Cours 7 Flashcards

1
Q

Combien de partie essentielle possède un chromosome pour la division cellulaire ? Lesquelles ?

A

3
Origines de réplication: permettent la duplication de l’ADN dans la phase S
Telomere: assure que l’ADN a été complètement répliqué
Centromère: participent à séparation des chromatides sœurs pendant mitose

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2
Q

Qu’est-ce que les ORIs ?

A

Séquences précises (toujours les même)
riches en AT
Chez certains organismes comme levure

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3
Q

Quelles séquences l’être humain ne possède pas ? Comment sont ses ORIs ?

A

Pas de séquences consensus
Tous les ORIs sont différents

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4
Q

Quel est l’effet de beaucoup d’ORIs sur un chromosome ?

A

Temps de réplication plus court

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5
Q

Qu’arrive-t-il aux ORIs dans la phase S ?

A

Chaque ORI s’ouvre (division du 2x brin ADN) et donne naissance à 2 fourches de réplications, où travaillent des protéine responsables de la réplication

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6
Q

Par quoi sont tenus ensembles les chromatides-soeurs (2 molécules d’ADN) après que la phase S soit complétée ?

A

Par des cohésines au niveau du centromère jusqu’à la anaphase

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7
Q

À quoi servent les condensines ?

A

Aident à la condensation des chromosomes pendant la prophase et restent liés jusqu’à la telophase
Apparentés aux cohesine

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8
Q

À quoi servent les condensines ?

A

Aident à la condensation des chromosomes pendant la prophase et restent liés jusqu’à la telophase
Apparentés aux cohesine

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9
Q

Qu’est-ce que l’ADN polymerase ?

A

L’enzyme qui fait la réplication d’ADN mais ne fait pas la réplication jusqu’au bout du chromosome

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10
Q

Rôle de télomérase ?

A

Ajoute des séquences répétées de 6 nucleotides à l’extrémité de chaque chromosomes, les telomère

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11
Q

À quoi sert le modèle d’ARN de la télomérase ?

A

D’amorce à la formation de telomere

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12
Q

De quoi est composée le modèle d’ARN de ma télomérase ?

A

Sous unité protéique TERT: s’occupe de synthèse télomérique
Sous unité ARN, TERC: sert de modèle à la synthèse

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13
Q

Qu’est-ce qu’un centromère et quel est son rôle ?

A

Région du chromosome attaché par kinetochore (complexe protéique)
Attache les chromosomes aux microtubules pendant mitose

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14
Q

Que fait l’histone H3 (CENP) ?

A

Lie des séquence répétitives des centromères (séquences diffèrent d’un chromosome à l’autre, pas de consensus)

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15
Q

Rôle des CENPs ?

A

Définissent les centromère
Aident les kinetochore à s’installer

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16
Q

Combien de phase comporte le cycle de division cellulaire ?

A

4

17
Q

Quelles sont les phases du cycle de division cellulaire?

A

3 premières phases~>interphase: phase S (réplication d’ADN) est entre 2 phase de croissance (G1-G2)
4ème phase~>phase M (mitose/cytocinèse)

18
Q

Quel type de changement le noyau et l’ADN subissent-t-il pendant le cycle de division cellulaire?

A

Disparition/reconstruction du noyau, réplication/condensation de l’ADN en chromosomes et séparation des chromosome

19
Q

Qu’arrive-t-il au MTOC pendant les phase S et G2 ? Qu’arrive-t-il au réseau de microtubules pendant phase M ?

A

Répliqué
Réseau microtubules se transforme en fuseau mitotique

20
Q

Que font les pôles du fuseau mitotique aux chromosomes ?

A

Les séparent grâce a leur moteurs protéiques (kinésine/dynéine)

21
Q

Quels sont les 3 types de microtubules dans le fuseau ?

A

Polaires ou chevauchant
Kinétochoriens
Astériens

22
Q

À quoi servent les kinesine liés aux microtubules antiparallèles dans zone de chevauchement ?

A

Responsable de la séparation des pôles

23
Q

En quoi sont regroupé les kinésine ?

A

Par 2: un qui marche sur un MT du pôle gauche
Un qui marche sur MT chevauchant issu du pôle droit

24
Q

Quel est le rôle de la dynéine pendant la prométaphase ? Rôle de la kinésine ?

A

Dynéine sur MT kinétochorien orient les chromosomes correctement
Kinésine sur MT chevauchant poussent chromosomes vers centre de cellule

25
Q

Qu’arrive-t-il au cohésine qui maintiennent les chromatine sœurs pendant anaphase ?

A

Dégradées
Chromatide sœurs vont se séparer

26
Q

Quelles sont les deux types de mouvement pouvant séparer les chromatides sœurs ?

A

-Raccourcissement des MT kinétochoriens par dynéine sur kinetochore (extrémité libre du MT se dépolymerise)
-Kinésine dans zone de chevauchement continue d’éloigner les pôles du fuseau mitotique

27
Q

Quelle espèce ne possède pas de MTOC ?

A

Les plantes

28
Q

Qu’est-ce qui remplace le MTOC chez les plantes ?

A

Y-TuRC libres dans le cytoplasme qui s’attachent aux MT existants ou au RE et définissent le site de naissance d’un nouveau MT

29
Q

Rôle du Y-TuRC ?

A

Construit et module le fuseau mitotique en se plaçant dans des endroits stratégiques pour séparer les chromatides sœurs et leur migration

30
Q

Qu’est-ce que la méiose ?

A

2 divisions cellulaires successives à la suite d’une seule étape de réplication

31
Q

Qu’est-ce qu’une cellule diploïde ?

A

À 2 chromosomes homologues, un du père et un de la mère

32
Q

Quelles sont les 2 divisions de la méiose ?

A

(Reductionnel, méiose I): séparation des chromosomes homologues
Équationelle, méiose II: séparation des chromatides sœurs

33
Q

En quoi s’associent les chromosomes homologues pendant la prophase 1 ? Que permet-il ?

A

En bivalent
Ce rapprochement physique permet la recombinaison homologue (crossing-over intra chromosomique)
Permet échange d’informations génétique entre 2 chromosome homologue par enjambement

34
Q

À quoi sert le SPC (complexe synaptonemal) ?

A

Nécessaire pour la formation de bivalent et sa stabilité
Permet l’association des chromosomes homologues

35
Q

Qu’est-ce qui permet aux gamètes d’un individu d’être unique ?

A

La recombinaison et distribution aléatoire des chromosomes homologues des cellules fille

36
Q

À quoi sont ancrés les chromosomes homologues répliques ?

A

Aux éléments latéraux du complexe synaptonémal SCP par des séquences répétés associés aux éléments latéraux

37
Q

Ou se fait l’échange génétique entre les chromosomes homologues du SCP ?

A

Au niveau du nodule de recombinaison (RN) qui est attaché à la région central

38
Q

Grâce à quoi se séparent les chromosome pendant la mitose et à l’aide de quoi ?

A

Grâce aux pôles des fuseaux à l’aide des moteurs protéiques