Cours 9 - Cycle cellulaire et division Flashcards

1
Q

Phases du cycle cellulaire

A
  1. Phase quiescente (Go)
  2. Interphase
    - Phase G1
    - Phase S
    - Phase G2
  3. Phase M (mitose et cytokinèse)
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Q

Propriétés de la phase G1

A
  • Période de croissance cellulaire
  • Métabolisme normal et duplication des organelles
  • Durée la plus variable (5-6h)
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3
Q

Complexes de préréplication

A
  • Formés en phase G1
  • Deviennent actifs seulement en phase S
  • Permettent le recrutement des ADN hélicases et autres protéines nécessaires à l’initiation de la réplication en phase G1
  • 1 origine de réplication peut juste être activée 1 fois par cycle cellulaire durant la phase S pour éviter la ré-réplication
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4
Q

Particularités de la phase S

A
  • Réplication de l’ADN et duplication des chromosomes (S comme Synthèse)
  • Production d’histones supplémentaires
  • 10-12 heures
  • Réplication des centrosomes
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Q

Particularités de la phase G2

A
  • Fin des préparatifs en prévision de la division
  • 4-6 heures
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6
Q

Phases de la mitose

A
  1. Prophase
  2. Prométaphase
  3. Métaphase
  4. Anaphase
  5. Télophase
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7
Q

Décrire ce qui se passe lors de la Prophase de la mitose

A
  • Début de la condensation des chromosomes (diminution de la transcription)
  • Nucléoles disparaissent (arrêt de la synthèse des ribosomes)
  • Dégénérescence du cytosquelette et fragmentation du Golgi et du RE
  • Mise en place du fuseau mitotique formé de microtubules polymérisés à partir des centrosomes (formation de l’aster autour des centrioles)
  • Éloignement des 2 centrosomes
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8
Q

Décrire ce qui se passe lors de la prométaphase de la mitose

A
  • Chromosomes poursuivent leur condensation
  • Fragmentation de la membrane nucléaire
  • Fibres du fuseau peuvent maintenant interagir avec les kinétochores des chromatides soeurs
  • Chromosomes sont graduellement déplacés vers l’équateur (centre de la cellule en division)
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9
Q

Centromère définition

A

Région de chromatine au centre des chromosomes composée de séquences d’ADN répétées et d’histones particulières qui unissent les 2 chromatides-soeurs après la réplication de l’ADN en phase S

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10
Q

Kinétochore définition

A

Structure formée de protéines qui s’attache spécifiquement aux centromères et qui permet le rattachement des chromosomes aux microtubules du fuseau mitotique.
2 kinétochores par chromosome mitotique (1 pour chaque chromatide soeur)

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11
Q

Décrire ce qui se passe lors de la métaphase de la mitose

A
  • Chromosomes attachés au fuseau mitotique via leurs kinétochores s’alignent sur la plaque équatoriale grâce à l’orientation des 2 centrosomes situés aux pôles opposés de la cellule
  • Les kinétochores des 2 chromatides-soeurs sont bi-orientés (vers des pôles différents) et donc rattachés à des centrosomes opposés. Ça permet de s’assurer que les chromatides soeurs seront distribués également entre les 2 cellules filles
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12
Q

Décrire ce qui se passe lors de l’anaphase de la mitose

A
  • Les centromères se séparent en 2, libérant ainsi les chromatides soeurs qui deviennent des chromosomes à part entière.
  • Raccourcissement des microtubules exerce une traction sur les kinétochores
  • À la fin de cette phase, un jeu de chromosomes complet (46; 23 du père et 23 de la mère) est présent à chacun des 2 pôles de la cellule mère
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13
Q

Décrire ce qui se passe lors de la télophase de la mitose

A
  • Formation de nouveaux noyaux
  • Les chromosomes débutent leur décondensation et les nucléoles réapparaissent
  • La cytokinèse forme un sillon de division qui permet la séparation de la cellule mère en 2 cellules filles
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14
Q

Qu’est-ce que la cytokinèse

A
  • Chevauche les dernières étapes de la mitose et permet la séparation de la cellule mère en 2 cellules filles
  • Un anneau contractile formé de filaments d’actine et de myosine se forme au centre de la cellule
  • Le mouvement de la myosine sur l’actine forme le sillon de clivage qui permet la production des 2 cellules filles.
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15
Q

Décrire les cellules somatiques

A
  • Sont produites par la mitose d’autres cellules somatiques (non-sexuelles)
  • Diploïdes (2n)
  • Ont 23 paires de chromosomes homologues (46. 1 de chaque paire provenant de la mère et l’autre du père. 22paires de chromosomes autosomes (non-sexuels) et 1 paire de chromosomes sexuels X ou Y. XX = femelle et XY = mâle)
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16
Q

Décrire les cellules sexuelles

A
  • Haploïdes (1n)
  • Sont produites par la méiose des cellules germinales
  • Lors de la fécondation, l’ovule 1n fusionne avec un spermatozoïde 1n pour produire un zygote 2n qui deviendra un embryon, puis une personne 2n.
17
Q

