cours 2 psl1001 Flashcards

1
Q

de quoi est fait le neurone

A
  • dendrite: reçoit signaux afférents
  • axone: projection cone axonique transmettant signaux efférents aux autres, se terminent en boutons synaptiques
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Q

qu’est-ce qui recouvre l’axone

A
  1. membrane plasmique/plasmalemme de l’axonne s’appelle axolemme
  2. axolemme couverte par oligodendrocytes dans SNC ou cellules de Schwann dans SNP
  3. cellules de Schwann forme multiple bicouche avec gaine de myéline
  4. gaine de myéline interrompue aux noeud de Ranvier
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3
Q

la transmission synaptique est médiée par quoi habituellement

A

produits chimiques

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3
Q

comment augmenter la vitesse de conduction des neurones

A
  • myéline
  • diamètre
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4
Q

comment transmettre signal électrique entre deux neurones

(très général)

A
  1. vésicules de membrane présynaptiques libèrent neurotransmetteurs
  2. neurotransmetteurs traversent la fente synaptique pour se rendre à la membrane post-synaptique
  3. lie leur récepteur
  4. nouveau signal électrique formé
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5
Q

étapes du potentiel d’action

A
  1. au repos: potentiel de membrane -70, peu de Na dans neurone, bcp K+
  2. dépolarisation: canaux Nav (Na+) s’ouvrent et rend potentiel plus positif
  3. si atteint seuil: bcp de canaux Nav s’ouvrent et potentiel de membrane augmente rapidement, potentiel devient positif
  4. repolarisation: canaux Kv s’ouvrent pour faire sortir K+, potentiel diminue
  5. overshoot: fermeture des canaux Kv trop lente rend le potentiel plus négatif qu’au repos
  6. canaux HCN s’activent pour retourner potentiel au repos
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6
Q

que se passe-t-il lors de la période réfractaire

A

absolue: pas possible de répondre à un autre stimuli, canaux Nav sont invactivés

réfractaire: certains canaux ne sont plus inactivé, potentiel d’action possible mais seulement des petits

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7
Q

comment ecq les potentiels d’action et la durée du PA peut changer selon les cellules

A

en utilisant différentes combinaisons de canaux

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8
Q

comment ecq le potentiel d’action (PA) se propage/traverse tout axone

(sans compter myéline)

A
  1. début PA dépolarise une section
  2. dépolarisation cause une différence de charge dans la section suivante: crée potentiel longitudinal
  3. cause dépolarisation de cette 2e section
  4. première section en période réfractaire et le PA continue de cette façon
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9
Q

comment la myéline aide a propager le PA

A
  • myéline diminue capacité traverser membrane/empêche Na de sortir
  • partie de la myéline entre deux noeud de Ranvier: internode
  • noeud de Ranvier possède forte densité canaux Nav
  • permet de faire “sauter” PA d’un noeud à l’autre: propagation saltatoire
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10
Q

différence PA entre neurone amyélinique et myélinique

A

amyélinique: PA traverse de façon uniforme, plus lent

myélinique: traverse “instantannément” avec amplitude plus petite mais qui revient après noeud de Ranvier

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11
Q

quelles sont les deux sous-types de synapses

A
  • électrique
  • chimique
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12
Q

caractéristiques des synapses électriques

A
  • créées par des connexines dans les gap-junctions: formation pore entre cellules voisines
  • permet faire traverser ions
  • transmission très rapide
  • permet synchroniser action cellulaire
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13
Q

caractéristiques synapses chimiques

A
  • utilise neurotransmetteur
  • connexion simple 1:1
    1. afflux de Ca
    2. libération des vésicules contenant les transmetteurs
    3. transmetteurs traversent fente et lie récepteurs
    4. induit potentiel excitateur ou inhibiteur
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14
Q

caractéristiques neurotransmetteurs excitateurs

A
  • acétylcholine et glutamate
  • souvent libéré avec co-stimulateur
  • récepteurs ionotropique ou métabotropique
  • crée EPSP (dépolarisation)
  • EPSP additionnés au cone axonique
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15
Q

caractéristiques neurotransmetteurs inhibiteurs

A
  • glycine, GABA, ACh
  • augmente K+ ou Cl-
  • crée IPSP: réduit dépolarisation d’un EPSP
16
Q

quelles sont les méthodes d’addition d’EPSP par le neurone post-synaptique

A
  • temporelle: plusieurs EPSP successifs
  • spatiale: EPSP en même temps mais à plusieurs terminaux
17
Q

quels mécanismes contribuent à la terminaison de la transmission synaptique

A
  • inactivation canal ionique
  • désensibilisation récepteurs
  • dégradation des neurotransmetteurs
  • diffusion des transmetteurs hors de la fente
  • absorption des transmetteurs par autres cellules
  • internalisation récepteurs
  • liaison transmetteurs à des autorécepteurs
  • inhibition exocytose des vésicules
18
Q

comment se fait la transmission des impulsion d’un axone à une fibre musculaire squelettique

