Cours 4 - Interactions cellules-environnement Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la MEC?

A

Matrice extracellulaire. C’est la substance retrouvée à l’extérieur des cellules, définissant le micro environnement des cellules.

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2
Q

Quelles sont les principales composantes de la MEC?

A
  • Collagène
  • Protéoglycanes
  • Fibronectines
  • Laminines
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3
Q

Quelle est la protéine la plus abondante du corps?

A

Collagène

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4
Q

Quels sont les deux grands types de collagène et leurs caractéristiques?

A
  • Collagène fibrillaire = Extrêmement solide. Arrangé en plusieurs couches de fibres parallèles empilées perpendiculairement.
  • Collagène non-fibrillaire = Tête globulaire pour un arrangement en treillis (domaines C-terminaux et N-terminaux globulaires qui permettent leur arrangement en treillis/feuillets via la formation de dimères et tétramères).
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5
Q

Quel est le rôle principal du collagène?

A

Résistance aux chocs et à la déformation.

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6
Q

Décrire la structure du collagène.

A

Chaque molécule est un trimère de 3 polypeptides alpha (petites protéines) enroulés en triple hélice (3 copies de la même protéine).

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7
Q

Décrire la structure des protéoglycanes.

A

Protéine axiale sur laquelle sont attachées des chaines de glycoaminoglycanes (GAG) sulfatés (nom des sucres sulfatés; sulfate de chondroïtine et sulfates de kératine)

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8
Q

Quel est le rôle des protéoglycanes?

A
  • Rôle protecteur (résistance aux chocs. Forment un gel/matériau d’enrobage dans la matrice)
  • Rôle fonctionnel (angiogenèse et modulation des voies de signalisation)
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9
Q

Décrire la structure des fibronectines.

A

Composées de 2 chaines polypeptidiques qui ont plusieurs domaines protéiques globulaires.

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10
Q

Quel est le rôle des fibronectines?

A
  • Point d’attachement des cellules à la MEC.
  • Rôle dans la migration cellulaire lors de l’embryogénèse.
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11
Q

Décrire la structure des laminines.

A

Glycoprotéines composées de 3 polypeptides différents liés par des ponts disulfures et agencés en croix.

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12
Q

Quel est le rôle des laminines?

A

Influence sur la migration, la croissance et la différenciation des cellules.

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13
Q

De quoi se compose la lame basale?

A

Laminines, collagène et protéoglycanes.

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14
Q

Où se retrouve la lame basale?

A
  • Autour des nerfs
  • Sous-jacents aux tissus épithéliaux
  • Enveloppe l’intérieur des vaisseaux sanguins
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15
Q

Quelles sont les fonctions de la lame basale?

A
  • Support mécanique pour l’attachement des cellules et maintien de la polarité des cellules
  • Signalisation pour maintenir la viabilité cellulaire
  • Substrat pour la migration cellulaire et détermination de la voie de migration
  • Sépare les tissus adjacents (compartimentalisation des organes)
  • Barrière pour les macromolécules
  • Barrière physique pour la migration cellulaire
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16
Q

Vrai ou faux; La MEC est en constante déconstruction et reconstruction.

A

Vrai. Elle est dynamique.

17
Q

Quel est l’élément qui assure la synthèse et dégradation/remodelage de la MEC et quelle est sa fonction?

A

Les métalloprotéinases. Développement et réparation des tissus.

18
Q

Quel est l’élément principal médiant les interactions entre la cellule et la MEC?

A

Les intégrines (protéine transmembranaire)

19
Q

Quels sont les rôles principaux des intégrines et ce que ceux-ci impliquent?

A
  1. Adhésion des cellules à leur matrice
    - Migration des cellules durant le développement
    - Interaction des plaquettes sanguines dans la formation de caillots de sang
    - Adhésion focale des cellules in vitro et formation des hémidesmosomes in vitro
  2. Transmission de signaux entre la cellule et son environnement.
    - Activation «outside-in» change conformation de la Taline
    - Activation de protéines kinases et de leur cascade de signalisation.
20
Q

Quels sont les différents types de reconnaissance des intégrines avec la MEC?

