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Biologie cellulaire > Cours 5 Session partie 2 > Flashcards

Cours 5 Session partie 2 Flashcards

1
Q

Quelle est la sous unité des microfilament ?

A

Actine

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Q

quelle est la sous-unité des microtubules ?

A

La tubuline

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Q

Quelle est la sous unité des filaments intermédiaires

A

les protéines fibrillaires

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4
Q

À quel endroit actine est-elle abondante ?

A

dans le cortex cellulaire

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Q

Qu’est-ce que l’actine G en un mot

A

Monomère

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6
Q

Comment est construite l’actine F ?

A

En module, dont le monomère est l’actine G (forme globulaire)

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7
Q

Pourquoi est-ce que la construction modulaire est importante ?

A

Car un module avec une erreur est exclu du filament

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8
Q

Ou est situé le cortex ?

A

Juste sous la membrane plasmique

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9
Q

En quoi s’assemble l’actine G (globulaire, monomère) ?

A

En actine F (polymère, modulaire)

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10
Q

De quoi dépend la longueur (modulaire) du filament ?

A

Pression exercée (stress squelettique), déplacement de la cellule, type de cellule, cycle cellulaire, etc.

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11
Q

Les filaments d’actines sont-ils statiques ou dynamique ?

A

Dynamiques, peuvent se polymériser et se depolymériser

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12
Q

Que contiennent chaque côté du filament de l’actine G ?

A

Côté + a des bosses (structures)
Côté - a des fentes (trous) pour loger l’ATP

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13
Q

Pourquoi est-ce que le filament est dit polaire ?

A

Car chaque extrémité est différente (comme l’ATP)

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14
Q

De quel côté s’allonge le filament ?

A

Du côté +

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15
Q

Quand est-ce que le monomère avec l’ATP dans l’actine G se fait hydrolyser ?

A

Après sa polymérisation (son ajout sur le filament)

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16
Q

Quel côté facilite plus la polymérisation parmi ATP et ADP ?

A

Le côté avec l’ATP (monomère nouveau ajouté sur le filament)

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17
Q

Pourquoi est-ce que les monomère ayant de l’ADP sont plus faciles à détacher ?

A

Car ont absorbé l’énergie de l’hydrolysation (qui change leur confirmation et réduit leur affinité)

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18
Q

De quel côté s’ajoutent plus facilement les monomère d’actine G ?

A

Du côté ayant l’ATP qui n’a pas encore été hydrolysé (+) que du ADP (-)

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19
Q

Sur quel côté s’effectue plus facilement la dépolymérisation ?

A

Sur le côté (-)

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20
Q

Quel côté possède les monomère nouveaux qui ont l’ATP? Et quel côté possèdent les monomère anciens qui ont l’ADP?

A

Côté (+) ont l’ATP
Côté (-) ont l’ADP

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21
Q

De quoi est formé le complexe ARP2 et 3 et que permet-il ?

A

Il est composé de 7 protéines et permet à un nouveau filament de se reformer rapidement (nucleation) en liant 2 filament ensemble

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22
Q

Que permet le ARP2/ARP3 ?

A

De former des nouvelles branches sur le réseau déjà existant

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23
Q

Que permet la dépolymérisation ?

A

De changer la forme du réseau d’actine

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24
Q

Qu’est-ce qui favorise la dépolymérisation chez les champignons ?

A

Par la production cytochalasine B, molécule qui interagit avec l’actine

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25
Q

Quelles sont les deux façons pour la cellule de depolymériser son réseau d’actine ?

A

↘️ la concentration cellulaire d’actine-G
Utiliser des protéine qui vont favoriser la dépolymérisation ou empêcher la polymérisation (gelsonine, thymosine) ou déstabiliser la structure de l’actine F (Cofiline)

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26
Q

A quoi se lie la cofiline ?

A

Préférentiellement à l’actine-F et créé une torsion sur le filament jusqu’à le fracture

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27
Q

Que fait la profiline ?

A

Protéine qui aide à la polymérisation

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28
Q

Que fait la thymosine ?

A

Aide à la dépolymérisation

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29
Q

Que doit-on faire si on veut rapidement modifier le réseau d’actine ?

A

Contrôler l’expression des protéine profiline (qui aide la polymérisation) et thymosine (qui aide la dépolymérisation)

30
Q

Quel méthode parmi les 2 est la plus lente pour modifier le réseau d’actine ?

A

La baisse de concentration intracell d’actine-G car plus difficile de modifier vincent

31
Q

Comment la thymosine empeche-t-elle la polymérisation ?

A

Se lie et séquestre l’actine-G et l’empêche donc de se polymériser

32
Q

Pour quoi la thymosine et la profiline sont-elles en compétition ?

A

Pour la liaison de l’actine-G

33
Q

Quel est l’effet de l’équilibre d’expression de thymosine et profiline ?

A

Dynamisme de l’actine qui permet de réguler la polymérisation/dépolymérisation

34
Q

Plus il y’a de thymosine, plus la … sera favorisée

A

dépolymérisation

35
Q

Que retrouve-t-on dans le cortex cellulaire apart l’actine ?

A

Des filaments regroupés en filets

36
Q

Que peut former l’actine ailleurs dans le cytoplasme ?

A

Des faisceaux

37
Q

À quoi participe l’actine-G dans les cellules animales ?

A

À la formation de jonctions intercellulaire des cellules épithéliales et dans l’ancrage de MEC

38
Q

Qu’est-ce que l’actine et que permet-elle ?

