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Biologie cellulaire > Cours 9 > Flashcards

Cours 9 Flashcards

1
Q

De quoi s’occupe le REL ?

A

Synthèse de lipide (production de membrane)

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Q

De quoi s’occupe le RER ?

A

De synthèse de protéine principalement destinée à exécration

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3
Q

Ou est située l’acyltransférase ?

A

Dans le REL mais son site actif est dans le cytoplasme

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4
Q

Rôle de l’acyl-transférase ?

A

Construit phospholipide à partir de 2 AG et un glycérol-P
Les nv phospholipide se rajoutent au feuillet externe de mb de REL

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5
Q

Rôle des scramblases ?

A

Égalisent les 2 couches membranaires du REL

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6
Q

Où sont envoyés les phospholipides ?

A

Dans le transport vésiculaire à la plupart des organites

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7
Q

Fonctions du peroxysome ?

A

Oxydation des molécules inorganique
Neutralisation du peroxyde

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8
Q

Quelle protéine membranaire produit le RER ?

A

Peroxine qui migre vers REL

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9
Q

Par quoi est formé le vésicule précurseur et comment ?

A

Par REL par bourgeonnement

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10
Q

Comment sont incorporés dans le vésicule précurseur les protéines du peroxysome et par qui ?

A

Par les peroxine de façon post-traductionnelle

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11
Q

Quelles sont les 2 façons de former et faire croître un peroxysome ?

A

1)synthèse de novo (lent)
2)croissance - fission de peroxysome existant (rapide)

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12
Q

Qu’est-ce que PEX3 ?

A

Étiquette d’une vésicule destinée aux peroxysomes
Permet incorporation de protéine mb (avec pex19)

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13
Q

Rôle de DRP-interacting protein ?
DRP-dynamin related protein ?

A

Fait la construction membranaire
Coupure finale

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14
Q

Rôle de pex11 ?

A

Fait l’élongation du peroxysome qd il est volumineux

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15
Q

Qu’est-ce que le PMPs ?

A

Complexe de translocation (protéine fabriquées par RER, incorporation co-traductionnelle)

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16
Q

À quoi sert la fusion hétérotypique de V1-V2 ? Qu’est-ce qui rend cette fusion possible ?

A

A former un complexe de translocation fusionnels
Fusion possible grâce à pex1-6

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17
Q

Quel est l’effet de l’ajout membranaire de V3 ?

A

Croissance du peroxysome

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18
Q

Rôle de pex5 ?

A

Amène la cargaison au translocateur et se colle dessus
Rapidement détaché par hydrolisation ATP pour qu’il y ait tjr + de pex5 soluble que de membranaire

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19
Q

De quoi dépend la fonction du peroxysome ?

A

Des protéines importées
Peut changer selon type/environnement cellulaire

20
Q

Quel est l’effet de la présence d’AG sur peroxysome ?

A

Plus il y’a d’AG plus il y’a de peroxysome

21
Q

D’où provient la bioluminescence des lucioles ?

A

De la rx chimique de l’abdomen qui se produit dans peroxysome

22
Q

Y’a-t-il un lien direct entre peroxysome et mithocondrie/chloroplaste ?

A

Non, ces organites reçoivent leurs nv lipides par protéines d’échanges de phospholipides qui font le lien entre RE et mitoch/chloropl

23
Q

Par quoi doivent passer les protéines destinées aux organites (apart protéine du peroxysome) ?

A

Par RER et voie du trafic vésiculaire

24
Q

Qu’est-ce que le peptide signal (PSIT) ?

A

Zone hydrophobe de 20 aa en N-terminal

25
Q

Comment peut être suivi le peptide signal ?

A

Par site de clivage AXA car signal est coupé de protéine mature par peptidase

26
Q

Que fait le peptide signal d’initiation de transfert après la maturation ?

A

Lie une poche hydrophobe dans particule de reconnaissance du signal (SRP

27
Q

Qu’est-ce que la particule de reconnaissance du signal ?

A

GTPase soluble composée de 6 protéines et d’un ARN

28
Q

Quel est l’effet de la liaison de SRP à PSIT ?

A

Bloquage de la traduction en cours en bloquant site A

29
Q

Qu’est-ce que le site A du ribosome ?

A

Site où ARNt portant aa s’installe pdnt traduction

30
Q

Que permet le translocateur ?

A

Entrée de PSIT à travers RER

31
Q

Qu’est-ce que Sec61 ?

A

Translocateur composé d’un complexe protéique qui a une poche hydrophobe dans sa couture et un bouchon dans le fond
PSIT de lié à couture pour l’ouvrir

32
Q

Qu’est-ce qui arrive aux protéine hydrophile qui entrent dans lumière du RER ?

A

Leur PSIT sera clivé par peptidase membranaire au site AXA, situé après PSIT

33
Q

A quoi sert le PSIT des protéine membranaires qui n’est pas coupé ?

A

Sert à ancré la protéine à mb
Situé plus loins dans protéine (🚫en N-terminal)

34
Q

Où sont synthétiser les hélices alpha hydrophobe ?

A

Toutes synthétisées dans RER (et dans sa membrane) sauf les protéine mitochondriale S et chloroplastes

35
Q

Qu’est-ce que la SAT (signal d’arrêt de transfert) et que peut-elle faire ?

A

Séquence d’aa hydrophobe
Peut produire protéine membranaire à partir de son signal

36
Q

Ou est relâché la SAT ?

A

Dans la membrane

37
Q

Ou vont les protéines après être entrée dans le RER ?

A

Passent vers Golgi via vésicules
De la certaine protéine restent alors que d’autres retournent vers RER (dépend d’où est leur rôle)

38
Q

Que doivent posséder les protéines qui retournent vers le RER après être arrivé au Golgi ?

A

En plus du PSIT en N-terminal doivent avoir signal de rétention C-terminal (seq KDEL pour protéine soluble et KKXX pour prot mb)

39
Q

Rôle de disulfide isomérase ?

A

Catalyse la formation de ponts disulfure et assure que les liens S-S soient bien fait avant que protéine sort de RET

40
Q

Sur quoi est ajoutées l’ancre lipidique de GPI et par quoi ?

A

Sur protéine par complexe transmidase
Se retrouvent dans radeaux lipidiques et peuvent être libéré par phospholipase

41
Q

Rôle d’oligosaccharide transférase membranaire ?

A

Ajoute unité préformée de sucre sur residu asparagine~> doit faire partie du motif N-X-S/T

42
Q

Rôle des glucosyl transférase ?

A

Ajoutent un glucose à la protéine mal repliée qui devra repasser par les chaperones qui deserting de la plier well

43
Q

Qu’est-ce qui arrive si la protéine est OK ?

A

Dernier glucose est clive et protéine peut sortir de RE par vésicule vers Golgi

44
Q

Rôle des flippases ?

A

Dans membranes plasmiques, les lipides sont réarrangés par flippase (hydrolyse ATP) et redistribués de façon asymétrique sur les 2 couches

45
Q

Qu’arrive-t-il au SRP lorsqu’il est lié au PSIT ?

A

Reconnu par son récepteur et une fois lié hydrolyse son GTP pour relâcher PSIT signal

Biologie cellulaire (9 decks)

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