A
  • RDG (protéines extracellulaires possèdent une séquence d’acides aminés RDG qui permet leur union aux intégrines. Lient fibronectines via RDG)
  • Non-RDG (autres composantes de la MEC)
21
Q

Qu’est-ce que l’adhésion focale?

A
  • Mécanisme responsable de l’aplatissement des cellules en culture
  • Implique l’adhésion des intégrines à la surface et l’interaction avec les filaments d’actine dans le cytoplasme
  • Observée dans les cellules en culture (in vitro)
22
Q

Quelle est la fonction de l’adhésion focale?

A
  • Rôle clé dans la locomotion des cellules en interagissant avec le matériel extracellulaire.
  • Rôle dans la motilité et l’entrée en mitose
23
Q

Décrire les étapes de l’adhésion focale.

A
  • Intégrines accrochent la cellule à la matrice. (plusieurs intégrines = adhésion focale)
  • Avancée de la cellule à tâtons et formation de nouvelles adhésions focales
  • Contraction de la cellule grâce à son réseau d’actine. Détachement des adhésions focales arrières.
24
Q

Que font les hémidesmosomes?

A

Attachement solide de la cellule à sa matrice.
Liaison des intégrines à la lame basale

25
Q

Quelles sont les principales composantes des hémidesmosomes?

A
  • Filaments intermédiaires de kératine
  • Plaques de plectine
  • BP180 (protéine accessoire de liaison)
26
Q

Quels sont les principaux médiateurs des interactions cellule-cellule?

A
  • Sélectines (glycoprotéines membranaires)
  • Immunoglobulines (protéines membranaires intrinsèques)
  • Cadhérines
27
Q

Quelles sont les principales fonctions des sélectines et leur mode de reconnaissance?

A
  • Adhésion des lymphocytes aux parois des vaisseaux sanguins
  • Fixation de l’embryon dans l’utérus
  • Se lient à d’autres cellules grâce à la lectine (protéine se liant à des sucres particuliers)
28
Q

Quelles sont les principales fonctions des immunoglobines et leur mode de reconnaissance?

A
  • Favorisent l’adhérence entre les cellules
  • Impliquées dans la réponse immunitaire
  • Interactions entre les lymphocytes et autres cellules
  • Interactions inter-moléculaires faites grâce aux domaines lg (protéine).
29
Q

Quelles sont les principales fonctions des cadhérines et leur mode de reconnaissance?

A
  • Formation des tissus durant le développement
  • Signalisation intracellulaire
  • Leur liaison dépend des protéines zipper calcium
30
Q

Quel est le lien entre la quantité de cadhérines et les tumeurs?

A

Une diminution de l’expression des cadhérines est associée à l’expansion de tumeurs et la transformation en métastases.
(cadhérines permettent liaison cell-cell. Perte de cadhérines = perte de liaisons cell-cell = métastases)

31
Q

Quels sont les types de jonctions cellule-cellule et leurs fonctions? (4)

A
  1. Jonctions adhérentes (ancrage cellule-cellule et signalisation cellulaire)
  2. Desmosomes (ancrage cellule-cellule plus solide que jonctions adhérentes)
  3. Jonctions serrées ou étanches (bloquent le passage de molécules entre les cellules)
  4. Jonctions communicatives (flux ionique entre cellules d’un même tissu, contraction synchronisée des cellules cardiaques, mouvement péristaltique des muscles lisses de l’oesophage et l’intestin, partage de substances)
32
Q

Décrire la structure des jonctions d’adhérence.

A
  • Structure macromoléculaire
  • Assemblage de cadhérines
  • Contacts intracellulaires avec les filaments d’actine via un intermédiaire (caténines)
33
Q

Décrire la structure des desmosomes.

A
  • Structure macromoléculaire
  • Assemblage de cadhérines spécifiques (desmogléines et desmocollines)
  • Contacts intracellulaires avec des filaments intermédiaires de kératine
  • Plaque de plectrine.
34
Q

Décrire l’architecture générale des jonctions serrées ou étanches.

A
  • Situées près de la surface apicale des épithéliums
  • Ceinture de type fermeture éclair autour des cellules épithéliales
35
Q

Décrire l’architecture générale des jonctions communicantes.

A
  • Forment canaux entre les cellules
  • Perméabilité non-sélective pour petites molécules
  • Organisées en «plaques»