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Écotoxicologie > Cours 9 > Flashcards

Cours 9 Flashcards

1
Q

Niveaux de biomarqueurs

Qu’est-ce que la cytotoxicité?

Exemples et leur définitions?

A

Toxicité causant la mort cellulaire.
Exemples :
- nécrose : atteinte à l’intégrité cellulaire qui mène à la mort prématurée d’une cellule.
- pyscnose (caryolyse) : changement de la distribution de chromatine dans le noyau, indicateur de nécrose. La chromatine se condense en une masse facilement visible par coloration.

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Q

Niveaux de biomarqueurs

Qu’est-ce que l’histopathologie?

A

Toxicité causant des dommages aux tissus.

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3
Q

Niveaux de biomarqueurs

Quels sont les limites potentielles de la cytotoxicité et de l’histopathologie?

2 limites

A
  1. Il existe des sources de variation non-écotoxicologiques.
  2. Les études sont principalement qualitatives.
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4
Q

Niveaux de biomarqueurs

Comment est-ce que des lésions cellulaires, telle que la nécrose peut-elle être utilisée comme biomarqueur?

A

Les lésions nécrotiques sont associées à un organe particulier (dépendement de l’action spécifique du contaminant) et peuvent souvent suggérer l’exposition à un contaminant.

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5
Q

Niveaux de biomarqueurs

Donner un exemple d’utilisation de lésions nécrotiques comme biomarqueur.

A

Les lésions nécrotiques causées dans les reins suite aux réaction cellulaires modifiées causées par l’exposition au cadmium altèrent le fitness de l’organise et sont ainsi utilisées comme biomarqueur.

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6
Q

Niveaux de biomarqueurs

Quel est le problème à utiliser la nécrose et les lésions nécrotiques comme biomarqueur?

Solution?

A

Le problème est que la façon d’observer la présence/absence de nécrose est l’observation au microscope des cultures cellulaires. Cela est une méthode très qualitative.
La solution est d’utiliser l’essai LDH qui est une méthode quantitative.

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7
Q

Niveaux de biomarqueurs

Qu’est-ce que l’essai LDH?

A

Le gonflement des cellule lors de la nécrose fait en sorte de compromettre l’intégrité membranaire et de provoquer la lyse cellulaire. Lors de la lyse, le lactate déshydrogénase (LDH) est relâché dans le milieu extracellulaire.
C’est donc ce composé (LDH) qu iest utilisé comme biomarqueur de la mort cellulaire, car il peut être mesuré de façon quantitative par colorimétrie.

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8
Q

Niveaux de biomarqueurs

Qu’est-ce que l’apoptose?

A

Mort cellulaire programmée.
C’est un phénomène distinct de la nécrose.

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9
Q

Niveaux de biomarqueurs

Quelles sont les étapes de la nécrose et de l’apoptose?

3 étapes chaque

A

Nécrose :
Gonfflement cellulaire -> intégrité membranaire compromise -> lyse cellulaire.

Apoptose :
Réduction cellulaire -> séparation en corps apoptotiques -> phagocytose.

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10
Q

Niveaux de biomarqueurs

Quelle est la différence de fonctionnement entre la nécrose et l’apoptose?

A

Contrairement à la nécrose, durant l’apoptose, la chromatine se condense et le cytoplasme rétrécit. Cela permet à la cellule de se détacher des cellules avoisinantes et de se séparer en corps apoptotiques.

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11
Q

Niveaux de biomarqueurs

Vrai ou faux?
L’apoptose peut être utilisée comme biomarqueur?

Pourquoi / Comment?

A

Vrai.
L’apoptose peut servir de biomarqueur, car une cellule endommagée peut initier le processus dans un tissu affecté.
L’activation de l’apoptose passe par les enzymes caspases et peut être induite par des signaux externes.

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12
Q

Niveaux de biomarqueurs

L’apoptose peut servir de biomarqueur à des concentration plus (…) que la (…), et peut donc être un outil de prévention plus (…).

A

L’apoptose peut servir de biomarqueur à des concentration plus FAIBLES que la NÉCROSE, et peut donc être un outil de prévention plus PRÉCOCE.

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13
Q

Niveaux de biomarqueurs

Qu’est-ce que les granules de métaux?

Que suggère la haute concentration de granules chez les invertébrés?

A

Des vésicules accumulant les métaux pour excrétion.
Il y a une haute concentration de granules de métaux dans les tissus d’invertébrés exposés aux contaminants suggère un mécanisme de détoxification.

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14
Q

Niveaux de biomarqueurs

Que peut-on dire des granules de métaux chez les moules d’eau douce?

