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Introduction à la microbiologie > Croissance bactérienne > Flashcards

Croissance bactérienne Flashcards

1
Q

Comment se fait la reproduction chez les bactéries?

A

De manière asexuée

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Q

Quelle est la caractéristique la plus importante de la reproduction asexuée?

A

Les cellules filles sont identiques aux cellules mères; pas de brassage de gènes

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3
Q

Qu’est ce que la fission binaire?

A

C’est la reproduction d’une cellule bactrienne par la formation d’un septum transversal à l’axe longitudinal et séparation en deux cellule filles

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4
Q

Chez quels organisme la fission binaire est la plus fréquente?(3)

A
  • E. Coli
  • Bacillus subtilis
  • Enterococcus faecalis
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Q

Chez quels organisme le bourgeonnement est le plus fréquent?

A
  • Rhodopseudomonas acidophila
  • Hyphomicrobium vulgare
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6
Q

Qu’est ce que le bourgeonnement?

A

C’est une cellule qui va bourgeonner pour donner naissance à une cellule fille.

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7
Q

Qu’est ce que la fragmentation d’hyphes?

A

Ce sont de longues cellules filamenteuse qui on plusieurs septums pour fragmenter l’hyphe et donner une chaine de cellules plus petites

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8
Q

Chez quels organisme la fragmentation d’hyphe est la plus fréquente?

A

Nocardia

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9
Q

Chez quels organisme la formation d’exospores est la plus fréquente?

A

Streptomyces

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10
Q

Quelle est l’étape préliminaire essentielle à la formation du septum?

A

La duplication du chromosome

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11
Q

Quelle est la première étape de la formation du septum?

A

L’invagination de la membrane cytoplasmique

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12
Q

Quelle est la deuxième étape de la formation du septum?

A

La croissance du peptidoglycane dans l’invagination de la membrane

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13
Q

Quelle est l’utilité principale de la deuxième étape dans la formation du septum?

A

Conserver l’intégrité osmotique des cellules

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14
Q

Quelle est la troisième étape de la formation du septum?

A

Le cloisonnement des cytoplasmes

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15
Q

Quelle est l’utilité principale de la troisième étape dans la formation du septum?

A

Faire une séparation physique entre les deux cellules.

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16
Q

Qu’est ce qui est particulier une fois rendus à la troisième étape de la formation du septum?

A

Les deux cellules sont complètement individuelles

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17
Q

Quelle est la quatrième étape de la formation du septum?

A

Séparation des deux cellules filles par la terminaison de la synthèse de nouvelles parois au septum.

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18
Q

À quoi servent les protéines ParA et ParB?

A

À faire le partage des chromosomes en se localisant aux pôles cellulaires

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19
Q

À quoi sert la protéine MreB?

A

Elle s’assemble en spirale et sert de courroie de transmission avec ParA et ParB pour séparer les deuX chromosomes

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20
Q

Comment peut-on appeler la combinaison des protéines ParA, ParB et MreB ?

A

L’appareil mitotique procaryote

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21
Q

Qu’est ce qu’un mutant ftsZ?

A

Une cellules dans laquelle y n’y a pas de formation de septum et formation de longues cellules filamenteuse si la température excède 37 degrés

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22
Q

Comment fonctionne la protéine ftsZ pour former le sdeptum?

A

Ces protéines s’autoassemblent en anneaux concentriques au site de formation du septum et réorientent la croissance de la membrane vers l’intérieur

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23
Q

Vrai ou faux. Un mutant ftsZ est difficile à obtenir.

A

Faux, c’est la modification d’un seul acide aminé dans la protéine qui le rend inactif

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24
Q

Vrai ou faux. La protéine ftsZ est très conservée chez la plupart des espèces bactériennes.

A

Vrai

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25
Q

Comment la cellule fait pour localiser le site de formation du septum?

