cours 8 psl1001 Flashcards

1
Q

quels sont les deux circuits de l’appareil cardiovasculaire

A
  • circulation pulmonaire (petite criculation): pompé par coeur droit, passe par poumons, puis coeur gauche
  • circulation systémique (grande circulation): pompé par coeur gauche à travers tous organes, puis oreillette droite
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2
Q

quels sont les rôles du système cardiovasculaire

A
  • assurer débit sanguin adéquat
  • distribuer nutriments et O2 aux cellules
  • éliminer déchets (CO2,lactacte)
  • transporter hormonees pour régulation activités cellulaires
  • réguler température corporelle
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3
Q

composantes du coeur

A
  • 4 cavités: deux ventricules et deux oreillettes
  • 2 grosse artères: aorte et tronc pulmonaire
  • 3 grandes veines: pulmonaire, cave supérieure, cave inférieure
  • coeur gauche et droit séparé par septum interventriculaire
  • coeur gauche: recoit sang oxygéné par veine pulmonaire et envoie par aorte
  • coeur droit: recoit sang désoxygéné par veines caves et envoie aux poumons par artère pulmonaire
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4
Q

caractéristiques du système valvulaire

A
  • oreillettes séparées des ventricules par valves auriculo-ventriculaire: droite = tricuspide, gauche = mitrale/bicuspide
  • valves auriculo-ventriculaire contrôle sang des oreillettes vers ventricules et empêchent régurgitation
  • ventricules séparés des artères par valves sigmoïdes/semi-lunaire: valve pulmonaire et valve aortique
  • valves sigmoïdes: empêche reflux de sang
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5
Q

comment s’ouvrent et se ferment les valvles du coeur

A

dépend de la différence de pression:
- pression plus grande en amont: garde les valves ouvertes
- pression plus grande en aval: fermeture des valves

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6
Q

caractéristiques du tissu nodal du coeur

A
  • permet la contraction rythmique et automatique du myocarde (muscle strié): produit signal électrique pour stimuler cellules voisines
  • amas cellulaire noeud sinusal (pacemaker): à oreillette droite
  • amas cellulaire noeud auriculo-ventriculaire: Aschoff-Tawara
  • ces amas cellulaires sont prolongés par faisceau His qui se divise en 2 branches pour former réseau Purkinje
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7
Q

quels sont les nerfs du coeur

A
  • nerf vague parasympathique: ralentit excitabilité tissus nodal, rythme et force de contraction = bradycardie
  • nerf sympathique: augmente excitabilité = tachycardie
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8
Q

quelles sont les structures de la paroi du coeur

A
  • péricarde
  • myocarde
  • endocarde
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9
Q

caractéristique du péricarde

A
  • feuillet externe/pariétal, lâche pour mouvement du coeur
  • feuillet interne/viscéral
  • liquide entre les deux
  • vasculation artérielle, veineuse et lymphatique
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10
Q

quels sont les pathologies du péricarde

A
  • péricardite: inflammation, accumulation liquide péricardique, fibrose et calcification peuvent mener à insuffisance cardiaque
  • épanchement péricardique: accumulation liquide dans péricarde: accroissement pression intrapéricardique: altération fonctionnement coeur
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11
Q

caractéristique du myocarde

A
  • muscle épais et strié à contraction rythmique contrôlé par SNA
  • cardiomyocites (fibres musculaires striées et ramifées) sont intétanisable
  • automaticité
  • excitabilité
  • contractibilité
  • conductibilité (transmet excitation)
  • sarcomère: unité fonctionnelle de cellule myocardique (permet contraction)
  • cellules isolées se comportant comme syncytium à cause des gap junctions
  • apport sanguin myocarde par artères coronaires
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12
Q

quelles sont les pathologie du myocarde

A
  • angine de poitrine/infractus du myocarde: artère coronaires bouchées
  • myocardite: virus fait inflammation
  • insuffisance cardiaque: coeur pas capable de bien contracter: rétention liquide (sans traitement: diminue espérance de vie)
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13
Q

