Cours 7 - Parkinson et Chorée de Huntington Flashcards

1
Q

Quels sont les manifestation clinique du Parkinson?

A

On observe chez ces patients:
* De la difficulté à commencer les mouvements qu’ils ont planifiés
* Des tremblements
* Une lenteur dans l’exécution de leurs gestes

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2
Q

Quelle est la différence entre le rôle de la voie directe et de la voie indirecte?

A
  • La voie directe : Facilite la sélection de certains types de comportements moteurs.
  • La voie indirecte : Supprime simultanément les programmes moteurs inappropriés entrent en compétition les uns avec les autres.
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3
Q

Quel est le rôle de la substance noire?

A

Participe au contrôle moteur

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4
Q

Comment était définie la maladie autrefois?

A

Comme un syndrome moteur causé par une déficience dopaminergique marquée consécutive à la perte sélective des neurones de la substance noire pars compacta

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5
Q

Comment est définie la maladie actuellement?

A

Considérée comme une maladie neuropsychiatrique évolutive complexe.

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6
Q

Quels sont les caractéristiques de la maladie de Parkinson?

A
  • Elle touche plusieurs structures sous-corticales et corticales du cerveau
  • Comporte des aspects moteurs et non moteurs
  • Associe une déficience mal compensée des système monoaminergiques (surtt dopamine), cholinergiques…
  • Entité neurodégénératibe humaine la plus fréquente après Alzheimer (touche 1% de la population après 60 ans et plus les hommes)
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7
Q

Quels sont les phases de la maladie de Parkinson et elles sont associées à quel stade?

A

Phase 1 (Pré-motrice) : Stade prodromal
Phase 2 (Motrice) : Stade début de la maladie
Phase 3 (début du tx) : Stade lune de miel avec prise de médicament
Phase 4 (Échappement) : Stade de complications motrices
Phase 5 (stade avancé) : Stade tardif

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8
Q

Quels sont les Sx et sx de la phase pré-motrice?

A
  • Diminution de l’olfaction
  • Constipation (KIM)
  • Troubles du comportement en sommeil paradoxal
  • Troubles de l’humeur
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9
Q

Quels sont les Sx et sx de la phase motrice?

A
  • Tremblement de repos
  • Rigidité des membres
  • Lenteur des mouvements
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10
Q

Quels sont les complications motrices lors du stade d’échappement?

A
  • Fluctuations motrices
  • Mouvements involontaires
  • Diminution de la pression artérielle lors du passage à la position debout
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11
Q

Quels sont les Sx et sx de la phase du stade avancé?

A
  • Démence
  • Chutes
  • Pertes d’équilibre
  • Troubles urinaires
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12
Q

Vrai ou faux?
Il est possible d’établir le diagnostic définitif dès les premiers Sx?

A

Faux, le dx définitf n’est établie qu’à l’autopsie

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13
Q

Qu’est-ce que l’autopsie d’une personne avec la maladie du Parkinson permet de constater?

A
  • Perte neuronale sélective multi étagée
  • Gliose réactionnelle
  • Changements de nature inflammatoires
  • Corps de Lewy dans plusieurs structures sous-corticales (incluant la substance noire) et corticales.
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14
Q

Que sont les corps de Lewy?

A

Inclusions intra cytoplasmiques constituées de plusieurs protéines et en particulier des brins d’alpha synucléine qui s’oligomérisent de façon excessive et se déplacent

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15
Q

Quels sont les 3 troubles que le déplacment des corps de Lewy peut créer?

A
  1. Troubles autonomes et olfactifs : Tronc cérébral seulement
  2. Troubles moteur et de sommeil : Tronc cérébral et hypothalamus
  3. Troubles émotionnels et cognitifs : Un peu de tout incluant les lobes responsable des émotions et de la cognition (jsp c lesquels dsl)
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16
Q

Quels sont les 2 modèles proposés pour la propagation de la maladie du Parkinson?

A
  1. Body-First
  2. Brain-Fist
17
Q

Quel modèle proposé est le plus rapide à se propager?

A

Le modèle de la maladie de Parkinson body-first

18
Q

Quels sont les autres causes possibles du Parkinson?

A
  • Pesticides
  • Mercure
19
Q

Quelle est la différence entre le parkinson et la chorée de Huntington?

A

Parkinson : Hypokinésie
Chorée de Huntington : Hyperkinésie

20
Q

Est-ce que la Chorée de Huntington est héditaire?

A

Oui maladie neurodégénérative qui touche 5 à 10 personnes/ 100 000

21
Q

Quelle est la protéine qui est touché par la Chorée de Huntington?

A

Protéine Huntingtine

22
Q

Qu’est-ce qui fait que le code se transforme en code pour la protéine huntingtine mutante?

A

Une séquence répétée du trinucléotide CAG

23
Q

Quelle est la pathogénèse de la Chorée de Huntington?

A

Atteinte des ganglions de la base à cause de la mutation de la protéine qui crée une dégénération du neurone.
(tout ce que j’ai trouvé dsl)

24
Q

Est-ce qu’il existe un traitement pour arrêter ou ralentir la progression de la maladie?

A
  • Aucun traitement
  • Actuellement, plusieurs médicaments permettent de limiter certains effets de la maladie comme la dépression, l’anxiété et les mouvements involontaires
  • Ces médicaments ne sont pas privilégiés par de nombreuses personnes atteintes à cause des effets secondaires