A

Grâce aux gènes min

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26
Q

Expliquez le fonctionnement des protéines min dans la formation du septum avec ftsZ

A

Les protéines minC-D-E oscillent d’un pôle à l’autre de la cellule. Il en résulte des concentration plus élevées aux deux pôles, alors qu’à l’emplacement de ftsZ il y en a peu: formation du septum

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27
Q

Donnez la formule pour calculer une population finale bactérienne

A

Pop finale: Pop initiale*nombre de génération

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28
Q

Donnez la formule pour calculer le nombre de générations

A

n = 3.3 (logN - logN0) où
-N est la pop finale
-N0 est la pop initiale

29
Q

Quel est le plus important paramètre mathématique de la croissance bactérienne?

A

Le temps de génération

30
Q

Qu’est ce que le temps de génération?

A

Le temps nécessaire au dédoublement de la population, ce qui équivaut au temps d’une fission binaire

31
Q

Donnez la formule pour calculer le temps de génération

A

g = (T2 - T1)/n

32
Q

En quoi le temps de génération peut être utilisé pour identifier des espèces?

A

Car il est typique de chaque espèces dans chaque milieu

33
Q

Quel est l’impact d’un milieu riche ou pauvre sur le temps de génération?

A

Riche: g diminue
Pauvre : g augmente

34
Q

Qu’est-ce que le taux de croissance?

A

k, la constante de vitesse de croissance moyenne, l’inverse de g

35
Q

Pourquoi dans une culture in vitro les cellules ralentissent le croissance à un point précis?

A

Car il y a un épuisement des nutriments du milieu donc un ralentissement de la croissance

36
Q

Quelles sont les quatre phase de la courbe de croissance?

A

La phase de latence, exponentielle, stationnaire et de mortalité

37
Q

Donnez les caractéristiques de la phase de latence

A

Activité physiologique élevée car les cellules s’adaptent au milieu. Au début il n’y a pas d’augmentation de la population mais les cellules commencent a se diviser à la fin

38
Q

pourquoi la phase de latence est de durée variable?

A

Parce qu’elle dépend du temps que les cellules ont besoin pour produire la machinerie nécessaire pour puiser les nutriments du milieu

39
Q

Donnez les caractéristiques de la phase exponentielle

A

Augmentation constante de la population
g est minimal et k est maximal
Toutes les cellules sont identiques
Métabolisme est un maximum car aucune restriction sur les nutriments

40
Q

Donnez les caractéristiques de la phase stationnaire

A

Ralentissement de la croissance
Densité maximale de la population
Les éléments nutritifs commencent à se raréfier
Augmentation de la concentration de déchets métaboliques

41
Q

Comment peut on caractériser la population en phase stationnaire?

A

Hétérogène

42
Q

Expliquez pourquoi on observe la formation d’endospore dans la phase stationnaire de croissance.

A

Parce que la concentration en déchets métaboliques est élevée et que les éléments nutritifs sont en très petite concentration

43
Q

Donnez les caractéristiques de la phase de mortalité

A

Chute constante de la population
Fréquence de divisons cellulaires très basse
Disparition des éléments nutritifs
Concentration maximale des déchets nutritifs

44
Q

Quelle est l’objectif principal du chémostat?

A

calquer ce qui se passe en nature le plus exactement possible

45
Q

Quelles sont les trois paramètres contrôlées dans un chémostat?

A

1- Ajout constant de milieu frais
2- Élimination constante du milieu épuisé
3- Contrôle précis du pH, de la température

46
Q

Quel est le paramètre le plus important à contrôler dans le chémostat?

A

Le débit d’arrivée du milieu frais qui est représenté par le taux de dilution (vol ajouté/vol total/heure)

47
Q

Quel paramètre de la croissance des cellules on peut contrôler grâce au taux de dilution?