caractéristique de endocarde

A
  • muqueuse de cavités internes du coeur qui continue par tunique des artères et veines
  • séparé du myocarde par couche conjonctive contenant nerfs, petites vaisseaux sanguins, cellules tissus nodal
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14
Q

pathologie de l’endocarde

A
  • infractus myocarde peut affecter endocarde: déchirement limites extérieures du coeur
  • endocardite infectieuse: contaminé par bactérie/fungi (à risque quand dialyse, médicament intraveineux, etc)
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15
Q

qu’est-ce que la circulation coronaire

A
  • vascularisation du coeur par artères et veines coronaires situé surtout péricade et endocarde
  • artères coronaires (droite et gauche) naissent de la valve aortique
  • veines coronaires drainent sang vers veine cave supérieur
  • irrigation sanguine se fait pendant diastole (relâchement cardique)
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16
Q

direction du drainage lymphatique dans la circulation coronaire

A

capillaires lymphatiques sous-endocardique; sous-épicarde; ganglions médiastinaux; canal lymphagique droit et canal thoracique; veine sous-clavière

17
Q

quels sont les différents vaisseaux

A
  • artère: sang oxygéné, parois épaisses
  • artériole: plus forte résistance, innervation autonome symphatique
  • capillaires: site échanges nutriments, eau, gaz dans réseau de lits capilaires
  • veinules: régule débit
  • veine: transport vers coeur, la plus faible pression, valvules pour empêcher reflux sang
  • vaisseaux lymphatiques: prend ultrafiltrat, ramener dans la circulation sanguine
18
Q

quelles sont les tuniques des artères et des veines

A
  • intima: lumière (endothélium et membrane basale)
  • media: fibres musculaires
  • adventice: tissus conjonctif, terminaisons du SNA

épaisseur des couches varie selon type de vaisseau

19
Q

structure des capillaires

A
  • paroi fait seulement de cellules endothéliales et un peu tissus conjonctifs
  • jonctions intercellulaires ont des pores pour diffusion
20
Q

quels facteurs peuvent influencer l’efficacité de diffusion au niveau des capillaires

A
  • taille molécule
  • gradient concentratin
  • présence charge
  • distance
21
Q

quelles sont les différentes pressions exercées sur les capillaires sanguins

A
  • pression hydrostatique
  • pression colloïdoosmotique
22
Q

quels sont les mécanismes qui empêchent l’accumulation de sang

A
  • pompes musculaires (muscles contractent et comprimes veines)
  • respiration: augmentation pression, comprime veines, force le sang à remonter
  • activation système sympathique: vasoconstriction
23
Q

où sont situés les vaisseaux lymphatiques

A
  • partout où les organes sont irrigués
  • se trouve dans advantice des vaisseaux sanguins
24
Q

caractéristiques de la circulation lymphatique

A
  • mécanisme pompe intrinsèque: propulse lymphe
  • pression tissulaire extrinsèque: favorise le flux
  • 3 catégories de vaisseaux: petits initiaux, pré-collecteur, collecteur
25
Q

caractéristiques des vaisseaux lymphatiques initiaux

A
  • cellules endothéliales et lame basale discontinue
  • forme de feuille de chêne
  • captation liquide ultrafiltrat plasmatique
  • filaments d’ancrage
26
Q

caractéristiques des vaisseaux lymphatiques collecteurs

A
  • endothélium et couche de cellules musculaires
  • valves pour empêcher reflux
  • lymphangion (unité entre les deux valves se contracte indépendamment des autres lymphangions
  • contraction phasique permet le pompage
27
Q

qu’est-ce que l’hémostase

A
  • ensemble des processus physiologiques qui contribuent à l’homéostasie
  • but est d’arrêter saignement si brèche (coagulation) et/ou rétablir flux sanguin en thrombose (fibrinolyse)
28
Q

thromboses artérielles vs veineuses

A
  • artérielle: caillot de sang dans artères (coronaires= infractus myocarde, cérébral AVC, membres inférieurs=AOMI)
  • veineuse: caillot dans veines des membres inférieurs (embolie pulmonaire, thrombose veineuse profonde)
29
Q

quels sont les mécanismes de l’hémostase

A
  1. vasospasme: diminution perte sanguin
  2. hémostase primaire: plaquettes (adhésion et agrégation)
  3. hémostase secondaire: caillot sang par augmentation fibrine (thrombus)
  4. fibrinolyse: dégradation thrombus