A

Protéine principale de la myocyte et permet la contraction musculaire

39
Q

À quoi sont liées les filaments d’actine au niveau des jonctions adhérentes ?

A

Aux protéine adaptatrice, qui sont liées aux cadhérine, qui se lient entre elles et lient les cellules voisines par conséquent

40
Q

Que fait l’intégrine ?

A

Relie la la MEC au cytosquelette d’actine à l’intérieur de la cellule

41
Q

À quoi sont ancrés les fibroblastes et par quoi ?

A

À la MEC par les intégrines qui lient indirectement les filaments d’actine

42
Q

Qu’est-ce qui stabilise les filaments intermédiaires ?

A

Les liens sur les tétramère sur lo long et sur les côtés

43
Q

Ecq les FI sont polaire ou non polaire ? Pourquoi ?

A

Non polaire car sont formés de modules ayant des extrémités identiques

44
Q

Les FI cytoplasmiques se trouvent chez quels types de cellules ?

A

Seulement chez cellules animales

45
Q

Les FI nucléaires se trouvent chez quels types de cellules ?

A

Dans toutes les cellules eucaryotes

46
Q

Quels sont les 4 types de FI ?

A

Neurofilament (dans l’axone)
Lamine nucléaire (dans noyau)
Kératine (cellule épithéliale)
Vimentine (adipiocyte, tissu conjonctif)

47
Q

À quoi participe les FI ?

A

À la formation des épithéliums, tout comme l’actine

48
Q

Comment les FI font-ils la formation de épithélium ?

A

En liant les cellules ensemble via les desmosomes et stabilisent les épithéliums en liant les tissus conjonctifs via les hémidesmosomes

49
Q

Dans les cas de la MEC par quoi sont remplacées les cadhérines ?

A

Par des intégrines

50
Q

À quoi se lient les FI dans les cas des desmosomes ?

A

Aux cadhérines, qui s’unissent entre elles à l’extérieur de la cellules

51
Q

Quel est le rôle des lamines nucléaires ?

A

Régulent les cycles cellulaire, la réplication de l’ADN et l’organisation de la chromatine

52
Q

Que forment les lamines nucléaires ?

A

Un réseau dense dans le noyaux, juste sous l’enveloppe nucléaire

53
Q

De quoi est formé un microtubule ?

A

De 13 protofilaments non polaires qui possède des extrémités +/- ayant des vitesse de polymérisation différentes

54
Q

Chaque protofilament correspond à …

A

Une suite de module d’hétérodimère de tubuline alpha et bêta

55
Q

À quoi est lié la tubuline d’un protofilament d’un microtubule ?

A

À une molécule GTP
La sous-unite bêta hydrolyse son GTP en GDP après l’assemblage en protofilament

56
Q

Ecq en in-vitro, les microfilament/actine-F suivent les meme règle énergétique concernant la polymérisation/dépolym. ?

A

Oui, polymérisation du côté + et dépolymérisation du côté -

57
Q

Quelle est la différence (in-vivo) des microtubules des cellules animales ?

A

Leurs extrémités - sont reliés au centre organisateur des microtubule (MTOC)

58
Q

Que se passe-t-il pendant la mitose ?

A

Il y’a une réorganisation complète du réseau de microtubule
Ils s’assemblent pour former le fuseau mitotique qui séparera les chromosomes pendant l’anaphase

59
Q

Que fait le taxol ?

A

Il bloque les microtubules pour empêcher leur dépolymérisation et empêche les cellule de compléter leur mitose

60
Q

Que comprend le cycle cellulaire ?

A

Une interphase (croissance, réplication de l’ADN) et une phase de mitose

61
Q

De quoi sont formés les cils et flagelles des eucaryotes ?

A

Sont formé de microtubules disposés dans un arrangement particulier nommé axonème

62
Q

De quoi sont composés les cils et flagelles des eucaryotes et quel est leur arrangement ?

A

De microtubules arrangés en axonème

63
Q

Comment sont disposé les axonème ?

A

De 9 paires de microtubules entourant une paire au centre

64
Q

Sur quoi marchent les moteurs protéique ?

A

Sur les filaments du cytosquelette qui sont polaires (actine F et microtubule)

65
Q

Que permettent les moteurs protéique ?

A

Le déplacement/mvt des organites, vésicules ou même autres filaments (les uns contre les autres (contraction))

66
Q

Quelle est la différence entre un desmosome et un hémidesmosome ?

A

Un desmosome est une jonction entre 2 cellules tandis que l’hémidesmosome est une jonction entre une cellule et une MEC

67
Q

Quels sont les 3 types de moteurs protéiques ?

A

Myosine
Kinésine
Dynéine

68
Q

Qu’ont en commun les 3 moteurs protéiques ?

A

Lient le cytosquelette grâce à leur tête globulaire
Ont besoin d’hydrolyse d’ATP
Hydrolyse d’ATP induit un changement de conformation qui fait avancer le moteur sur le cytosquelette

69
Q

Fonctions du moteur protéique dynéine ?

A

Transport vésiculaire
Mouvement du flagelle
Mouvement des chromosomes mitotiques

70
Q

Fonctions du moteur protéique kinésine ?

A

Transport vésiculaire
Mouvement des chromosomes mitotiques

71
Q

Fonctions du moteur protéique myosine ?

A

Contraction musculaire
Mouvement vésiculaire et des organites

Biologie cellulaire (9 decks)

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