide o cromossomo em braço curto “p” e braço longo “q”.

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Cada conjunto de braços forma uma seção, e cada seção tem sua subseção.

Question 26

O que se faz necessário para a molécula de DNA ser capaz de formar o cromossomo?

Answer 26

​Origem de replicação → onde a enzima helicase se liga para abrir a dupla-fita; Importante → DNA deve ser capaz de se replicar.

Centrômero → onde as proteínas da fase mitótica irão se ligar para separar as cromátides; Importante → onde ocorre as ligações das proteínas.

Telômeros → o DNA deve ser capaz de formar o telômero para proteger as suas cromátides contra a degradação de enzimas. Importante → impede / atrasa o envelhecimento.

Question 27

​A cromatina se encontra na mesma proporção dentro do núcleo?

Answer 27

→ Não, existem regiões altamente condensadas de cromatina e região onde elas estão menos condensadas.

→ Heterocromatina → regiões + condensadas.

→ Eucromatina → regiões - condensadas.

Importante → A expressão ou não de um gene depende do nível de condensamento da cromatina.

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​Existem regiões onde elas estão altamente condensadas e onde elas estão mais soltas, ou seja, molécula de DNA estão “separadas”.; A expressão ou não de um gene depende do nível de condensamento da cromatina.

Question 28

Defina Heterocromatina

Answer 28

→ Heterocromatina → regiões + condensadas de cromatina.

→ Região + escura.

Importante → DNA altamente compactado não tem como ser transcrito.

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​Heterocromatina: regiões condensadas da cromatina; região mais escura;

Question 29

Defina Eucromatina

Answer 29

→ Eucromatina → regiões - condensadas de cromatina.

→ Região + clara.

Importante → Essas regiões de cromatina são as região da transcrição + ativas.

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Eucromatina: regiões menos condensadas (regiões de transcrição mais ativa); região mais clara;

Question 30

Três elementos funcionais são necessários para a replicação e segregação dos cromossomos, ou seja, para que uma sequencia linear de DNA atue como cromossomo. Quais são esses três elementos?

Answer 30

1) Origens de replicação (nas quais as DNA polimerases se ligam);
2) O Centrômero (ligação das proteínas do fuso mitótico);
3) Telômeros (protegem da clivagem por endonucleases).

Question 31

Composição das Caudas das Histonas

Answer 31

→ 11 a 37 a.a.

As caudas são compostas por 11 a 37 aminoácidos.

Question 32

Defina Aminoácido Lisina

Answer 32

→ Lisina é o a.a. presente nas caudas das histonas e que interage com o fosfato do DNA.

→ a.a. Lisina → Carga Positiva

→ fosfato do DNA → Carga Negativa.

Importante → Aminoácido Lisina neutralizado não interage com o fosfato do DNA

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→ Aminoácido lisina → (básico ou seja cadeia lateral (R) com carga +) presentes nas caudas das histonas interagem com os fosfatos (carga negativa) do DNA.

Aminoácido lisina neutralizado não interagindo com o DNA

Question 33

Aminoácido neutralizado não interage com o DNA? Em uma região onde a cromatina está condensada, como a célula pode realizar a descondensação para realizar a transcrição do DNA?

Answer 33

​Neutralizando a cauda das histonas com a adição do aminoácido Acetil-lisina para neutralizar a carga positiva da histona.

Question 34

Como se descondensa o DNA?

Answer 34

→ Através da neutralização da carga positiva do R! da cauda dos a.a. das proteínas histona.

→ É inserido o ligamento Acetil no R! do a.a., tornando-o neutro.

A descondensação é possível adicionando Acetil Lisina à heterocromatina. Ao se adicionar Acetil Lisina, o aminoácido lisina (da cauda da cromatina) será neutralizado, não interagindo com o DNA.

As proteínas ativadoras (ativadores) inserem o ligamento Acetil no radical (R!) do aminoácido, tornando este neutro. Neutralizando a cauda das histonas com a adição do aminoácido Acetil-lisina para neutralizar a carga positiva da histona.

Question 35

Defina Acetil Lisina

Answer 35

É o que é adicionado na heterocromatina para se descondensar a mesma, “transformando-a” em eucromatina.

Question 36

Importância da Acetil Lisina

Answer 36

​Imagine as Histonas → há uma forte associação entre elas e o DNA (que está dando cerca de duas voltas nelas), unindo-os firmemente.

→ ​Histonas → Carga Positiva

→ DNA → Carga Negativa

Para se descondensar, deve-se neutralizar a carga positiva das histonas. Ao fazer a carga do radical das histonas se tornar neutro, pode-se descondensar essa cromátide.

Ao se adicionar Acetil Lisina, o aminoácido lisina (da cauda da cromatina) será neutralizado, não interagindo com o DNA.