Cours 9 - Démence fronto-temporale

Question 1

Qu’est-ce que la démence fronto-temporale?

Answer 1

• 2e cause de démence d’apparition relativement jeune après la maladie d’Alzheimer.
• Prévalence de 1-20 cas / 100 000

Question 2

Comment est appelée la région touchée par la démence fronto-temporale?

Answer 2

• Aire associative antérieure
  ou
• Cortex préfrontal

Question 3

Quels sont les fontionc du cortex préfrontal/aire associative antérieure?

Answer 3

• Complexe…
• Fonction cognitive supérieure: personnalité, mémoire de travail, le jugement, le raisonnement, persévérance et planification.
• Traitement des informations olfactives et du goût
• Équilibre avec le système limbique

Question 4

Quels sont les troubles neurocognitifs fronto-temporal?

Answer 4

• Développement progressif d’un changement de comportement et un déficit du langage
• Isolement ou la désinhibition
• Diminution hygiène personnelle
• Facilement distraite ou répéter continuellement les mêmes gestes.
• Comportement compulsif

Question 5

Comment distingue un trouble neurocognitif léger d’un majeur?

Answer 5

Dans un trouble neurocognitif léger, l’indépendance de la personne est maintenue.

Question 6

Quel est la différence majeur avec la maladie d’Alzheimer?

Answer 6

• Les troubles de mémoire ne deviennent apparents que tardivement dans l’évolution de la démence fronto-temporale.
• 60% des cas sont entre 45 et 64 ans
• C’est une démence difficile à diagnostiquer et est confondue à d’autres troubles
• La démence n’est pas en elle même mortelle

Question 7

La démence fronto-temporal prédispose les pateitns à quelles complications?

Answer 7

Complications sérieuses :

• Pneumonie
• Infections
• Blessures
• Chutes

Question 8

Quelle serait la cause de la démence fronto-temporale?

Answer 8

Causes inconnues mais:

• Génétique impliqué dans 40% des cas

Question 9

Qu’est-ce qui est semblable à la maladie d’Alzheimer?

Answer 9

• Le problèmes de protéines est semblable
• Il n’y a aucun traitement

Question 10

Par quoi les 2 sous-groupes de la pathologie de la démence fronto-temporale se distinguent-ils l’un de l’autre?

Answer 10

Se distinguent par leur type d’inclusion retrouvés dans les neurones:

• La protéine TAU
• La DNA/RNA-binfing protein (TDP43)

Question 11

Quelle est la maladie associé au premier sous-groupe de la démence fontro-temporale

Answer 11

La maladie de Pick

Question 12

Qu’est-ce que la maladie de Pick?

Answer 12

Décrit les modifications anatomopathologiques de la démence frontotemporale dont:

• Une sévère atrophie
• Une perte neuronale
• Une gliose
• La présence de neurones anormaux (cellules de Pick) contenant des inclusions (corps de Pick).

Question 13

Vrai ou faux?
Le mécanisme responsable de la neurodégénération par les agrégations de TDP43 est incertain?

Answer 13

Vrai, on ne sait pas si c’est à cause de la perte d’activités liées à la TDP43 ou à une toxicité