A

le taux de croissance des cellules

48
Q

Expliquez la relation entre le taux de dilution / croissance en conditions optimales et limitantes

A

Limitantes: Tx dilution < Tx croissance
Optimales: Tx dilution = Tx croissance

49
Q

Que se passe-t-il si le taux de dilution est plus élevé que le taux de croissance?

A

On va éliminer les cellules de notre culture en les diluant. On fait un ‘’ wash-out ‘’

50
Q

Quelles sont les trois façons de mesurer la croissance bactérienne?

A

1- Énumération cellulaire
2- Quantification de la masse cellulaire de la population
3- Quantification d’une activité ou d’un constituant cellulaire

51
Q

Qu’est-ce que l’énumération cellulaire?

A

C’est un compte des cellules dans un volume prédéterminé, souvent avec une chambre de Petroff-Hausser

52
Q

Nommez deux avantages de l’énumération cellulaire

A

1- Minimum d’équipement
2- Rapide

53
Q

Est ce que l’énumération cellulaire permet de rendre compte de la viabilité des cellules? Pourquoi?

A

Non, car c’est seulement du comptage de cellules

54
Q

Qu’est-ce que l’énumération cellulaire électronique?

A

On compte les cellules avec des fluorochromes vitaux grâce au FACS, un cytomètre de flux

55
Q

Nommez un avantage important de l’énumération électronique par rapport à l’énumération classique

A

Elle permet la distinction des cellules vivantes et mortes

56
Q

Quelle est la limite de l’énumération életronique?

A

La taille des bactéries

57
Q

Qu’est ce que l’énumération des unités viables?

A

C’est des dilutions séquentielles suivies d’un étalement. On veut entre 30 et 300 colonies par pétri. On compte les UFC (unités formatrices de colonies)

58
Q

Nommez deux avantages de l’énumération des unités viables

A

1- Économique
2- Tient compte de l’espace et du temps disponible

59
Q

Vrai ou faux. l’énumération des unités viables permet la distinction des cellules vivantes/mortes

A

Vrai, unités viables….

60
Q

Qu’est-ce que les méthodes turbidimétriques?

A

C’est les méthodes qui mesure la turbidité, donc l’absorbance de la lumière par une culture bactérienne en solution par spectrophotomètre

61
Q

Expliquez pourquoi les méthodes turbidimétriques ne permettent pas de rendre compte de la viabilité des cellules

A

parce que les cellules en phase exponentielle et en phase de déclin absorbent la lumière de la même façon

62
Q

Quels sont les deux données utilisées pour créer une courbe étalon avec les méthodes turbidimétrqiques?

A

La densité optique (DO) sur l’axe des y et les UFC/mL sur l’axe des x

63
Q

Nommez les deux avantages les plus importants de la qPCR

A

1- Quantification d’organismes non cultivables
2- Quantification simultanée de plusieurs organismes

64
Q

Pourquoi la PCR ne permet pas de quantifier les cellules vivantes?

A

Parce qu’il y a souvent présence de cellules environnantes qui lysent toutes seules et qui libère de l’ADN environnemental

65
Q

Pour quels organismes la quantification de la masse cellulaire est-elle utilisé?(2)

A

les organismes qui font des agrégats et ceux à filaments d’hyphes

66
Q

Pourquoi faut-il assécher les cellules avant une quantification de la masse cellulaire?

A

Parce qu’une seule molécule d’eau peut faire un très gros biais

67
Q

Est-ce que la quantification de la masse cellulaire permet de rendre compte de la viabilité des cellules? Expliquez.

A

Non, parce qu’une cellule morte a le même poids qu’une cellule vivante

68
Q

Quels sont les deux données utilisées pour créer une courbe étalon avec la quantification de la masse cellulaire?

A

Le poids sec sur l’axe des y et les UFC/mL sur l’axe des x

69
Q

Donnez des exemples de composés représentatifs qu’on peut utiliser pour faire la quantification d’une activité ou d’un composant cellulaire.

A
  • ATP
  • Azote total
  • ADN
  • Produits finaux de fermentation

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