A

Qu’elles sont présentent danc cet organisme et que cela est un indice d’une formation potentiellement lié aux complexes métaux/méthalotionéine.

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15
Q

Niveaux de biomarqueurs

Vrai ou faux?
Les contaminants ne peuvent endomager le matériel génétique qu’au niveau des brins d’ADN?

Si faux corrections?

A

Faux.
Les contaminants peuvent aussi endomager le matériel génétique à des niveaux d’organisation plus élevés que les brins d’ADN, comme la chromatide et les chromosomes.

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16
Q

Niveaux de biomarqueurs

Quels sont leus augmentations provoquées par les dommages à la chromatide et aux chromosomes?

2 augmenations

A
  1. Le risque somatique : effet adverse à l’individu exposé, découlant de dommages à l’ADN -> cancers.
  2. Le risque génétique : effet adverses héréditaires à l’individu, qui peut se propager à sa descendance -> risques à la population.
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17
Q

Niveaux de biomarqueurs

Qu’est-ce que les échanges de chromatides-soeurs?

A

L’échange matériel génétique entre deux chromatides-soeurs qui survient suite à un bris dans l’ADN.

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18
Q

Niveaux de biomarqueurs

Comment est-il possible d’utiliser les échanges de chromatides-soeurs comme biomarqueurs?

Pourquoi?

A

Il est possible d’identifier les échanges en collorant les chromosomes à l’aide d’un analogue de la thymidine. Il est ensuite possible de les observer après 2 cycles de division cellulaire.
Ce biomarqueur est surtout utilisé lorsqu’on suit un contaminant mutagène.

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19
Q

Niveaux de biomarqueurs

Quelles sont les points négatifs de l’utilisation des dommages à l’ADN comme biomarqueurs?

3 points négatifs

A
  1. Prennent du temps
  2. Nécessitent une grande expertise
  3. Nécessitent une grande rigueur
20
Q

Niveaux de biomarqueurs

Qu’est-ce que l’hyperplasie?

A

L’augmentation du nombre de cellules dans un tissus.

21
Q

Niveaux de biomarqueurs

Quels sont les types d’hyperplasie et les sous-types de chaque?

2 types + 2 sous-types + laquelle est associée au cancers?

A
  1. Hyperplasie physiologique
    - Compensatoire : retrait d’un rein.
    - Hormonale : femme enceinte (seins et utérus).
  2. Hyperplasie excessive
    - Pathologique : suite à une blaissure ou un irritaiton
    - Néoplasique : changement cellulaire héréditaire
22
Q

Niveaux de biomarqueurs

Quels sont les types possiblea de néoplasie?

2 types

A
  1. Bénigne
  2. Maligne -> métastases
23
Q

Niveaux de biomarqueurs

Qu’est-ce que le cancer?

A

Une prolifération et/ou différenciation inappropriée, pendant laquelle la cellule ne répond plus aux signaux de contrôle de prolifération cellulaire. Constitué d’une série d’évènements irréversibles à faible probabilité.

24
Q

Niveaux de biomarqueurs

Dans quels type de situations est-il utile d’utiliser la présence de cancer en tant que biomarqueurs?

A

Lorsqu’on veut déterminer la contamination environnementale en cancérigènes, car la probabilité de développer un cancer augmente avec l’exposition à des substances chimiques cancérigènes.

25
Q

Niveaux de biomarqueurs

Qu’est-ce que les contaminants concérigènes provoquent?

2 options

A
  1. Initier la cancérogenèse.
  2. Promouvoir la cancérogenèse
26
Q

Niveaux de biomarqueurs

Quels sont les points négatifs et les points positifs d’utiliser le cancer comme biomarqueur?

2 négatifs et 1 positif

A

Positif :
- Bon biomarqueur lié au fitness de l’individu intégrant des processus de plusieurs niveaux d’organisation biologique.
Négatif :
- Biomarqueur tardif
- Plusieurs sources possibles

27
Q

Niveaux de biomarqueurs

Quels sont les points positifs d’utiliser des biomarqueurs cellulairesm tissulaires et d’organes?

2 points positifs

A
  1. Donnent une meilleur indication des impacts sur le fitness de l’individu.
  2. Forme une réponse plus généraliste qui peut être visible en présence de mélange de contaminants.
28
Q

Niveaux de biomarqueurs

Quel est un des organes les plus importants en écotoxicologie?

A

Le foie des poissons, car on peut y utiliser plusieurs des biomarqueurs moléculaires, cellulaires et de tissus pour les métaux et les contaminants organiques.