A
  • se fait à la plaque motrice (motor end-plate MEP)
  • ACh lie récepteurs N-cholinoceptors, selon concentration ACh: va faire entrer Na+
  • dépolarisation appelée: potentiel de plaque (end-plate potential EPP)
  • transmis au niveau sarcolemme (membrane fibre musculaire) pour contracter
19
Q

comment se fait la terminaison de transmission synaptique à la MEP

A
  • dégradation ACh
  • diffusion Ach hors fente
20
Q

de quoi est fait une unité de moteur

A

neurone motor/motoneurone et toutes fibres musculaires inervées

21
Q

quels sont les deux types de fibres musculaires

A
  • contraction lente, type I: bcp goutelettes graisses, forte concentration myoglobine, riche enzymes oxydatives, pas facilement fatigué
  • contraction rapide, type II: 2 types (a et b), riche glycogène, pauvre myoglobine, facilement fatigué
22
Q

fibre musculaire vs myofibrilles

A

fibre musculaire fait de plusieurs myofibrilles

myofibrilles fait de pleins de filaments de myosine II et d’actine

23
Q

structure myofibrille

A
  • Z-disque (ressemble à plaque): divise myofibrille en sarcomère
  • actine projettent entre 2 sarcomères, lie le Z-disk
  • myosine II: protéine motrice de contraction, en forme de filament ou de M-disk dans la zone H (contenant seulement myosine)
  • titine/connectine: comme ressort moléculaire, ancré entre M-disk et Z-disk

Z-disk: juste actine et zone H: juste myosine II

24
comment sont fait les filaments de myosine II
- molécules dimériques de myosine II - chaque molécule a 2 tête possédant domaine moteur avec poche liaison ATP et site liaison actine - 2 chaine légère: régulatrice et essentielle
25
de quoi sont fait les filaments d'actine
- G-actine devient polymère de F-actine - deux polymères se tordent pour former le filament - tropomyosine fait toute longueur - troponine: 3 sous-unités: I,C,T
26
que sont les T-tubules et que font-elles
invagination du sarcolemme qui lient plusieurs myofibrilles permet que dépolarisation pénètre rapidement dans cellule
27
comment se fait la contraction du muscle après un EPP
1. EPP se propage: active canaux Nav: génère PA 2. dépolarisation ouvre canaux Cav: entrée Ca2+ 3. Ca2+ ouvre récepteurs ryanodine du réticulum sarcoplasmique SR 4. libération de la grande réserve de Ca2+ du SR 5. Ca2+ interagit avec machinerie contractile
28
différence entre le récpeteurs à la ryanodine du muscle squelettique vs muscle cardique
squelettique: RYR1 interagit directement avec canal Cav cardiaque: RYR2 et canal Cav ne sont pas physiquement relié
29
comment se fait le glissement des filaments pour contracter muscle
1. repos: tropomyosine empêche myosine de lié actine 2. Ca libéré du SR modifie troponine pour déplacer tropomyosine: libère site laison actine 3. ATP permet lier actine 4. hydrolyse de ATP: quand Pi est libéré: tête penche 5. libération ADP fait encore plus pencher tête 6. ajout ATP: tête revient positition initiale
30
différence contraction isotonique et isomérique
isotonique: muscle raccourci pendant contraction, glissement des filaments isomérique: tension musculaire augmente sans changer longueur muscle, pas de glissement de filament mais plutôt déformation tête myosine
31
comment les niveaux de calcium sont restaurés après contraction
calcium retourne au SR par pompe SERCA et échangeur Na/Ca pompe calcium hors cellule
32
caractéristiques des muscles lisses
- impliqué dans fonction vaisseaux sanguins et organes - en forme de fuseau - contient type particulier tropomyosine et myosine II - pas de troponine, myofibrille ou T-tubules - possède filaments intermédiaires attachés à de plaques discoïdes
33
comment ecq le potentiel d'action diffère dans les muscles lisses
- potentiel pas constant: oscille (formation ondes lentes) - quand dépasse le seuil: déclenche PA appelé spike
34
comment se déroule le processus de contraction du muscle lisse
1. dépolarisation active canaux Cav 2. Ca lie calmoduline 3. active MLCK (kinase) qui phosphoryle myosine II 4. Ca/CaM interagit aussi avec caldesmone (CDM) pour se détacher du complex actine-tropomyosine 5. filament peuvent glisser: contraction muscle pour revenir détente: changement phosphorylation myosine II ou diminution Ca2+
34
quels sont les 2 types de muscles lisses
fibre unitaire: - gap-junctions (signal électrique) - estomac, intestin, utérus, etc - stimuli généré par pacemaking cells - dépend pas inervation fibre: multi-unités: - stimuli généré SNA - cellules inervées - pas relié par gap-junctions - artérioles, conduits déférents, iris, etc
34
comment régénérer de l'ATP pour les contractions musculaire
- déphosphorylation créatine phosphate - glycolyse anaérobique - oxydation aérobique glucose et acides gras