étapes prennent de plus en plus de temps (vasospasme 15-60 sec vs fibrinolyse 48-72h)

30
Q

que le passe-t-il dans la première étape de hémostase: vasospasme

A
  • cellules musculaires lisses se contractent
  • diminution flot sanguin
  • diminution pertes sanguines
  • augmentation accumulation plaquettes et facteurs de coagulation
31
Q

que le passe-t-il dans l’étape de hémostase primaire

A
  • agrégation paquettaire (thrombus blanc)
  • facteur von Willebrand (vWF) et collagène servent de ponts entre sous endothélium et plaquettes
  • liaison active plaquettes: changement de conformation: libération granules et production de thrombine
  • augmentation vasoconstriction, adhésion, activation, agrégation
  • flip-flop membranaire des plaquettes: exprime GPIIbIIIa à surface plaquettes: permet de lier fibrinogène pour former clou plaquettaire
32
Q

que permet le Ca intracellulaire des plaquettes dans l’activation plaquettaire)

A
  • synthèse TXA2
  • sécrétion granules riches en fibrinogène
  • sécrétion granules riches en ADP
  • augmentation affinité GPIIbIIIa au fibrinogène
33
Q

comment fonctione le complex prothrombinase

A
  • complex enzymatique qui se forme à la surface des plaquettes
  • plus actif que Xa seule
  • permet activer thrombine
  • besoin Ca: permet fixation vit K
  • vitamine K: pour activer facteurs II, VII, IX, X
33
Q

comment se fait la formation du thrombus rouge/coagulation dans l’hémostase secondaire

A
  • voie intrinsèque: amplification (besoin facteurs coagulation de la circulation)
  • voie extrinsèque: initiation (besoin facteurs provenant de tissu endommagé)
  • activation de la voie commune
34
Q

lors de la voie commune de la formation du thrombus rouge

comment faire de la fibrine à partir de thrombine

A
  1. thrombine clive fibrinogène en fibrine soluble et fibrinopeptides
  2. facteurs XIIIa stabilise fibrine: permet formation liaisons convalentes entres molécules de fibrines (thrombus insoluble/stabilisé)
35
Q

que permet la thrombine dans la coagulation

A
  • thrombus blanc: stimule activation et agrégation de plaquettes
  • thrombus rouge: transforme fibrinogène en fibrine, inhibe coagulation, réactive sa formation avec différents facteurs)
36
Q

quel est le rôle dans anti-coagulant des cellules endothéliales

A
  • barrière intacte entre sang et tissus conjonctif (empêche adhésion plaquettaire)
  • libère du NO et prostacycline PGl2 (inhibe agrégation plaquettaire)
  • sécrète inhibiteur de la voie tissulaire (VII et X)
  • lie thrombine via récepteur membranaire (thrombomoduline) ce qui active protéine C (inhibe VIII et V)
  • exprime héparine qui lie antithrombine III ce qui inactive IX, X et thrombine
  • sécrète facteur activateur du plasminogène tissulaire dans voie fibrinolytique
37
Q

comment se fait la fibrinolyse

A
  • plasmine (peptidase) synthétisé dans foie
  • plasmine: dégrade thrombus
  • plasminogène en plasmine
  • activée par différentes facteurs d’activation: provenant de tissus, circulant ou facteurs de coagulation
  • streptokinase: médicament qui active fibrinolyse
38
Q

comment inhiber la fibrinolyse

A
  • inhibiteur de l’activation du plasminigène 1 et 2
  • facteurs circulants
  • inhibiteur fibrinolyse activé par thrombine