29
Q

Biomarqueurs et poissons

Pourquoi la majorité des biomarqueurs ont été développés pour les organismes aquatiques (principalement les poissons)?

3 raisons

A
  1. Parce que les milieux aquatiques sont facilement contaminés par plusieurs sources (ponctuelles et diffuses).
  2. Les poissons sont présents dans presque tous les écosystèmes aquatiques, où ils jouent un rôle écologique majeur via le transfert d’énergie.
  3. Les biomarqueurs sont donc applicables à grand nombre d’espèces faciles à élevées en laboratoire.
30
Q

Biomarqueurs de poissons

Pourquoi le foie est l’organe-biomarqueur?

5 raisons

A
  1. Le foie est impliqué dans la détoxification de xénobiotiques et contaminants inorganiques.
  2. Lieu de plusieurs enzymes associées à l’exposition aux contaminants.
  3. Les contaminants peuvent y être activés.
  4. Le foie est généralement plus sensible à la prolifération cellulaire.
  5. Le foie est le plus gros oganes des viscères présent chez tous les vertébrés.
31
Q

Effets sublétaux

Su quoi agissent les effets sublétaux qui auront des effets adverses sur le fitness de l’individu?

6 choses

A
  1. Croissance
  2. Développement
  3. Reproduction
  4. Physiologie
  5. Immunologie
  6. Comportement
32
Q

Effets sublétaux

Pourquoi est-ce que la croissance est souvent choisie comme variable-réponse pour les effets sub-létaux?

2 raisons

A
  1. Facile à mesurer
  2. Intègre des effets biochimiques et physiologiques
33
Q

Effets sub-létaux

Quel effet peut-être observé sur la croissance lors de l’Exposition à des contaminants?

Est-ce que c’est la même chose à faible dose?

A

La croissance diminue avec l’exposition au contaminant.
À faible dose, il est possible de voir une augmentation de la croissance puis une réduction, car l’organisme surcompence.

34
Q

Effets sub-létaux

Quels stades du développement sont compromis lors de l’exposition à des contaminants?

4 stades

A
  1. L’embryon
  2. Foetus
  3. Larves
  4. Juvéniles
35
Q

Effets sub-létaux

Quels effets seront observés sur le développement des individus?

3 effets

A
  1. Déformations anatomiques
  2. Déficiences fonctionnelles
  3. Croissance ralentie
36
Q

Effets sub-létaux

Comment se nomment les contaminants ayant un effet sur le développement des individus?

A

Contaminants tératogènes.

37
Q

Effets sub-létaux

Avec quoi interfèrent les tératogènes?

4 choses

A
  1. La mitose
  2. La transcription et la traduction
  3. La transmission de signaux intra et intercellulaire
  4. L’activité enzymatique
38
Q

Effets sub-létaux

Les effets tératogènes survenant plus (…) dans le développement sont en général plus (…) que ceux survenant plus (…).

A

Les effets tératogènes survenant plus TÔT dans le développement sont en général plus DÉLÉTÈRES que ceux survenant plus TARD.

39
Q

Effets sub-létaux

Les effets des contaminants sur le développement peuvent aussi se traduire en conséquences pour le (…).

A

Les effets des contaminants sur le développement peuvent aussi se traduire en conséquences pour le COMPORTEMENT.

40
Q

Effets sub-létaux

Les problèmes reproductifs sont souvent un indice de quoi?

A

De diminution écotoxicologique du fitness.
Une des plus utile.

41
Q

Effets sub-létaux

Quels groupes d’espèces sont sensible aux dommages tératogènes?

2 groupes

A
  1. Les poissons
  2. Les reptiles
42
Q

Effets sub-létaux

Que peuvent indiquer les altérations physiologiques?

2 choses

A
  1. Mode d’action du contaminant
  2. Capacité homéostasique diminuée.
43
Q

Effets sub-létaux

Qu’est-ce que l’acéthylcholine?

A

Un neurotransmetteur synaptique, sécrété par la cellule synaptique uniquement lorsque les concentrations sont faibles.

44
Q

Effets sub-létaux

Qu’est-ce que l’acéthylcholinestérase?

A

L’enzyme responsable de dégrader les excès d’acéthylcholine au niveau synaptique.

45
Q

Effets sub-létaux?

Quels type de contaminants peut inhiber l’acéthylcholinestérase et donc la neurotransmission?

Quels principes physiologiques peuvent-ils donc affecter?

A

Les insecticides.
Ils vont donc affecter la respiration, le mouvement musculaire, le sens, l’alimentation…

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