Décrire ce qui se passe lors de la division mitotique des cellules somatiques

A
  • Les cellules en phase G1 ont 2n chromosomes
  • Elles répliquent l’entièreté de leur bagage génétique en phase S (chromosomes homologues du père et de la mère)
  • Devient 4n en fin de phase S et en G2
  • Durant la mitose, chaque chromosome dupliqué est séparé et envoyé dans 2 cellules filles (2n) qui retournent en G1
18
Q

Décrire ce qui se passe lors de la méiose

A

2 divisions consécutives (méiose I et méiose II) permettent la formation de 4 cellules 1n à partir d’une cellule germinale en 2n

19
Q

Étapes de la méiose

A
  1. Prophase I
  2. Prométaphase I
  3. Métaphase I
  4. Anaphase I et télophase I
  5. Méiose II
20
Q

Décrire la prophase I de la méiose et ce qui la différencie de la mitose

A
  • Formation de la synapsis (union des chromosomes homologues de la mère et du père répliqués) . Enjambement entre les chromosomes homologues qui sont ainsi appariés.
  • Échanges de morceaux de chromosomes (qui se poursuit durant la métaphase I et se termine à l’anaphase I)
  • Création programmée de bris double-brins et recombinaison homologue permet un rebrassage des allèles des gènes du père et de la mère dans les gamètes. Échange génétique
21
Q

Décrire la prométaphase I de la méiose et ce qui la différencie de la mitose

A

Attachement des chromosomes aux microtubules via leurs kinétochores. Contrairement à la mitose, les kinétochores de chaque chromosome dupliqué durant la première méiose sont situés côte à côte sur les centromères, ce qui leur permet d’être attachés au même centrosome via les microtubules et donc d’être envoyés vers le même pôle.

22
Q

Décrire la métaphase I de la méiose et ce qui la différencie de la mitose

A
  • Positionnement des chromosomes homologues à la plaque équatoriale
  • Bien qu’ils soient reliés à 1 seul des 2 pôles par leurs kinétochores, les chromosomes homologues sont maintenus ensemble par des intermédiaires de recombinaison produits durant l’échange de morceaux de chromosomes
  • Pas de clivage des centromères par la séparase. Permet d’envoyer les chromosomes dédoublés (père ou mère) avec leurs 2 chromatides soeurs vers des pôles opposés de la cellule suite à l’anaphase I.
23
Q

Décrire l’anaphase I et télophase I de la méiose et ce qui la différencie de la mitose

A

Les chromosomes homologues se détachent (terminaison de la recombinaison) et sont envoyés aux pôles opposés des 2 futures cellules-filles (2n mais avec seulement 23 chromosomes dédoublés. 1 seule copie de chaque chromosome homologue soit du père ou de la mère)

24
Q

Décrire la méiose II

A

Même chose que la mitose pour donner 4 cellules gamètes finales avec contenu génétique 1n contenant un mélange de 23 chromosomes du père ou de la mère rebrassés génétiquement grâce à la recombinaison.

25
Q

Qu’est-ce que la non-disjonction-méiotique?

A

Quand les chromosomes homologues ne se séparent pas lors de la méiose I ou que les chromatides soeurs restent attachés lors de la méiose II.

26
Q

À quoi mène la non-disjonction-méiotique?

A

Mène à l’aneuploïdie, soit un nombre anormal de chromosomes (trisomie, monosomie…)
- Monosomies autosomales sont toujours létales
- Trisomies autosomales sont, pour la plupart, létales en cours de développement ou peu après la naissance (sauf trisomie 21)
- Moins grave pour les chromosomes sexuels; Turmer (X0), Klinefelter (XXY)

27
Q

Par quoi et comment est régulé le cycle cellulaire?

A

Par des points de contrôle qui permettent de minimiser le risque d’erreur de réplication ou de division du matériel génétique.
Une fois passé le point de contrôle G1, la cellule doit nécessairement se diviser.
Les points de contrôle s’assurent que la taille de la cellule est suffisante, qu’il n’y a pas de dommages à l’ADN, que la réplication de l’ADN est complète, etc.

28
Q

Par quoi est contrôlé le cycle cellulaire?

A

Des kinases dépendantes des cyclines (CDK)

29
Q

Que font les complexes actifs composés de cyclines et CDK?

A

Phosphorylent plusieurs protéines de la cellule pour contrôler les processus importants pour chaque phase du cycle cellulaire.
L’abondance et activité de ces complexes sont régulées durant le cycle cellulaire.

30
Q

Quels effets ont les modifications post-traductionnelles (phosphorylation et autres)?

A
  • Contrôlent l’abondance et l’activité des différentes cyclines et CDK, ce qui contrôle le bon déroulement du cycle cellulaire.
  • En jouant sur ces modifications, on peut également stopper le cycle cellulaire s’il y a des problèmes (ex; si il y a des dommages dans l’ADN)